Luận án nghiên cứu thực trạng và giải pháp cải thiện hoạt động báo cáo biến cố bất lợi nghiêm trọng trong thử nghiệm lâm sàng thuốc tại Việt Nam

Luận án đánh giá thực trạng và đề xuất giải pháp cải thiện báo cáo biến cố bất lợi nghiêm trọng trong thử nghiệm lâm sàng thuốc tại Việt Nam.

Tác giả

Luan An

Thể loại

Luận án tiến sĩ

Năm xuất bản

Số trang

206

Thời gian đọc

31 phút

Lượt xem

0

Lượt tải

0

Phí lưu trữ

50 Point

Tổng quan nhanh

Chủ đề:
1. Thực trạng báo cáo SAE trong thử nghiệm lâm sàng thuốc
Số trang:
206 trang
Trường:
Trường Đại học Dược Hà Nội
Chuyên ngành:
Tổ chức Quản lý Dược
Tác giả:
Năm:

Tóm tắt nội dung luận án

I. Thực trạng báo cáo SAE trong thử nghiệm lâm sàng thuốc

Báo cáo biến cố bất lợi nghiêm trọng (SAE) là hoạt động then chốt. Hoạt động này đảm bảo an toàn cho người tham gia thử nghiệm lâm sàng thuốc. Tại Việt Nam, hoạt động thử nghiệm lâm sàng thuốc đang gia tăng. Nhu cầu về một hệ thống báo cáo an toàn thuốc hiệu quả ngày càng cấp thiết. Tuy nhiên, thực trạng hiện tại cho thấy nhiều thách thức. Việc ghi nhận và báo cáo SAE còn hạn chế. Điều này ảnh hưởng đến độ tin cậy của dữ liệu an toàn thuốc. Đồng thời, nó cản trở công tác dược lý cảnh giác.

1.1. Tình hình triển khai thử nghiệm lâm sàng thuốc Việt Nam

Thử nghiệm lâm sàng thuốc tại Việt Nam đang phát triển. Số lượng các nghiên cứu ngày càng tăng. Tuy nhiên, hoạt động này đối mặt nhiều thách thức. Chất lượng và tính toàn vẹn dữ liệu cần được cải thiện. Đặc biệt, việc theo dõi và báo cáo biến cố bất lợi nghiêm trọng (SAE) là một khía cạnh quan trọng. SAE có thể ảnh hưởng đến sự an toàn của người tham gia nghiên cứu. Báo cáo SAE đầy đủ, kịp thời là yếu tố then chốt.

1.2. Thực trạng ghi nhận và theo dõi biến cố bất lợi nghiêm trọng

Hoạt động ghi nhận SAE tại Việt Nam còn hạn chế. Nhiều biến cố bất lợi nghiêm trọng không được báo cáo đầy đủ. Việc theo dõi sau khi xảy ra biến cố cũng chưa thật sự chặt chẽ. Điều này gây khó khăn cho việc đánh giá hồ sơ an toàn của thuốc nghiên cứu. Hệ thống giám sát an toàn thuốc cần được củng cố. Các quy trình chuẩn cần được áp dụng nghiêm ngặt hơn.

1.3. Vấn đề thiếu sót trong báo cáo biến cố bất lợi nghiêm trọng

Tình trạng thiếu sót báo cáo SAE diễn ra phổ biến. Các nguyên nhân bao gồm thiếu kiến thức, nhận thức chưa cao. Áp lực công việc cũng góp phần vào vấn đề này. Sự phức tạp của biểu mẫu báo cáo cũng là một rào cản. Việc báo cáo không đầy đủ làm giảm giá trị của dữ liệu. An toàn của bệnh nhân có thể bị đe dọa. Cần có giải pháp tổng thể để khắc phục.

II. Quy định báo cáo SAE và trách nhiệm các bên liên quan

Hệ thống pháp lý Việt Nam đã có các quy định cụ thể về báo cáo biến cố bất lợi nghiêm trọng (SAE). Các văn bản này do Bộ Y tế Việt Nam và Cục Quản lý Dược ban hành. Chúng tạo khung pháp lý cho hoạt động dược lý cảnh giác trong thử nghiệm lâm sàng thuốc. Tuy nhiên, việc thực thi và tuân thủ các quy định này còn đối mặt với nhiều rào cản. Điều này đòi hỏi sự phối hợp chặt chẽ hơn từ tất cả các bên liên quan. Trách nhiệm của nhà tài trợ nghiên cứu, hội đồng đạo đức trong nghiên cứu (IRB/EC), và nhà nghiên cứu cần được làm rõ và thực hiện nghiêm túc hơn.

2.1. Khung pháp lý về báo cáo biến cố bất lợi nghiêm trọng

Việt Nam có các quy định về báo cáo biến cố bất lợi nghiêm trọng (SAE). Bộ Y tế đã ban hành nhiều văn bản pháp luật liên quan. Các quy định này nhằm đảm bảo an toàn cho người tham gia thử nghiệm lâm sàng thuốc. Chúng là nền tảng cho hệ thống dược lý cảnh giác quốc gia. Cục Quản lý Dược cũng có vai trò quan trọng trong việc giám sát. Tuân thủ pháp luật là bắt buộc đối với mọi thử nghiệm.

2.2. Trách nhiệm của các chủ thể trong báo cáo an toàn thuốc

Nhiều chủ thể có trách nhiệm trong báo cáo an toàn thuốc. Nhà nghiên cứu chính có trách nhiệm phát hiện và ghi nhận SAE. Nhà tài trợ nghiên cứu phải đảm bảo thu thập và báo cáo kịp thời. Hội đồng đạo đức trong nghiên cứu (IRB/EC) giám sát khía cạnh đạo đức. Các cơ quan quản lý dược chịu trách nhiệm tiếp nhận và xử lý báo cáo. Sự phối hợp giữa các bên là cần thiết.

2.3. Tuân thủ Thực hành lâm sàng tốt GCP tại Việt Nam

Thực hành lâm sàng tốt (GCP) là tiêu chuẩn quốc tế. Nó đảm bảo chất lượng khoa học và đạo đức của thử nghiệm. Tuân thủ GCP bao gồm việc báo cáo SAE đúng cách. Nhiều cơ sở nghiên cứu tại Việt Nam đã áp dụng GCP. Tuy nhiên, việc thực thi đầy đủ vẫn còn thách thức. Đào tạo liên tục là cần thiết để nâng cao tuân thủ. Việc này giúp cải thiện báo cáo an toàn thuốc.

III. Yếu tố ảnh hưởng đến báo cáo và dược lý cảnh giác

Hiệu quả của hoạt động báo cáo biến cố bất lợi nghiêm trọng (SAE) phụ thuộc vào nhiều yếu tố. Chúng bao gồm rào cản về kiến thức, nhận thức và quy trình. Năng lực của nhân viên y tế và các nhà nghiên cứu đóng vai trò quan trọng. Một hệ thống dược lý cảnh giác (Pharmacovigilance) mạnh mẽ cần giải quyết triệt để những yếu tố này. Việc nhận diện và khắc phục các rào cản sẽ cải thiện đáng kể báo cáo an toàn thuốc. Điều này góp phần nâng cao sự an toàn cho bệnh nhân.

3.1. Các rào cản cản trở báo cáo biến cố bất lợi nghiêm trọng

Nhiều rào cản tồn tại trong báo cáo biến cố bất lợi nghiêm trọng (SAE). Thiếu kiến thức về định nghĩa SAE là một yếu tố. Các quy trình báo cáo phức tạp gây khó khăn. Áp lực thời gian và khối lượng công việc cũng ảnh hưởng. Sợ hãi về hậu quả pháp lý có thể làm giảm báo cáo. Cơ chế phản hồi từ cơ quan quản lý chưa rõ ràng.

3.2. Ảnh hưởng của năng lực và nhận thức đến báo cáo SAE

Năng lực của nhân viên y tế rất quan trọng. Trình độ chuyên môn, kinh nghiệm ảnh hưởng trực tiếp. Nhận thức đúng đắn về vai trò báo cáo SAE cần được nâng cao. Nhiều người chưa thấy rõ tầm quan trọng của việc này. Đào tạo chuyên sâu là giải pháp cần thiết. Nâng cao nhận thức giúp cải thiện chất lượng báo cáo an toàn thuốc.

3.3. Vai trò của hệ thống dược lý cảnh giác quốc gia

Hệ thống dược lý cảnh giác (Pharmacovigilance) là xương sống. Nó đảm bảo an toàn thuốc sau khi thử nghiệm. Hệ thống này thu thập, đánh giá và quản lý thông tin về các tác dụng phụ. Một hệ thống mạnh mẽ giúp phát hiện sớm các vấn đề an toàn. Việc tích hợp báo cáo SAE vào hệ thống quốc gia là cần thiết. Điều này tăng cường khả năng phản ứng.

IV. Đánh giá chất lượng báo cáo và giải pháp cải thiện

Để nâng cao hiệu quả báo cáo biến cố bất lợi nghiêm trọng (SAE) trong thử nghiệm lâm sàng thuốc, việc đánh giá chất lượng là bắt buộc. Các phương pháp và công cụ cụ thể cần được áp dụng. Điều này giúp xác định những điểm yếu trong từng báo cáo đơn lẻ và trong các báo cáo tổng hợp. Từ đó, các giải pháp cải thiện có thể được đề xuất một cách khoa học và thực tiễn. Việc tập trung vào chất lượng báo cáo an toàn thuốc sẽ củng cố hệ thống dược lý cảnh giác. Nó cũng tăng cường niềm tin vào các nghiên cứu lâm sàng tại Việt Nam.

4.1. Phương pháp đánh giá chất lượng báo cáo đơn lẻ SAE

Đánh giá chất lượng báo cáo biến cố bất lợi nghiêm trọng (SAE) rất quan trọng. Các phương pháp bao gồm kiểm tra tính đầy đủ thông tin. Sự chính xác của dữ liệu cũng được xem xét. Tiêu chí như thời gian báo cáo, tính nhất quán được áp dụng. Việc này giúp xác định những điểm yếu. Cải thiện chất lượng dữ liệu báo cáo an toàn thuốc.

4.2. Công cụ và tiêu chí đánh giá báo cáo tổng hợp thông tin

Báo cáo tổng hợp cần được đánh giá theo tiêu chí riêng. Các công cụ có thể bao gồm phân tích tần suất, xu hướng. Sự tương quan giữa các biến cố cần được xem xét. Khả năng phát hiện tín hiệu an toàn sớm là tiêu chí hàng đầu. Các công cụ này giúp Bộ Y tế và Cục Quản lý Dược đưa ra quyết định. Nó hỗ trợ quản lý rủi ro tốt hơn.

4.3. Đề xuất giải pháp nâng cao chất lượng báo cáo an toàn

Nhiều giải pháp đã được đề xuất để nâng cao chất lượng. Cần chuẩn hóa các biểu mẫu báo cáo. Đơn giản hóa quy trình là một ưu tiên. Tăng cường đào tạo chuyên sâu cho cán bộ y tế. Tạo cơ chế phản hồi rõ ràng cho người báo cáo. Những giải pháp này nhằm cải thiện tổng thể hệ thống dược lý cảnh giác.

V. Nâng cao hiệu quả báo cáo an toàn thuốc tại Việt Nam

Cải thiện hiệu quả báo cáo biến cố bất lợi nghiêm trọng (SAE) là mục tiêu hàng đầu. Điều này đòi hỏi một chiến lược đa diện. Chiến lược bao gồm tăng cường đào tạo, hoàn thiện quy trình. Phát triển công cụ báo cáo điện tử cũng là một phần quan trọng. Vai trò của Bộ Y tế Việt Nam và các cơ quan quản lý dược là không thể thiếu. Họ cần dẫn dắt trong việc xây dựng một hệ thống dược lý cảnh giác vững mạnh. Điều này sẽ bảo vệ sức khỏe cộng đồng và nâng cao chất lượng thử nghiệm lâm sàng thuốc.

5.1. Tăng cường đào tạo và nâng cao nhận thức về SAE

Đào tạo là chìa khóa để cải thiện báo cáo biến cố bất lợi nghiêm trọng (SAE). Các khóa học cần tập trung vào định nghĩa, phân loại SAE. Hướng dẫn chi tiết quy trình báo cáo là cần thiết. Nâng cao nhận thức về tầm quan trọng của dược lý cảnh giác. Điều này giúp nhân viên y tế hiểu rõ trách nhiệm. Các chương trình đào tạo cần được tổ chức định kỳ.

5.2. Hoàn thiện quy trình và công cụ báo cáo điện tử

Hệ thống báo cáo điện tử cần được phát triển. Nó giúp đơn giản hóa việc gửi báo cáo. Giảm thiểu sai sót do nhập liệu thủ công. Tăng tốc độ thu thập dữ liệu. Quy trình báo cáo cần được chuẩn hóa. Các công cụ hỗ trợ như phần mềm chuyên dụng là cần thiết. Việc này góp phần vào hiệu quả của báo cáo an toàn thuốc.

5.3. Vai trò của Bộ Y tế và các cơ quan quản lý dược

Bộ Y tế Việt Nam và Cục Quản lý Dược có vai trò dẫn dắt. Họ cần xây dựng và cập nhật quy định liên tục. Cung cấp hướng dẫn rõ ràng cho tất cả các bên. Tăng cường kiểm tra, giám sát tuân thủ Thực hành lâm sàng tốt (GCP). Xây dựng một cơ chế khuyến khích báo cáo. Phát triển hệ thống dược lý cảnh giác quốc gia vững mạnh. Điều này bảo vệ sức khỏe cộng đồng.

Mục lục chi tiết luận án

LỜI CAM ĐOAN
LỜI CẢM ƠN
DANH MỤC KÝ HIỆU, CHỮ VIẾT TẮT
DANH MỤC BẢNG, BIỂU
DANH MỤC HÌNH VẼ, ĐỒ THỊ
1. CHƯƠNG 1: ĐẶT VẤN ĐỀ
1.1. Thử nghiệm lâm sàng thuốc và thực trạng triển khai thử nghiệm lâm sàng thuốc tại Việt Nam
1.1.1. Khái niệm thử nghiệm lâm sàng và thử nghiệm lâm sàng thuốc
1.1.2. Tình hình triển khai nghiên cứu thử nghiệm lâm sàng thuốc trên Thế giới
1.1.3. Thực trạng triển khai và quản lý thử nghiệm lâm sàng thuốc tại Việt Nam
1.2. Hoạt động báo cáo biến cố bất lợi nghiêm trọng trong thử nghiệm lâm sàng thuốc
1.2.1. Một số khái niệm liên quan đến báo cáo biến cố bất lợi trong thử nghiệm lâm sàng thuốc
1.2.2. Qui định về báo cáo bất lợi nghiêm trọng trong thử nghiệm lâm sàng
1.2.3. Trách nhiệm các bên liên quan trong hoạt động báo cáo biến cố bất lợi nghiêm trọng trong thử nghiệm lâm sàng
1.2.4. Thực trạng theo dõi, ghi nhận và báo cáo biến cố bất lợi nghiêm trọng trong thử nghiệm lâm sàng trên Thế giới và tại Việt Nam
1.2.5. Các yếu tố ảnh hưởng tới hoạt động báo cáo biến cố bất lợi nghiêm trọng trong thử nghiệm lâm sàng
1.2.6. Các công cụ nghiên cứu về hoạt động báo cáo biến cố bất lợi nghiêm trọng trong thử nghiệm lâm sàng
1.2.6.1. Đánh giá về tổ chức quản lý hoạt động báo cáo
1.2.6.2. Đánh giá chất lượng báo cáo đơn lẻ biến cố bất lợi nghiêm trọng trong thử nghiệm lâm sàng
1.2.6.3. Phương pháp đánh giá chất lượng báo cáo tổng hợp thông tin về biến cố bất lợi trong thử nghiệm lâm sàng thuốc
1.2.6.4. Đánh giá thực trạng báo cáo thiếu biến cố bất lợi nghiêm trọng trong thử nghiệm lâm sàng thuốc
1.3. Tính cấp thiết và ý nghĩa của đề tài
2. CHƯƠNG 2: ĐỐI TƯỢNG VÀ PHƯƠNG PHÁP NGHIÊN CỨU
2.1. Đối tượng nghiên cứu
2.2. Địa điểm và thời gian nghiên cứu
2.2.1. Địa điểm nghiên cứu
2.2.2. Thời gian nghiên cứu
2.3. Phương pháp nghiên cứu
2.4. Thiết kế nghiên cứu
2.5. Các biến số nghiên cứu
2.6. Cỡ mẫu và phương pháp chọn mẫu
2.7. Phương pháp thu thập dữ liệu
2.8. Xử lý và phân tích số liệu
3. CHƯƠNG 3: KẾT QUẢ NGHIÊN CỨU
3.1. Thực trạng hoạt động báo cáo biến cố bất lợi nghiêm trọng trong thử nghiệm lâm sàng thuốc hóa dược tại Việt Nam năm 2014
3.1.1. Số lượng báo cáo biến cố bất lợi nghiêm trọng trong thử nghiệm lâm sàng thuốc hóa dược năm 2014
3.1.2. Cơ cấu báo cáo biến cố bất lợi nghiêm trọng trong thử nghiệm lâm sàng thuốc hóa dược năm 2014
3.1.3. Chất lượng báo cáo biến cố bất lợi nghiêm trọng
3.1.4. Tuân thủ về thời hạn báo cáo
3.1.5. Thực trạng công tác quản lý thực hành báo cáo biến cố bất lợi nghiêm trọng trong thử nghiệm lâm sàng thuốc hóa dược tại một số bệnh viện triển khai thử nghiệm lâm sàng
3.1.6. Thực trạng báo cáo thiếu (under-reporting) biến cố bất lợi nghiêm trọng tại một số bệnh viện triển khai thử nghiệm lâm sàng thuốc hóa dược
3.2. Một số yếu tố ảnh hưởng tới hoạt động báo cáo biến cố bất lợi trong thử nghiệm lâm sàng thuốc hóa dược năm 2014
3.2.1. Nghiên cứu định tính các yếu tố ảnh hưởng tới hoạt động báo cáo biến cố bất lợi nghiêm trọng trong thử nghiệm lâm sàng thuốc hóa dược
3.2.2. Nghiên cứu định lượng một số yếu tố ảnh hưởng tới hoạt động báo cáo biến cố bất lợi nghiêm trọng trong thử nghiệm lâm sàng thuốc hóa dược
3.3. Bước đầu đánh giá hiệu quả của một số giải pháp cải thiện hoạt động báo cáo biến cố bất lợi nghiêm trọng trong thử nghiệm lâm sàng thuốc hóa dược tại Việt Nam
3.3.1. Một số giải pháp cải thiện hoạt động báo cáo biến cố bất lợi nghiêm trọng trong thử nghiệm lâm sàng thuốc hóa dược
3.3.2. Bước đầu đánh giá hiệu quả của một số giải pháp cải thiện hoạt động báo cáo biến cố bất lợi nghiêm trọng trong thử nghiệm lâm sàng thuốc hóa dược
3.4. Thực trạng hoạt động báo cáo biến cố bất lợi nghiêm trọng tại Việt Nam năm 2014
3.4.1. Số lượng báo cáo biến cố bất lợi nghiêm trọng
3.4.2. Cơ cấu báo cáo biến cố bất lợi nghiêm trọng
3.4.3. Thực trạng về chất lượng báo cáo biến cố bất lợi nghiêm trọng
3.4.4. Thực trạng về việc tuân thủ thời hạn báo cáo biến cố bất lợi nghiêm trọng năm 2014
3.4.5. Thực trạng công tác quản lý thực hành báo cáo biến cố bất lợi nghiêm trọng tại các bệnh viện triển khai thử nghiệm lâm sàng thuốc hóa dược tại Việt Nam
3.4.6. Thực trạng báo cáo thiếu (under-reporting) biến cố bất lợi nghiêm trọng tại các bệnh viện triển khai thử nghiệm lâm sàng thuốc hóa dược tại Việt Nam
3.5. Xác định yếu tố ảnh hưởng và xếp hạng tác động của từng yếu tố đến hoạt động báo cáo biến cố bất lợi nghiêm trọng trong thử nghiệm lâm sàng thuốc hóa dược tại Việt Nam
3.6. Bước đầu đánh giá hiệu quả của một số giải pháp cải thiện hoạt động báo cáo biến cố bất lợi nghiêm trọng trong thử nghiệm lâm sàng thuốc hóa dược tại Việt Nam
3.6.1. Đánh giá sự thay đổi về số lượng báo cáo biến cố bất lợi nghiêm trọng
3.6.2. Đánh giá sự thay đổi về cơ cấu báo cáo biến cố bất lợi nghiêm trọng
3.6.3. Đánh giá sự thay đổi về chất lượng báo cáo biến cố bất lợi nghiêm trọng
3.6.4. Hạn chế của nghiên cứu
3.6.5. Đóng góp của nghiên cứu
3.6.5.1. Về phương pháp luận
3.6.5.2. Đóng góp về ý nghĩa thực tiễn
KẾT LUẬN VÀ ĐỀ XUẤT
4.1. Thực trạng hoạt động báo cáo biến cố bất lợi nghiêm trọng trong thử nghiệm lâm sàng thuốc hóa dược tại Việt Nam năm 2014
4.2. Một số yếu tố ảnh hưởng đến hoạt động báo cáo biến cố bất lợi nghiêm trọng trong thử nghiệm lâm sàng thuốc hóa dược tại Việt Nam
4.3. Bước đầu đánh giá hiệu quả của một số giải pháp cải thiện hoạt động báo cáo biến cố bất lợi nghiêm trọng trong thử nghiệm lâm sàng thuốc hóa dược tại Việt Nam giai đoạn 2015-2017
4.4. Đối với Cục Khoa học công nghệ và Đào tạo – Bộ Y tế
4.5. Đối với Trung tâm Quốc gia về Thông tin thuốc và Theo dõi phản ứng có hại của thuốc
4.6. Đối với các bệnh viện triển khai thử nghiệm lâm sàng
DANH MỤC CÁC CÔNG TRÌNH ĐÃ CÔNG BỐ
TÀI LIỆU THAM KHẢO
PHỤ LỤC
Xem trước tài liệu
Tải đầy đủ để xem toàn bộ nội dung
Luận án nghiên cứu thực trạng và giải pháp cải thiện hoạt động báo cáo biến cố bất lợi nghiêm trọng trong thử nghiệm lâm sàng thuốc tại việt nam

Tải xuống file đầy đủ để xem toàn bộ nội dung

Tải đầy đủ (206 trang)

Trích đoạn nội dung luận án

Tải xuống để đọc toàn bộ

BỘ GIÁO DỤC VÀ ĐÀO TẠO BỘ Y TẾ TRƯỜNG ĐẠI HỌC DƯỢC HÀ NỘI VÕ THỊ NHỊ HÀ NGHIÊN CỨU THỰC TRẠNG VÀ GIẢI PHÁP CẢI THIỆN HOẠT ĐỘNG BÁO CÁO BIẾN CỐ BẤT LỢI NGHIÊM TRỌNG TRONG THỬ NGHIỆM LÂM SÀNG THUỐC TẠI VIỆT NAM LUẬN ÁN TIẾN SĨ DƯỢC HỌC HÀ NỘI, NĂM 2019 luan an BỘ GIÁO DỤC VÀ ĐÀO TẠO BỘ Y TẾ TRƯỜNG ĐẠI HỌC DƯỢC HÀ NỘI VÕ THỊ NHỊ HÀ NGHIÊN CỨU THỰC TRẠNG VÀ GIẢI PHÁP CẢI THIỆN HOẠT ĐỘNG BÁO CÁO BIẾN CỐ BẤT LỢI NGHIÊM TRỌNG TRONG THỬ NGHIỆM LÂM SÀNG THUỐC TẠI VIỆT NAM LUẬN ÁN TIẾN SĨ DƯỢC HỌC CHUYÊN NGÀNH TỔ CHỨC QUẢN LÝ DƯỢC MÃ SỐ: 62720412 Người hướng dẫn khoa học: GS. Nguyễn Thanh Bình TS. Nguyễn Ngô Quang HÀ NỘI, NĂM 2019 luan an LỜI CAM ĐOAN Tôi xin cam đoan đây là công trình nghiên cứu của riêng tôi, các kết quả nghiên cứu được trình bày trong luận án là trung thực, khách quan và chưa từng để bảo vệ ở bất kỳ học vị nào. Tôi xin cam đoan rằng các thông tin trích dẫn trong luận án này đều được chỉ rõ nguồn gốc, thông tin liên quan đến đề tài nghiên cứu khoa học cấp Bộ Y tế “Mô tả thực trạng, xác định các yếu tố ảnh hưởng và đề xuất giải pháp nhằm nâng cao chất lượng công tác báo cáo các biến cố bất lợi trong thử nghiệm lâm sàng tại Việt Nam” mà tôi là thành viên nhóm nghiên cứu đều được sự đồng thuận của nhóm nghiên cứu trong việc sử dụng những thông tin này.

Võ Thị Nhị Hà luan an LỜI CẢM ƠN Luận án này không thể hoàn thành nếu không được sự hướng dẫn, giúp đỡ, hỗ trợ, tạo điều kiện của các Thầy hướng dẫn, Lãnh đạo cơ quan, Cục Khoa học công nghệ và Đào tạo, Trường Đại học Dược Hà Nội, đồng nghiệp, bạn bè, các cựu sinh viên, học viên cao học và đặc biệt là Gia đình. Lời đầu tiên, tôi xin được bày tỏ lòng biết ơn chân thành tới các Thầy hướng dẫn. Nguyễn Thanh Bình là người đã đưa ra ý tưởng, tận tình chỉ bảo tôi trong suốt quá trình học tập và làm luận án. Nguyễn Ngô Quang là người đầu tiên hướng dẫn cho tôi về lĩnh vực thử nghiệm lâm sàng, đồng thời với cương vị lãnh đạo đơn vị đã tạo mọi điều kiện thuận lợi để tôi có thời gian thực hiện luận án.

Tôi xin chân thành cảm ơn các Thầy Cô tại Bộ môn Quản lý và Kinh tế Dược trường Đại học Dược Hà Nội đã hướng dẫn, hỗ trợ, tôi trong thời gian học tập tại Bộ môn cũng như thời gian làm luận án, đồng thời động viên, khích lệ tôi những lúc gặp khó khăn trở ngại trong quá trình nghiên cứu. Tôi xin chân thành cảm ơn các đồng nghiệp tại Cục Khoa học công nghệ và Đào tạo và Ban Quản lý Dự án HPET Bộ Y tế đã giúp đỡ, san sẻ các công việc cơ quan để tôi có thời gian dành cho luận án. Tôi xin chân thành cảm ơn Ban Giám hiệu, Phòng Sau đại học Trường Đại học Dược Hà Nội, các đồng nghiệp tại Trung tâm Quốc gia về Thông tin thuốc và theo dõi phản ứng có hại của thuốc đã tạo điều kiện, hỗ trợ rất nhiệt tình để quá trình học tập và nghiên cứu của tôi được hoàn thành thuận lợi. Tôi xin gửi lời cảm ơn tới các em cựu sinh viên, học viên cao học trường Đại học Dược Hà Nội đã hỗ trợ cho tôi trong thời gian triển khai nghiên cứu.

Có quá nhiều lời cảm ơn nhưng dường như là chưa đủ và cũng không thể viết hết trong vài trang giấy, lời cảm ơn cuối cùng tôi xin gửi đến Gia đình, những người thân yêu đã luôn bên cạnh, vui vẻ chấp nhận những thiệt thòi và cổ vũ nhiệt tình cho tôi sớm hoàn thành luận án. Hà Nội, ngày tháng năm 2019 Võ Thị Nhị Hà luan an MỤC LỤC LỜI CAM ĐOAN LỜI CẢM ƠN DANH MỤC KÝ HIỆU, CHỮ VIẾT TẮT DANH MỤC BẢNG, BIỂU DANH MỤC HÌNH VẼ, ĐỒ THỊ ĐẶT VẤN ĐỀ. Thử nghiệm lâm sàng thuốc và thực trạng triển khai thử nghiệm lâm sàng thuốc tại Việt Nam. Khái niệm thử nghiệm lâm sàng và thử nghiệm lâm sàng thuốc.

Tình hình triển khai nghiên cứu thử nghiệm lâm sàng thuốc trên Thế giới. Thực trạng triển khai và quản lý thử nghiệm lâm sàng thuốc tại Việt Nam 6 1. Hoạt động báo cáo biến cố bất lợi nghiêm trọng trong thử nghiệm lâm sàng thuốc. Một số khái niệm liên quan đến báo cáo biến cố bất lợi trong thử nghiệm lâm sàng thuốc.

Qui định về báo cáo bất lợi nghiêm trọng trong thử nghiệm lâm sàng. Trách nhiệm các bên liên quan trong hoạt động báo cáo biến cố bất lợi nghiêm trọng trong thử nghiệm lâm sàng. Thực trạng theo dõi, ghi nhận và báo cáo biến cố bất lợi nghiêm trọng trong thử nghiệm lâm sàng trên Thế giới và tại Việt Nam. Các yếu tố ảnh hưởng tới hoạt động báo cáo biến cố bất lợi nghiêm trọng trong thử nghiệm lâm sàng.

Các công cụ nghiên cứu về hoạt động báo cáo biến cố bất lợi nghiêm trọng trong thử nghiệm lâm sàng. Đánh giá về tổ chức quản lý hoạt động báo cáo. Đánh giá chất lượng báo cáo đơn lẻ biến cố bất lợi nghiêm trọng trong thử nghiệm lâm sàng. Phương pháp đánh giá chất lượng báo cáo tổng hợp thông tin về biến cố bất lợi trong thử nghiệm lâm sàng thuốc.

Đánh giá thực trạng báo cáo thiếu biến cố bất lợi nghiêm trọng trong thử nghiệm lâm sàng thuốc. Tính cấp thiết và ý nghĩa của đề tài. ĐỐI TƯỢNG VÀ PHƯƠNG PHÁP NGHIÊN CỨU. Đối tượng nghiên cứu.

Địa điểm và thời gian nghiên cứu. Địa điểm nghiên cứu. Thời gian nghiên cứu. Phương pháp nghiên cứu.

Thiết kế nghiên cứu. Các biến số nghiên cứu. Cỡ mẫu và phương pháp chọn mẫu. Phương pháp thu thập dữ liệu.

Xử lý và phân tích số liệu. KẾT QUẢ NGHIÊN CỨU. Thực trạng hoạt động báo cáo biến cố bất lợi nghiêm trọng trong thử nghiệm lâm sàng thuốc hóa dược tại Việt Nam năm 2014. Số lượng báo cáo biến cố bất lợi nghiêm trọng trong thử nghiệm lâm sàng thuốc hóa dược năm 2014.

Cơ cấu báo cáo biến cố bất lợi nghiêm trọng trong thử nghiệm lâm sàng thuốc hóa dược năm 2014. Chất lượng báo cáo biến cố bất lợi nghiêm trọng. Tuân thủ về thời hạn báo cáo. Thực trạng công tác quản lý thực hành báo cáo biến cố bất lợi nghiêm trọng trong thử nghiệm lâm sàng thuốc hóa dược tại một số bệnh viện triển khai thử nghiệm lâm sàng.

Thực trạng báo cáo thiếu (under-reporting) biến cố bất lợi nghiêm trọng tại một số bệnh viện triển khai thử nghiệm lâm sàng thuốc hóa dược. Một số yếu tố ảnh hưởng tới hoạt động báo cáo biến cố bất lợi trong thử nghiệm lâm sàng thuốc hóa dược năm 2014. Nghiên cứu định tính các yếu tố ảnh hưởng tới hoạt động báo cáo biến cố bất lợi nghiêm trọng trong thử nghiệm lâm sàng thuốc hóa dược. Nghiên cứu định lượng một số yếu tố ảnh hưởng tới hoạt động báo cáo biến cố bất lợi nghiêm trọng trong thử nghiệm lâm sàng thuốc hóa dược.

Bước đầu đánh giá hiệu quả của một số giải pháp cải thiện hoạt động báo cáo biến cố bất lợi nghiêm trọng trong thử nghiệm lâm sàng thuốc hóa dược tại Việt Nam. Một số giải pháp cải thiện hoạt động báo cáo biến cố bất lợi nghiêm trọng trong thử nghiệm lâm sàng thuốc hóa dược. Bước đầu đánh giá hiệu quả của một số giải pháp cải thiện hoạt động báo cáo biến cố bất lợi nghiêm trọng trong thử nghiệm lâm sàng thuốc hóa dược. Thực trạng hoạt động báo cáo biến cố bất lợi nghiêm trọng tại Việt Nam năm 2014.

Số lượng báo cáo biến cố bất lợi nghiêm trọng .2 Cơ cấu báo cáo biến cố bất lợi nghiêm trọng. Thực trạng về chất lượng báo cáo biến cố bất lợi nghiêm trọng. Thực trạng về việc tuân thủ thời hạn báo cáo biến cố bất lợi nghiêm trọng năm 2014. Thực trạng công tác quản lý thực hành báo cáo biến cố bất lợi nghiêm trọng tại các bệnh viện triển khai thử nghiệm lâm sàng thuốc hóa dược tại Việt Nam.

Thực trạng báo cáo thiếu (under-reporting) biến cố bất lợi nghiêm trọng tại các bệnh viện triển khai thử nghiệm lâm sàng thuốc hóa dược tại Việt Nam. Xác định yếu tố ảnh hưởng và xếp hạng tác động của từng yếu tố đến hoạt động báo cáo biến cố bất lợi nghiêm trọng trong thử nghiệm lâm sàng thuốc hóa dược tại Việt Nam. Bước đầu đánh giá hiệu quả của một số giải pháp cải thiện hoạt động báo cáo biến cố bất lợi nghiêm trọng trong thử nghiệm lâm sàng thuốc hóa dược tại Việt Nam. Đánh giá sự thay đổi về số lượng báo cáo biến cố bất lợi nghiêm trọng 131 4.

Đánh giá sự thay đổi về cơ cấu báo cáo biến cố bất lợi nghiêm trọng. Đánh giá sự thay đổi về chất lượng báo cáo biến cố bất lợi nghiêm trọng .4 Hạn chế của nghiên cứu. Đóng góp của nghiên cứu .1 Về phương pháp luận .2 Đóng góp về ý nghĩa thực tiễn. 142 KẾT LUẬN VÀ ĐỀ XUẤT.

Thực trạng hoạt động báo cáo biến cố bất lợi nghiêm trọng trong thử nghiệm lâm sàng thuốc hóa dược tại Việt Nam năm 2014. Một số yếu tố ảnh hưởng đến hoạt động báo cáo biến cố bất lợi nghiêm trọng trong thử nghiệm lâm sàng thuốc hóa dược tại Việt Nam. Bước đầu đánh giá hiệu quả của một số giải pháp cải thiện hoạt động báo cáo biến cố bất lợi nghiêm trọng trong thử nghiệm lâm sàng thuốc hóa dược tại Việt Nam giai đoạn 2015-2017. Đối với Cục Khoa học công nghệ và Đào tạo – Bộ Y tế.

Đối với Trung tâm Quốc gia về Thông tin thuốc và Theo dõi phản ứng có hại của thuốc. Đối với các bệnh viện triển khai thử nghiệm lâm sàng .

Nội dung được bảo vệ bản quyền — Tải xuống đầy đủ

Trích dẫn luận án này

Võ Thị Nhị Hà (2019). Báo cáo biến cố bất lợi nghiêm trọng trong thử nghiệm lâm sàng thuốc tại Việt Nam [Luận án tiến sĩ, Trường Đại học Dược Hà Nội]. LuanAn.net. https://luanan.net/y-te-cong-cong/quan-ly-y-te/luan-an-nghien-cuu-thuc-trang-va-giai-phap-cai-thien-hoat-dong-bao-cao-bien-co

Câu hỏi thường gặp

Luận án "Báo cáo biến cố bất lợi nghiêm trọng trong thử nghiệm lâm sàng thuốc tại Việt Nam" nghiên cứu về vấn đề gì?

Luận án đánh giá thực trạng và đề xuất giải pháp cải thiện báo cáo biến cố bất lợi nghiêm trọng trong thử nghiệm lâm sàng thuốc tại Việt Nam.

Luận án "Báo cáo biến cố bất lợi nghiêm trọng trong thử nghiệm lâm sàng thuốc tại Việt Nam" được bảo vệ tại trường nào?

Luận án này được bảo vệ tại Trường Đại học Dược Hà Nội. Năm bảo vệ: 2019.

Luận án "Báo cáo biến cố bất lợi nghiêm trọng trong thử nghiệm lâm sàng thuốc tại Việt Nam" thuộc chuyên ngành gì?

Luận án "Báo cáo biến cố bất lợi nghiêm trọng trong thử nghiệm lâm sàng thuốc tại Việt Nam" thuộc chuyên ngành Tổ chức Quản lý Dược. Danh mục: Quản Lý Y Tế.

Luận án "Báo cáo biến cố bất lợi nghiêm trọng trong thử nghiệm lâm sàng thuốc tại Việt Nam" có bao nhiêu trang?

Luận án "Báo cáo biến cố bất lợi nghiêm trọng trong thử nghiệm lâm sàng thuốc tại Việt Nam" có 206 trang. Bạn có thể xem trước một phần tài liệu ngay trên trang web trước khi tải về.

Cách tải luận án "Báo cáo biến cố bất lợi nghiêm trọng trong thử nghiệm lâm sàng thuốc tại Việt Nam" về máy như thế nào?

Để tải luận án về máy, bạn nhấn nút "Tải xuống ngay" trên trang này, sau đó hoàn tất thanh toán phí lưu trữ. File sẽ được tải xuống ngay sau khi thanh toán thành công. Hỗ trợ qua Zalo: 0559 297 239.

Luận án liên quan

Chia sẻ tài liệu: Facebook Twitter