Đặc điểm sinh học phân tử E. coli mcr-1 kháng colistin - Luận án tiến sỹ

Nghiên cứu chi tiết đặc điểm sinh học phân tử Escherichia coli chứa gen mcr-1 kháng colistin. Phân tích cơ chế kháng thuốc và ý nghĩa lâm sàng.

Chuyên ngành
Vi sinh y học
Tác giả

Luan An

Thể loại

Luận án tiến sĩ y học

Năm xuất bản

Số trang

186

Thời gian đọc

28 phút

Lượt xem

0

Lượt tải

0

Phí lưu trữ

50 Point

Tổng quan nhanh

Chủ đề:
E. coli mcr-1 kháng Colistin: Một mối đe dọa toàn cầu
Số trang:
186 trang
Trường:
Viện Vệ sinh Dịch tễ Trung ương
Chuyên ngành:
Vi sinh y học
Năm:

Tóm tắt nội dung luận án

I. coli mcr 1 kháng Colistin Một mối đe dọa toàn cầu

Sự xuất hiện của E. coli mcr-1 kháng colistin đã tạo ra thách thức lớn cho y tế toàn cầu. Colistin là kháng sinh 'tuyến cuối' quan trọng, sử dụng điều trị các bệnh nhiễm khuẩn Gram âm đa kháng. Khả năng đề kháng colistin của E. coli, đặc biệt thông qua gen mcr-1, đang lan rộng. Tình trạng này đe dọa nghiêm trọng đến hiệu quả điều trị nhiễm trùng. Việc hiểu rõ sinh học phân tử E. coli mang gen này trở nên cấp thiết. Dữ liệu từ các nghiên cứu chỉ ra rằng E. coli mcr-1 có khả năng tồn tại và lây lan trong nhiều môi trường khác nhau, từ vật nuôi đến thực phẩm và con người. Hiện tượng này đòi hỏi sự giám sát chặt chẽ và các biện pháp kiểm soát hiệu quả. Việc phân tích đặc điểm phân tử cung cấp thông tin quý giá. Nó giúp xây dựng chiến lược ứng phó phù hợp.

1.1. Mối đe dọa từ kháng sinh Colistin

Colistin là một polymyxin, một nhóm kháng sinh mạnh chống lại vi khuẩn Gram âm. Colistin thường được dành cho các trường hợp nhiễm trùng nặng, không đáp ứng với các loại kháng sinh khác. Sự đề kháng với colistin, dù qua cơ chế nào, đều làm giảm lựa chọn điều trị. Các bệnh nhân nhiễm trùng đa kháng thuốc sẽ đối mặt với ít lựa chọn hơn. Điều này dẫn đến tăng tỷ lệ thất bại điều trị và tử vong. Kháng colistin được coi là một khủng hoảng y tế. Nó đòi hỏi các hành động khẩn cấp để bảo vệ hiệu quả của loại thuốc này. Khả năng lây lan nhanh chóng của gen kháng thuốc qua các chủng E. coli khác nhau càng làm tình hình thêm phức tạp. Việc này đặt ra áp lực lớn lên hệ thống y tế toàn cầu.

1.2. Bối cảnh E. coli mcr 1 toàn cầu

Gen mcr-1 lần đầu tiên được phát hiện ở Trung Quốc vào năm 2015. Sau đó, nó nhanh chóng lây lan ra nhiều quốc gia trên thế giới. Sự hiện diện của E. coli mcr-1 đã được xác nhận ở cả người, động vật, thực phẩm và môi trường. Điều này cho thấy tính phổ biến và khả năng lan truyền cao của gen này. Các nghiên cứu dịch tễ học chỉ ra rằng gen mcr-1 thường nằm trên plasmid. Đặc điểm này cho phép gen dễ dàng được chuyển ngang giữa các loài vi khuẩn khác nhau. Việc giám sát và theo dõi sự lây lan của E. coli mcr-1 là cần thiết. Nó giúp đánh giá mức độ nguy hiểm và đưa ra các biện pháp phòng ngừa kịp thời. Tầm quan trọng của dữ liệu toàn cầu không thể phủ nhận trong việc kiểm soát mối đe dọa này.

II. coli mcr 1 Gen mcr 1

Cơ chế đề kháng colistin của E. coli mcr-1 chủ yếu dựa vào hoạt động của gen mcr-1. Gen này mã hóa một enzyme đặc biệt. Enzyme này có khả năng biến đổi bề mặt tế bào vi khuẩn. Colistin tác động bằng cách liên kết với lipopolysaccharide (LPS) trên màng ngoài của vi khuẩn Gram âm. Sự liên kết này phá vỡ tính toàn vẹn của màng, dẫn đến chết tế bào. Tuy nhiên, khi có gen mcr-1, bề mặt tế bào vi khuẩn thay đổi. Điều này ngăn cản colistin gắn kết hiệu quả. Nghiên cứu sâu về sinh học phân tử E. coli và gen mcr-1 là then chốt. Việc này giúp hiểu rõ hơn cách vi khuẩn né tránh tác dụng của kháng sinh. Từ đó, phát triển các chiến lược chống lại sự đề kháng này.

2.1. Vai trò của gen mcr 1

Gen mcr-1 là một gen mã hóa metallo-enzyme. Enzyme này thuộc họ phosphatidylethanolamine transferase. Chức năng chính của nó là thêm một nhóm phosphoethanolamine (PEA) vào phân tử lipid A của LPS. Lipid A là một thành phần quan trọng của màng ngoài vi khuẩn. Sự thêm nhóm PEA này làm thay đổi điện tích bề mặt của vi khuẩn. Từ điện tích âm tự nhiên, bề mặt trở nên ít âm hơn hoặc trung hòa. Colistin mang điện tích dương. Sự thay đổi điện tích này làm giảm lực hút tĩnh điện giữa colistin và LPS. Kết quả là, colistin khó gắn vào màng tế bào. Điều này làm giảm hoặc vô hiệu hóa tác dụng kháng khuẩn của colistin. Cơ chế đề kháng colistin này rất hiệu quả. Nó cho phép vi khuẩn sống sót trong sự hiện diện của kháng sinh.

2.2. Biến đổi LPS và tác động

Lipopolysaccharide (LPS) là thành phần chính của màng ngoài vi khuẩn Gram âm. LPS đóng vai trò quan trọng trong việc duy trì cấu trúc tế bào và là điểm tác động của colistin. Sự biến đổi LPS do protein MCR-1 gây ra có tác động sâu rộng. Bằng cách thêm PEA vào lipid A, tính chất hóa học của LPS thay đổi. Sự thay đổi này không chỉ ảnh hưởng đến khả năng liên kết của colistin. Nó còn có thể ảnh hưởng đến khả năng tương tác với hệ miễn dịch chủ. Vi khuẩn đề kháng colistin vẫn duy trì khả năng gây bệnh. Việc thay đổi bề mặt màng giúp vi khuẩn tránh khỏi tác động của colistin. Điều này làm cho việc điều trị nhiễm trùng trở nên khó khăn hơn. Hiểu rõ về biến đổi LPS là chìa khóa để phát triển các loại kháng sinh mới hoặc chiến lược điều trị bổ sung.

III. coli mcr 1 Vai trò plasmid

Sinh học phân tử E. coli mang gen mcr-1 cho thấy một đặc điểm đáng lo ngại. Gen này thường nằm trên plasmid. Plasmid là các phân tử ADN vòng nhỏ, độc lập với nhiễm sắc thể chính của vi khuẩn. Sự tồn tại của gen mcr-1 trên plasmid giúp nó dễ dàng được chuyển giao. Quá trình này gọi là chuyển gen ngang. Vi khuẩn có thể truyền các gen kháng thuốc cho nhau. Điều này không chỉ xảy ra giữa các chủng E. coli. Nó còn xảy ra giữa các loài vi khuẩn khác nhau. Khả năng di chuyển này góp phần vào sự lan rộng nhanh chóng của kháng colistin. Việc hiểu rõ cấu trúc và động lực học của các plasmid mang gen mcr-1 là rất quan trọng. Nó giúp dự đoán và kiểm soát sự lây lan của sự đề kháng này.

3.1. Cấu trúc và vị trí gen mcr 1

Gen mcr-1 thường nằm trong một cấu trúc di truyền phức tạp. Nó có thể được bao quanh bởi các yếu tố di truyền di động khác. Ví dụ như các trình tự chèn (IS elements) hoặc transposon. Các yếu tố này tạo điều kiện thuận lợi cho việc di chuyển và tích hợp gen vào các plasmid mới. Vị trí phổ biến của gen mcr-1 trên các plasmid kháng thuốc khác nhau đã được ghi nhận. Điều này bao gồm các plasmid thuộc các nhóm tương thích khác nhau, như IncHI2, IncI2, và IncX4. Mỗi nhóm plasmid có đặc điểm riêng về khả năng sao chép và phổ chủ. Việc xác định các plasmid mang gen này cung cấp cái nhìn sâu sắc. Nó giúp hiểu được con đường lây lan của kháng thuốc. Phân tích cấu trúc plasmid giúp theo dõi dịch tễ học phân tử của E. coli mcr-1.

3.2. Chuyển gen ngang và phổ biến plasmid

Chuyển gen ngang là quá trình vi khuẩn trao đổi vật chất di truyền không qua sinh sản. Đây là yếu tố chính thúc đẩy sự lan rộng của gen kháng thuốc. Khi gen mcr-1 nằm trên một plasmid kháng thuốc, khả năng lây lan tăng lên đáng kể. Plasmid có thể được chuyển từ vi khuẩn này sang vi khuẩn khác thông qua quá trình tiếp hợp. Quá trình này không yêu cầu hai vi khuẩn phải cùng loài. Điều này giải thích tại sao kháng colistin được tìm thấy ở nhiều loại vi khuẩn Gram âm khác nhau. Sự phổ biến của các plasmid mang gen mcr-1 trong các quần thể vi khuẩn là một thách thức lớn. Việc này cần có các chiến lược giám sát và kiểm soát chặt chẽ. Việc ngăn chặn sự chuyển gen ngang là mục tiêu quan trọng trong cuộc chiến chống kháng kháng sinh.

IV.Protein MCR 1 và biến đổi LPS Cơ chế đề kháng

Sự hoạt động của protein MCR-1 là trung tâm của cơ chế đề kháng colistin. Protein này là một enzyme phosphoethanolamine transferase. Nhiệm vụ chính là xúc tác quá trình biến đổi lipid A của LPS. Lipid A là thành phần cực kỳ quan trọng của màng ngoài vi khuẩn. Nó là nơi colistin tác động. Bằng cách thêm phosphoethanolamine (PEA) vào lipid A, protein MCR-1 làm thay đổi điện tích bề mặt tế bào vi khuẩn. Sự thay đổi này làm giảm khả năng liên kết của colistin. Điều này bảo vệ vi khuẩn khỏi tác dụng diệt khuẩn của kháng sinh. Việc nghiên cứu chi tiết về cấu trúc và chức năng của protein MCR-1 rất cần thiết. Nó có thể mở ra những hướng đi mới trong việc phát triển chất ức chế hoặc kháng sinh thế hệ mới.

4.1. Enzym MCR 1 và cơ chế hoạt động

Protein MCR-1 là một enzym xuyên màng, có vùng hoạt động hướng ra khoang periplasm. Cơ chế hoạt động của MCR-1 bao gồm việc nhận phosphatidylethanolamine (PE) từ mặt trong màng. Sau đó, nó chuyển nhóm phosphoethanolamine (PEA) này tới lipid A. Vị trí cụ thể là nhóm phosphat trên lipid A. Quá trình này xảy ra trên bề mặt ngoài của màng tế bào. Việc gắn PEA làm trung hòa một phần điện tích âm của lipid A. Lipid A bình thường có điện tích âm mạnh. Colistin, mang điện tích dương, bị hút bởi lipid A. Khi lipid A bị biến đổi, lực hút giảm đi đáng kể. Điều này ngăn cản colistin gắn chặt và phá vỡ màng tế bào. Sự hiểu biết sâu sắc về hoạt tính enzym này có thể giúp thiết kế các phân tử can thiệp.

4.2. Thay đổi tính thấm màng tế bào

Ngoài việc giảm liên kết của colistin, sự biến đổi LPS do protein MCR-1 cũng ảnh hưởng đến tính thấm màng tế bào. Khi các phân tử PEA được thêm vào lipid A, cấu trúc của màng ngoài có thể thay đổi. Điều này có thể làm giảm tính thấm của màng đối với colistin. Hoặc nó có thể thay đổi cách các kênh vận chuyển hoạt động. Màng ngoài vi khuẩn đóng vai trò như một hàng rào bảo vệ. Bất kỳ thay đổi nào trong cấu trúc hoặc thành phần đều có thể ảnh hưởng đến chức năng này. Sự giảm tính thấm này là một phần của cơ chế đề kháng colistin. Nó giúp vi khuẩn tránh được sự xâm nhập của kháng sinh. Nghiên cứu sâu hơn về những thay đổi cấu trúc màng này là cần thiết. Nó giúp hiểu đầy đủ về khả năng sống sót của E. coli mcr-1 trước colistin.

V. coli mcr 1 kháng Colistin Giám sát dịch tễ

Việc phát hiện nhanh chóng và chính xác E. coli mcr-1 kháng colistin là yếu tố then chốt. Nó giúp kiểm soát sự lây lan của gen kháng thuốc này. Các phương pháp chẩn đoán phân tử hiện đại đóng vai trò quan trọng. Chúng cho phép xác định sự hiện diện của gen mcr-1 trong các mẫu bệnh phẩm. Giám sát dịch tễ học liên tục là cần thiết. Nó giúp theo dõi sự phổ biến và đường lây truyền của E. coli mcr-1. Dữ liệu giám sát cung cấp thông tin quý giá. Nó hỗ trợ các cơ quan y tế công cộng đưa ra quyết định kịp thời. Mục tiêu là ngăn chặn sự lan rộng của kháng colistin. Việc tích hợp các kỹ thuật phát hiện tiên tiến vào chương trình giám sát là bắt buộc.

5.1. Phương pháp chẩn đoán phân tử

Các phương pháp chẩn đoán phân tử bao gồm PCR (Polymerase Chain Reaction) và giải trình tự gen. PCR là kỹ thuật phổ biến để phát hiện nhanh gen mcr-1. Nó sử dụng các cặp mồi đặc hiệu để khuếch đại gen đích. Giải trình tự gen cung cấp thông tin chi tiết hơn. Nó xác định trình tự nucleotide của gen mcr-1 và các yếu tố di truyền liên quan. Kỹ thuật này giúp phân tích dịch tễ học phân tử. Nó xác định các chủng vi khuẩn mang gen mcr-1 và mối quan hệ di truyền giữa chúng. Ngoài ra, các phương pháp mới như real-time PCR và next-generation sequencing (NGS) cũng được áp dụng. Chúng tăng cường khả năng phát hiện và định danh. Các kỹ thuật này giúp đánh giá nguy cơ tiềm ẩn từ E. coli mcr-1.

5.2. Tầm quan trọng của giám sát dịch tễ

Giám sát dịch tễ học đóng vai trò quan trọng trong việc theo dõi sự xuất hiện và lây lan của E. coli mcr-1 kháng colistin. Việc này bao gồm thu thập mẫu từ nhiều nguồn. Bao gồm người bệnh, vật nuôi, thực phẩm và môi trường. Các chương trình giám sát cần tập trung vào việc xác định tỷ lệ lưu hành của gen mcr-1. Chúng cũng cần theo dõi sự thay đổi về đặc điểm phân tử của các chủng vi khuẩn. Dữ liệu giám sát giúp xác định các điểm nóng. Nó cũng giúp đánh giá hiệu quả của các biện pháp can thiệp. Giám sát liên tục giúp phát hiện sớm các chủng mới. Nó cũng giúp ngăn chặn sự bùng phát tiềm tàng. Các thông tin này cung cấp cơ sở cho các chính sách y tế công cộng. Mục tiêu là giảm thiểu tác động của kháng colistin.

VI. coli mcr 1 kháng Colistin Hướng tiếp cận

Kiểm soát sự lây lan của E. coli mcr-1 kháng colistin đòi hỏi một chiến lược đa diện. Nó cần sự phối hợp từ nhiều lĩnh vực. Mục tiêu là bảo vệ hiệu quả của colistin. Các biện pháp can thiệp cần tập trung vào cả con người và động vật. Chúng cũng cần chú ý đến môi trường. Việc giảm sử dụng colistin không cần thiết là rất quan trọng. Điều này giúp giảm áp lực chọn lọc lên vi khuẩn. Các nỗ lực quốc tế và quốc gia phải được tăng cường. Chúng nhằm hạn chế sự phổ biến của kháng colistin. Sự hợp tác giữa các nhà khoa học, bác sĩ lâm sàng và nhà hoạch định chính sách là thiết yếu. Từ đó, xây dựng một phản ứng toàn diện chống lại mối đe dọa này.

6.1. Các biện pháp can thiệp y tế công cộng

Các biện pháp can thiệp y tế công cộng bao gồm cải thiện vệ sinh và an toàn thực phẩm. Nó cũng bao gồm kiểm soát nhiễm khuẩn trong bệnh viện. Vệ sinh tay thường xuyên, tiêm chủng đầy đủ, và sử dụng kháng sinh hợp lý là những trụ cột. Đặc biệt, việc quản lý kháng sinh trong chăn nuôi cần được siết chặt. Hạn chế sử dụng colistin làm chất tăng trọng. Thay vào đó, nó nên được dùng chỉ khi thực sự cần thiết. Các chiến dịch nâng cao nhận thức cộng đồng cũng rất quan trọng. Chúng giúp mọi người hiểu về tầm quan trọng của việc chống lại kháng kháng sinh. Từ đó, thúc đẩy hành vi đúng đắn. Việc này giúp giảm nguy cơ lây truyền E. coli mcr-1 và các vi khuẩn kháng thuốc khác.

6.2. Nghiên cứu và phát triển giải pháp mới

Nghiên cứu và phát triển giải pháp mới là một hướng tiếp cận lâu dài. Nó bao gồm tìm kiếm các kháng sinh mới. Cũng như các liệu pháp thay thế colistin. Ví dụ như liệu pháp thực khuẩn (phage therapy) hoặc các chất điều biến miễn dịch. Phát triển chất ức chế protein MCR-1 cũng là một lĩnh vực tiềm năng. Các chất này có thể khôi phục lại hiệu quả của colistin. Ngoài ra, việc nghiên cứu về vắc-xin phòng ngừa các bệnh nhiễm khuẩn do E. coli mcr-1 gây ra cũng đang được xem xét. Những nỗ lực này đòi hỏi đầu tư lớn vào khoa học và công nghệ. Mục tiêu là đảm bảo rằng có các công cụ hiệu quả để chống lại kháng colistin trong tương lai.

Mục lục chi tiết luận án

LỜI CẢM ƠN
LỜI CAM ĐOAN
DANH MỤC CHỮ VIẾT TẮT
DANH MỤC BẢNG
DANH MỤC BIỂU ĐỒ
DANH MỤC HÌNH
ĐẶT VẤN ĐỀ
1. CHƯƠNG 1: TỔNG QUAN TÀI LIỆU
1.1. Kháng sinh và sự đề kháng kháng sinh
1.1.1. Sự đề kháng kháng sinh
1.1.2. Các nguyên nhân gây gia tăng và lan truyền các chủng vi khuẩn kháng kháng sinh
1.2. Vi khuẩn gram âm đường ruột và thực trạng kháng kháng sinh của các vi khuẩn gram âm đường ruột
1.2.1. Vi khuẩn gram âm đường ruột
1.2.2. Thực trạng kháng kháng sinh của vi khuẩn gram âm đường ruột hiện nay
1.3. Đặc điểm vi sinh vật học và tình hình kháng colistin của E. coli
1.3.1. Đặc điểm vi sinh vật học
1.3.2. Các nghiên cứu về gen mcr-1 kháng colistin của E. coli và các vi khuẩn gram âm đường ruột trên thế giới và Việt Nam
1.3.3. Một số đặc điểm về gen mcr-1 và plasmid của các chủng E. coli kháng colistin
1.4. Các kĩ thuật phát hiện kháng kháng sinh và các kĩ thuật sinh học phân tử sử dụng trong phát hiện các gen kháng kháng sinh
1.4.1. Kĩ thuật phát hiện kháng kháng sinh
1.4.2. Các kĩ thuật sinh học phân tử nghiên cứu vi khuẩn kháng kháng sinh
1.4.2.1. Kỹ thuật PCR phát hiện gen kháng kháng sinh
1.4.2.2. Kỹ thuật RADP PCR
1.4.2.3. Kỹ thuật điện di xung trường
1.4.2.4. Kỹ thuật Southern blot phân tích hệ gen vi khuẩn
1.4.2.5. Kỹ thuật Multi Locus Sequence Typing
1.4.2.6. Kỹ thuật giải trình tự gen
1.5. Các vấn đề cần giải quyết trong nghiên cứu
2. CHƯƠNG 2: ĐỐI TƯỢNG VÀ PHƯƠNG PHÁP NGHIÊN CỨU
2.1. Địa điểm nghiên cứu
2.2. Thiết kế nghiên cứu
2.3. Thời gian nghiên cứu
2.4. Đối tượng nghiên cứu
2.5. Cỡ mẫu nghiên cứu
2.6. Phương pháp lấy mẫu và kỹ thuật xét nghiệm
2.6.1. Kĩ thuật nuôi cấy và phân lập vi khuẩn
2.6.2. PCR phát hiện gen mcr-1
2.6.3. Kỹ thuật định danh vi khuẩn bằng máy MALDI TOF
2.6.4. Kỹ thuật đánh giá nồng độ kháng sinh ức chế tối thiểu
2.6.5. Phân tích mối liên hệ kiểu gen bằng kỹ thuật PFGE
2.6.6. Kỹ thuật giải trình tự toàn bộ hệ gen của vi khuẩn
2.6.7. Kỹ thuật tiếp hợp đánh giá sự lan truyền gen mcr -1 qua plasmid
2.7. Biến số và chỉ số trong nghiên cứu
2.8. Phương pháp thu thập thông tin
2.9. Xử lý và phân tích số liệu
2.10. Khống chế sai số
2.11. Đạo đức trong nghiên cứu
3. CHƯƠNG 3: KẾT QUẢ NGHIÊN CỨU
3.1. Tỷ lệ vi khuẩn E. coli mang gen mcr-1 kháng colistin phân lập được từ người và động vật nuôi, thực phẩm và nước tại xã Thanh Hà, Thanh Liêm, Hà Nam, năm 2015
3.1.1. Đặc điểm chung về các loại mẫu được thu thập trong nghiên cứu
3.1.2. Tỷ lệ mẫu có chứa chủng E. coli mang gen mcr-1 phân lập được từ người người, động vật nuôi, thực phẩm và nước
3.1.3. Tỷ lệ chủng vi khuẩn E. coli mang gen mcr-1 phân lập được từ người, động vật nuôi, thực phẩm và nước
3.1.4. Mức độ nhạy cảm colistin của các chủng E. coli mang gen mcr-1
3.1.5. Tỷ lệ phân bố của gen mcr-1 trên NST và plasmid của các chủng E. coli
3.1.6. Mức độ nhạy cảm kháng sinh của các chủng E. coli mang gen mcr-1 trong phân người và động vật nuôi, thức ăn và nước
3.2. Đặc điểm sinh học phân tử của các chủng vi khuẩn E. coli mang gen mcr-1 phân lập được trong nghiên cứu
3.2.1. Các gen kháng kháng sinh của các chủng E. coli mang gen mcr-1
3.2.2. Mối liên hệ về kiểu gen giữa các chủng vi khuẩn mang gen mcr-1
3.2.3. Đặc điểm sinh học phân tử của các chủng E. coli mang gen mcr-1 bằng kỹ thuật giải trình tự toàn bộ hệ gen
3.3. Kết quả xác định đặc điểm plasmid, cơ chế lan truyền qua trung gian plasmid và cấu trúc di truyền động của các chủng vi khuẩn E. coli mang gen mcr-1
3.3.1. Xác định đặc điểm của các plasmid mang gen mcr-1
3.3.2. Xác định khả năng lan truyền gen kháng qua trung gian plasmid giữa các chủng vi khuẩn
3.3.3. Xác định cấu trúc của các yếu tố di truyền di động mang gen mcr-1
4. CHƯƠNG 4: BÀN LUẬN
4.1. Tỷ lệ vi khuẩn E. coli mang gen mcr-1 kháng colistin phân lập được từ người, vật nuôi, thực phẩm và nước tại xã Thanh Hà huyện Thanh Liêm, Hà Nam giai đoạn 2014-2015
4.1.1. Một số đặc điểm về quần thể thu thâp mẫu nghiên cứu
4.1.2. Tỷ lệ vi khuẩn E. coli mang gen mcr-1 kháng colistin phân lập được từ người, động vật nuôi, thực phẩm và nước tại xã Thanh Hà huyện Thanh Liêm, Hà Nam giai đoạn 2014-2015
4.1.3. Mức độ nhạy cảm colistin của các chủng E. coli mang gen mcr-1 kháng colistin
4.1.4. Sự phổ biến của các chủng E. coli mang gen mcr-1 trên NST và plasmid
4.1.5. Đặc điểm kháng kháng sinh của các chủng E. coli mang gen mcr-1 tại cộng đồng trong nghiên cứu
4.2. Đặc điểm sinh học phân tử của các chủng vi khuẩn E. coli mang gen mcr-1 phân lập được trong nghiên cứu
4.2.1. Các gen kháng kháng sinh
4.2.2. Mối liên hệ về kiểu gen của các chủng E. coli mang gen mcr-1 bằng kỹ thuật PFGE
4.2.3. Đặc điểm sinh học phân tử của các chủng E. coli mang gen mcr-1 bằng kỹ thuật giải trình tự toàn bộ bộ gen
4.3. Hạn chế và hướng nghiên cứu tiếp theo
ĐÓNG GÓP MỚI CỦA LUẬN ÁN
DANH MỤC CÁC CÔNG TRÌNH CÔNG BỐ KẾT QUẢ NGHIÊN CỨU CỦA ĐỀ TÀI LUẬN ÁN
TÀI LIỆU THAM KHẢO
PHỤ LỤC
Xem trước tài liệu
Tải đầy đủ để xem toàn bộ nội dung
Tài liệu đặc điểm sinh học phân tử của escherichia coli mang gen mcr 1 kháng colistin

Tải xuống file đầy đủ để xem toàn bộ nội dung

Tải đầy đủ (186 trang)

Trích đoạn nội dung luận án

Tải xuống để đọc toàn bộ

BỘ GIÁO DỤC VÀ ĐÀO TẠO BỘ Y TẾ VIỆN VỆ SINH DỊCH TỄ TRUNG ƯƠNG ======================== NGUYỄN THỊ TUYẾT MAI ĐẶC ĐIỂM SINH HỌC PHÂN TỬ CỦA Escherichia coli MANG GEN mcr-1 KHÁNG COLISTIN PHÂN LẬP TỪ NGƯỜI VÀ VẬT NUÔI, THỰC PHẨM VÀ NƯỚC TẠI XÃ THANH HÀ, HÀ NAM, NĂM 2015 LUẬN ÁN TIẾN SỸ Y HỌC HÀ NỘI - 2022 luan an BỘ GIÁO DỤC VÀ ĐÀO TẠO BỘ Y TẾ VIỆN VỆ SINH DỊCH TỄ TRUNG ƯƠNG =========================== NGUYỄN THỊ TUYẾT MAI ĐẶC ĐIỂM SINH HỌC PHÂN TỬ CỦA Escherichia coli MANG GEN mcr-1 KHÁNG COLISTIN PHÂN LẬP TỪ NGƯỜI VÀ VẬT NUÔI, THỰC PHẨM VÀ NƯỚC TẠI XÃ THANH HÀ, HÀ NAM, NĂM 2015 Chuyên ngành : VI SINH Y HỌC Mã số : 62 72 01 15 LUẬN ÁN TIẾN SỸ Y HỌC Người hướng dẫn khoa học: 1. TRẦN HUY HOÀNG 2. VŨ THỊ TƯỜNG VÂN HÀ NỘI - 2022 luan an LỜI CẢM ƠN Lời đầu tiên tôi muốn bày tỏ lòng biết ơn sâu sắc tới TS. Trần Huy Hoàng, Phó trưởng Khoa Vi khuẩn- Viện Vệ sinh dịch tễ Trung ương, là thầy hướng dẫn khoa học, đã luôn giúp đỡ tôi, tận tình truyền đạt những kiến thức và kinh nghiệm quý báu để tôi có thể hoàn thành luận án.

Tôi xin bày tỏ lòng biết ơn sâu sắc đến PGS. Vũ Thị Tường Vân, nguyên Trưởng khoa Vi sinh-Bệnh viện Bạch Mai, là giáo viên đồng hướng dẫn, đã luôn nhiệt tình giúp đỡ, không chỉ truyền đạt kiến thức, kinh nghiệm chuyên môn quý báu mà cả những bài học trong cuộc sống trong suốt quá trình học tập và thực hiện nghiên cứu để tôi có thể hoàn thành luận án này. Tôi xin bày tỏ lời cảm ơn sâu sắc đến Ths. Vũ Thị Ngọc Bích-nghiên cứu sinh thuộc Đơn vị nghiên cứu lâm sàng Đại học Oxford Việt Nam (OUCRU), người bạn luôn đồng hành cùng tôi trong suốt quá trình thực hiện đề tài, luôn sẵn sàng hợp tác, hỗ trợ và chia sẻ những kinh nghiệm quý báu về giải trình tự gen trong suốt quá trình tôi thực hiện các nghiên cứu, tạo điều kiện thuận lợi cho tôi hoàn thành luận án này.

Tôi xin bày tỏ lời cảm ơn chân thành tới TS. Trần Diệu Linh-Phòng Quản lý chất lượng -Viện Vệ sinh dịch tễ Trung ương đã chia sẻ những kiến thức và kinh nghiệm thực tế quý báu về nghiên cứu và giải trình tự gen. Tôi xin chân trành cảm ơn Ths Phạm Duy Thái- nhân viên phòng nghiên cứu Kháng Kháng sinh đã hỗ trợ tôi rất nhiều trong thực hiện các kỹ thuật khó trong nghiên cứu như kỹ thuật PFGE. Tôi xin chân thành cảm ơn em Vũ Thị Thu Hiền, Hoàng Thị An Hà, Hoàng Thị Mai Hương -Các học viên cùng học tại Phòng nghiên cứu kháng kháng sinh đã hỗ trợ tôi, cùng nhau bàn bạc, chia sẻ kinh nghiệm trong suốt quá trình tôi làm nghiên cứu tại Phòng Kháng kháng sinh của Viện Vệ sinh dịch tễ Trung ương.

Tôi xin chân thành cảm ơn em Thương, em Diệp của Trung tâm nghiên cứu Oxford đã đồng hành cùng tôi trong suốt quá trình thực hiện các kỹ thuật giải trình tự gen. luan an Tôi xin bày lời cảm ơn chân thành tới TS Trương Thái Phương và lãnh đạo Khoa Vi sinh, các anh chị em phòng Virus miễn dịch và sinh học phân tử, phòng môi trường, phòng KSĐ cùng tập thể khoa Vi sinh đã hỗ trợ, tạo điều kiện cho tôi học tập và hoàn thành luận án này. Tôi xin bày tỏ lòng cảm ơn chân thành tới các bạn học viên cùng học nghiên cứu sinh, các anh, chị và các bạn của Phòng thí nghiệm Kháng sinh Khoa Vi khuẩn, Viện Vệ sinh dịch tễ Trung ương và của OUCRU đã quan tâm, giúp đỡ, hỗ trợ tôi trong quá trình thực hiện nghiên cứu và hoàn thành luận án. Tôi xin gửi lời trân trọng cảm ơn tới: −Ban giám đốc, Khoa Vi sinh bệnh viện Bạch Mai −Ban giám đốc cùng toàn thể cán bộ Khoa Vi khuẩn, viện Vệ sinh dịch tễ Trung ương.

Tôi xin trân trọng cảm ơn quỹ NAFOSTED đã hỗ trợ kinh phí từ đề tài Mã số: 108.320 do tiến sỹ Trần Huy Hoàng làm chủ nhiệm để chúng tôi có thể hoàn thành nghiên này. Cuối cùng tôi xin ghi nhớ công ơn sinh thành, nuôi dưỡng, dạy dỗ của cha mẹ tôi, cha mẹ chồng và sự ủng hộ, động viên, thương yêu, chăm sóc, khích lệ của chồng, con và các anh, chị, em những người luôn ở bên tôi, là chỗ dựa vững chắc để tôi yên tâm học tập và hoàn thành luận án. Hà Nội, ngày.năm 2022 Nguyễn Thị Tuyết Mai luan an LỜI CAM ĐOAN Tôi là Nguyễn Thị Tuyết Mai, nghiên cứu sinh khóa 36, Viện vệ sinh dịch tễ Trung ương, chuyên ngành Vi sinh y học, xin cam đoan: 1. Đây là luận án do bản thân tôi trực tiếp thực hiện dưới sự hướng dẫn của TS.

Trần Huy Hoàng và PGS. Vũ Thị Tường Vân. Công trình này không trùng lặp với bất kỳ nghiên cứu nào khác đã được công bố tại Việt Nam. Các số liệu và thông tin trong nghiên cứu là hoàn toàn chính xác, trung thực và khách quan, đã được xác nhận và chấp thuận của cơ sở nơi nghiên cứu.

Tôi xin hoàn toàn chịu trách nhiệm trước pháp luật về những cam kết này. Hà Nội, ngày.năm 2022 Người viết cam đoan Nguyễn Thị Tuyết Mai luan an DANH MỤC CHỮ VIẾT TẮT - ADN Axit deoxyribonucleic - AK Amikacin - A. baumanni Acinetobacter baumanni - bp cặp bazơ - CAZ Ceftazidime - CIP Ciprofloxacin - CLSI Viện Tiêu chuẩn lâm sàng và Phòng xét nghiệm (Clinical and Laboratory Standards Institute) - CS Colistin - CTX Cefotaxime - E. Coli Escherichia coli - ESBL Enzym ly giải vòng β-lactam phổ rộng (Extended-spectrum β-lactamase) - FEP Cefepim - GM Gentamicin - IMP Imipenem - IS Trình tự chèn (Insert sequence) - K.

pneumoniae Klebsiella pneumoniae - KKS Kháng kháng sinh - KS Kháng sinh - LB Luria-Bertani - mcr-1 Mobilized colistin resistance 1 hoặc mediated colistin resistance 1 - MEM Meropenem - MIC Nồng độ ức chế tối thiểu (Minimal Inhibitory Concentration) - MLST Phân loại trình tự đa vị trí (Multi Locus Sequence Typing) - NST Nhiễm sắc thể -N Nước - PCR Phản ứng chuỗi (Polymerase Chain Reaction) - PN Phân người - PĐVN Phân động vật nuôi - PFGE Điện di xung trường (Pulsed-field Gel Electrophoresis) - P. aeruginosa Pseudomonas aeruginosa - Replicon plasmid Đơn vị sao chép plasmid - TĂ Thức ăn - WGS Giải trình tự toàn bộ hệ gen vi khuẩn (Whole Genome Sequence) luan an MỤC LỤC ĐẶT VẤN ĐỀ. TỔNG QUAN TÀI LIỆU. Kháng sinh và sự đề kháng kháng sinh.

Sự đề kháng kháng sinh. Các nguyên nhân gây gia tăng và lan truyền các chủng vi khuẩn kháng kháng sinh. Vi khuẩn gram âm đường ruột và thực trạng kháng kháng sinh của các vi khuẩn gram âm đường ruột. Vi khuẩn gram âm đường ruột.

Thực trạng kháng kháng sinh của vi khuẩn gram âm đường ruột hiện nay. Đặc điểm vi sinh vật học và tình hình kháng colistin của E. Đặc điểm vi sinh vật học. Các nghiên cứu về gen mcr-1 kháng colistin của E.

coli và các vi khuẩn gram âm đường ruột trên thế giới và Việt Nam. Một số đặc điểm về gen mcr-1 và plasmid của các chủng E. coli kháng colistin. Các kĩ thuật phát hiện kháng kháng sinh và các kĩ thuật sinh học phân tử sử dụng trong phát hiện các gen kháng kháng sinh.

Kĩ thuật phát hiện kháng kháng sinh. Các kĩ thuật sinh học phân tử nghiên cứu vi khuẩn kháng kháng sinh. Kỹ thuật PCR phát hiện gen kháng kháng sinh. Kỹ thuật RADP PCR.

Kỹ thuật điện di xung trường. Kỹ thuật Southern blot phân tích hệ gen vi khuẩn. Kỹ thuật Multi Locus Sequence Typing. Kỹ thuật giải trình tự gen.

Các vấn đề cần giải quyết trong nghiên cứu. 38 luan an CHƯƠNG 2. ĐỐI TƯỢNG VÀ PHƯƠNG PHÁP NGHIÊN CỨU. Địa điểm nghiên cứu.

Thiết kế nghiên cứu. Thời gian nghiên cứu. Đối tượng nghiên cứu. Cỡ mẫu nghiên cứu.

Phương pháp lấy mẫu và kỹ thuật xét nghiệm. Kĩ thuật nuôi cấy và phân lập vi khuẩn. PCR phát hiện gen mcr-1. Kỹ thuật định danh vi khuẩn bằng máy MALDI TOF.

Kỹ thuật đánh giá nồng độ kháng sinh ức chế tối thiểu. Phân tích mối liên hệ kiểu gen bằng kỹ thuật PFGE. Kỹ thuật giải trình tự toàn bộ hệ gen của vi khuẩn. Kỹ thuật tiếp hợp đánh giá sự lan truyền gen mcr -1 qua plasmid.

Biến số và chỉ số trong nghiên cứu. Phương pháp thu thập thông tin. Xử lý và phân tích số liệu. Khống chế sai số.

Đạo đức trong nghiên cứu. KẾT QUẢ NGHIÊN CỨU. Tỷ lệ vi khuẩn E. coli mang gen mcr-1 kháng colistin phân lập được từ người và động vật nuôi, thực phẩm và nước tại xã Thanh Hà, Thanh Liêm, Hà Nam, năm 2015.

Đặc điểm chung về các loại mẫu được thu thập trong nghiên cứu. Tỷ lệ mẫu có chứa chủng E. coli mang gen mcr-1 phân lập được từ người người, động vật nuôi, thực phẩm và nước. Tỷ lệ chủng vi khuẩn E.

coli mang gen mcr-1 phân lập được từ người, động vật nuôi, thực phẩm và nước. Mức độ nhạy cảm colistin của các chủng E. coli mang gen mcr-1. Tỷ lệ phân bố của gen mcr-1 trên NST và plasmid của các chủng E.

Mức độ nhạy cảm kháng sinh của các chủng E. coli mang gen mcr-1 trong phân người và động vật nuôi, thức ăn và nước. Đặc điểm sinh học phân tử của các chủng vi khuẩn E. coli mang gen mcr-1 phân lập được trong nghiên cứu.

Các gen kháng kháng sinh của các chủng E. coli mang gen mcr-1. Mối liên hệ về kiểu gen giữa các chủng vi khuẩn mang gen mcr-1. Đặc điểm sinh học phân tử của các chủng E.

coli mang gen mcr-1 bằng kỹ thuật giải trình tự toàn bộ hệ gen. Kết quả xác định đặc điểm plasmid, cơ chế lan truyền qua trung gian plasmid và cấu trúc di truyền động của các chủng vi khuẩn E. coli mang gen mcr-1. Xác định đặc điểm của các plasmid mang gen mcr-1.

Xác định khả năng lan truyền gen kháng qua trung gian plasmid giữa các chủng vi khuẩn. Xác định cấu trúc của các yếu tố di truyền di động mang gen mcr-1. Tỷ lệ vi khuẩn E. coli mang gen mcr-1 kháng colistin phân lập được từ người, vật nuôi, thực phẩm và nước tại xã Thanh Hà huyện Thanh Liêm, Hà Nam giai đoạn 2014-2015.

Một số đặc điểm về quần thể thu thâp mẫu nghiên cứu. Tỷ lệ vi khuẩn E. coli mang gen mcr-1 kháng colistin phân lập được từ người, động vật nuôi, thực phẩm và nước tại xã Thanh Hà huyện Thanh Liêm, Hà Nam giai đoạn 2014-2015. Mức độ nhạy cảm colistin của các chủng E.

Nội dung được bảo vệ bản quyền — Tải xuống đầy đủ

Trích dẫn luận án này

Nguyễn Thị Tuyết Mai (2022). Đặc điểm sinh học phân tử E. coli mcr-1 kháng colistin [Luận án tiến sĩ, Viện vệ sinh dịch tễ trung ương]. LuanAn.net. https://luanan.net/sinh-hoc/sinh-hoc-phan-tu-te-bao/dac-diem-sinh-hoc-phan-tu-e-coli-mcr-1-khang-colistin

Câu hỏi thường gặp

Luận án "Đặc điểm sinh học phân tử E. coli mcr-1 kháng colistin" nghiên cứu về vấn đề gì?

Nghiên cứu chi tiết đặc điểm sinh học phân tử Escherichia coli chứa gen mcr-1 kháng colistin. Phân tích cơ chế kháng thuốc và ý nghĩa lâm sàng.

Luận án "Đặc điểm sinh học phân tử E. coli mcr-1 kháng colistin" được bảo vệ tại trường nào?

Luận án này được bảo vệ tại Viện vệ sinh dịch tễ trung ương. Năm bảo vệ: 2022.

Luận án "Đặc điểm sinh học phân tử E. coli mcr-1 kháng colistin" thuộc chuyên ngành gì?

Luận án "Đặc điểm sinh học phân tử E. coli mcr-1 kháng colistin" thuộc chuyên ngành Vi sinh y học. Danh mục: Sinh Học Phân Tử Tế Bào.

Luận án "Đặc điểm sinh học phân tử E. coli mcr-1 kháng colistin" có bao nhiêu trang?

Luận án "Đặc điểm sinh học phân tử E. coli mcr-1 kháng colistin" có 186 trang. Bạn có thể xem trước một phần tài liệu ngay trên trang web trước khi tải về.

Cách tải luận án "Đặc điểm sinh học phân tử E. coli mcr-1 kháng colistin" về máy như thế nào?

Để tải luận án về máy, bạn nhấn nút "Tải xuống ngay" trên trang này, sau đó hoàn tất thanh toán phí lưu trữ. File sẽ được tải xuống ngay sau khi thanh toán thành công. Hỗ trợ qua Zalo: 0559 297 239.

Luận án liên quan

Chia sẻ tài liệu: Facebook Twitter