Luận án tiến sĩ: Đánh giá độc tính và hiệu quả bảo vệ gan của sản phẩm Vismisco - Bùi Thị Quỳnh Nhung
Luận án tiến sĩ đánh giá độc tính và tác dụng bảo vệ gan của sản phẩm vismisco trên mô hình thực nghiệm.
Luan An
Luận án tiến sĩ
Năm xuất bản
Số trang
184
Thời gian đọc
28 phút
Lượt xem
0
Lượt tải
0
Phí lưu trữ
50 Point
Tổng quan nhanh
- Chủ đề:
- 1. Tổng quan nghiên cứu tác dụng bảo vệ gan của Vismisco
- Số trang:
- 184 trang
- Trường:
- Trường Đại học Y Hà Nội
- Chuyên ngành:
- Dược lý và Độc chất
- Tác giả:
- Bùi Thị Quỳnh Nhung
- Năm:
- 2023
Tóm tắt nội dung luận án
I. Tổng quan nghiên cứu tác dụng bảo vệ gan của Vismisco
Bệnh lý gan mật diễn biến phức tạp trên toàn cầu. Viêm gan cấp và mạn tính gây suy giảm chức năng gan nghiêm trọng. Các gốc tự do gây stress oxy hóa làm hủy hoại màng tế bào gan. Nhu cầu tìm kiếm dược liệu tự nhiên bảo vệ gan ngày càng tăng cao. Chế phẩm Vismisco được nghiên cứu nhằm đáp ứng mục tiêu này. Đề tài đánh giá toàn diện về tính an toàn và hiệu quả dược lý của Vismisco trên thực nghiệm. Nghiên cứu tập trung vào khả năng bảo vệ tế bào gan trước các tác nhân gây độc. Các mô hình thực nghiệm in vivo cung cấp bằng chứng khoa học chuẩn xác. Sản phẩm mở ra hướng ứng dụng mới trong hỗ trợ điều trị viêm gan và suy giảm chức năng gan.
1.1. Bối cảnh bệnh lý gan mật và nhu cầu bảo vệ gan
Gan đảm nhận vai trò chuyển hóa và giải độc trọng yếu trong cơ thể. Các tác nhân độc hại như virus, rượu bia và hóa chất gây tổn thương tế bào gan liên tục. Phản ứng viêm kích thích giải phóng ồ ạt các cytokine tiền viêm. Quá trình này dẫn đến xơ hóa gan và suy gan giai đoạn cuối. Thuốc tân dược hiện nay thường kèm theo nhiều phản ứng bất lợi khi dùng dài ngày. Xu hướng sử dụng thảo dược tự nhiên mang lại giải pháp an toàn và bền vững hơn. Nghiên cứu tác dụng bảo vệ gan từ các chế phẩm đông dược trở thành trọng tâm y học hiện đại. Chế phẩm Vismisco ra đời nhằm cung cấp giải pháp hỗ trợ giải độc và phục hồi chức năng gan hiệu quả.
1.2. Thành phần thảo dược tự nhiên trong chế phẩm Vismisco
Chế phẩm Vismisco kết hợp nhiều dược liệu y học cổ truyền quý giá. Các thành phần chính gồm Cà gai leo, Diệp hạ châu, Actisô và các thảo dược bổ trợ. Mỗi dược liệu đều sở hữu hoạt tính sinh học đặc thù đã được chứng minh qua nhiều nghiên cứu. Cà gai leo chứa hàm lượng glycoalcaloid cao giúp chống viêm và ngăn ngừa xơ gan. Diệp hạ châu giàu hợp chất phyllanthin giúp ức chế virus và trung hòa gốc tự do. Actisô cung cấp cynarin hỗ trợ lợi mật và tăng cường đào thải độc tố. Công thức phối hợp tạo nên tác động hiệp đồng mạnh mẽ. Vismisco giúp nâng cao sức đề kháng cho nhu mô gan và duy trì cân bằng nội môi.
II. Khảo sát độc tính cấp và độc tính bán trường diễn thuốc
Đánh giá độ an toàn là bước bắt buộc trước khi ứng dụng chế phẩm sinh học. Nghiên cứu tiến hành khảo sát độc tính cấp và độc tính bán trường diễn của Vismisco trên động vật. Động vật thí nghiệm được theo dõi chặt chẽ về hành vi, cân nặng và các dấu hiệu bất thường. Thử nghiệm tuân thủ nghiêm ngặt các hướng dẫn quốc tế về an toàn dược lý. Kết quả ghi nhận độ an toàn vượt trội của chế phẩm qua các mốc thời gian. Không phát hiện dấu hiệu ngộ độc cấp tính hay tích lũy độc chất trong cơ thể động vật. Đây là cơ sở khoa học vững chắc khẳng định tính an toàn của Vismisco khi dùng liều cao hoặc dài ngày.
2.1. Đánh giá liều chết trung bình LD50 khi dùng liều cấp
Thử nghiệm độc tính cấp được thực hiện trên chuột nhắt trắng bằng đường uống. Động vật được cho uống Vismisco với liều tăng dần tối đa có thể dung nạp. Chuột được theo dõi liên tục trong 14 ngày về tỷ lệ sống và hành vi. Kết quả cho thấy chuột không xuất hiện triệu chứng ngộ độc cấp tính. Không có cá thể nào bị chết ở các mức liều thử nghiệm cao nhất. Nghiên cứu không xác định được liều chết trung bình LD50 của Vismisco trên chuột nhắt trắng. Kết quả này chứng minh chế phẩm Vismisco có độc tính cấp rất thấp và biên độ an toàn điều trị rất rộng. Người dùng có thể an tâm khi sử dụng sản phẩm.
2.2. Kiểm tra an toàn qua thử nghiệm độc tính bán trường diễn
Độc tính bán trường diễn được đánh giá trên thỏ thực nghiệm trong 4 đến 12 tuần liên tục. Thỏ được cho uống Vismisco hàng ngày với các mức liều nghiên cứu khác nhau. Các chỉ số huyết học gồm số lượng hồng cầu, bạch cầu và tiểu cầu đều duy trì ổn định. Chức năng thận qua nồng độ ure và creatinin huyết thanh không có biến đổi tiêu cực. Tình trạng chung của thỏ phát triển bình thường, tăng trọng đều đặn. Không xuất hiện biến đổi bất thường nào về cấu trúc đại thể của các tạng phủ. Kết luận chỉ ra Vismisco không gây độc tính bán trường diễn khi sử dụng kéo dài, đảm bảo an toàn cho liệu trình sử dụng lâu dài.
III. Hiệu quả hạ men gan và bảo vệ tế bào gan của Vismisco
Tác dụng bảo vệ tế bào gan của Vismisco được chứng minh rõ rệt qua các thử nghiệm sinh hóa. Khi màng tế bào gan bị phá hủy, các enzym nội bào sẽ tràn vào máu. Chế phẩm Vismisco thể hiện khả năng hạ men gan ấn tượng trên các mô hình gây độc thực nghiệm. Nồng độ các enzym gan trong huyết thanh giảm đáng kể sau khi dùng thuốc. Sự sụt giảm men gan phản ánh mức độ toàn vẹn của màng tế bào gan được phục hồi nhanh chóng. Hiệu quả này tương đương với các thuốc đối chứng chuẩn trên thị trường. Dữ liệu thực nghiệm khẳng định Vismisco là giải pháp tiềm năng giúp kiểm soát men gan tăng cao.
3.1. Phục hồi chỉ số men gan AST ALT sau khi dùng chế phẩm
Hai chỉ số men gan AST ALT là tiêu chuẩn vàng đánh giá mức độ hoại tử tế bào gan. Chuột được gây tổn thương gan cấp tính bằng hóa chất độc hại khiến men gan tăng vọt. Nhóm chuột được uống Vismisco liều dự phòng và liều điều trị ghi nhận mức giảm vượt trội của cả hai enzym này. Tỷ lệ hạ chỉ số men gan AST ALT phụ thuộc rõ rệt vào liều lượng sử dụng. Cấu trúc màng tế bào gan được củng cố, ngăn chặn enzym rò rỉ ra ngoài tuần hoàn. Hoạt động chuyển hóa tế bào nhanh chóng trở lại trạng thái cân bằng. Kết quả thực nghiệm mở ra triển vọng ứng dụng Vismisco trong điều trị viêm gan cấp.
3.2. Giảm nồng độ enzym SGOT SGPT trong huyết thanh chuột
Chỉ số enzym SGOT SGPT phản ánh chính xác tình trạng quá tải và viêm nhiễm tại nhu mô gan. Nồng độ SGOT SGPT tăng cao đột biến khi gan chịu áp lực từ độc chất. Khi can thiệp bằng Vismisco, nồng độ hai enzym này trong huyết thanh thuyên giảm mạnh mẽ. Sự phục hồi diễn ra đồng bộ qua từng ngày theo dõi. Tác dụng hạ men gan của Vismisco thể hiện rõ rệt ở cả mô hình tổn thương cấp tính và mạn tính. Chế phẩm giúp giảm bớt phản ứng viêm quanh khoảng cửa và bảo tồn chức năng sinh hóa của gan. Đây là bằng chứng xác thực về khả năng bảo vệ tế bào gan của sản phẩm.
IV. Tác dụng phục hồi tổn thương gan do CCl4 của Vismisco
Carbon tetraclorid là hóa chất điển hình được sử dụng để tạo mô hình tổn thương gan do CCl4 trên động vật. Hóa chất này chuyển hóa thành gốc tự do trichlormethyl gây peroxy hóa lipid màng tế bào gan dữ dội. Nghiên cứu sử dụng mô hình này để kiểm tra năng lực chống độc của Vismisco. Chế phẩm thể hiện khả năng ức chế stress oxy hóa và giảm thiểu tổn thương nhu mô gan rõ rệt. Động vật được điều trị bằng Vismisco có tỷ lệ hồi phục tế bào gan cao hơn hẳn nhóm không điều trị. Hoạt chất trong Vismisco dọn dẹp các gốc tự do độc hại và bảo vệ hệ thống enzym chống oxy hóa nội sinh.
4.1. Ức chế stress oxy hóa và giảm tổn thương gan do CCl4
Quá trình peroxy hóa lipid màng tế bào tạo ra lượng lớn malonyl dialdehyd làm biến tính protein tế bào. Sự tích tụ này là nguyên nhân chính dẫn đến tổn thương gan do CCl4 lan rộng. Vismisco can thiệp trực tiếp vào chuỗi phản ứng peroxy hóa nhờ các polyphenol và flavonoid tự nhiên. Nồng độ malonyl dialdehyd trong mô gan giảm đi rõ rệt ở nhóm dùng Vismisco. Màng lipid kép của tế bào gan duy trì được tính lỏng lẻo sinh lý bình thường. Nhờ đó, các tế bào gan chống chịu tốt hơn trước sự tấn công của các chất chuyển hóa độc hại, ngăn ngừa suy giảm cấu trúc mô gan.
4.2. Cải thiện hoạt tính enzym chống oxy hóa tại mô gan
Hệ thống phòng thủ chống oxy hóa nội sinh gồm các enzym SOD, catalase và hợp chất glutathion. Các độc chất công nghiệp làm cạn kiệt nhanh chóng lượng enzym này trong tế bào gan. Nghiên cứu chứng minh Vismisco kích thích tái tổng hợp và gia tăng hoạt tính của SOD và catalase. Lượng glutathion dạng khử trong nhu mô gan được duy trì ở mức cao. Nhờ chuỗi phản ứng khử độc hiệu quả, các gốc tự do bị vô hiệu hóa trước khi phá hủy màng tế bào. Sự cải thiện các chỉ số chống oxy hóa là cơ chế nền tảng giúp Vismisco bảo vệ tế bào gan bền vững trước tác nhân độc.
V. Đánh giá mô bệnh học gan và phục hồi hoại tử tế bào gan
Quan sát mô bệnh học gan cung cấp bằng chứng trực quan nhất về hiệu quả phục hồi cấu trúc vi thể. Mẫu mô gan được nhuộm tiêu bản HE để đánh giá tổn thương dưới kính hiển vi quang học. Kết quả kiểm tra mô bệnh học gan ở nhóm đối chứng bệnh lý cho thấy cấu trúc tiểu thùy gan bị đảo lộn nặng nề. Ngược lại, nhóm sử dụng Vismisco thể hiện sự bảo tồn cấu trúc nhu mô gan xuất sắc. Các dây tế bào gan sắp xếp đồng đều quanh tĩnh mạch trung tâm. Hiện tượng thoái hóa nước và thoái hóa mỡ giảm rõ rệt, chứng minh khả năng tái tạo tế bào mạnh mẽ của Vismisco.
5.1. Giảm thiểu vùng hoại tử tế bào gan trên tiêu bản vi thể
Độc chất gây chết tế bào hàng loạt tạo nên các ổ hoại tử tế bào gan lan rộng quanh khoảng cửa. Tiêu bản vi thể của động vật được dùng Vismisco ghi nhận diện tích ổ hoại tử thu hẹp đáng kể. Tỷ lệ tế bào gan sống sót và nguyên vẹn tăng lên rõ rệt so với nhóm không can thiệp. Hiện tượng thâm nhiễm tế bào viêm đơn nhân tại khoảng cửa giảm thiểu tối đa. Các mao mạch nan hoa không còn bị ứ huyết và phù nề. Sự phục hồi này chứng minh Vismisco ngăn chặn hiệu quả tiến trình hoại tử tế bào gan, thúc đẩy quá trình tự sửa chữa và phân chia tế bào lành mạnh.
5.2. Kết luận ý nghĩa khoa học và thực tiễn của mô bệnh học gan
Dữ liệu mô bệnh học gan khẳng định tính toàn diện trong tác dụng của Vismisco từ mức độ phân tử đến cấp độ mô học. Nghiên cứu cung cấp luận cứ khoa học vững chắc về độ an toàn và hiệu lực bảo vệ gan của sản phẩm. Việc kết hợp kiểm nghiệm độc tính, sinh hóa và giải phẫu bệnh tạo nên bức tranh toàn cảnh đáng tin cậy. Chế phẩm Vismisco chứng minh hiệu quả vượt trội trong việc hạ men gan, ức chế oxy hóa và ngăn ngừa hoại tử. Công trình mở ra hướng ứng dụng thực tiễn rộng rãi trong phòng ngừa và hỗ trợ điều trị các bệnh lý gan mật mạn tính.
Mục lục chi tiết luận án
Tải xuống file đầy đủ để xem toàn bộ nội dung
Tải đầy đủ (184 trang)Trích đoạn nội dung luận án
Tải xuống để đọc toàn bộBỘ GIÁO DỤC VÀ ĐÀO TẠO BỘ Y TẾ TRƯỜNG ĐẠI HỌC Y HÀ NỘI BÙI THỊ QUỲNH NHUNG NGHIÊN CỨU ĐỘC TÍNH VÀ TÁC DỤNG BẢO VỆ GAN CỦA SẢN PHẨM VISMISCO TRÊN THỰC NGHIỆM LUẬN ÁN TIẾN SĨ HÀ NỘI - 2023 BỘ GIÁO DỤC VÀ ĐÀO TẠO BỘ Y TẾ TRƯỜNG ĐẠI HỌC Y HÀ NỘI BÙI THỊ QUỲNH NHUNG NGHIÊN CỨU ĐỘC TÍNH VÀ TÁC DỤNG BẢO VỆ GAN CỦA SẢN PHẨM VISMISCO TRÊN THỰC NGHIỆM Chuyên ngành : Dược lý và độc chất Mã số : 9720118 LUẬN ÁN TIẾN SĨ Người hướng dẫn khoa học: 1. Phạm Thị Vân Anh 2. Nguyễn Trọng Thông HÀ NỘI - 2023 LỜI CẢM ƠN Để hoàn thành luận án này, tôi đã nhận được sự hỗ trợ và giúp đỡ của rất nhiều Thầy Cô giáo, nhiều đồng nghiệp và cơ quan. Nhân dịp này, tôi xin bày tỏ sự kính trọng và lòng biết ơn sâu sắc của mình: Lời đầu tiên cho tôi xin được cảm ơn Ban Giám hiệu, phòng Quản lý Đào tạo Sau đại học, bộ môn Dược lý đã trao cho tôi niềm vinh dự, tự hào khi được là học viên và nghiên cứu sinh của trường Đại học Y Hà Nội.
Là nơi đã đào tạo và tạo điều kiện thuận lợi cho tôi trong suốt quá trình học tập và thực hiện đề tài này. Xin trân trọng cảm ơn Tập thể cán bộ Bộ môn Dược lý, Đại học Y Hà Nội đã luôn hỗ trợ, tin tưởng, ủng hộ và nhiệt tình giúp đỡ tôi không chỉ trong thời gian thực hiện luận án mà còn trong công việc và cuộc sống hàng ngày. Tôi xin trân trọng cảm ơn Đảng ủy, Ban Giám hiệu, phòng Thanh tra khảo thí và Đảm bảo chất lượng giáo dục, Bộ môn Dược lâm sàng Trường Đại học Y Dược Thái Nguyên đã tạo điều kiện cho tôi được tham gia học tập nghiên cứu trong suốt thời gian qua. Với lòng kính trọng và biết ơn sâu sắc, em xin trân trọng gửi lời cảm ơn chân thành tới PGS.
Phạm Thị Vân Anh, Trưởng Bộ môn Dược lý, Giám đốc Trung tâm Dược lý lâm sàng, Đại học Y Hà Nội, và PGS. Nguyễn Trọng Thông, Nguyên Trưởng Bộ môn Dược lý, Nguyên Phụ trách Trung tâm Dược lý lâm sàng, Đại học Y Hà Nội - những người Thầy đã trực tiếp giảng dạy, tận tình hướng dẫn và truyền đạt cho tôi những kiến thức và kinh nghiệm quý báu nhất trong suốt quá trình học tập, nghiên cứu và thực hiện luận án này. Sự nhiệt huyết, quan tâm, động viên của thầy cô là động lực, là hành trang giúp em bước tiếp trên con đường hiện tại và trong tương lai. Em xin trân trọng gửi lời cảm ơn chân thành tới PGS.
Vũ Thị Ngọc Thanh, Nguyên Phó Trưởng Bộ môn Dược lý và PGS. Nguyễn Trần Thị Giáng Hương, Nguyên Trưởng phòng Quản lý Đào tạo Đại học, Nguyên Phó Trưởng Bộ môn Dược lý đã quan tâm, tận tình giúp đỡ em trong suốt quá trình học tập, nghiên cứu ngay từ những ngày đầu em về học tập tại Bộ môn. Cuối cùng, tôi xin bày tỏ lòng biết ơn vô hạn tới cha mẹ, chồng, con, người thân và bạn bè đã luôn động viên, chia sẻ, giúp đỡ và luôn sát cánh bên tôi, tiếp thêm nghị lực và dành cho tôi những điều kiện thuận lợi nhất để tôi yên tâm thực hiện luận án này. Hà Nội, ngày tháng 3 năm 2023 Bùi Thị Quỳnh Nhung LỜI CAM ĐOAN Tôi là Bùi Thị Quỳnh Nhung, nghiên cứu sinh khóa 33, Trường Đại học Y Hà Nội, chuyên ngành: Dược lý và Độc chất, xin cam đoan: 1.
Đây là luận án do bản thân tôi trực tiếp thực hiện dưới sự hướng dẫn của PGS. Phạm Thị Vân Anh và PGS. Nguyễn Trọng Thông. Công trình này không trùng lặp với bất kỳ nghiên cứu nào khác đã được công bố tại Việt Nam.
Các số liệu và thông tin trong nghiên cứu là hoàn toàn chính xác, trung thực và khách quan, đã được xác nhận và chấp thuận của cơ sở nơi nghiên cứu. Tôi xin hoàn toàn chịu trách nhiệm trước pháp luật về những cam kết này. Hà Nội, ngày tháng 3 năm 2023 Người viết cam đoan Bùi Thị Quỳnh Nhung DANH MỤC CHỮ VIẾT TẮT - ADR : Adverse Drug Reaction - AST : Aspartat aminotransferase - ALT : Alanin aminotransferase - ATP : Adenosine Triphosphate - CAT : Catalase - CCl4 : Carbon tetraclorid - DNA : Deoxyribonucleic acid - ECM : Extra cellular matrix (chất nền ngoại bào). - GSH : Glutathion - GR : Glutathion reductase - GPx : Glutathion peroxidase - LD50 : Lethal dose 50% (liều chết 50%) - MDA : Malonyl dialdehyd - NAD : Nicotinamid adenin dinucleotid - NAPQI : N-acetyl-p-benzoquinon imin - PAR : Paracetamol - SOD : Superoxide dismutase - TNF- α : Tumor necrosis factor - VGVR : Viên gan virus MỤC LỤC DANH MỤC CHỮ VIẾT TẮT.
DANH MỤC BẢNG. DANH MỤC HÌNH. DANH MỤC BIỂU ĐỒ. TỔNG QUAN TÀI LIỆU.
Tổng quan về bệnh lý viêm gan, xơ gan. Cấu tạo và chức năng của gan. Nguyên nhân gây viêm gan. Cơ chế bệnh sinh.
Gan và stress oxy hóa. Các dược liệu có tác dụng bảo vệ gan. Mô hình nghiên cứu thuốc có tác dụng bảo vệ gan trên động vật thực nghiệm (in vivo). Mô hình gây tổn thương gan bằng PAR.
Mô hình gây tổn thương gan bằng CCl4. Các phương pháp đánh giá. Đánh giá hoạt tính chống oxy hóa. Đánh giá tình trạng hoại tử tế bào gan.
Đánh giá chức năng bài tiết và khử độc của gan. Đánh giá chức năng tổng hợp của gan. Khảo sát tình trạng viêm. Đánh giá đại thể, vi thể tổn thương gan trên tiêu bản mô bệnh học.
Tổng quan về Vismisco. Giới thiệu các dược liệu thành phần trong Vismisco. Một số nghiên cứu về tác dụng bảo vệ gan của các dược liệu thành phần Vismisco. ĐỐI TƯỢNG VÀ PHƯƠNG PHÁP NGHIÊN CỨU.
Nguyên liệu nghiên cứu. Đối tượng nghiên cứu. Hóa chất, thuốc, dụng cụ và thiết bị phục vụ nghiên cứu. Hóa chất, thuốc và dụng cụ phục vụ nghiên cứu.
Thiết bị sử dụng trong nghiên cứu. Phương pháp nghiên cứu. Nghiên cứu độc tính. Nghiên cứu tác dụng chống tổn thương gan cấp, chống viêm gan mạn, chống oxy hóa, chống viêm của Vismisco trên động vật thực nghiệm.
Địa điểm nghiên cứu. Xử lý số liệu. KẾT QUẢ NGHIÊN CỨU. Nghiên cứu độc tính của Vismisco trên thực nghiệm.
Độc tính cấp của Vismisco theo đường uống trên chuột nhắt trắng. Độc tính bán trường diễn của Vismisco theo đường uống trên chuột cống trắng. Nghiên cứu tác dụng chống tổn thương gan cấp, chống viêm gan mạn, chống oxy hóa và chống viêm của Vismisco trên động vật thực nghiệm. Nghiên cứu tác dụng chống tổn thương gan cấp của Vismisco.
Tác dụng chống viêm gan mạn và chống oxy hóa của Vismisco. Nghiên cứu tác dụng chống viêm của Vismisco. Độc tính của Vismisco trên động vật thực nghiệm. Độc tính cấp của Vismisco theo đường uống trên chuột nhắt trắng.
Độc tính bán trường diễn của Vismisco theo đường uống trên chuột cống trắng. Tác dụng chống tổn thương gan cấp, chống viêm gan mạn, chống oxy hóa và chống viêm của Vismisco trên động vật thực nghiệm. Tác dụng chống tổn thương gan cấp của Vismisco. Tác dụng chống viêm gan mạn và chống oxy hóa của Vismisco trên chuột nhắt trắng.
Tác dụng chống viêm của Vismisco trên động vật thực nghiệm.150 DANH MỤC CÁC BÀI BÁO CÔNG BỐ. TÀI LIỆU THAM KHẢO. DANH MỤC BẢNG Bảng 1. Tác dụng bảo vệ gan của một số dược liệu.
Mối tương quan giữa liều dùng Vismisco và tỉ lệ chuột chết. Ảnh hưởng của Vismisco đến trọng lượng chuột cống trắng. Ảnh hưởng của Vismisco đến hemoglobin và hematocrit trong máu chuột cống trắng. Ảnh hưởng của Vismisco đến thể tích trung bình hồng cầu.
Ảnh hưởng của Vismisco đến công thức bạch cầu. Ảnh hưởng của Vismisco đến số lượng tiểu cầu. Ảnh hưởng của Vismisco đến nồng độ bilirubin toàn phần. Ảnh hưởng của Vismisco đến hàm lượng Albumin.
Ảnh hưởng của Vismisco đến nồng độ cholesterol toàn phần. Ảnh hưởng của Vismisco đến hàm lượng creatinin. Ảnh hưởng của Vismisco lên hoạt độ AST, ALT trong huyết thanh chuột bị gây độc bằng PAR. Ảnh hưởng của Vismisco lên hình ảnh mô bệnh học của gan chuột bị gây độc bằng PAR.
Ảnh hưởng của Vismisco lên trọng lượng chuột nhắt, lên hoạt độ AST, ALT trong huyết thanh chuột sau 2 ngày bị gây độc bằng PAR. Ảnh hưởng của Vismisco lên trọng lượng chuột nhắt, lên hoạt độ AST, ALT trong huyết thanh chuột sau 4 ngày bị gây độc bằng PAR. Ảnh hưởng của Vismisco lên hàm lượng MDA trong dịch đồng thể gan chuột nhắt bị gây độc bằng PAR. Ảnh hưởng của Vismisco lên hình ảnh mô bệnh học của gan chuột bị gây độc bằng PAR.
Ảnh hưởng của Vismisco lên hoạt độ AST, ALT trong huyết thanh chuột nhắt trên mô hình gây viêm gan mạn bằng CCl4. Ảnh hưởng của Vismisco lên nồng độ Albumin, Cholesterol, Bilirubin trong huyết thanh chuột nhắt trên mô hình gây viêm gan mạn bằng CCl4. Ảnh hưởng của Vismisco lên thời gian prothrombin (PT), thời gian thromboplastin từng phần được hoạt hoá (APTT) và hàm lượng fibrinogen trong huyết thanh chuột nhắt trên mô hình gây viêm gan mạn bằng CCl4. Ảnh hưởng của Vismisco lên sự thay đổi hàm lượng Hydroxyprolin trong dịch đồng thể gan chuột nhắt trên mô hình gây viêm gan mạn bằng CCl4.
Ảnh hưởng của Vismisco lên sự thay đổi hoạt độ SOD, GPx trong huyết thanh chuột nhắt trên mô hình gây viêm gan mạn bằng CCl4. Tác dụng chống viêm cấp của Vismisco trên mô hình gây phù lòng bàn chân chuột cống trắng bằng carrageenin. Ảnh hưởng của Vismisco lên thể tích dịch rỉ viêm, số lượng bạch cầu và hàm lượng protein trong dịch rỉ viêm. Trọng lượng trung bình u hạt thực nghiệm.
Ảnh hưởng của Vismisco đến số lượng bạch cầu và công thức bạch cầu của chuột nhắt trên mô hình gây viêm mạn thực nghiệm. Ảnh hưởng của Vismisco lên nồng độ TNF-α huyết thanh của chuột nhắt trên mô hình gây viêm mạn thực nghiệm. Các nghiên cứu về độc tính cấp của dược liệu có trong Vismisco. Các nghiên cứu về độc tính của dược liệu có trong Vismisco.
104 DANH MỤC HÌNH Hình 1. Hạt đậu xanh (Vigna Radiata L. Ảnh chụp cây Thổ phục linh (Smilax glabra roxb). Ảnh chụp cây Cam thảo đất (Scoparia dulcis L.
Hình thái vi thể gan chuột lô chứng (chuột số 13). Hình thái vi thể gan chuột lô trị 1 (chuột số 20). Hình thái vi thể gan chuột lô trị 2 (chuột số 36). Hình thái vi thể thận chuột lô chứng (chuột số 13) .
Nội dung được bảo vệ bản quyền — Tải xuống đầy đủ
Trích dẫn luận án này
Bùi Thị Quỳnh Nhung (2023). Nghiên cứu độc tính và tác dụng bảo vệ gan của Vismisco [Luận án tiến sĩ, Trường Đại học Y Hà Nội]. LuanAn.net. https://luanan.net/duoc-hoc/duoc-ly-hoc/nghien-cuu-doc-tinh-va-tac-dung-bao-ve-gan-cua-vismisco
Câu hỏi thường gặp
Luận án "Nghiên cứu độc tính và tác dụng bảo vệ gan của Vismisco" nghiên cứu về vấn đề gì?
Luận án tiến sĩ đánh giá độc tính và tác dụng bảo vệ gan của sản phẩm vismisco trên mô hình thực nghiệm.
Luận án "Nghiên cứu độc tính và tác dụng bảo vệ gan của Vismisco" được bảo vệ tại trường nào?
Luận án này được bảo vệ tại Trường Đại học Y Hà Nội. Năm bảo vệ: 2023.
Luận án "Nghiên cứu độc tính và tác dụng bảo vệ gan của Vismisco" thuộc chuyên ngành gì?
Luận án "Nghiên cứu độc tính và tác dụng bảo vệ gan của Vismisco" thuộc chuyên ngành Dược lý và độc chất. Danh mục: Dược Lý Học.
Luận án "Nghiên cứu độc tính và tác dụng bảo vệ gan của Vismisco" có bao nhiêu trang?
Luận án "Nghiên cứu độc tính và tác dụng bảo vệ gan của Vismisco" có 184 trang. Bạn có thể xem trước một phần tài liệu ngay trên trang web trước khi tải về.
Cách tải luận án "Nghiên cứu độc tính và tác dụng bảo vệ gan của Vismisco" về máy như thế nào?
Để tải luận án về máy, bạn nhấn nút "Tải xuống ngay" trên trang này, sau đó hoàn tất thanh toán phí lưu trữ. File sẽ được tải xuống ngay sau khi thanh toán thành công. Hỗ trợ qua Zalo: 0559 297 239.