Luận án tiến sĩ: Thiết lập chất chuẩn Hy thiêm và Vối chiết xuất từ dược liệu - Viện Kiểm nghiệm thuốc Trung ương (2023)
Nghiên cứu thiết lập một số chất chuẩn được chiết xuất từ dược liệu để góp phần hoàn thiện tiêu chuẩn chất lượng hy thiêm và vối Việt Nam.
Luan An
Luận án tiến sĩ
Năm xuất bản
Số trang
444
Thời gian đọc
1 giờ 7 phút
Lượt xem
1
Lượt tải
0
Phí lưu trữ
60 Point
Tổng quan nhanh
- Chủ đề:
- 1. Thiết lập chất chuẩn đối chiếu từ nguồn dược liệu quý
- Số trang:
- 444 trang
- Trường:
- Viện Kiểm nghiệm thuốc Trung ương
- Chuyên ngành:
- Kiểm nghiệm thuốc và độc chất
- Tác giả:
- Nguyễn Thị Phương Thảo
- Năm:
- 2023
Tóm tắt nội dung luận án
I. Thiết lập chất chuẩn đối chiếu từ nguồn dược liệu quý
Thiết lập chất chuẩn đối chiếu đóng vai trò then chốt trong kiểm nghiệm thuốc. Nguồn dược liệu tự nhiên phong phú tại Việt Nam đòi hỏi hệ thống kiểm soát chất lượng chuẩn hóa. Chiết xuất dược liệu tạo tiền đề cung cấp nguyên liệu tinh khiết cao. Việc thiếu hụt chất đối chiếu gốc làm hạn chế công tác đánh giá tiêu chuẩn dược điển. Đề tài tập trung nghiên cứu xây dựng các chất chuẩn từ cây thuốc trong nước. Mục tiêu là phân lập hợp chất tự nhiên có hoạt tính sinh học rõ ràng. Các hợp chất tinh chế làm mẫu chuẩn phục vụ định tính và định lượng dược liệu. Quy trình thiết lập tuân thủ nghiêm ngặt hướng dẫn quốc tế của Tổ chức Y tế Thế giới. Việc chủ động sản xuất chất chuẩn giúp giảm chi phí nhập khẩu. Giải pháp này nâng cao năng lực kiểm nghiệm thuốc và độc chất tại Việt Nam.
1.1. Tầm quan trọng của chất chuẩn đối chiếu kiểm nghiệm
Chất chuẩn đối chiếu là thước đo bắt buộc trong kiểm nghiệm dược phẩm. Tiêu chuẩn Dược điển yêu cầu định lượng hoạt chất bằng chất chuẩn tương ứng. Nhu cầu kiểm nghiệm ngày càng tăng cao trong thực tế sản xuất thuốc đông dược. Sự thiếu hụt chất đối chiếu gốc gây khó khăn cho việc kiểm định chất lượng lưu hành. Việc phân lập hợp chất tự nhiên trực tiếp từ cây cỏ giải quyết bài toán nguồn mẫu. Quá trình thiết lập chất chuẩn hóa học cần độ chính xác cao. Độ tinh khiết hóa học và hàm lượng ấn định phải đạt độ tin cậy tuyệt đối. Tinh chế chất chuẩn đạt độ tinh khiết cao giúp đảm bảo kết quả phân tích chuẩn xác. Nghiên cứu cung cấp cơ sở khoa học để thiết lập chất chuẩn quốc gia. Kết quả tạo nguồn vật liệu đối chiếu ổn định cho các phòng kiểm nghiệm.
1.2. Nguyên tắc phân lập hợp chất tự nhiên làm chất chuẩn
Phân lập hợp chất tự nhiên đòi hỏi quy trình chiết xuất tối ưu hóa. Dung môi chiết chọn lọc giúp thu hồi tối đa hoạt chất mục tiêu. Kỹ thuật sắc ký cột phân đoạn tách riêng từng nhóm chất hóa học. Quá trình tinh chế chất chuẩn sử dụng sắc ký điều chế và kết tinh lại nhiều lần. Hợp chất đích phải đạt độ tinh khiết tối thiểu trên 98 phần trăm. Các phương pháp phổ hiện đại xác định chính xác cấu trúc hóa học. Phổ cộng hưởng từ hạt nhân và khối phổ khẳng định độ tinh sạch của phân tử. Quy trình chiết xuất dược liệu chuẩn hóa đảm bảo tính lặp lại của từng mẻ phân lập. Độ đồng nhất và độ ổn định của mẫu chuẩn được giám sát liên tục theo thời gian. Mẫu chuẩn đáp ứng đầy đủ tiêu chí khắt khe để phục vụ định lượng.
II. Phân lập hợp chất darutoside từ dược liệu Hy thiêm
Dược liệu Hy thiêm có tên khoa học là Siegesbeckia orientalis thuộc họ Cúc. Cây thuốc chứa nhiều hoạt chất sinh học nhóm diterpenoid và flavonoid quý giá. Thành phần chính quyết định tác dụng kháng viêm và giảm đau là darutoside và kirenol. Việc chiết xuất dược liệu Hy thiêm cung cấp nguồn nguyên liệu phong phú để điều chế chuẩn. Hoạt chất darutoside tồn tại ở dạng glycoside tan tốt trong dung môi phân cực. Phân lập hợp chất tự nhiên này đòi hỏi xử lý loại bỏ tạp chất chlorophyll và lipid. Tinh chế chất chuẩn darutoside đạt độ tinh khiết cao phục vụ kiểm nghiệm dược liệu. Dữ liệu phổ khối và phổ cộng hưởng từ hạt nhân chứng minh cấu trúc không bị biến đổi. Nghiên cứu mở ra hướng chuẩn hóa toàn diện cho dược liệu Hy thiêm Việt Nam.
2.1. Chiết xuất dược liệu Siegesbeckia orientalis chuẩn
Cây Siegesbeckia orientalis được thu hái đúng mùa vụ và làm sạch cẩn thận. Dược liệu sấy khô ở nhiệt độ thích hợp nhằm bảo toàn hoạt chất nhạy cảm. Phương pháp chiết xuất dược liệu sử dụng cồn thực phẩm với tỷ lệ tối ưu. Dịch chiết gom lại và cô thu hồi dung môi dưới áp suất giảm. Cắn chiết tổng hòa tan vào nước rồi chiết phân bố lần lượt với dung môi hữu cơ. Phân đoạn chứa darutoside được làm giàu hoạt chất bằng sắc ký hấp phụ. Kỹ thuật rửa giải gradient từng bước loại bỏ hoàn toàn các tạp chất phân cực lớn. Phân lập hợp chất tự nhiên từ phân đoạn giàu diterpenoid cho hiệu suất thu hồi cao. Dung dịch cô đặc tạo kết tủa thô của darutoside có màu trắng ngà. Dược liệu đầu vào được kiểm soát chặt chẽ nhằm đảm bảo tính đồng đều của nguyên liệu.
2.2. Tinh chế chất chuẩn darutoside và kirenol tinh khiết
Kết tủa thô darutoside được hòa tan và kết tinh phân đoạn nhiều lần trong methanol. Quá trình tinh chế chất chuẩn loại bỏ các vết tạp chất đồng phân liên quan. Mẫu darutoside tinh khiết tạo thành tinh thể hình kim không màu. Song song đó kirenol cũng được phân lập sạch từ phân đoạn aglycone tương ứng. Cả hai chất darutoside và kirenol đều trải qua đánh giá độ tinh khiết bằng HPLC-DAD. Sắc ký đồ chỉ xuất hiện một pic đơn sắc nét với độ tinh khiết trên 99 phần trăm. Phổ 1H-NMR và 13C-NMR khẳng định cấu trúc ent-pimarane diterpenoid đặc trưng. Khối phổ phân giải cao HR-ESI-MS xác định chính xác khối lượng phân tử phân tích. Hoạt chất darutoside sau tinh chế đạt đầy đủ tiêu chí nguyên liệu chuẩn gốc định lượng.
III. Tinh chế chất chuẩn chalcone đặc trưng từ nụ lá Vối
Cây Vối được biết đến với hai danh pháp Cleistocalyx operculatus và Syzygium nervosum thuộc họ Đào kim nương. Nụ Vối và lá Vối là thức uống dân gian quen thuộc có tác dụng kháng khuẩn. Hoạt chất chính đặc trưng của loài này là 2',4'-dihydroxy-6'-methoxy-3',5'-dimethylchalcone. Hợp chất chalcone này sở hữu hoạt tính chống oxy hóa và hạ đường huyết mạnh mẽ. Chiết xuất dược liệu Vối đòi hỏi công nghệ bảo vệ khung chalcone khỏi phản ứng oxy hóa. Phân lập hợp chất tự nhiên chalcone từ nụ Vối mang lại hiệu suất cao hơn lá Vối. Tinh chế chất chuẩn chalcone cung cấp chất đối chiếu độc nhất cho tiêu chuẩn hóa loài Vối. Đề tài xây dựng quy trình phân lập đơn giản và hiệu quả trên quy mô phòng thí nghiệm. Hợp chất thu được đạt tiêu chuẩn khắt khe của chất chuẩn đối chiếu gốc.
3.1. Phân lập hợp chất từ Cleistocalyx operculatus đạt chuẩn
Nụ và lá Cleistocalyx operculatus khô được xay nhỏ thành bột đồng nhất. Bột dược liệu ngấm kiệt với dung môi ethanol thu dịch chiết toàn phần. Phân đoạn chiết n-hexan và ethyl acetat tập trung phần lớn lượng chalcone mục tiêu. Kỹ thuật sắc ký cột silica gel pha thuận tách riêng phân đoạn màu vàng đặc trưng. Quá trình theo dõi dịch rửa giải thực hiện bằng sắc ký lớp mỏng TLC. Hợp chất 2',4'-dihydroxy-6'-methoxy-3',5'-dimethylchalcone kết tinh tự nhiên dưới dạng bột màu vàng tươi. Tinh chế chất chuẩn tiếp tục bằng cách kết tinh lại trong hỗn hợp dung môi aceton và nước. Quá trình loại bỏ triệt để các tạp chất polyphenol khác có trong mẫu chiết xuất dược liệu. Hiệu suất phân lập từ nụ Vối đáp ứng đủ nhu cầu thiết lập lượng lớn chất chuẩn.
3.2. Nhận dạng 2 4 dihydroxy 6 methoxy 3 5 dimethylchalcone
Cấu trúc hóa học của 2',4'-dihydroxy-6'-methoxy-3',5'-dimethylchalcone được xác định qua bộ dữ liệu phổ toàn diện. Phổ hồng ngoại IR ghi nhận các vân hấp thụ đặc trưng của nhóm hydroxyl và carbonyl liên hợp. Phổ tử ngoại UV-Vis cho bước sóng hấp thụ cực đại phù hợp với khung chalcone. Phổ khối HR-MS xác nhận công thức phân tử C18H18O4 với pic ion phân tử chính xác. Phổ cộng hưởng từ hạt nhân 1D và 2D chứng minh vị trí nhóm methoxy và hai nhóm methyl trên vòng A. Hợp chất đối chiếu phân lập từ Syzygium nervosum hoàn toàn trùng khớp với tài liệu chuẩn quốc tế. Độ sạch của chất chuẩn đối chiếu được kiểm tra trên nhiều hệ dung môi sắc ký khác nhau. Kết quả chứng minh chất phân lập đạt độ tinh khiết hóa học trên 99,2 phần trăm.
IV. Xây dựng tiêu chuẩn chất lượng và thẩm định quy trình
Thiết lập chất chuẩn đối chiếu đòi hỏi xây dựng bộ tiêu chuẩn chất lượng nghiêm ngặt. Tiêu chuẩn bao gồm định tính nhận dạng và xác định độ tinh khiết toàn diện. Phương pháp sắc ký lỏng hiệu năng cao HPLC-DAD đánh giá tạp chất liên quan chính xác. Việc xác định độ ẩm và tro dư loại trừ các tạp chất vô cơ và dung môi tồn dư. Hàm lượng ấn định của chất chuẩn gốc được tính toán theo phương pháp cân bằng vật chất. Độ không đảm bảo đo được ước lượng chi tiết cho từng thông số phân tích. Các ống chuẩn được đóng gói kín trong môi trường kiểm soát độ ẩm và nhiệt độ. Đánh giá độ đồng nhất giữa các lọ chuẩn bảo đảm tính tin cậy của cả lô sản xuất. Nghiên cứu theo dõi độ ổn định dài hạn khẳng định chất lượng bền vững của chất chuẩn.
4.1. Đánh giá độ tinh khiết và độ đồng nhất của chất chuẩn
Độ tinh khiết của chất chuẩn darutoside và hợp chất chalcone được thẩm định qua sắc ký HPLC. Giới hạn phát hiện LOD và giới hạn định lượng LOQ của phương pháp đạt độ nhạy cao. Tạp chất liên quan được kiểm soát chặt chẽ dưới mức cho phép của dược điển. Quá trình đóng lọ chất chuẩn thực hiện tự động và hàn kín trong ống thủy tinh trung tính. Kiểm tra độ đồng nhất lấy mẫu ngẫu nhiên từ đầu mẻ, giữa mẻ và cuối mẻ đóng gói. Kết quả phân tích thống kê ANOVA cho thấy không có sự sai khác giữa các lọ chuẩn. Giá trị ấn định hàm lượng cho darutoside và chalcone đều vượt mức 99 phần trăm. Độ không đảm bảo đo mở rộng đạt mức tin cậy 95 phần trăm. Bộ dữ liệu này hoàn thiện hồ sơ khoa học cho chất chuẩn đối chiếu quốc gia.
4.2. Thẩm định phương pháp HPLC kiểm nghiệm Syzygium nervosum
Quy trình định lượng đồng thời hoạt chất bằng HPLC được xây dựng và thẩm định đầy đủ. Phương pháp đạt độ tuyến tính cao với hệ số tương quan R2 lớn hơn 0,999. Độ lặp lại và độ đúng của phương pháp nằm trong giới hạn cho phép của ICH. Ứng dụng chất chuẩn darutoside và kirenol giúp định lượng chính xác dược liệu Siegesbeckia orientalis lưu hành. Đồng thời chất chuẩn 2',4'-dihydroxy-6'-methoxy-3',5'-dimethylchalcone định lượng hiệu quả nụ và lá Syzygium nervosum. Phương pháp chiết xuất dược liệu phân tích được tối ưu hóa nhằm thu hồi triệt để hoạt chất. Kết quả khảo sát các mẫu thương phẩm cho thấy sự biến động hàm lượng theo vùng địa lý. Quy trình kiểm nghiệm mới góp phần nâng cao chất lượng dược liệu và chế phẩm đông dược trên thị trường.
Mục lục chi tiết luận án
Tải xuống file đầy đủ để xem toàn bộ nội dung
Tải đầy đủ (444 trang)Trích đoạn nội dung luận án
Tải xuống để đọc toàn bộBỘ GIÁO DỤC VÀ ĐÀO TẠO BỘ Y TẾ VIỆN KIỂM NGHIỆM THUỐC TRUNG ƯƠNG NGUYỄN THỊ PHƯƠNG THẢO NGHIÊN CỨU THIẾT LẬP MỘT SỐ CHẤT CHUẨN ĐƯỢC CHIẾT XUẤT TỪ DƯỢC LIỆU ĐỂ GÓP PHẦN HOÀN THIỆN TIÊU CHUẨN CHẤT LƯỢNG HY THIÊM VÀ VỐI VIỆT NAM LUẬN ÁN TIẾN SĨ DƯỢC HỌC HÀ NỘI, NĂM 2023 n BỘ GIÁO DỤC VÀ ĐÀO TẠO BỘ Y TẾ VIỆN KIỂM NGHIỆM THUỐC TRUNG ƯƠNG NGUYỄN THỊ PHƯƠNG THẢO NGHIÊN CỨU THIẾT LẬP MỘT SỐ CHẤT CHUẨN ĐƯỢC CHIẾT XUẤT TỪ DƯỢC LIỆU ĐỂ GÓP PHẦN HOÀN THIỆN TIÊU CHUẨN CHẤT LƯỢNG HY THIÊM VÀ VỐI VIỆT NAM LUẬN ÁN TIẾN SĨ DƯỢC HỌC CHUYÊN NGHÀNH: KIỂM NGHIỆM THUỐC VÀ ĐỘC CHẤT MÃ SỐ: 9720210 Người hướng dẫn khoa học : PGS. Phương Thiện Thương TS. Nguyễn Thị Liên HÀ NỘI, NĂM 2023 n LỜI CAM ĐOAN Tôi xin cam đoan Luận án “Nghiên cứu thiết lập một số chất chuẩn được chiết xuất từ dược liệu để góp phần hoàn thiện tiêu chuẩn chất lượng Hy thiêm và Vối Việt Nam” là công trình nghiên cứu của tôi với sự hướng dẫn khoa học của PGS. Phương Thiện Thương và TS.
Nguyễn Thị Liên. Các kết quả được trình bày trong luận án là trung thực và được công bố một phần trong các bài báo khoa học của nhóm nghiên cứu. Luận án chưa từng được công bố, không trùng lặp với luận văn, luận án hoặc các công trình nghiên cứu khoa học của các tác giả khác. Nghiên cứu sinh Nguyễn Thị Phương Thảo n LỜI CẢM ƠN Để hoàn thành luận án, tôi đã nhận được sự giúp đỡ tận tình và có hiệu quả của nhiều tập thể và cá nhân, của các thầy, cô giáo, đồng nghiệp, bạn bè và gia đình.
Cho phép tôi bày tỏ lòng cảm ơn sâu sắc tới: PGS. Phương Thiện Thương – Phó Viện trưởng Viện Khoa học và Công nghệ Việt Nam – Hàn Quốc, TS. Nguyễn Thị Liên – Viện Kiểm nghiệm thuốc Trung ương, những người thầy đã định hướng, hướng dẫn tôi trong quá trình thực hiện luận án. Ban Lãnh đạo Viện Kiểm nghiệm thuốc Trung ương, các Khoa/Phòng trong Viện đã tạo điều kiện về môi trường nghiên cứu, cơ sở vật chất, trang thiết bị, chia sẻ những kinh nghiệm quý báu để tôi hoàn thành luận án.
Bộ Khoa học và Công nghệ đã cấp kinh phí cho Nhiệm vụ Khoa học và Công nghệ cấp Bộ, mã số 01.2020M001, đồng nghiệp tại Viện Khoa học và Công nghệ Việt Nam – Hàn Quốc đã phối hợp và hỗ trợ tôi trong quá trình thực hiện nghiên cứu. Công trình nghiên cứu này được hoàn thành với sự nỗ lực của bản thân và sự ủng hộ của gia đình, bạn bè, xin cảm ơn mọi người đã luôn sát cánh bên tôi, động viên khích lệ tôi hoàn thành nghiên cứu này. Hà Nội, ngày 01 tháng 12 năm 2022 NCS. Nguyễn Thị Phương Thảo n MỤC LỤC ĐẶT VẤN ĐỀ.
VAI TRÒ CỦA CHẤT ĐỐI CHIẾU TRONG KIỂM NGHIỆM DƯỢC LIỆU. Sự cần thiết phải có chất đối chiếu trong kiểm nghiệm dược liệu. Hướng dẫn của Tổ chức Y tế thế giới về lựa chọn chất đánh dấu trong dược liệu. TỔNG QUAN VỀ CÁC ĐỐI TƯỢNG NGHIÊN CỨU.
Vị trí phân loại. Đặc điểm thực vật và phân bố. Thành phần hóa học. Tác dụng sinh học.
Tiêu chuẩn hóa dược liệu Hy thiêm. Hợp chất darutosid. Vị trí phân loại. Đặc điểm thực vật và phân bố.
Thành phần hóa học. Tác dụng sinh học. Tiêu chuẩn hóa dược liệu Vối. Hợp chất 2',4'-dihydroxy-6'-methoxy-3',5' –dimethylchalcon (CO1).
TỔNG QUAN VỀ THIẾT LẬP CHẤT CHUẨN HÓA HỌC. Định nghĩa, phân loại chất chuẩn hóa học. Thiết lập chất chuẩn hóa học. Yêu cầu về hàm lượng với chất đánh dấu trong dược liệu.
Thiết lập chất chuẩn hóa học gốc. ĐỐI TƯỢNG, NỘI DUNG VÀ PHƯƠNG PHÁP NGHIÊN CỨU 32 2. ĐỐI TƯỢNG VÀ NGUYÊN LIỆU NGHIÊN CỨU. Dược liệu Hy thiêm.
Dược liệu nụ Vối và lá Vối. HÓA CHẤT VÀ TRANG THIẾT BỊ. NỘI DUNG VÀ PHƯƠNG PHÁP NGHIÊN CỨU. Chiết xuất, phân lập, tinh chế và xác định cấu trúc các hợp chất.
Tiêu chuẩn chất lượng và phương pháp kiểm nghiệm nguyên liệu để thiết lập chuẩn. Xây dựng bộ dữ liệu nhận dạng. Xây dựng và thẩm định phương pháp xác định tạp chất liên quan bằng HPLC/DAD. Xây dựng tiêu chuẩn chất lượng nguyên liệu thiết lập chuẩn gốc.
Thiết lập chất chuẩn gốc. Kiểm tra độ đồng nhất của quá trình đóng gói .Xác định giá trị ấn định công bố trên chứng chỉ với chuẩn gốc định lượng. Xác định độ không đảm bảo đo. Dán nhãn và bảo quản ống chuẩn.
Theo dõi độ ổn định của chất chuẩn đã thiết lập. Xây dựng quy trình định tính, định lượng đồng thời kirenol, darutosid bằng HPLC. Khảo sát phương pháp chuẩn bị mẫu. Xây dựng và thẩm định quy trình định tính, định lượng bằng HPLC.
Xây dựng quy trình định tính, định lượng CO1 trong lá Vối và nụ Vối bằng HPLC. Khảo sát phương pháp chuẩn bị mẫu. Xây dựng và thẩm định quy trình định tính, định lượng bằng HPLC. KẾT QUẢ NGHIÊN CỨU.
CHIẾT XUẤT, TINH CHẾ VÀ KHẲNG ĐỊNH CẤU TRÚC. Chiết xuất, tinh chế và xác định cấu trúc darutosid. Chiết xuất, tinh chế. Xác định cấu trúc, nhận dạng chất đã tinh chế.
Chiết xuất, tinh chế và xác định cấu trúc CO1. Chiết xuất, tinh chế. Xác định cấu trúc, nhận dạng chất CO1 đã tinh chế. XÂY DỰNG TIÊU CHUẨN CHẤT LƯỢNG NGUYÊN LIỆU THIẾT LẬP CHUẨN.
Nguyên liệu darutosid để thiết lập chuẩn gốc định lượng. Xây dựng phương pháp xác định độ tinh khiết của nguyên liệu thiết lập chuẩn darutosid. Tiêu chuẩn chất lượng nguyên liệu darutosid để thiết lập chuẩn định lượng. Nguyên liệu CO1 để thiết lập chuẩn gốc định lượng.
Xây dựng phương pháp xác định độ tinh khiết của nguyên liệu CO1. Tiêu chuẩn chất lượng nguyên liệu CO1 để thiết lập chuẩn định lượng. THIẾT LẬP CHẤT CHUẨN. Kiểm tra chất lượng, đóng lọ và đánh giá đồng nhất quá trình đóng gói 80 3.
Xác định giá trị ấn định với chất chuẩn gốc định lượng .1 Xác định độ tinh khiết sắc ký. Xác định tạp chất bay hơi. Xác định tạp chất vô cơ. Giá trị ấn định và độ không đảm bảo đo.
Theo dõi độ ổn định của các chất chuẩn thiết lập được. Chất chuẩn darutosid. Chất chuẩn CO1. XÂY DỰNG QUY TRÌNH ĐỊNH TÍNH, ĐỊNH LƯỢNG CHẤT ĐÁNH DẤU TRONG DƯỢC LIỆU HY THIÊM, NỤ VỐI VÀ LÁ VỐI.
Xây dựng và thẩm định quy trình định tính định lượng đồng thời kirenol và darutosid trong Hy thiêm bằng HPLC. Xây dựng quy trình chuẩn bị mẫu. Thẩm định quy trình định tính, định lượng đồng thời kirenol và darutosid bằng HPLC. Khảo sát hàm lượng kirenol và darutosid trong Hy thiêm.
Xây dựng và thẩm định quy trình định tính định lượng CO1 trong nụ Vối và lá Vối bằng HPLC. Xây dựng quy trình chuẩn bị mẫu. Thẩm định quy trình định tính, định lượng CO1 bằng HPLC. Khảo sát hàm lượng CO1 trong nụ Vối và lá Vối.
VỀ CHIẾT XUẤT, TINH CHẾ CÁC CHẤT ĐỂ LÀM NGUYÊN LIỆU THIẾT LẬP CHUẨN. Lựa chọn hợp chất trong cây Vối và cây Hy thiêm cần phân lập. Lựa chọn hợp chất trong cây Hy thiêm. Lựa chọn hợp chất trong cây Vối.
Về chiết xuất và tinh chế các chất. Về xây dựng bộ dữ liệu nhận dạng. VỀ XÂY DỰNG TIÊU CHUẨN NGUYÊN LIỆU THIẾT LẬP CHUẨN. Định tính, xác định cấu trúc chất chuẩn gốc.
Xác định độ tinh khiết của chất chuẩn gốc định lượng. Xác định tạp chất bay hơi. Xác định tạp chất vô cơ. Xác định tạp chất hữu cơ.
VỀ THIẾT LẬP CHẤT CHUẨN. Đóng lọ và đánh giá đồng nhất. Đánh giá đồng nhất. Xác định giá trị ấn định.
Theo dõi độ ổn định. VỀ XÂY DỰNG QUY TRÌNH ĐỊNH TÍNH, ĐỊNH LƯỢNG CHẤT ĐÁNH DẤU TRONG DƯỢC LIỆU NỤ VỐI, LÁ VỐI VÀ HY THIÊM. Định tính, định lượng đồng thời kirenol, darutosid trong Hy thiêm bằng HPLC. Định tính, định lượng CO1 trong nụ Vối và lá Vối bằng HPLC.
NHỮNG ĐÓNG GÓP MỚI CỦA LUẬN ÁN. 129 KẾT LUẬN VÀ KIẾN NGHỊ. 131 n DANH MỤC CÁC KÝ HIỆU, CÁC CHỮ VIẾT TẮT Ký hiệu Tên tiếng Anh Tên tiếng Việt AOAC Association of Official Hiệp hội các nhà phân tích hóa học Analytical Chemists ASEAN Association of South East Hiệp hội các quốc gia Đông Nam Á Asian Nations CO1 2′,4′-dihydroxy-6′-methoxy- 2′,4′-dihydroxy-6′-methoxy-3′,5′- 3′,5′-dimethylchalcone dimethylchalcon CRS Chemical Reference Standard Chất chuẩn hóa học DAD Diode Array Detector Đầu dò dãy diod quang DĐVN Dược điển Việt Nam DMSO Dimethyl sulfoxide Dimethyl sulfoxid DSC Differential Scanning Phương pháp quét nhiệt vi sai Calorimetry EP European Pharmacopoeia Dược điển Châu Âu ESI-MS Electrospray Ionisation Mass Khối phổ ion hóa tia điện Spectrum GACP Good Agricultural and Thực hành tốt trồng trọt và thu hái Collection Practices GC Gas Chromatography Sắc ký khí GMP Good manufacturing practice Thực hành sản xuất tốt GTAĐ Giá trị ấn định HL Hàm lượng HPLC High-Performance Liquid Sắc ký lỏng hiệu năng cao Chromatography HR-LC- High Resolution Liquid Sắc ký lỏng khối phổ ion hóa tia ESI-MS Chromatography Electrospray điện phân giải cao Ionisation Mass Spectrum ICH International Conference on Hội nghị quốc tế về hòa hợp Harmonisation Int’P International Pharmacopeia Dược điển Quốc tế IR Infrared spectroscopy Quang phổ hồng ngoại ISO International Standard Tổ chức tiêu chuẩn quốc tế Organization n KL Khối lượng KHCN Khoa học và Công nghệ KNV Kiểm nghiệm viên KTCL Kiểm tra chất lượng LOD Limit of Detection Giới hạn phát hiện LOQ Limit of Quantitation Giới hạn định lượng NIST National Institute of Standard Viện Quốc gia về Tiêu chuẩn và and Technology Công nghệ Hoa Kỳ NSX Nhà sản xuất PCRS Primary Chemical Reference Chất chuẩn hóa học gốc Standard PHPLC Preparative High-Performance Sắc ký lỏng điều chế Liquid Chromatography PTN Phòng thí nghiệm RS Reference Substance Chất chuẩn đối chiếu RSD Relative Standard Deviation Độ lệch chuẩn tương đối SCRS Secondary Chemical Chất chuẩn hóa học thứ cấp Reference Standard S/N Signal/Noise Tín hiệu/Nhiễu đường nền Spic Diện tích pic TCCL Tiêu chuẩn chất lượng TCLQ Tạp chất liên quan TGA Thermogravimetric Analysis Phân tích nhiệt trọng lượng TLC Thin Layer Chromatography Sắc ký lớp mỏng TKSK Tinh khiết sắc ký USP United State Pharmacopeia Dược điển Mỹ UV-VIS Ultravioliet – Visible Quang phổ tử ngoại – khả kiến Spectrophotometer WHO World Health Organization Tổ chức Y tế Thế giới n DANH MỤC BẢNG Trang Bảng 1.1 Vị trí phân loại của chi Sigesbeckia 5 Bảng 1.2 Một số hợp chất phân lập từ Hy thiêm 9 Bảng 1.3 Vị trí phân loại của chi Cleistocalyx 13 Bảng 1.4 Một số hợp chất phân lập từ Vối 17 Bảng 2.1 Mẫu Dược liệu Hy thiêm dùng trong nghiên cứu 32 Bảng 2.
Nội dung được bảo vệ bản quyền — Tải xuống đầy đủ
Trích dẫn luận án này
Nguyễn Thị Phương Thảo (2023). Thiết lập chất chuẩn Hy thiêm và Vối chiết xuất từ dược liệu [Luận án tiến sĩ, Viện Kiểm nghiệm thuốc Trung ương]. LuanAn.net. https://luanan.net/duoc-hoc/duoc-lieu/thiet-lap-chat-chuan-hy-thiem-va-voi-chiet-xuat-tu-duoc-lieu
Câu hỏi thường gặp
Luận án "Thiết lập chất chuẩn Hy thiêm và Vối chiết xuất từ dược liệu" nghiên cứu về vấn đề gì?
Nghiên cứu thiết lập một số chất chuẩn được chiết xuất từ dược liệu để góp phần hoàn thiện tiêu chuẩn chất lượng hy thiêm và vối Việt Nam.
Luận án "Thiết lập chất chuẩn Hy thiêm và Vối chiết xuất từ dược liệu" được bảo vệ tại trường nào?
Luận án này được bảo vệ tại Viện Kiểm nghiệm thuốc Trung ương. Năm bảo vệ: 2023.
Luận án "Thiết lập chất chuẩn Hy thiêm và Vối chiết xuất từ dược liệu" thuộc chuyên ngành gì?
Luận án "Thiết lập chất chuẩn Hy thiêm và Vối chiết xuất từ dược liệu" thuộc chuyên ngành Kiểm nghiệm thuốc và độc chất. Danh mục: Dược Liệu.
Luận án "Thiết lập chất chuẩn Hy thiêm và Vối chiết xuất từ dược liệu" có bao nhiêu trang?
Luận án "Thiết lập chất chuẩn Hy thiêm và Vối chiết xuất từ dược liệu" có 444 trang. Bạn có thể xem trước một phần tài liệu ngay trên trang web trước khi tải về.
Cách tải luận án "Thiết lập chất chuẩn Hy thiêm và Vối chiết xuất từ dược liệu" về máy như thế nào?
Để tải luận án về máy, bạn nhấn nút "Tải xuống ngay" trên trang này, sau đó hoàn tất thanh toán phí lưu trữ. File sẽ được tải xuống ngay sau khi thanh toán thành công. Hỗ trợ qua Zalo: 0559 297 239.