Nghiên cứu một số chất nguồn gốc thực vật ức chế protease HIV-1 - Luận án tiến sĩ Hóa sinh học
Luận án tiến sĩ HUS nghiên cứu chất thực vật ức chế protease HIV-1, đánh giá hiệu quả và cơ chế hoạt động.
Năm xuất bản
Số trang
125
Thời gian đọc
19 phút
Lượt xem
1
Lượt tải
0
Phí lưu trữ
40 Point
Tổng quan nhanh
- Chủ đề:
- Nghiên cứu chất thực vật ức chế protease HIV-1
- Số trang:
- 125 trang
- Trường:
- Trường Đại học Khoa học Tự nhiên, Đại học Quốc gia Hà Nội
- Chuyên ngành:
- Hóa sinh học
- Tác giả:
- Nguyễn Văn Dũng
- Năm:
- 2019
Tóm tắt nội dung luận án
I.Nghiên cứu chất thực vật ức chế protease HIV 1
Luận án tập trung vào việc khám phá các hợp chất có nguồn gốc thực vật khả năng ức chế enzyme protease của virus gây suy giảm miễn dịch ở người type 1 (HIV-1). Protease HIV-1 đóng vai trò thiết yếu trong chu trình sống của virus. Enzyme này chịu trách nhiệm cắt các polyprotein của virus thành các protein chức năng. Sự ức chế hoạt động của protease HIV-1 ngăn chặn quá trình lắp ráp và trưởng thành của virus, từ đó vô hiệu hóa khả năng lây nhiễm của HIV-1. Tuy nhiên, các liệu pháp kháng retrovirus hiện hành thường gặp phải vấn đề kháng thuốc. Nhu cầu cấp thiết về các tác nhân điều trị mới, an toàn và hiệu quả là rất lớn. Các hợp chất tự nhiên từ thực vật, hay phytochemical, cung cấp một nguồn tài nguyên phong phú cho việc phát hiện thuốc kháng retrovirus tiềm năng. Mục tiêu nghiên cứu là xác định các chất ức chế protease HIV-1 mới, mở ra hướng đi cho việc phát triển các phương pháp điều trị HIV/AIDS tiên tiến hơn.
1.1. Tầm quan trọng của protease HIV 1
Protease HIV-1 là một mục tiêu dược phẩm quan trọng. Enzyme này cắt các chuỗi polypeptide lớn của virus thành các protein nhỏ hơn, cần thiết cho sự hình thành các hạt virus trưởng thành. Việc ngăn chặn hoạt động của protease làm gián đoạn chu trình nhân lên của virus. Các loại thuốc kháng retrovirus nhắm vào protease đã giúp kiểm soát bệnh AIDS. Tuy nhiên, virus có khả năng đột biến, dẫn đến sự kháng thuốc.
1.2. Nhu cầu thuốc kháng retrovirus mới
Sự xuất hiện của các chủng HIV-1 kháng thuốc là một thách thức lớn. Điều này đòi hỏi phải liên tục tìm kiếm các hợp chất mới có cơ chế hoạt động khác biệt. Nguồn gốc thực vật cung cấp tiềm năng lớn. Các phytochemical có thể mang lại các cấu trúc hóa học độc đáo. Những hợp chất này có thể tránh được cơ chế kháng thuốc hiện tại. Nghiên cứu này góp phần vào nỗ lực tìm kiếm các chất ức chế protease HIV-1 hiệu quả và bền vững hơn.
II.Phương pháp sàng lọc hoạt tính kháng HIV 1 protease
Quy trình nghiên cứu bao gồm nhiều bước phức tạp. Mẫu thực vật được thu thập và chiết xuất. Các dịch chiết sau đó trải qua quá trình sàng lọc ban đầu. Phương pháp sàng lọc hoạt tính sinh học được thiết lập để đánh giá khả năng ức chế enzyme. Ban đầu, hoạt tính ức chế enzyme tương tự protease như pepsin được sử dụng. Điều này giúp thu hẹp phạm vi các mẫu cần nghiên cứu chuyên sâu. Sau đó, một hệ thống thử nghiệm đặc hiệu với protease HIV-1 được áp dụng. Phương pháp này cho phép định lượng chính xác hoạt tính ức chế. Việc thiết lập các phương pháp này đảm bảo tính hiệu quả và độ tin cậy của quá trình phát hiện thuốc. Nghiên cứu sử dụng các kỹ thuật hóa sinh và sinh học phân tử hiện đại để đảm bảo kết quả chính xác và có thể tái lập.
2.1. Quy trình chiết xuất và sàng lọc ban đầu
Thực vật được nghiền và chiết xuất bằng các dung môi khác nhau. Các dịch chiết thu được trải qua sàng lọc ban đầu. Phương pháp thử tác dụng ức chế pepsin được sử dụng. Pepsin là một enzyme tương tự protease HIV-1. Việc sàng lọc này giúp xác định các dịch chiết có hoạt tính tiềm năng. Quá trình này giúp tiết kiệm thời gian và nguồn lực cho các thử nghiệm chuyên sâu hơn.
2.2. Đánh giá hoạt tính ức chế enzyme đặc hiệu
Sau sàng lọc ban đầu, các dịch chiết tiềm năng được thử nghiệm trực tiếp trên protease HIV-1. Phương pháp sử dụng cơ chất peptide đặc hiệu được áp dụng. Hoạt độ của protease HIV-1 được xác định bằng cơ chất huỳnh quang. Kỹ thuật này cho phép đo lường chính xác mức độ ức chế. Kết quả cung cấp bằng chứng trực tiếp về hoạt tính kháng HIV của các hợp chất thực vật. Đây là bước quan trọng trong phát hiện thuốc.
III.Phát hiện phytochemical ức chế protease HIV 1
Nghiên cứu đã thành công trong việc phân lập và xác định cấu trúc của nhiều phytochemical có hoạt tính ức chế protease HIV-1 từ các dược liệu. Các cây như Gối hạc, Lá cây Hồng và Rau gai thối đã được xác định là nguồn tiềm năng. Dịch chiết từ các cây này cho thấy hoạt tính ức chế mạnh mẽ. Quá trình tinh sạch được thực hiện qua nhiều bước sắc ký. Mục tiêu là thu được các hợp chất tinh khiết. Sau đó, cấu trúc hóa học của các chất này được xác định bằng các phương pháp phổ tiên tiến. Đây là bước then chốt để hiểu rõ hơn về bản chất của các hợp chất thực vật có hoạt tính kháng HIV. Việc phát hiện này mở ra khả năng cho việc tổng hợp hóa học hoặc cải tiến các hợp chất này.
3.1. Phân lập hợp chất từ các dược liệu chọn lọc
Các dịch chiết có hoạt tính cao từ lá Gối hạc, lá cây Hồng và cây Rau gai thối được lựa chọn. Quá trình phân đoạn và tinh sạch được thực hiện. Các kỹ thuật sắc ký cột, sắc ký lớp mỏng, sắc ký lỏng hiệu năng cao được sử dụng. Mục tiêu là phân lập các hợp chất đơn lẻ. Việc này đảm bảo tính chính xác trong việc đánh giá hoạt tính của từng chất.
3.2. Xác định cấu trúc và độ tinh khiết
Các hợp chất được tinh sạch sau đó được xác định cấu trúc. Các phương pháp như phổ NMR (cộng hưởng từ hạt nhân), phổ khối (MS) và phổ hồng ngoại (IR) được sử dụng. Việc xác định cấu trúc là cần thiết. Điều này giúp hiểu rõ bản chất hóa học của các phytochemical. Đồng thời, độ tinh khiết của các chất được kiểm tra nghiêm ngặt. Điều này đảm bảo tính chính xác của các thử nghiệm hoạt tính tiếp theo. Các chất này đại diện cho các chất ức chế protease HIV-1 tiềm năng.
IV.Cơ chế ức chế protease HIV 1 và hoạt tính kháng HIV
Nghiên cứu đi sâu vào cơ chế ức chế enzyme của các hợp chất thực vật đã phân lập. Các hằng số động học enzyme như Km và Vmax được xác định. Các giá trị này được so sánh khi có và không có chất ức chế. Phân tích này giúp hiểu rõ cách các hợp chất tương tác với protease HIV-1. Việc xác định kiểu ức chế (cạnh tranh, không cạnh tranh, hỗn hợp) là rất quan trọng. Thông tin này định hướng cho việc thiết kế thuốc trong tương lai. Ngoài ra, độc tính tế bào của các chất ức chế được thử nghiệm trên dòng tế bào HEK. Đánh giá này là bắt buộc để xác định tiềm năng ứng dụng lâm sàng của các chất. Các hợp chất phải có hoạt tính kháng HIV cao và độc tính thấp. Điều này đảm bảo an toàn cho bệnh nhân khi được phát triển thành thuốc kháng retrovirus.
4.1. Nghiên cứu động học enzyme và tương tác
Hoạt tính ức chế của các hợp chất được phân tích chi tiết. Các hằng số động học Km, Vmax và Ki của protease HIV-1 được xác định. Điều này được thực hiện khi có và không có chất ức chế. Dữ liệu này giúp mô tả kiểu ức chế. Kiểu ức chế có thể là cạnh tranh, không cạnh tranh hoặc hỗn hợp. Hiểu biết về cơ chế ức chế enzyme rất quan trọng. Nó hỗ trợ việc phát triển các thuốc kháng retrovirus mục tiêu.
4.2. Đánh giá độc tính tế bào và an toàn
Độc tính tế bào của các chất ức chế protease HIV-1 được kiểm tra. Dòng tế bào nuôi cấy HEK được sử dụng cho mục đích này. Việc đánh giá độc tính là bước cần thiết. Nó giúp xác định liệu các hợp chất có an toàn cho tế bào chủ hay không. Các hợp chất có hoạt tính kháng HIV tốt cần phải có độc tính thấp. Điều này là điều kiện tiên quyết cho việc phát triển thành thuốc kháng retrovirus. An toàn là yếu tố hàng đầu trong y học thực vật.
V.Tiềm năng dược liệu cho thuốc kháng retrovirus
Kết quả nghiên cứu khẳng định tiềm năng to lớn của dược liệu trong việc phát hiện thuốc kháng retrovirus. Các hợp chất thực vật được tìm thấy có thể cung cấp các cấu trúc hóa học mới. Những cấu trúc này có thể vượt qua các vấn đề kháng thuốc hiện tại. Việc sử dụng y học thực vật là một hướng đi bền vững. Nó mở ra nhiều cơ hội cho việc phát triển các liệu pháp điều trị HIV/AIDS. Các chất ức chế protease HIV-1 từ thiên nhiên có thể được sử dụng trực tiếp hoặc làm khuôn mẫu. Chúng phục vụ cho việc tổng hợp các dẫn xuất mạnh hơn. Nghiên cứu này đặt nền móng cho việc khai thác tài nguyên thực vật của Việt Nam. Mục tiêu là tìm ra các giải pháp y tế hiệu quả và bền vững cho cộng đồng.
5.1. Vai trò của y học thực vật trong điều trị AIDS
Y học thực vật đã chứng minh vai trò quan trọng. Nó là nguồn cung cấp dồi dào các hợp chất có hoạt tính sinh học. Nhiều loại thuốc hiện đại có nguồn gốc từ thực vật. Trong điều trị AIDS, các chất ức chế protease HIV-1 từ thực vật mang lại hy vọng mới. Chúng có thể có ít tác dụng phụ hơn. Các hợp chất này có thể hoạt động thông qua các cơ chế mới. Điều này giúp chống lại sự kháng thuốc.
5.2. Khả năng phát triển thuốc kháng HIV 1 mới
Các hợp chất phân lập có tiềm năng trở thành thuốc kháng retrovirus mới. Chúng có thể được tối ưu hóa thông qua tổng hợp hóa học. Hoặc chúng có thể được sử dụng làm thành phần trong các công thức dược liệu. Nghiên cứu sâu hơn về tính an toàn và hiệu quả in vivo là cần thiết. Điều này sẽ mở đường cho các thử nghiệm lâm sàng. Mục tiêu cuối cùng là phát triển một thế hệ chất ức chế protease HIV-1 mới.
VI.Giá trị nghiên cứu y học thực vật trong phát hiện thuốc
Luận án này mang lại những đóng góp khoa học đáng kể. Nó bổ sung kiến thức về các chất ức chế protease HIV-1 có nguồn gốc tự nhiên. Nghiên cứu đã xác định và mô tả các hợp chất mới từ thực vật Việt Nam. Đây là bước tiến quan trọng trong lĩnh vực phát hiện thuốc. Nó mở ra hướng nghiên cứu và phát triển tiềm năng. Các phát hiện có thể dẫn đến việc tạo ra các loại thuốc kháng retrovirus mới. Điều này đặc biệt quan trọng trong bối cảnh kháng thuốc ngày càng gia tăng. Giá trị thực tiễn của đề tài nằm ở việc cung cấp dữ liệu khoa học. Dữ liệu này hỗ trợ cho việc khai thác dược liệu. Nó góp phần vào công cuộc phòng chống HIV/AIDS. Hướng phát triển trong tương lai bao gồm sàng lọc rộng hơn và tối ưu hóa hợp chất.
6.1. Đóng góp vào kho tàng tri thức khoa học
Nghiên cứu này cung cấp thông tin mới. Nó bổ sung vào kho tàng kiến thức về hoạt tính kháng HIV của thực vật. Việc xác định các phytochemical mới có hoạt tính ức chế protease HIV-1 là một đóng góp quan trọng. Nó thúc đẩy sự hiểu biết về cơ chế hoạt động của các hợp chất tự nhiên. Điều này có ý nghĩa lớn đối với lĩnh vực hóa sinh và dược học.
6.2. Hướng phát triển cho tương lai của chất ức chế
Các kết quả nghiên cứu mở ra nhiều hướng phát triển. Việc tối ưu hóa cấu trúc của các chất ức chế có thể được thực hiện. Điều này nhằm tăng cường hoạt tính và giảm độc tính. Nghiên cứu sâu hơn về tính khả dụng sinh học và hiệu quả in vivo là cần thiết. Hướng đi này có thể dẫn đến việc phát triển các sản phẩm dược liệu. Hoặc nó có thể cung cấp các nguyên mẫu cho phát hiện thuốc tổng hợp.
Mục lục chi tiết luận án
Tải xuống file đầy đủ để xem toàn bộ nội dung
Tải đầy đủ (125 trang)Trích đoạn nội dung luận án
Tải xuống để đọc toàn bộIH QU GI H N I TR Ọ Ọ T ------------------------------ Nguyễn Văn Dũng NGHIÊN CỨU MỘT SỐ CHẤT NGUỒN GỐC TH C VẬT ỨC CHẾ PROTEASE CỦA HIV TYPE 1 LUẬN ÁN TIẾ SĨ S ỌC Hà Nội, 2019 LUAN VAN CHAT LUONG download : add luanvanchat@agmail.com IH QU GI H N I TR Ọ Ọ T ------------------------------ Nguyễn Văn Dũng NGHIÊN CỨU MỘT SỐ CHẤT NGUỒN GỐC TH C VẬT ỨC CHẾ PROTEASE CỦA HIV TYPE 1 Chuyên ngành: Hóa sinh học Mã số: 62420116 LUẬN ÁN TIẾ SĨ S ỌC NGƯỜI HƯỚNG DẪN KHOA H C: 1. Phan Tuấn Nghĩa 2. Bùi Phương Thuận Hà Nội, 2019 LUAN VAN CHAT LUONG download : add luanvanchat@agmail.com T i xin a an y ng nh nghi n ứu i hực hiện dưới sự hướng dẫn của GS. Phan Tuấn Nghĩa v PGS.
Bùi Phương Thuận. iệu uả n u ng uận n ung hự v hưa ng ư ai ng ng ấ ng nh n h. Nghiên cứu sinh Nguyễn Văn Dũng i LUAN VAN CHAT LUONG download : add luanvanchat@agmail.com L Lời đầu tiên, tôi xin bày tỏ lòng kính trọng và biết ơn sâu sắc đến GS. Phan Tuấn Nghĩa, PGS.
Bùi Phương Thuận, những thầy, cô đã tận tình dìu dắt, hướng dẫn, động viên khích lệ và tạo mọi điều kiện tốt nhất cho tôi trong suốt quá trình làm luận án nghiên cứu sinh. Tôi xin chân thành cảm ơn đến toàn thể các thầy, cô trong Bộ môn Hóa sinh và Sinh học phân tử, Khoa Sinh học, Trường Đại học Khoa học Tự nhiên đã truyền đạt cho tôi những kiến thức quý báu trong suốt thời gian học tập và nghiên cứu. Tôi xin chân thành cảm ơn sự giúp đỡ và tạo điều kiện thuận lợi của Ban Giám hiệu - Trường Đại học Tây Bắc, các anh chị bạn bè đồng nghiệp trong Khoa Sinh Hóa - Trường Đại học Tây Bắc, TS. Nguyễn Thị Hồng Loan và các thành viên trong nhóm nghiên cứu Phòng Protein tái tổ hợp thuộc Ph ng thí nghiệm trọng điểm ông nghệ n ym v Protein, Trường Đại học hoa học Tự nhiên.
Tôi in gửi ời cảm ơn đến Ban Giám hiệu, Ph ng Sau Đại học, Ban lãnh đạo Khoa Sinh học v c c Ph ng chức năng của Trường Đại học hoa học Tự nhiên, Đại học Quốc gia Hà Nội đã tạo điều iện cho tôi học tập, ho n th nh c c thủ t c cần thiết của một nghiên cứu sinh. Tôi xin chân thành cảm ơn đến PGS. Phương Thiện Thương, ThS. Vũ Văn Tuấn và các cán bộ nghiên cứu viên - Khoa Hóa Phân tích - Tiêu chuẩn, Viện Dược liệu Trung ương đã nhiệt tình giúp đỡ, cung cấp v chia s thông tin trong quá trình tinh sạch và phân tích cấu trúc các chất.
Tôi xin chân thành cảm ơn đến PGS. Mạc Đình Hùng - Khoa Hóa học - Trường Đại học Khoa học Tự nhiên đã giúp kiểm tra kết quả đo v giải phổ các chất. Luận n đã được thực hiện với sự tài trợ kinh phí của đề tài thuộc chương trình Độc lập cấp Nh nước mã số ĐTPTNTĐ.2012-G/02 và kinh phí hỗ trợ Nghiên cứu sinh theo Dự án 911. Tôi xin chân thành bày tỏ lòng biết ơn tới bố, m , vợ, con, gia đình, những người đã uôn bên tôi, cổ vũ, động viên v tạo điều iện thuận ợi nhất cho tôi có thời gian học tập, nghiên cứu v ho n th nh uận n.
Nguyễn Văn Dũng ii LUAN VAN CHAT LUONG download : add luanvanchat@agmail.com MỤC LỤC. ii DANH MỤC CÁC CHỮ VIẾT TẮT. Tính cấp thi t của ề tài. Mục tiêu nghiên cứu của ề tài.
i ư ng và nội dung nghiên cứu của ề tài. ịa iểm thực hiện ề tài. óng góp ới của ề tài. Ứng dụng thực tiễn của ề tài.
TỔNG QUAN TÀI LIỆU. Giới thiệu chung về virus gây suy giảm miễn dịch của người type 1 (HIV-1) và protease của HIV- 1. HIV-1 v hội chứng suy giảm miễn dịch mắc phải người IDS. Cấu trúc và chức năng của protease HIV-1.
Phân tích hoạt độ của protease HIV-1. Các chất ức chế protease HIV-1 và ứng dụng trong điều trị AIDS. Chất ức chế protease HIV-1 có nguồn gốc hoá học. Chất ức chế protease HIV-1 có nguồn gốc tự nhiên.
Chất ức chế protease HIV-1 tổng hợp. ng d ng của c c chất ức chế protease HIV-1 trong điều trị IDS của c c chất ức chế protease HIV IDS. 40 1 LUAN VAN CHAT LUONG download : add luanvanchat@agmail. NGUYÊN LIỆU VÀ P P ÁP ỨU.
Mẫu thực vật. Các hoá chất, nguyên liệu khác. Máy móc và trang thiết bị. Phương pháp nghiên cứu.
Phân t ch c c hợp chất từ dịch chiết thực vật. X c định cấu trúc của chất được phân t ch. X c định hoạt tính ức chế pepsin bằng phương ph p huếch tán trên đĩa thạch có chứa cơ chất hemoglobin. X c định hoạt tính protease HIV-1 sử d ng cơ chất peptide đặc hiệu.
X c định hoạt độ của protease HIV-1 bằng cơ chất hu nh quang. X c định c c hằng số động học m, Vmax v của protease HIV-1 khi có và không có chất ức chế. Thử độc tính tế bào của các chất ức chế protease HIV-1 trên d ng tế bào HEK nuôi cấy. KẾT QU VÀ TH O LUẬN.
Sàng lọc các cây thuốc có tác dụng ức chế enzyme tương tự protease của HIV - 1. Thiết lập phương ph p thử tác d ng ức chế en yme tương tự protease HIV-1. Thu nhận dịch chiết thực vật. Sàng lọc các dịch chiết thực vật có tác d ng ức pepsin.
Tinh sạch chất ức chế protease HIV-1 từ thực vật được sàng lọc. T ch phân đoạn và tinh sạch chất ức chế protease HIV-1 từ lá Gối hạc. T ch phân đoạn và tinh sạch hợp chất ức chế protease HIV-1 từ Lá cây Hồng. 65 2 LUAN VAN CHAT LUONG download : add luanvanchat@agmail.
T ch phân đoạn và tinh sạch các chất ức chế protease HIV-1 từ cây Rau gai thối. Nghiên cứu một số tính chất của các chất ức chế protease HIV-1. X c định gi trị IC50 của các chất ức chế protease HIV-1. X c định iểu ức chế protease HIV-1 của 7 chất tinh sạch.
X c định độc t nh tế b o của c c chất ức chế protease HIV-1. 98 DANH MỤC CÔNG TRÌNH KHOA HỌC CỦA TÁC GI LIÊN QUAN ẾN LUẬN ÁN. 99 TÀI LIỆU THAM KH O. 100 3 LUAN VAN CHAT LUONG download : add luanvanchat@agmail.com DANH MỤC CÁC CHỮ VIẾT TẮT AIDS Hội hứng uy giả iễn dị h ắ phải (Acquired immunodefiency syndrome) ART Liệu ph p dùng hu h ng e vi u (Antiretroviral therapy) CBB Coomassie brilliant blue DABCYL 4 - [4 '- (dimetylamino) phenyl] azo acid-benzoic DEPT Detortionless enhancement by polarization transfer DMSO Dimethyl sulfoxide EDANS 5 - [(2'aminoethyl) -amino] acid naphtalenesulfonic FDA ụ uản ý thự phẩ v dư phẩ H aK (Food and Drug Administration) HIV Vi u g y uy giả iễn dị h ở người (Human immunodeficiency virus) HPLC Sắ í ỏng hiệu năng a (High performance liquid chromatography) IC Nồng ộ ứ h (Inhi i y concentration) kDa kilo Dalton MS Kh i phổ (Mass spectrometry) NMR Phổ ộng hưởng hạ nh n (Nu ea magnetic resonance) 13 C-NMR Phổ ộng hưởng hạ nh n a n 13 1 H-NMR Phổ ộng hưởng p n IR Phổ hồng ng ại (Infrared spectroscopy) COSY Phổ ương 2 hiều ồng hạ nh n 1H -1H (Correlation spectroscopy) HMBC Phổ ương dị hạ nh n ua nhiều i n xa ủa 1H -13C (Heteronuclear multiple bond connectivity) HSQC Phổ ương dị hạ nh n ua 1 i n gần ủa 1H -13C (Heteronuclear single-quantum coherence) 4 LUAN VAN CHAT LUONG download : add luanvanchat@agmail.com ROESY Phổ ROESY ương h ng gian ủa 1H -1H (Rotating frame nuclear overhauser effect spectroscopy) PI hấ ứ h p ea e (P ea e inhibitor) SDS -PAGE iện di ge p ya y a ide ó SDS (Sodium dodecyl sulfate polyacrylamide gel electrophoresis) TMS Tetramethyl silan UNAIDS hương nh HIV/ IDS ủa Li n h p u (United Nations Programme on HIV/AIDS) UPLC Sắ í ỏng i u hiệu năng (U a performance liquid chromatography) 5 LUAN VAN CHAT LUONG download : add luanvanchat@agmail.
Trình tự các vị trí cắt của protease HIV-1 trên protein gag và gag-pol. Thành phần của phản ứng h ạ ộp ea e HIV-1 dụng ơ hấ pep ide ặc hiệu L6525. Thành phần của phản ứng h ạ ộp ea e HIV-1 dụng ơ hấ ặc hiệu hu nh uang peptide HF. Danh sách 48 mẫu dịch chi t có hoạt tính ức ch pepsin.
S liệu phân tích phổ NMR 1H và 13C của h p chất GH. S liệu phân tích phổ NMR 1H và 13C của h p chất LH. S liệu phân tích phổ NMR 1H và 13C của 3 h p chất RGT1, RGT2 và RGT3. S liệu phân tích phổ NMR 1H và 13C của 2 h p chất RGT4 và RGT5.
83 6 LUAN VAN CHAT LUONG download : add luanvanchat@agmail. Cấu trúc của một hạt HIV-1. Cấu tạo hệ gen của HIV-1. Mô hình cấu trúc của protease HIV-1.
Cấu trúc kẹp trong trung tâm hoạ ộng của protease HIV-1. Protease HIV-1 cắt polyprotein thành các protein nhỏ khác nhau. ng hứ ấu ạ ủa n rleucine v ni pheny a anine. Hình ảnh ĩa hạch có chứa ơ hấ dùng ể sàng lọc chất ức ch pepsin.
Nguyên tắ x ịnh hoạ ộ của protease HIV-1 s dụng ơ hất hu nh quang peptide HF. Pepsin phân giải ơ hấ he g in n ĩa hạch. Khả năng ức ch pepsin của 156 mẫu dịch chi t thực vật. Sơ ồ chi t xuấ v ph n ạn ức ch pepsin t lá cây G i hạc.
Khả năng ức ch pepsin của ph n ạn dung môi lá cây G i hạc. Khả năng ức ch pepsin của các ph n ạn tách t cao Hx của cây G i hạc. Sắ ý ồ SKLM h p chất GH và khả năng ức ch pepsin ph n ạn tách t dịch chi t lá cây G i hạc. Khả năng ức ch protease HIV-1 của GH.
Công thức cấu tạo axit maslinic. Sơ ồ chi t xuấ v ph n ạn các chất t lá Hồng. Quy trình phân lập các h p chất t cắn dicloromethan của lá Hồng. Sắ ý ồ SKLM và HPLC của h p chất LH.
Khả năng ức ch pepsin của ph n ạn tinh sạch t dịch chi t lá Hồng và Hoạt tính còn lại của protease HIV-1 khi có mặt của LH trong phản ứng. 68 7 LUAN VAN CHAT LUONG download : add luanvanchat@agmail. Công thức cấu tạo của axit 24-hydroxyursolic. Sơ ồ chi t xuấ v ph n ạn các h p chất t cây Rau gai th i .
Nội dung được bảo vệ bản quyền — Tải xuống đầy đủ
Trích dẫn luận án này
Nguyễn Văn Dũng (2019). Luận án tiến sĩ nghiên cứu chất thực vật ức chế protease HIV-1 [Luận án tiến sĩ, Trường Đại học Khoa học Tự nhiên, Đại học Quốc gia Hà Nội]. LuanAn.net. https://luanan.net/duoc-hoc/duoc-ly-hoc/luan-an-tien-si-nghien-cuu-chat-thuc-vat-uc-che-protease-hiv-1
Câu hỏi thường gặp
Luận án "Luận án tiến sĩ nghiên cứu chất thực vật ức chế protease HIV-1" nghiên cứu về vấn đề gì?
Luận án tiến sĩ HUS nghiên cứu chất thực vật ức chế protease HIV-1, đánh giá hiệu quả và cơ chế hoạt động.
Luận án "Luận án tiến sĩ nghiên cứu chất thực vật ức chế protease HIV-1" được bảo vệ tại trường nào?
Luận án này được bảo vệ tại Trường Đại học Khoa học Tự nhiên, Đại học Quốc gia Hà Nội. Năm bảo vệ: 2019.
Luận án "Luận án tiến sĩ nghiên cứu chất thực vật ức chế protease HIV-1" thuộc chuyên ngành gì?
Luận án "Luận án tiến sĩ nghiên cứu chất thực vật ức chế protease HIV-1" thuộc chuyên ngành Hóa sinh học. Danh mục: Dược Lý Học.
Luận án "Luận án tiến sĩ nghiên cứu chất thực vật ức chế protease HIV-1" có bao nhiêu trang?
Luận án "Luận án tiến sĩ nghiên cứu chất thực vật ức chế protease HIV-1" có 125 trang. Bạn có thể xem trước một phần tài liệu ngay trên trang web trước khi tải về.
Cách tải luận án "Luận án tiến sĩ nghiên cứu chất thực vật ức chế protease HIV-1" về máy như thế nào?
Để tải luận án về máy, bạn nhấn nút "Tải xuống ngay" trên trang này, sau đó hoàn tất thanh toán phí lưu trữ. File sẽ được tải xuống ngay sau khi thanh toán thành công. Hỗ trợ qua Zalo: 0559 297 239.