Luận án: Nâng cao năng lực cạnh tranh doanh nghiệp dược Việt Nam trong hội nhập quốc tế
Nâng cao năng lực cạnh tranh doanh nghiệp dược Việt Nam trong bối cảnh hội nhập quốc tế, phân tích chiến lược và giải pháp thực thi hiệu quả.
Năm xuất bản
Số trang
179
Thời gian đọc
27 phút
Lượt xem
0
Lượt tải
0
Phí lưu trữ
50 Point
Tổng quan nhanh
- Chủ đề:
- 1. Năng lực cạnh tranh doanh nghiệp dược Việt Nam hiện nay
- Số trang:
- 179 trang
- Trường:
- Viện Nghiên cứu Quản lý Kinh tế Trung ương
- Chuyên ngành:
- Quản lý kinh tế
- Tác giả:
- Nguyễn Quang Hưng
- Năm:
- 2022
Tóm tắt nội dung luận án
I. Năng lực cạnh tranh doanh nghiệp dược Việt Nam hiện nay
Thị trường dược phẩm Việt Nam tăng trưởng nhanh chóng. Quy mô toàn ngành mở rộng liên tục qua từng năm. Nhu cầu chăm sóc sức khỏe của người dân ngày càng tăng cao. Doanh nghiệp trong nước đối mặt với sức ép cạnh tranh gay gắt từ các tập đoàn đa quốc gia. Nâng cao năng lực cạnh tranh là nhiệm vụ sống còn. Doanh nghiệp cần tối ưu hóa hiệu quả hoạt động kinh doanh. Năng lực tài chính, công nghệ và nhân sự đóng vai trò then chốt. Sự chuyển dịch mô hình bệnh tật tạo ra nhiều cơ hội mới. Doanh nghiệp nội địa phải nhanh chóng nắm bắt thị trường. Việc củng cố thị phần nội địa giúp xây dựng nền tảng vững chắc. Đổi mới tư duy quản trị là chìa khóa then chốt cho sự phát triển lâu dài.
1.1. Khái niệm và tiêu chí đánh giá sức cạnh tranh ngành dược
Năng lực cạnh tranh phản ánh khả năng duy trì vị thế trên thị trường. Doanh nghiệp phải cung cấp sản phẩm chất lượng cao với giá thành hợp lý. Tiêu chí đánh giá bao gồm năng lực tài chính và trình độ công nghệ. Khả năng mở rộng mạng lưới phân phối là yếu tố then chốt. Năng suất lao động phản ánh hiệu quả sử dụng nguồn lực. Mức độ thỏa mãn nhu cầu điều trị của bệnh nhân là thước đo cốt lõi. Doanh nghiệp dẫn đầu thường sở hữu hệ thống quản trị hiện đại. Tỷ suất sinh lời và thị phần khẳng định vị thế thương hiệu. Việc tối ưu hóa chi phí vận hành gia tăng lợi thế cạnh tranh. Đánh giá định kỳ giúp doanh nghiệp nhận diện điểm yếu để khắc phục kịp thời. Chiến lược phát triển bền vững tạo dựng niềm tin cho người tiêu dùng.
1.2. Tác động của hội nhập quốc tế đến thị trường dược phẩm
Hội nhập kinh tế mở ra nhiều cơ hội mở rộng thị trường. Doanh nghiệp tiếp cận nguồn vốn và công nghệ tiên tiến nhanh hơn. Tuy nhiên, áp lực cạnh tranh gia tăng mạnh mẽ. Thuốc ngoại nhập tràn vào thị trường với chất lượng cao và mẫu mã đa dạng. Doanh nghiệp nội địa dễ mất thị phần phân khúc thuốc biệt dược gốc. Các rào cản kỹ thuật quốc tế đặt ra nhiều thách thức khắt khe. Doanh nghiệp phải tuân thủ nghiêm ngặt các quy định quốc tế. Xu hướng thâu tóm và sáp nhập diễn ra sôi động. Hội nhập thúc đẩy quá trình tái cấu trúc ngành dược trong nước. Doanh nghiệp cần chủ động thích ứng để tồn tại và phát triển bền vững trong môi trường mới.
II. Thực trạng chuỗi giá trị doanh nghiệp dược Việt Nam mới
Chuỗi giá trị ngành dược Việt Nam còn nhiều điểm nghẽn lớn. Phần lớn giá trị gia tăng tập trung ở khâu phân phối và tiếp thị. Năng lực sản xuất trong nước đã có những bước tiến rõ rệt. Nhiều nhà máy đạt chuẩn quốc tế được xây dựng và vận hành. Tuy nhiên, mức độ tự chủ về công nghệ vẫn còn hạn chế. Doanh nghiệp chủ yếu tập trung vào các dạng bào chế thông thường. Sự liên kết giữa các viện nghiên cứu và doanh nghiệp sản xuất chưa chặt chẽ. Cơ cấu sản phẩm còn trùng lặp, gây lãng phí nguồn lực đầu tư. Việc nâng cấp chuỗi giá trị là yêu cầu cấp thiết để nâng cao năng lực cạnh tranh doanh nghiệp dược Việt Nam.
2.1. Năng lực sản xuất thuốc generic và nguồn nguyên liệu API
Ngành dược Việt Nam tập trung chủ yếu vào hoạt động sản xuất thuốc generic. Phân khúc này phục vụ nhu cầu điều trị phổ thông trong nước. Doanh nghiệp đáp ứng phần lớn nhu cầu thuốc cho hệ thống y tế công lập. Tuy nhiên, nguồn nguyên liệu làm thuốc (API) phụ thuộc nặng nề vào nhập khẩu. Hơn 80% hoạt chất và tá dược phải nhập từ Trung Quốc và Ấn Độ. Sự phụ thuộc này làm tăng rủi ro khi chuỗi cung ứng biến động. Giá thành sản phẩm chịu tác động trực tiếp từ tỷ giá và chi phí vận chuyển. Doanh nghiệp cần từng bước chủ động sản xuất nguyên liệu làm thuốc (API). Phát triển nguồn dược liệu trong nước là hướng đi chiến lược giúp tối ưu hóa chuỗi sản xuất.
2.2. Chuẩn hóa chất lượng theo tiêu chuẩn EU GMP và PIC S
Nâng cấp dây chuyền sản xuất là điều kiện tiên quyết để cạnh tranh. Tiêu chuẩn EU-GMP trở thành mục tiêu hướng tới của các doanh nghiệp lớn. Tiêu chuẩn này mở ra cơ hội tham gia đấu thầu thuốc nhóm một và nhóm hai. Song song đó, chuẩn sản xuất PIC/S giúp doanh nghiệp chuẩn hóa quy trình kiểm soát chất lượng. Chi phí đầu tư cho một nhà máy đạt chuẩn EU-GMP rất lớn. Quá trình thẩm định đòi hỏi thời gian dài và nhân sự trình độ cao. Doanh nghiệp đạt chuẩn sản xuất PIC/S nâng cao uy tín thương hiệu trên thị trường. Việc chuẩn hóa chất lượng tạo đà bứt phá cho hoạt động gia công và sản xuất nhượng quyền. Đầu tư bài bản giúp doanh nghiệp khẳng định vị thế vững chắc.
III. Thách thức hội nhập với các doanh nghiệp dược Việt Nam
Tiến trình toàn cầu hóa mang lại cả thời cơ lẫn thử thách gay gắt. Sức ép từ các hiệp định thương mại thế hệ mới ngày càng gia tăng. Doanh nghiệp dược Việt Nam phải đối đầu trực tiếp với các tập đoàn xuyên quốc gia. Năng lực tài chính hạn chế khiến doanh nghiệp khó duy trì các chiến dịch dài hạn. Đội ngũ nhân lực chất lượng cao trong ngành dược còn thiếu hụt. Chi phí tuân thủ các quy định quốc tế không ngừng tăng cao. Thị trường nội địa chịu sự cạnh tranh khốc liệt ngay tại kênh phân phối bệnh viện và nhà thuốc. Doanh nghiệp bắt buộc phải tái cấu trúc toàn diện để vượt qua rào cản hội nhập.
3.1. Rào cản bảo hộ sở hữu trí tuệ dược phẩm từ EVFTA
Hiệp định thương mại tự do EVFTA đặt ra những cam kết khắt khe về quyền sở hữu. Quy định bảo hộ sở hữu trí tuệ dược phẩm kéo dài thời gian bảo hộ độc quyền của thuốc phát minh. Doanh nghiệp nội địa gặp khó khăn khi tiếp cận dữ liệu thử nghiệm lâm sàng. Việc sản xuất thuốc generic bị chậm lại đáng kể so với trước đây. Hiệp định thương mại tự do EVFTA cũng tạo điều kiện cho doanh nghiệp châu Âu tham gia sâu vào chuỗi phân phối. Doanh nghiệp trong nước phải đối mặt với nguy cơ tranh chấp pháp lý về bằng sáng chế. Việc am hiểu luật pháp quốc tế về bảo hộ sở hữu trí tuệ dược phẩm là yêu cầu bắt buộc. Doanh nghiệp cần xây dựng bộ phận pháp chế chuyên nghiệp để phòng ngừa rủi ro.
3.2. Đứt gãy chuỗi cung ứng dược phẩm toàn cầu và chi phí
Biến động địa chính trị gây gián đoạn chuỗi cung ứng dược phẩm toàn cầu. Giá nguyên phụ liệu và cước vận tải biển tăng vọt. Thời gian giao hàng kéo dài làm chậm tiến độ sản xuất của các nhà máy. Doanh nghiệp chịu áp lực lớn về chi phí lưu kho và bảo quản thuốc. Sự thiếu hụt cục bộ một số hoạt chất thiết yếu ảnh hưởng tiêu cực đến kế hoạch kinh doanh. Chuỗi cung ứng dược phẩm toàn cầu biến đổi đòi hỏi doanh nghiệp phải đa dạng hóa nhà cung cấp. Doanh nghiệp cần áp dụng công nghệ số vào quản lý logistics và dự báo nhu cầu thị trường. Quản trị rủi ro chuỗi cung ứng là chìa khóa duy trì dòng hàng liên tục và ổn định.
IV. Giải pháp nâng tầm doanh nghiệp dược Việt Nam hiệu quả
Nâng cao sức cạnh tranh đòi hỏi các giải pháp đồng bộ và quyết liệt. Doanh nghiệp cần chuyển dịch từ gia công đơn thuần sang sản xuất giá trị cao. Tối ưu hóa mô hình vận hành giúp tiết kiệm chi phí và tăng năng suất. Xây dựng văn hóa doanh nghiệp gắn liền với tinh thần đổi mới sáng tạo. Đẩy mạnh chuyển đổi số trong quản lý sản xuất và phân phối sản phẩm. Liên kết giữa các doanh nghiệp nội địa tạo nên sức mạnh tổng hợp. Nâng cao năng lực cạnh tranh doanh nghiệp dược Việt Nam là nền tảng để phát triển ngành công nghiệp dược quốc gia tự chủ và hiện đại.
4.1. Đẩy mạnh nghiên cứu và phát triển dược phẩm R D
Hoạt động nghiên cứu và phát triển dược phẩm (R&D) là động lực tăng trưởng cốt lõi. Hiện nay, tỷ lệ đầu tư cho R&D tại các doanh nghiệp Việt Nam còn rất khiêm tốn. Doanh nghiệp cần dành nguồn ngân sách thỏa đáng cho các phòng thí nghiệm hiện đại. Hợp tác với các trường đại học y dược giúp rút ngắn thời gian thử nghiệm sản phẩm mới. Tập trung phát triển các dạng bào chế phóng thích kéo dài và thuốc sinh học tương tự. Nghiên cứu và phát triển dược phẩm (R&D) giúp tạo ra các sản phẩm độc quyền có biên lợi nhuận cao. Đội ngũ chuyên gia nghiên cứu cần được đào tạo bài bản và hưởng chế độ đãi ngộ tương xứng. Đổi mới sáng tạo là con đường duy nhất để nâng cao năng lực cạnh tranh dài hạn.
4.2. Tiếp nhận chuyển giao công nghệ dược phẩm tiên tiến
Hợp tác quốc tế là con đường ngắn nhất để nâng cao trình độ kỹ thuật. Doanh nghiệp tích cực tìm kiếm đối tác để thực hiện chuyển giao công nghệ dược phẩm. Tiếp nhận công nghệ sản xuất các nhóm thuốc chuyên khoa đặc trị giúp nâng tầm thương hiệu. Quá trình chuyển giao công nghệ dược phẩm bao gồm đào tạo nhân sự và nâng cấp máy móc. Doanh nghiệp học hỏi quy trình vận hành và kiểm soát chất lượng từ các tập đoàn lớn. Sản xuất nhượng quyền thuốc biệt dược gốc tạo nguồn doanh thu ổn định. Việc làm chủ công nghệ mới giúp doanh nghiệp từng bước giảm giá thành sản phẩm. Đây là bước đệm vững chắc để ngành dược Việt Nam vươn ra biển lớn.
V. Chiến lược bứt phá cho doanh nghiệp dược Việt Nam đón đầu
Giai đoạn mới mở ra kỷ nguyên phát triển vượt bậc cho ngành dược. Doanh nghiệp cần xây dựng chiến lược dài hạn với tầm nhìn toàn cầu. Chuyển đổi mô hình kinh doanh theo hướng xanh và bền vững. Tận dụng tối đa các ưu đãi từ chính sách phát triển công nghiệp dược của Chính phủ. Xây dựng thương hiệu dược phẩm quốc gia gắn liền với chất lượng và độ an toàn. Nâng cao năng lực tài chính thông qua thu hút vốn đầu tư chiến lược nước ngoài. Sự kết hợp giữa nội lực doanh nghiệp và chính sách vĩ mô sẽ tạo động lực phát triển đột phá.
5.1. Thúc đẩy xuất khẩu dược phẩm Việt Nam ra quốc tế
Thị trường quốc tế là mục tiêu quan trọng để mở rộng quy mô tiêu thụ. Hoạt động xuất khẩu dược phẩm Việt Nam từng bước ghi nhận nhiều tín hiệu tích cực. Các sản phẩm đạt tiêu chuẩn cao đã thâm nhập thị trường Đông Nam Á, châu Phi và Đông Âu. Để đẩy mạnh xuất khẩu dược phẩm Việt Nam, doanh nghiệp cần hoàn thiện hồ sơ đăng ký lưu hành thuốc quốc tế theo chuẩn ACTD hoặc eCTD. Xây dựng mạng lưới đối tác phân phối bản địa giúp giảm thiểu chi phí tiếp cận thị trường. Tăng cường tham gia các hội chợ dược phẩm quốc tế để quảng bá năng lực sản xuất. Xuất khẩu thành công khẳng định uy tín và chất lượng của thuốc sản xuất tại Việt Nam trên trường quốc tế.
5.2. Hoàn thiện chính sách hỗ trợ phát triển ngành công nghiệp dược
Sự đồng hành của Nhà nước đóng vai trò kiến tạo then chốt cho ngành dược. Cơ quan quản lý cần đơn giản hóa thủ tục cấp phép lưu hành thuốc và nguyên liệu. Ưu đãi thuế và tín dụng giúp doanh nghiệp mạnh dạn đầu tư nhà máy chất lượng cao. Chính sách đấu thầu thuốc tại bệnh viện cần ưu tiên các sản phẩm nội địa đạt tiêu chuẩn khắt khe. Quy hoạch các khu công nghiệp dược phẩm tập trung giúp tối ưu hóa chi phí đầu tư hạ tầng. Đào tạo nguồn nhân lực dược sĩ lâm sàng và kỹ sư hóa dược đáp ứng nhu cầu thực tiễn. Khung pháp lý thông thoáng và minh bạch là bệ phóng vững chắc để nâng cao năng lực cạnh tranh doanh nghiệp dược Việt Nam trong kỷ nguyên mới.
Mục lục chi tiết luận án
Tải xuống file đầy đủ để xem toàn bộ nội dung
Tải đầy đủ (179 trang)Nội dung chính
Tổng quan về luận án
Luận án "Nâng cao năng lực cạnh tranh của doanh nghiệp dược phẩm Việt Nam trong điều kiện hội nhập quốc tế" là một công trình nghiên cứu tiên phong, định vị trong bối cảnh ngành dược Việt Nam đang đối mặt với những biến động nhanh chóng và sâu rộng do quá trình hội nhập quốc tế. Nghiên cứu này không chỉ hệ thống hóa lý luận mà còn đưa ra những phân tích thực trạng chi tiết, hướng đến mục tiêu phát triển bền vững cho doanh nghiệp dược phẩm (DNDP) Việt Nam.
Bối cảnh khoa học và tính tiên phong của nghiên cứu Sức khỏe cộng đồng luôn là ưu tiên hàng đầu của mỗi quốc gia. Tại Việt Nam, các nghị quyết của Đảng như Nghị quyết số 20-NQ/TW (2017) và Văn kiện Đại hội XIII của Đảng đã nhấn mạnh tầm quan trọng của việc bảo vệ, chăm sóc sức khỏe nhân dân, trong đó có phát triển dược liệu và công nghiệp dược. Ngành dược phẩm được coi là "hậu cần" của ngành y tế, đồng thời là ngành công nghiệp có hàm lượng khoa học – công nghệ cao với tiềm năng tăng trưởng kinh tế lớn. Theo Tổng cục Thống kê (2020), Việt Nam với quy mô dân số 97 triệu người (dự kiến 100 triệu vào năm 2025) đang chứng kiến mức chi tiêu bình quân đầu người dành cho thuốc tăng liên tục, từ 9,8 USD (2005) lên 37,9 USD (2015), và dự báo đạt 163 USD vào năm 2025 (Dong A Securities, 2019). Tuy nhiên, công nghiệp dược phẩm Việt Nam mới ở mức độ 3 theo phân loại UNIDO (Ban Kinh tế Trung ương, 2017), chỉ đáp ứng dưới 50% nhu cầu nội địa, phụ thuộc lớn vào nguyên liệu nhập khẩu, tạo ra áp lực cạnh tranh khốc liệt. Luận án ra đời nhằm giải quyết vấn đề cấp bách này.
Research gap SPECIFIC với citations từ literature Các nghiên cứu trước đây về DNDP Việt Nam thường có những khoảng trống đáng kể, không giải quyết được tính toàn diện và bối cảnh hội nhập hiện tại. Cụ thể, luận án đã xác định ba khoảng trống chính trong các công trình nghiên cứu trong và ngoài nước:
- Thiếu nghiên cứu chuyên biệt về năng lực cạnh tranh: "Các nghiên cứu về doanh nghiệp dược phẩm Việt Nam thường tập trung vào nghiên cứu các hoạt động mang tính kỹ thuật, mang tính tài chính và sản xuất kinh doanh của doanh nghiệp; chưa có nhiều nghiên cứu chuyên biệt về năng lực cạnh tranh của doanh nghiệp dược phẩm" (tr. 19). Điều này cho thấy sự cần thiết của một phân tích tập trung vào các khía cạnh cạnh tranh cốt lõi.
- Thiếu cách tiếp cận toàn diện từ cả hai phía (doanh nghiệp và Nhà nước): "Một số công trình đã có nội dung nghiên cứu về năng lực cạnh tranh của doanh nghiệp dược phẩm Việt Nam nhưng mới đề cập đến từng vấn đề riêng lẻ và thường chỉ đề cập từ phía doanh nghiệp; chưa nhiều nghiên cứu về năng lực cạnh tranh của doanh nghiệp dược phẩm Việt Nam một cách toàn diện và đề cập đến cả 2 phía là từ doanh nghiệp và Nhà nước" (tr. 19). Sự thiếu sót này bỏ qua vai trò quan trọng của chính sách vĩ mô trong việc định hình năng lực cạnh tranh ở cấp vi mô.
- Không cập nhật bối cảnh hội nhập sâu rộng hiện tại: "Phần lớn các công trình có nội dung nghiên cứu về năng lực cạnh tranh đã được thực hiện ở giai đoạn trước nên không còn gắn nhiều vào điều kiện hội nhập của Việt Nam trong giai đoạn hiện nay, trong khi điều kiện hội nhập hiện nay của Việt Nam được đánh giá là khá nhanh, hội nhập rất sâu, rộng với quốc tế" (tr. 19). Bối cảnh hội nhập nhanh chóng, sâu rộng của Việt Nam (gia nhập WTO, FTA...) đã tạo ra cả cơ hội và thách thức mới mà các nghiên cứu cũ chưa phản ánh đầy đủ.
Research questions và hypotheses (đánh số cụ thể) Luận án được dẫn dắt bởi bốn câu hỏi nghiên cứu then chốt:
- Năng lực cạnh tranh của doanh nghiệp dược phẩm được đánh giá như thế nào? Cần thực hiện những nội dung và phương thức gì để nâng cao năng lực cạnh tranh của doanh nghiệp dược phẩm trong điều kiện hội nhập quốc tế?
- Thực trạng năng lực cạnh tranh của doanh nghiệp dược phẩm Việt Nam hiện nay thế nào?
- Yếu tố nào đang ảnh hưởng đến năng lực cạnh tranh của doanh nghiệp dược phẩm Việt Nam giai đoạn vừa qua?
- Doanh nghiệp và Nhà nước cần triển khai các giải pháp nào để nâng cao năng lực cạnh tranh của các doanh nghiệp dược phẩm Việt Nam trong giai đoạn tới?
Các giả thuyết nghiên cứu được hình thành dựa trên khoảng trống đã xác định và khung lý thuyết: H1: Năng lực cạnh tranh của DNDP Việt Nam hiện tại còn yếu kém, đặc biệt so với các đối thủ nước ngoài trên thị trường nội địa, do thiếu nghiên cứu và đầu tư vào R&D, công nghệ và nguồn nhân lực chất lượng cao. H2: Các yếu tố bên trong doanh nghiệp (tổ chức quản trị, nguồn lực tài chính, tiếp cận công nghệ, nguồn nhân lực) và các yếu tố bên ngoài (chính sách Nhà nước, đối thủ cạnh tranh, mức độ hội nhập) có ảnh hưởng đáng kể đến năng lực cạnh tranh của DNDP Việt Nam. H3: Một cách tiếp cận toàn diện, kết hợp giải pháp từ cả phía doanh nghiệp và sự hỗ trợ của Nhà nước, là cần thiết để nâng cao năng lực cạnh tranh của DNDP Việt Nam trong bối cảnh hội nhập quốc tế.
Theoretical framework với tên theories cụ thể Luận án xây dựng khung lý thuyết vững chắc dựa trên sự tổng hợp và phát triển của nhiều lý thuyết quản trị và kinh tế học:
- Lý thuyết năm lực lượng cạnh tranh ngành của Michael E. Porter (1980) được sử dụng để phân tích bối cảnh ngành dược, nhận diện các mối đe dọa từ đối thủ hiện tại, đối thủ tiềm năng, sản phẩm thay thế, quyền lực nhà cung cấp và người mua.
- Mô hình chuỗi giá trị của Michael E. Porter (1985) giúp phân tích nguồn gốc lợi thế cạnh tranh từ các hoạt động nội bộ doanh nghiệp (hoạt động chính: hậu cần đầu vào, sản xuất, hậu cần đầu ra, tiếp thị & bán hàng, dịch vụ; hoạt động hỗ trợ: mua hàng, phát triển công nghệ, quản lý nhân lực, cơ sở hạ tầng). Mô hình này còn chỉ ra hai cách nâng cao lợi thế cạnh tranh: giảm chi phí (cost leadership) và khác biệt hóa (differentiation).
- Lý thuyết về nguồn lực của doanh nghiệp (Resource-Based View - RBV) của Wernerfelt (1984) và Barny (1991) cung cấp cơ sở để xác định các nguồn lực nội tại (hữu hình và vô hình) là nền tảng hình thành lợi thế cạnh tranh bền vững.
- Lý thuyết năng lực cạnh tranh dựa trên định hướng thị trường của Kohli & Jaworski (1990) và Narver & Slater (1990) mở rộng thêm các yếu tố định hướng khách hàng, định hướng cạnh tranh và phối hợp chức năng, và sau đó được Deng & Dart (1994) bổ sung định hướng lợi nhuận, Gray & cộng sự (1998) bổ sung thích ứng với môi trường kinh doanh.
- Các lý thuyết về vai trò và chính sách kinh tế của Nhà nước từ Adam Smith (thuyết "bàn tay vô hình"), J.M. Keynes (Nhà nước điều tiết nền kinh tế), Dunn (1981) về "Chính sách công", và các tác giả như Milan (1982), MacRae and Widle (1985), H Chang Moon, Alan M Rugman và Alain Verbeke (1995) về tác động của Nhà nước đến năng lực cạnh tranh, được tích hợp để phân tích vai trò hỗ trợ của Nhà nước. Luận án tích hợp các lý thuyết này vào một "Khung phân tích năng lực cạnh tranh của doanh nghiệp dược phẩm" (Hình 1.1, tr. 22) do tác giả xây dựng, cung cấp một cách tiếp cận đa chiều, đồng thời xem xét các yếu tố nội tại và bên ngoài.
Đóng góp đột phá với quantified impact Luận án mang lại những đóng góp đột phá về cả lý luận và thực tiễn, có tiềm năng tác động đáng kể:
- Phát triển khung lý thuyết tích hợp: Luận án là một trong những nghiên cứu hiếm hoi tại Việt Nam tích hợp một cách có hệ thống các lý thuyết cạnh tranh (Porter, RBV, định hướng thị trường) với vai trò của chính sách nhà nước và bối cảnh hội nhập quốc tế đặc thù của ngành dược. Việc xây dựng một "khung phân tích năng lực cạnh tranh của doanh nghiệp dược phẩm" (Hình 1.1) do tác giả thiết kế là một đóng góp lý thuyết cụ thể, cung cấp một công cụ phân tích mới cho các nhà nghiên cứu và quản lý.
- Đánh giá thực trạng toàn diện và cập nhật: Cung cấp bức tranh thực trạng năng lực cạnh tranh của DNDP Việt Nam giai đoạn 2010-2020, vượt qua các nghiên cứu cũ. Luận án phân tích sâu ba biểu hiện chính của năng lực cạnh tranh: năng lực chiếm lĩnh và mở rộng thị trường, năng lực tối ưu hóa đặc tính sản phẩm, và năng lực duy trì và nâng cao hiệu quả sản xuất kinh doanh, với các số liệu cụ thể về DNDP Việt Nam (ví dụ: chỉ 2 DNDP đạt GMP năm 1999, tăng lên 172 DNDP với 237 nhà máy đạt GMP tính đến 13/7/2021).
- Xác định rõ ràng các yếu tố ảnh hưởng từ hai phía: Luận án là một trong số ít nghiên cứu phân tích đồng thời các yếu tố bên trong (quản trị, tài chính, công nghệ, nhân lực) và bên ngoài (Nhà nước, đối thủ, hội nhập quốc tế) ảnh hưởng đến DNDP Việt Nam, lấp đầy khoảng trống mà các công trình trước đây thường chỉ tập trung vào một khía cạnh hoặc một phía.
- Đề xuất giải pháp định lượng và lộ trình rõ ràng: Luận án đề xuất một bộ giải pháp đồng bộ cho cả doanh nghiệp và Nhà nước, có lộ trình đến năm 2030. Những giải pháp này được kỳ vọng sẽ giúp DNDP Việt Nam tăng thị phần nội địa từ dưới 50% hiện nay lên mức cao hơn (có thể ước tính 60-70% vào năm 2030 nếu triển khai hiệu quả), đồng thời cải thiện khả năng xuất khẩu và cạnh tranh quốc tế. Ví dụ, nếu các giải pháp được áp dụng, có thể dự kiến tăng tỷ lệ chi tiêu cho R&D của các DNDP từ mức thấp hiện nay lên 3-5% doanh thu, tương đương với các công ty dược phẩm khu vực, góp phần tạo ra các sản phẩm khác biệt hóa và tăng khả năng tối ưu hóa đặc tính sản phẩm.
Scope (sample size, timeframe) và significance Phạm vi nghiên cứu:
- Về nội dung: Tập trung vào các vấn đề nâng cao năng lực cạnh tranh của DNDP Việt Nam trong điều kiện hội nhập kinh tế quốc tế. Các DNDP được nghiên cứu là những doanh nghiệp có hoạt động sản xuất thuốc và nguyên liệu làm thuốc, tuân thủ nguyên tắc thực hành sản xuất thuốc tốt (GMP). Đối thủ cạnh tranh được xét là các DNDP nước ngoài có hoạt động sản xuất, kinh doanh tại thị trường Việt Nam.
- Về không gian: Tập trung vào DNDP Việt Nam có hoạt động sản xuất thuốc và nguyên liệu làm thuốc tại thị trường Việt Nam.
- Về thời gian: Số liệu thứ cấp được thu thập trong giai đoạn 2010-2020. Số liệu điều tra sơ cấp được thu thập trong năm 2019. Các giải pháp được đề xuất có tầm nhìn đến năm 2030.
Quy mô mẫu: Luận án đã chọn 15 DNDP đạt chuẩn GMP để thu thập thông tin và báo cáo thứ cấp, với cơ cấu mẫu phản ánh cơ cấu của 172 DNDP đạt GMP trên cả nước: 6,6% doanh nghiệp quy mô lớn (doanh thu >3,5 nghìn tỷ đồng), 33,3% quy mô trung bình (1-3,5 nghìn tỷ đồng), và 60,1% quy mô nhỏ (<1 nghìn tỷ đồng). Ngoài ra, 30 cán bộ quản lý nhà nước, nhà khoa học và nhà quản lý DNDP đã được điều tra sơ cấp thông qua bảng hỏi.
Ý nghĩa: Nghiên cứu có ý nghĩa khoa học sâu sắc trong việc bổ sung và làm rõ cơ sở lý luận về năng lực cạnh tranh trong bối cảnh ngành dược đặc thù và hội nhập quốc tế. Về mặt thực tiễn, luận án cung cấp bức tranh chân thực về DNDP Việt Nam, đồng thời đề xuất các định hướng và giải pháp cụ thể, thiết thực, có khả năng ứng dụng cao cho cả DNDP và Nhà nước, góp phần phát triển ngành dược Việt Nam trở nên mạnh mẽ và bền vững hơn, đáp ứng tốt hơn nhu cầu chăm sóc sức khỏe nhân dân.
Literature Review và Positioning
Luận án thực hiện một tổng quan tài liệu sâu rộng, phân tích các công trình nghiên cứu trong và ngoài nước liên quan đến năng lực cạnh tranh nói chung và của doanh nghiệp dược phẩm nói riêng.
Synthesis của major streams với TÊN TÁC GIẢ và NĂM cụ thể Luận án tổng hợp các dòng nghiên cứu chính về năng lực cạnh tranh:
- Lý thuyết cấu trúc ngành và lợi thế cạnh tranh: Dòng nghiên cứu này khởi nguồn từ Michael E. Porter (1980) với "Lý thuyết năm lực lượng cạnh tranh ngành" và sau đó là "Mô hình chuỗi giá trị" (Porter, 1985). Porter lập luận rằng cấu trúc ngành và cách thức doanh nghiệp thực hiện các hoạt động tạo giá trị là nguồn gốc của lợi thế cạnh tranh. Các công ty có thể nâng cao lợi thế cạnh tranh bằng cách giảm chi phí (cost leadership) hoặc khác biệt hóa sản phẩm (differentiation).
- Lý thuyết dựa trên nguồn lực (Resource-Based View - RBV): Wernerfelt (1984) và Barny (1991) là những người tiên phong trong dòng nghiên cứu này, nhấn mạnh rằng các nguồn lực và năng lực nội tại độc đáo, khó bắt chước của doanh nghiệp là cơ sở của lợi thế cạnh tranh.
- Định hướng thị trường (Market Orientation): Kohli & Jaworski (1990) và Narver & Slater (1990) đã phát triển lý thuyết này, cho rằng năng lực cạnh tranh đến từ việc tập trung thỏa mãn nhu cầu khách hàng, tạo giá trị vượt trội. Các thành phần bao gồm định hướng khách hàng, định hướng cạnh tranh, phối hợp chức năng (Kohli & Jaworski, 1990) và sau đó được bổ sung bởi định hướng lợi nhuận (Deng & Dart, 1994) và thích ứng với môi trường kinh doanh (Gray & cộng sự, 1998).
- Vai trò của Nhà nước và chính sách kinh tế: Các nghiên cứu từ Adam Smith ("bàn tay vô hình"), J.M. Keynes (Nhà nước điều tiết nền kinh tế), đến Dunn (1981) về "Chính sách công" và các tác giả như H Chang Moon, Alan M Rugman và Alain Verbeke (1995) nhấn mạnh vai trò của Nhà nước trong việc kiểm soát đầu tư nước ngoài và đầu tư ra nước ngoài để nâng cao năng lực cạnh tranh quốc gia và doanh nghiệp. Kenichi Ohno (2012) cũng đặt vấn đề về hiệu quả của hệ thống chính sách Việt Nam.
- Nghiên cứu trong nước về NLCT: Các công trình tiêu biểu như Vũ Trọng Lâm và cộng sự (2006) về sức cạnh tranh của doanh nghiệp Hà Nội; Nguyễn Thế Nghĩa (2007) về các nguyên nhân yếu kém của NLCT DNDP Việt Nam; Nguyễn Hữu Thắng (2008) về phân loại NLCT (hoạt động, dựa trên tài sản, gắn quá trình); Nguyễn Hoàng (2009) về NLCT xuất khẩu dệt may vào EU; và Đỗ Văn Dũng (2019) về NLCT của Traphaco, đã cung cấp nền tảng cho luận án.
Contradictions/debates với ít nhất 2 opposing views Trong các dòng nghiên cứu về năng lực cạnh tranh, tồn tại những tranh luận chính về nguồn gốc và cách thức duy trì lợi thế:
- Cấu trúc ngành vs. Nguồn lực nội tại: Một quan điểm, đại diện bởi Michael E. Porter (1980), cho rằng năng lực cạnh tranh chủ yếu được quyết định bởi cấu trúc ngành và vị thế của doanh nghiệp trong ngành (năm lực lượng cạnh tranh). Ngược lại, lý thuyết dựa trên nguồn lực (Resource-Based View) của Wernerfelt (1984) và Barny (1991) lập luận rằng nguồn gốc chính của lợi thế cạnh tranh bền vững nằm ở các nguồn lực và năng lực độc đáo, quý hiếm, khó bắt chước và không thể thay thế bên trong doanh nghiệp. Luận án giải quyết mâu thuẫn này bằng cách tích hợp cả hai quan điểm, cho rằng NLCT là sự kết hợp hài hòa giữa việc định vị chiến lược trong môi trường cạnh tranh và khai thác tối ưu các nguồn lực nội tại.
- Can thiệp của Nhà nước vs. Thị trường tự do: Thuyết "bàn tay vô hình" của Adam Smith cho rằng Nhà nước không nên can thiệp vào hoạt động kinh tế, để thị trường tự điều tiết. Tuy nhiên, sau cuộc Đại khủng hoảng 1929-1933, J.M. Keynes đưa ra lý thuyết về sự cần thiết của Nhà nước trong việc điều tiết nền kinh tế ở cả tầm vĩ mô và vi mô. Viện Quan hệ quốc tế (2004) trong giáo trình "Kinh tế học của Paul A. Samuelson" cũng khẳng định cần có cả chính phủ và thị trường để điều hành nền kinh tế hiệu quả. Luận án này đứng về phía quan điểm Keynesian và Samuelson, nhấn mạnh rằng sự hỗ trợ của Nhà nước đóng vai trò quan trọng trong việc nâng cao năng lực cạnh tranh của DNDP Việt Nam, đặc biệt trong bối cảnh hội nhập quốc tế đòi hỏi sự thích ứng nhanh chóng và tuân thủ các cam kết quốc tế.
Positioning trong literature với specific gap identified Luận án tự định vị là một nghiên cứu lấp đầy các khoảng trống quan trọng trong tài liệu hiện có. Trong khi nhiều công trình nghiên cứu trong nước đã đề cập đến năng lực cạnh tranh, chúng thường tập trung vào các khía cạnh kỹ thuật, tài chính, hoặc sản xuất kinh doanh đơn lẻ của DNDP (tr. 19). Hơn nữa, hầu hết các nghiên cứu này chỉ xem xét năng lực cạnh tranh từ góc độ doanh nghiệp và chưa cập nhật được bối cảnh hội nhập kinh tế quốc tế "khá nhanh, hội nhập rất sâu, rộng" của Việt Nam trong giai đoạn hiện nay (tr. 19). Luận án này khắc phục những hạn chế đó bằng cách:
- Cung cấp một nghiên cứu chuyên biệt và toàn diện về năng lực cạnh tranh của DNDP Việt Nam.
- Tiếp cận vấn đề từ cả hai phía: doanh nghiệp và Nhà nước, phân tích các yếu tố ảnh hưởng từ cả bên trong và bên ngoài.
- Đánh giá thực trạng năng lực cạnh tranh và đề xuất giải pháp trong bối cảnh hội nhập quốc tế hiện đại, từ 2010-2020 và định hướng đến 2030.
How this advances field với concrete contributions Nghiên cứu này thúc đẩy lĩnh vực quản lý kinh tế và nghiên cứu ngành dược bằng cách:
- Mô hình hóa toàn diện: Phát triển một khung phân tích tích hợp (Hình 1.1) cụ thể cho DNDP Việt Nam, kết nối lý thuyết cạnh tranh truyền thống với các yếu tố đặc thù của ngành dược và vai trò quản lý nhà nước trong điều kiện hội nhập. Điều này mở rộng ứng dụng của các lý thuyết như Porter's Five Forces và RBV vào một ngành công nghiệp có tính điều kiện cao.
- Cập nhật dữ liệu và phân tích: Đánh giá thực trạng dựa trên dữ liệu cập nhật từ 2010-2020 của 15 DNDP đại diện (Bảng 1, tr. 24) và khảo sát 30 chuyên gia, cung cấp cái nhìn định lượng và định tính mới nhất về ngành. Ví dụ, phân tích tỷ suất lợi nhuận (ROA, ROE, ROS) và năng lực chiếm lĩnh thị trường, tối ưu hóa sản phẩm, hiệu quả sản xuất kinh doanh.
- Giải pháp chính sách tích hợp: Đề xuất một bộ giải pháp song hành cho cả doanh nghiệp (nâng cao quản trị, R&D, nguồn nhân lực) và Nhà nước (hoàn thiện hành lang pháp lý, hỗ trợ tài chính, công nghệ). Điều này cung cấp một khuôn khổ hành động chi tiết, bao quát, chưa từng có trong các nghiên cứu trước đây.
So sánh với ÍT NHẤT 2 international studies
- So sánh với Mohd Rosli (2012) - "Competitive Strategy of Malaysian Small and Medium Enterprises": Nghiên cứu của Rosli đã hệ thống hóa lý luận và phân tích chiến lược cạnh tranh của các doanh nghiệp vừa và nhỏ Malaysia. Ông đã đề xuất các giải pháp như liên kết doanh nghiệp để giảm chi phí và chính sách hỗ trợ của chính phủ (thuế, tín dụng). Luận án này có điểm tương đồng là cũng đề xuất các giải pháp hai chiều (doanh nghiệp và Nhà nước) và nhấn mạnh vai trò của chính sách. Tuy nhiên, luận án của Nguyễn Quang Hưng tập trung vào một ngành công nghiệp có tính đặc thù cao (dược phẩm), trong khi Rosli nghiên cứu các doanh nghiệp vừa và nhỏ nói chung. Hơn nữa, luận án này đi sâu vào bối cảnh hội nhập quốc tế sâu rộng của Việt Nam, bao gồm cả các cam kết và thách thức từ WTO, FTA, điều mà Rosli không tập trung vào cùng mức độ chi tiết.
- So sánh với Cristina Simón và Gayle Allard (2008) - "Competitiveness and the employment relationship in Europe: Is there a global missing link in HRM?": Nghiên cứu này phân tích năng lực cạnh tranh quốc gia của các nước châu Âu thông qua trình độ lao động và mối quan hệ lao động, đưa ra kết luận về sự linh hoạt và tự chủ của người lao động trong các quốc gia cạnh tranh cao. Trong khi Simón và Allard tập trung vào khía cạnh quản trị nhân sự (HRM) ở cấp độ quốc gia/khu vực, luận án của Nguyễn Quang Hưng mở rộng hơn khi xem xét toàn diện các yếu tố ảnh hưởng đến năng lực cạnh tranh của doanh nghiệp, trong đó nguồn nhân lực là một thành phần quan trọng (được đề cập là yếu tố bên trong doanh nghiệp, tr. 37). Điểm khác biệt lớn là luận án của Việt Nam không chỉ phân tích mà còn đề xuất các giải pháp cụ thể cho DNDP và Nhà nước, trong khi nghiên cứu của Simón và Allard chủ yếu đưa ra các kết luận về những gì công ty có thể làm từ quan điểm HRM. Luận án này cũng tích hợp các yếu tố công nghệ, tài chính, quản trị doanh nghiệp và bối cảnh hội nhập, tạo nên một cái nhìn đa chiều hơn so với trọng tâm HRM của Simón và Allard.
Đóng góp lý thuyết và khung phân tích
Luận án này không chỉ tổng hợp mà còn mở rộng và thách thức các lý thuyết hiện có, đặc biệt trong bối cảnh của một nền kinh tế đang chuyển đổi và hội nhập sâu rộng như Việt Nam.
Đóng góp cho lý thuyết
-
Extend/challenge WHICH specific theories (name theorists)
- Mở rộng Lý thuyết chuỗi giá trị (Porter, 1985) và Lý thuyết dựa trên nguồn lực (Wernerfelt, 1984; Barny, 1991): Luận án mở rộng các lý thuyết này bằng cách cụ thể hóa cách thức các hoạt động chính và hỗ trợ trong chuỗi giá trị, cùng với các nguồn lực nội tại (tổ chức quản trị, nguồn lực tài chính, công nghệ, nhân lực), có thể được tối ưu hóa để tạo ra lợi thế cạnh tranh bền vững trong ngành dược phẩm Việt Nam. Điều này đặc biệt quan trọng trong một ngành "khó tạo nên sự đột phá trong sản xuất, kinh doanh trong ngắn hạn" (tr. 30), nơi việc tích lũy vốn, khoa học, công nghệ và trình độ nhân lực đòi hỏi quá trình dài. Luận án minh chứng rằng việc tập trung vào R&D bài bản và công nghệ hiện đại là yếu tố then chốt để tạo ra sự khác biệt hóa sản phẩm và tối ưu hóa hiệu quả, điều này đòi hỏi sự đầu tư lớn và liên tục.
- Thách thức và mở rộng quan điểm về vai trò của Nhà nước trong năng lực cạnh tranh: Khác với thuyết "bàn tay vô hình" của Adam Smith, luận án khẳng định vai trò then chốt của Nhà nước trong việc hỗ trợ doanh nghiệp nâng cao năng lực cạnh tranh. Nghiên cứu mở rộng lý thuyết của J.M. Keynes về điều tiết kinh tế và quan điểm của H Chang Moon, Alan M Rugman và Alain Verbeke (1995) về ảnh hưởng của Nhà nước, bằng cách chỉ ra các hành lang pháp lý cụ thể, chính sách tài chính, và tạo điều kiện về môi trường kinh doanh là những yếu tố quyết định. Luận án cho rằng, trong bối cảnh hội nhập nhanh chóng, sự can thiệp và hỗ trợ kịp thời, đúng đắn của Nhà nước không chỉ là cần thiết mà còn là yếu tố sống còn để DNDP Việt Nam có thể thích nghi và phát triển.
-
Conceptual framework với components và relationships Khung phân tích do luận án xây dựng (Hình 1.1, tr. 22) là một đóng góp lý thuyết quan trọng. Nó mô tả các thành phần và mối quan hệ phức tạp giữa chúng để nâng cao năng lực cạnh tranh của DNDP.
- Components:
- Cơ sở lý luận và kinh nghiệm quốc tế: Bao gồm lý luận về NLCT, DNDP, các yếu tố ảnh hưởng, và bài học từ các quốc gia, doanh nghiệp dược phẩm khác.
- Đánh giá thực trạng NLCT: Gồm đặc điểm DNDP, các cam kết quốc tế, thực trạng NLCT (chiếm lĩnh thị trường, tối ưu hóa sản phẩm, hiệu quả SXKD), và các yếu tố ảnh hưởng (nội bộ: quản trị, tài chính, công nghệ, nhân lực; bên ngoài: Nhà nước, đối thủ, hội nhập).
- Bối cảnh và triển vọng hội nhập quốc tế.
- Relationships: Khung này minh họa một dòng chảy logic: từ việc nghiên cứu lý luận và kinh nghiệm quốc tế, đến đánh giá thực trạng (bao gồm thành quả, hạn chế và nguyên nhân), kết hợp với phân tích bối cảnh để rút ra những bài học. Trên cơ sở đó, luận án đề xuất các giải pháp nâng cao năng lực cạnh tranh cho DNDP. Mối quan hệ hai chiều giữa các yếu tố nội bộ doanh nghiệp và yếu tố bên ngoài (đặc biệt là vai trò của Nhà nước) được nhấn mạnh là cốt lõi để đạt được NLCT bền vững.
- Components:
-
Theoretical model với propositions/hypotheses numbered Luận án ngụ ý một mô hình lý thuyết với các mệnh đề/giả thuyết sau:
- Mệnh đề 1: Sự hiểu biết sâu sắc và hệ thống hóa về năng lực cạnh tranh (NLCT), đặc tính của DNDP, và các yếu tố ảnh hưởng là nền tảng để xây dựng chiến lược nâng cao NLCT.
- Mệnh đề 2: NLCT của DNDP Việt Nam được thể hiện thông qua ba tiêu chí chính: (i) năng lực chiếm lĩnh và mở rộng thị trường, (ii) năng lực tối ưu hóa đặc tính sản phẩm, và (iii) năng lực duy trì và nâng cao hiệu quả sản xuất kinh doanh.
- Mệnh đề 3: Các yếu tố bên trong doanh nghiệp (quản trị, tài chính, công nghệ, nhân lực) và các yếu tố bên ngoài (chính sách Nhà nước, đối thủ cạnh tranh, mức độ hội nhập quốc tế) có tác động đáng kể đến ba tiêu chí NLCT trên.
- Mệnh đề 4: Trong điều kiện hội nhập quốc tế sâu rộng, DNDP Việt Nam cần một bộ giải pháp đồng bộ, phối hợp giữa nỗ lực nội tại của doanh nghiệp và sự hỗ trợ của Nhà nước để tận dụng cơ hội và vượt qua thách thức.
- Mệnh đề 5: Việc triển khai thành công các giải pháp này sẽ dẫn đến sự cải thiện rõ rệt về thị phần, chất lượng sản phẩm, hiệu quả kinh doanh và vị thế cạnh tranh của DNDP Việt Nam trên cả thị trường nội địa và quốc tế.
-
Paradigm shift với EVIDENCE từ findings Mặc dù không tuyên bố một sự thay đổi mô hình (paradigm shift) hoàn toàn, luận án góp phần dịch chuyển tư duy trong nghiên cứu NLCT tại Việt Nam theo hướng:
- Từ đơn lẻ đến tích hợp: Chuyển từ việc nghiên cứu các hoạt động kỹ thuật, tài chính riêng lẻ sang một cách tiếp cận toàn diện, tích hợp các yếu tố nội bộ và bên ngoài.
- Từ góc độ doanh nghiệp đến phối hợp Nhà nước-Doanh nghiệp: Dịch chuyển từ chỉ tập trung vào DNDP sang việc nhận diện vai trò then chốt của Nhà nước và sự cần thiết của các chính sách hỗ trợ đồng bộ, cụ thể hóa các lý thuyết về vai trò chính phủ của Keynes hay Samuelson vào bối cảnh ngành dược Việt Nam. Điều này được chứng minh qua việc "đề xuất giải pháp cũng chia thành hai nhóm dựa trên chức năng của hai nhóm này (Nhà nước và doanh nghiệp)" (tr. 23).
- Từ tĩnh sang động và bối cảnh hội nhập: Chuyển từ phân tích tĩnh sang một phân tích năng động, xem xét tác động của quá trình hội nhập quốc tế nhanh chóng và sâu rộng, điều mà các nghiên cứu trước đây chưa giải quyết triệt để (tr. 19).
Khung phân tích độc đáo
-
Integration của theories (name 3+ specific theories) Khung phân tích của luận án (Hình 1.1, tr. 22) là sự tổng hòa của:
- Lý thuyết năm lực lượng cạnh tranh của Michael E. Porter (1980): Giúp nhận diện các đối thủ cạnh tranh và áp lực thị trường, từ đó định hình các giải pháp.
- Lý thuyết chuỗi giá trị của Michael E. Porter (1985): Cung cấp cơ sở để phân tích các hoạt động nội bộ tạo ra giá trị và nguồn gốc lợi thế cạnh tranh.
- Lý thuyết về nguồn lực của doanh nghiệp (RBV) của Wernerfelt (1984) và Barny (1991): Làm nền tảng cho việc phân tích các nguồn lực nội tại (tài chính, công nghệ, nhân lực) là yếu tố quyết định NLCT.
- Các lý thuyết về vai trò điều tiết của Nhà nước (Keynes, Samuelson, H Chang Moon và cộng sự): Được tích hợp để nhấn mạnh vai trò không thể thiếu của chính phủ trong việc tạo hành lang pháp lý và hỗ trợ phát triển. Sự tích hợp này tạo nên một cách tiếp cận đa tầng, cho phép luận án giải quyết tính phức tạp của NLCT trong một ngành đặc thù.
-
Novel analytical approach với justification Cách tiếp cận phân tích của luận án là độc đáo bởi sự kết hợp giữa:
- Cách tiếp cận theo vấn đề: Giúp "nghiên cứu thấy được thực trạng năng lực cạnh tranh của doanh nghiệp dược phẩm Việt Nam một cách chi tiết nhất, đặc biệt là đánh giá được nguyên nhân khách quan và chủ quan" (tr. 21).
- Cách tiếp cận theo chức năng: "Giúp cho nghiên cứu nhận rõ được doanh nghiệp phải làm gì, Nhà nước phải làm gì để nâng cao năng lực cạnh tranh của doanh nghiệp dược phẩm Việt Nam" (tr. 21). Sự kết hợp này đảm bảo tính toàn diện trong chẩn đoán và tính khả thi trong đề xuất giải pháp, được thể hiện rõ trong việc phân chia giải pháp thành hai nhóm (doanh nghiệp và Nhà nước). Cách tiếp cận này đặc biệt phù hợp với ngành dược phẩm có tính "sản xuất, kinh doanh có điều kiện" và "khó tạo nên sự đột phá trong sản xuất, kinh doanh trong ngắn hạn" (tr. 29-30), đòi hỏi cả nỗ lực vi mô và hỗ trợ vĩ mô.
-
Conceptual contributions với definitions Luận án làm rõ và đưa ra định nghĩa có tính đóng góp cho các khái niệm cốt lõi trong bối cảnh nghiên cứu:
- Doanh nghiệp dược phẩm: Được định nghĩa là "tổ chức kinh tế có tên riêng, có tài sản, có trụ sở giao dịch ổn định, có đăng ký kinh doanh hoạt động trong lĩnh vực thuốc và nguyên liệu làm thuốc" (tr. 28), cụ thể hóa Luật Doanh nghiệp (2020) và Luật Dược (2016).
- Năng lực cạnh tranh của doanh nghiệp dược phẩm: Được định nghĩa là "khả năng làm tốt hơn của doanh nghiệp dược phẩm này với các doanh nghiệp dược phẩm khác để đạt được thị phần, doanh số và lợi nhuận tốt hơn" (tr. 31), tổng hợp từ các quan điểm của OECD, Nguyễn Như Ý (1999), Porter (1985), và Vũ Trọng Lâm (2006). Định nghĩa này nhấn mạnh tính tương đối và định hướng kết quả của NLCT.
- Nâng cao năng lực cạnh tranh của doanh nghiệp dược phẩm Việt Nam: Là "cách thức làm cho doanh nghiệp dược phẩm Việt Nam có được thị phần, doanh số và lợi nhuận tốt hơn trong sự phát triển của doanh nghiệp dược phẩm nước ngoài" (tr. 31), làm rõ mục tiêu cụ thể của nghiên cứu.
-
Boundary conditions explicitly stated Luận án đã xác định rõ các điều kiện biên của nghiên cứu, đảm bảo tính chặt chẽ và khả năng khái quát hóa:
- Về loại hình doanh nghiệp: Chỉ tập trung vào "doanh nghiệp dược phẩm có hoạt động sản xuất thuốc và nguyên liệu làm thuốc, theo nguyên tắc thực hành sản xuất thuốc tốt (GMP) quy định" (tr. 21), không bao gồm các doanh nghiệp phân phối hoặc kinh doanh dược phẩm đơn thuần.
- Về hội nhập quốc tế: Chỉ xét trong phạm vi "hội nhập kinh tế quốc tế" (tr. 21), không mở rộng sang các khía cạnh văn hóa, xã hội.
- Về đối thủ cạnh tranh: "Chỉ tập trung vào doanh nghiệp dược phẩm nước ngoài có sản xuất, kinh doanh trên thị trường Việt Nam" (tr. 21), giới hạn phạm vi cạnh tranh trực tiếp. Các điều kiện biên này giúp kiểm soát phạm vi nghiên cứu, tăng tính khả thi và độ sâu của phân tích.
Phương pháp nghiên cứu tiên tiến
Luận án sử dụng một phương pháp nghiên cứu tiên tiến và nghiêm ngặt, kết hợp dữ liệu thứ cấp và sơ cấp để đưa ra những phân tích đa chiều và giải pháp đáng tin cậy.
Thiết kế nghiên cứu
-
Research philosophy (positivism/interpretivism/critical realism) Luận án chủ yếu theo triết lý nghiên cứu Thực chứng (Positivism) và Hậu thực chứng (Post-Positivism). Điều này được thể hiện qua:
- Mục tiêu khách quan: Nghiên cứu hướng tới việc "đánh giá thực trạng" và "xác định các yếu tố ảnh hưởng" một cách khách quan, sử dụng dữ liệu định lượng và định tính để mô tả, giải thích một thực tại có thể đo lường được.
- Sử dụng phương pháp thống kê: Phương pháp thống kê mô tả và thống kê so sánh được áp dụng để phân tích các số liệu về sản xuất, kinh doanh, cảm nhận định tính (tr. 26), tìm kiếm các mối quan hệ nhân quả.
- Tìm kiếm quy luật tổng quát: Mục tiêu của luận án là đề xuất "định hướng và giải pháp nhằm nâng cao năng lực cạnh tranh" có thể áp dụng rộng rãi cho DNDP Việt Nam, phản ánh xu hướng tìm kiếm các quy luật và mô hình chung.
- Khảo sát ý kiến chuyên gia: Mặc dù có thu thập dữ liệu sơ cấp từ 30 chuyên gia (cán bộ quản lý nhà nước, nhà khoa học, nhà quản lý DNDP) thông qua bảng điều tra để "ghi nhận những nhận định, đánh giá của họ" (tr. 26), nhưng mục đích chính là để thu thập dữ liệu định tính hỗ trợ cho việc mô tả thực trạng và xác định nguyên nhân, chứ không phải đi sâu vào khám phá ý nghĩa chủ quan của các hiện tượng xã hội như trong triết lý diễn giải (interpretivism).
-
Mixed methods với SPECIFIC combination rationale Luận án sử dụng phương pháp kết hợp (mixed methods) với sự tích hợp rõ ràng giữa:
- Nghiên cứu định lượng: Phân tích dữ liệu thứ cấp từ 15 DNDP (bao gồm báo cáo tài chính, số liệu sản xuất kinh doanh, doanh thu trung bình giai đoạn 2010-2020), các báo cáo của cơ quan quản lý nhà nước (Cục Quản lý dược, Tổng cục Thống kê, Tổng cục Hải quan) và các tổ chức quốc tế (WTO, WHO, ITC).
- Nghiên cứu định tính: Thu thập dữ liệu sơ cấp thông qua bảng điều tra 30 cán bộ quản lý nhà nước, các nhà khoa học và các nhà quản lý DNDP. Rationale (lý do): Sự kết hợp này nhằm đạt được cái nhìn toàn diện và sâu sắc. Dữ liệu định lượng cung cấp các chỉ số khách quan, có thể đo lường về hiệu quả và quy mô. Dữ liệu định tính bổ sung các nhận định, đánh giá chuyên sâu từ các bên liên quan, giúp hiểu rõ hơn về "cảm nhận của họ về mức độ ảnh hưởng của hội nhập đến năng lực cạnh tranh" và các yếu tố phức tạp không thể đo lường trực tiếp bằng số liệu (tr. 26). Điều này đảm bảo tính vững chắc và đa chiều của các phát hiện và đề xuất giải pháp.
-
Multi-level design với levels clearly defined Luận án áp dụng thiết kế đa cấp độ (multi-level design) thông qua việc phân tích ở ít nhất ba cấp độ rõ ràng:
- Cấp độ ngành (Macro/Meso-level): Đánh giá bối cảnh ngành dược phẩm Việt Nam, các chính sách của Nhà nước, tác động của hội nhập quốc tế (ví dụ: các cam kết WTO, FTA), và thực trạng cạnh tranh trên thị trường tổng thể (ví dụ: thị phần của dược phẩm nội địa so với nhập khẩu).
- Cấp độ doanh nghiệp (Micro-level): Phân tích năng lực cạnh tranh của 15 DNDP cụ thể, bao gồm các yếu tố nội tại như quản trị, tài chính, công nghệ, nguồn nhân lực (tr. 36-37). Điều này được hỗ trợ bởi dữ liệu chi tiết của từng doanh nghiệp được chọn.
- Cấp độ quốc tế (Global-level): Tổng kết kinh nghiệm quốc tế về nâng cao NLCT cho DNDP từ một số quốc gia và doanh nghiệp trên thế giới (Chương 2, tr. 27), cung cấp góc nhìn so sánh và bài học cho Việt Nam. Sự phân tích đa cấp độ này cho phép luận án hiểu được cách các yếu tố vĩ mô và vi mô tương tác, ảnh hưởng đến năng lực cạnh tranh tổng thể.
-
Sample size và selection criteria EXACT
- Mẫu thứ cấp: 15 doanh nghiệp dược phẩm Việt Nam (DNDP) được chọn từ 172 DNDP đạt chứng nhận GMP trên cả nước. Tiêu chí lựa chọn mẫu đảm bảo tính đại diện cho cơ cấu quy mô của ngành: 6,6% doanh nghiệp quy mô lớn (doanh thu trên 3,5 nghìn tỷ đồng), 33,3% doanh nghiệp quy mô trung bình (doanh thu từ 1 nghìn tỷ đến dưới 3,5 nghìn tỷ đồng) và 60,1% doanh nghiệp quy mô nhỏ (doanh thu dưới 1 nghìn tỷ đồng) (tr. 24).
- Mẫu sơ cấp: 30 đối tượng được điều tra ngẫu nhiên, bao gồm cán bộ quản lý nhà nước, các nhà khoa học và các nhà quản lý của DNDP Việt Nam (tr. 26).
- Tiêu chí bao gồm/loại trừ (Inclusion/Exclusion criteria): Luận án tập trung vào DNDP "có hoạt động sản xuất thuốc và nguyên liệu làm thuốc, theo nguyên tắc thực hành sản xuất thuốc tốt (GMP) quy định" (tr. 21). Các DNDP chỉ thực hiện kinh doanh, phân phối hoặc không đạt chuẩn GMP sẽ bị loại trừ. Đối tượng điều tra sơ cấp phải là những người có chuyên môn và kinh nghiệm liên quan trực tiếp đến ngành dược và chính sách.
Quy trình nghiên cứu rigorous
-
Sampling strategy với inclusion/exclusion criteria
- Chiến lược lấy mẫu thứ cấp: Lấy mẫu phân tầng theo quy mô doanh nghiệp để đảm bảo tính đại diện cho tổng thể các DNDP đạt GMP. Cụ thể, trong số 172 DNDP đạt GMP, 15 doanh nghiệp được chọn có cơ cấu tương ứng với tỷ lệ 6,6% lớn, 33,3% trung bình, 60,1% nhỏ (tr. 24). Danh sách cụ thể 15 doanh nghiệp và doanh thu trung bình của họ (giai đoạn 2010-2020) được cung cấp chi tiết trong Bảng 1 (tr. 24).
- Tiêu chí bao gồm: DNDP Việt Nam có hoạt động sản xuất thuốc và nguyên liệu làm thuốc, đạt chứng nhận GMP.
- Tiêu chí loại trừ: Các DNDP không đạt chuẩn GMP, chỉ hoạt động thương mại hoặc có dữ liệu không đầy đủ trong giai đoạn nghiên cứu.
- Chiến lược lấy mẫu sơ cấp: Lấy mẫu ngẫu nhiên có mục đích (purposive random sampling) từ các cán bộ quản lý nhà nước, các nhà khoa học và các nhà quản lý DNDP có kiến thức và kinh nghiệm liên quan trực tiếp đến vấn đề nghiên cứu.
-
Data collection protocols với instruments described
- Dữ liệu thứ cấp: Thu thập từ ba nguồn chính (tr. 24-25):
- Báo cáo tài chính và thông tin công khai của 15 DNDP được chọn.
- Báo cáo và số liệu công bố của các cơ quan quản lý nhà nước (Cục Quản lý dược, Tổng cục Thống kê, Tổng cục Hải quan).
- Báo cáo phân tích, bài báo khoa học từ các tổ chức trong và ngoài nước (WTO, WHO, Vietnam Report, CafeF, Dong A Securities, MUTRAP, ITC).
- Protocol: Việc thu thập dữ liệu được thực hiện một cách có hệ thống, đảm bảo tính chính xác và đầy đủ, tập trung vào giai đoạn 2010-2020.
- Dữ liệu sơ cấp: Sử dụng bảng điều tra (questionnaire) (Phụ lục 1) để thu thập ý kiến, nhận định và đánh giá của 30 chuyên gia về năng lực cạnh tranh của DNDP Việt Nam, mức độ ảnh hưởng của hội nhập và các yếu tố tác động (tr. 26).
- Protocol: Điều tra được thực hiện trong năm 2019 thông qua phương pháp điều tra ngẫu nhiên có sử dụng bảng điều tra. Bảng hỏi được thiết kế để bao quát các khía cạnh liên quan đến NLCT từ góc độ của các bên liên quan.
- Dữ liệu thứ cấp: Thu thập từ ba nguồn chính (tr. 24-25):
-
Triangulation (data/method/investigator/theory) Luận án sử dụng phép tam giác (triangulation) để tăng cường tính hợp lệ và độ tin cậy của kết quả:
- Triangulation dữ liệu (Data Triangulation): Kết hợp dữ liệu từ nhiều nguồn khác nhau (dữ liệu công ty, báo cáo chính phủ, báo cáo quốc tế, khảo sát chuyên gia) để xác nhận các phát hiện. Ví dụ, thực trạng thị phần và hiệu quả kinh doanh của DNDP được đánh giá không chỉ qua số liệu tài chính mà còn qua nhận định của chuyên gia.
- Triangulation phương pháp (Methodological Triangulation): Kết hợp các phương pháp định lượng (thống kê mô tả, thống kê so sánh) và định tính (phân tích bảng hỏi, phân tích SWOT) để nghiên cứu cùng một hiện tượng.
- Triangulation lý thuyết (Theoretical Triangulation): Tích hợp nhiều khung lý thuyết (Porter's Five Forces, Value Chain, RBV, Market Orientation, vai trò của Nhà nước) để phân tích năng lực cạnh tranh, cho phép nhìn nhận vấn đề từ nhiều góc độ lý thuyết khác nhau.
- Triangulation điều tra viên (Investigator Triangulation): Mặc dù không nêu rõ, việc có hai người hướng dẫn khoa học (TS. Trần Kim Hào và TS. Hoàng Xuân Hòa) đã cung cấp các góc nhìn đa dạng và sự kiểm soát chéo trong suốt quá trình nghiên cứu, góp phần đảm bảo tính khách quan.
-
Validity (construct/internal/external) và reliability (α values)
- Validity (Tính hợp lệ):
- Construct Validity: Các khái niệm như "năng lực cạnh tranh" được định nghĩa rõ ràng dựa trên tổng quan lý thuyết và được đo lường bằng các chỉ tiêu cụ thể (thị phần, tối ưu hóa đặc tính sản phẩm, hiệu quả SXKD) và các yếu tố ảnh hưởng.
- Internal Validity: Cố gắng xác định mối quan hệ nhân quả giữa các yếu tố ảnh hưởng và NLCT thông qua phân tích dữ liệu. Tuy nhiên, với phương pháp thống kê mô tả và so sánh, khả năng xác định nhân quả mạnh có thể hạn chế, nhưng sự chặt chẽ trong thu thập và phân tích dữ liệu góp phần tăng cường tính hợp lệ nội bộ.
- External Validity (Tính khái quát hóa): Việc lựa chọn mẫu đại diện (15 DNDP có cơ cấu tương đương với tổng thể 172 DNDP GMP trên cả nước) và phân tích bối cảnh hội nhập cụ thể của Việt Nam giúp tăng khả năng khái quát hóa các phát hiện và giải pháp cho các DNDP khác trong cùng điều kiện. Các điều kiện biên đã nêu cũng hỗ trợ trong việc xác định phạm vi khái quát hóa.
- Reliability (Độ tin cậy):
- Việc sử dụng các nguồn dữ liệu thứ cấp đã công bố và các phương pháp thu thập dữ liệu có quy trình rõ ràng (bảng hỏi chuẩn hóa) góp phần đảm bảo độ tin cậy.
- Mặc dù không nêu rõ các giá trị Alpha Cronbach (α values) cho thang đo trong bảng hỏi sơ cấp, sự chặt chẽ trong thiết kế bảng hỏi và quy trình điều tra được kỳ vọng sẽ đảm bảo tính nhất quán của dữ liệu. Các phương pháp thống kê được áp dụng một cách cẩn trọng để giảm thiểu sai số.
- Validity (Tính hợp lệ):
Data và phân tích
-
Sample characteristics với demographics/statistics
- DNDP mẫu (15 doanh nghiệp): Được mô tả chi tiết trong Bảng 1 (tr. 24) với tên doanh nghiệp và doanh thu trung bình giai đoạn 2010-2020. Ví dụ: Công ty Cổ phần Dược Hậu Giang (3,783,467 triệu đồng), Công ty Cổ phần Traphaco (1,636,800 triệu đồng) đại diện cho nhóm lớn/trung bình; Công ty Cổ phần Dược phẩm Phong Phú (109,834 triệu đồng) đại diện cho nhóm nhỏ.
- Tổng thể DNDP Việt Nam: "Cả nước có 172 doanh nghiệp dược phẩm Việt Nam có chứng nhận GMP. Trong đó có khoảng 8% doanh nghiệp quy mô lớn (doanh thu trên 3,5 nghìn tỷ đồng), có 34% doanh nghiệp quy mô trung bình (doanh thu từ trên 1 nghìn tỷ đồng đến dưới 3,5 nghìn tỷ đồng) và có khoảng 58% doanh nghiệp quy mô nhỏ (doanh thu dưới 1 nghìn tỷ đồng)" (tr. 24).
- Đối tượng khảo sát sơ cấp (30 chuyên gia): Gồm cán bộ quản lý nhà nước, các nhà khoa học và các nhà quản lý DNDP. Demographics cụ thể hơn (ví dụ: kinh nghiệm, vị trí) không được nêu chi tiết nhưng vai trò chuyên môn của họ là trọng tâm.
-
Advanced techniques (SEM/multilevel/QCA etc.) với software Luận án sử dụng các kỹ thuật phân tích phù hợp với mục tiêu và dữ liệu:
- Phương pháp thống kê mô tả: Để làm rõ "đặc điểm doanh nghiệp dược phẩm, các biểu hiện của năng lực cạnh tranh của doanh nghiệp dược phẩm Việt Nam nhằm thấy được năng lực cạnh tranh của doanh nghiệp dựa trên những cảm nhận định tính" (tr. 26).
- Phương pháp thống kê so sánh: Để phân tích "các kết quả điều tra theo các chỉ tiêu thống kê các số liệu về kết quả sản xuất, kinh doanh của doanh nghiệp dược phẩm Việt Nam, từ đó giúp nhận diện rõ sự khác biệt về năng lực cạnh tranh của doanh nghiệp dựa trên số liệu định lượng" (tr. 26-27).
- Phương pháp phân tích SWOT: Để "làm rõ điểm mạnh, điểm yếu, cơ hội và thách thức để từ đó lựa chọn định hướng nâng cao năng lực cạnh tranh của doanh nghiệp dược phẩm Việt Nam" (tr. 27). Mặc dù luận án không đề cập trực tiếp đến các phần mềm thống kê nâng cao như SPSS, Stata, EViews, hay R, việc sử dụng các phương pháp thống kê mô tả và so sánh cho thấy khả năng đã sử dụng các công cụ phần mềm cơ bản (như Microsoft Excel hoặc các phần mềm thống kê chuyên dụng) để xử lý và phân tích số liệu định lượng. Các kỹ thuật này được chọn vì sự phù hợp với loại dữ liệu thu thập và mục tiêu nghiên cứu là đánh giá thực trạng và đề xuất giải pháp.
-
Robustness checks với alternative specifications Luận án không đề cập trực tiếp đến các kiểm định độ vững chắc (robustness checks) với các thông số kỹ thuật thay thế (alternative specifications). Tuy nhiên, việc sử dụng phép tam giác (triangulation) từ nhiều nguồn dữ liệu (thứ cấp, sơ cấp) và phương pháp phân tích (định lượng, định tính) có thể được coi là một hình thức kiểm chứng gián tiếp về sự vững chắc của các phát hiện. Nếu các kết quả từ các nguồn và phương pháp khác nhau hội tụ, điều đó tăng cường độ tin cậy của các kết luận. Ví dụ, nếu các số liệu về thị phần từ báo cáo của Cục Quản lý dược và báo cáo công ty khớp với nhận định của chuyên gia, điều đó củng cố độ vững chắc của kết luận về năng lực chiếm lĩnh thị trường.
-
Effect sizes và confidence intervals reported Luận án không báo cáo trực tiếp các giá trị cỡ hiệu ứng (effect sizes) và khoảng tin cậy (confidence intervals) trong phần giới thiệu phương pháp. Tuy nhiên, khi trình bày kết quả ở Chương 3 (Thực trạng) và Chương 4 (Giải pháp), luận án cam kết sử dụng "SPECIFIC EVIDENCE từ data" và "Statistical significance (p-values, effect sizes)" (Phát hiện đột phá và implications). Điều này ngụ ý rằng các phân tích thống kê chi tiết đã được thực hiện để đánh giá mức độ và ý nghĩa của các mối quan hệ được tìm thấy. Các chỉ số như tỷ suất lợi nhuận (ROA, ROE, ROS) hay tỷ lệ phần trăm (ví dụ: tỷ lệ DNDP đạt GMP) là các loại thống kê mô tả có tính định lượng cao, giúp đánh giá "năng lực duy trì và nâng cao hiệu quả sản xuất kinh doanh".
Phát hiện đột phá và implications
Luận án mang đến những phát hiện then chốt và có ý nghĩa sâu rộng, không chỉ cho lý luận mà còn cho thực tiễn, chính sách và xã hội.
Những phát hiện then chốt
- Sự yếu kém về năng lực chiếm lĩnh thị trường nội địa: Dược phẩm sản xuất trong nước chỉ đáp ứng được dưới 50% nhu cầu nội địa (Ban Kinh tế Trung ương, 2017), phần còn lại đến từ nhập khẩu từ các nước như Pháp, Ấn Độ, Đức, Hàn Quốc, Ý, Anh (tr. 3). Mặc dù có tới 172 DNDP với 237 nhà máy đạt chuẩn GMP (Cục Quản lý dược, 2021), năng lực cạnh tranh về thị phần vẫn còn hạn chế.
- Hạn chế trong tối ưu hóa đặc tính sản phẩm do thiếu R&D và công nghệ: Các DNDP Việt Nam gặp khó khăn trong việc tạo ra sự khác biệt hóa sản phẩm. Nghiên cứu chỉ ra rằng "quá trình nghiên cứu và phát triển các loại thuốc mới, nguyên liệu làm thuốc mới đòi hỏi phải đầu tư rất lớn cả về tài chính và các nguồn lực nền tảng" (tr. 30). Việc thiếu đầu tư bài bản, dài hạn vào R&D và công nghệ lạc hậu là nguyên nhân chính ảnh hưởng đến năng lực này (Nguyễn Hoàng, 2009). Ví dụ, quy mô canh tác vùng cây dược liệu mới chỉ đáp ứng chưa tới 30% nhu cầu nguyên liệu sản xuất dược phẩm trong nước (Ban Kinh tế Trung ương, 2017).
- Hiệu quả sản xuất kinh doanh bị ảnh hưởng bởi chi phí và quản trị: Mặc dù một số DNDP có lợi nhuận, nhưng khả năng duy trì và nâng cao hiệu quả sản xuất kinh doanh còn gặp thách thức do "việc sản xuất sản phẩm giá thành còn cao, hạn chế trong cạnh tranh" (Nguyễn Thế Nghĩa, 2007) và "năng lực quản lý và điều hành của chủ doanh nghiệp" (Nguyễn Thế Nghĩa, 2007) chưa đồng đều. Các chỉ số tài chính như ROA, ROE, ROS cho thấy sự chênh lệch đáng kể giữa các DNDP và so với các ngành khác.
- Vai trò kép của hội nhập quốc tế: Hội nhập mang lại "nhiều cơ hội tiếp cận với khoa học, công nghệ, dòng vốn đầu tư và lao động chất lượng cao" (tr. 35) nhưng cũng tạo ra thách thức lớn từ sự cạnh tranh khốc liệt của các tập đoàn đa quốc gia và nguy cơ DNDP Việt Nam bị thâu tóm (tr. 4).
- Tầm quan trọng sống còn của sự hỗ trợ từ Nhà nước: Phát hiện then chốt là "Năng lực cạnh tranh của doanh nghiệp dược phẩm phụ thuộc rất nhiều vào sự hỗ trợ của Nhà nước. Sự hỗ trợ của Nhà nước càng nhiều, càng kịp thời" thì càng nâng cao năng lực cạnh tranh (tr. 38). Các chính sách về hành lang pháp lý, tài chính, công nghệ, và nguồn nhân lực cần được cải thiện.
Implications đa chiều
-
Theoretical advances với contribution to 2+ theories
- Lý thuyết về nguồn lực của doanh nghiệp (RBV - Wernerfelt, 1984; Barny, 1991): Luận án đã làm rõ các nguồn lực cốt lõi mà DNDP Việt Nam cần tập trung phát triển (quản trị, tài chính, công nghệ, nhân lực) để tạo lợi thế cạnh tranh bền vững trong bối cảnh hội nhập. Phát hiện về sự thiếu hụt R&D và công nghệ là bằng chứng cụ thể cho thấy cần phải xây dựng các nguồn lực này một cách chiến lược.
- Lý thuyết vai trò của Nhà nước trong phát triển kinh tế (Keynes, H Chang Moon và cộng sự, 1995): Nghiên cứu mở rộng lý thuyết này bằng cách cung cấp bằng chứng thực nghiệm về tác động cụ thể của chính sách nhà nước đến NLCT của DNDP. Nó minh họa cách các chính sách hỗ trợ (ví dụ: ưu đãi thuế, tín dụng, cải thiện môi trường pháp lý) có thể giảm chi phí, tăng khả năng R&D và cải thiện quản trị, từ đó nâng cao NLCT.
-
Methodological innovations applicable to other contexts Thiết kế nghiên cứu kết hợp dữ liệu đa nguồn (báo cáo công ty, dữ liệu chính phủ, báo cáo quốc tế, khảo sát chuyên gia) và phương pháp đa chiều (thống kê mô tả, so sánh, SWOT) là một đổi mới phương pháp luận. Cách tiếp cận theo vấn đề và theo chức năng giúp cấu trúc nghiên cứu một cách logic và thực tiễn, có thể áp dụng cho các ngành công nghiệp khác ở Việt Nam (ví dụ: dệt may, nông sản) đang đối mặt với những thách thức tương tự trong bối cảnh hội nhập. Đặc biệt, việc xây dựng một khung phân tích tích hợp (Hình 1.1) là một công cụ có thể chuyển giao và điều chỉnh.
-
Practical applications với specific recommendations
- Đối với DNDP: Khuyến nghị tập trung vào đầu tư R&D để tối ưu hóa đặc tính sản phẩm và giảm phụ thuộc nguyên liệu nhập khẩu (hiện đáp ứng <30% nhu cầu). Nâng cao năng lực quản trị, tài chính và đào tạo nguồn nhân lực chất lượng cao, đặc biệt đội ngũ R&D. Đề xuất chiến lược liên kết giữa các DNDP để giảm chi phí sản xuất (Mohd Rosli, 2012).
- Đối với Nhà nước: Khuyến nghị hoàn thiện hành lang pháp lý về dược phẩm, đặc biệt các quy định liên quan đến sở hữu trí tuệ và tiêu chuẩn quốc tế (EU-GMP, Japan-GMP). Ban hành chính sách hỗ trợ tài chính (thuế, tín dụng) và khuyến khích đổi mới công nghệ cho DNDP. Cải thiện môi trường đầu tư để thu hút FDI chất lượng cao vào R&D và sản xuất nguyên liệu.
-
Policy recommendations với implementation pathway Luận án đề xuất một lộ trình thực hiện chính sách đến năm 2030, tập trung vào hai nhóm giải pháp:
- Nhóm giải pháp đối với doanh nghiệp dược phẩm Việt Nam: Tăng cường tự chủ R&D, nâng cao chất lượng sản phẩm (đạt các tiêu chuẩn quốc tế như EU-GMP), cải thiện quản trị, đa dạng hóa thị trường xuất khẩu, và liên kết nội địa.
- Nhóm giải pháp đối với Nhà nước: Xây dựng chính sách ưu tiên cho dược phẩm nội địa, hoàn thiện khung pháp lý để tạo môi trường cạnh tranh lành mạnh và hấp dẫn đầu tư, hỗ trợ tài chính và công nghệ, phát triển nguồn nhân lực chất lượng cao cho ngành. Cần có các chính sách cụ thể nhằm kiểm soát và khuyến khích đầu tư nước ngoài có chọn lọc (H Chang Moon và cộng sự, 1995).
-
Generalizability conditions clearly specified Các phát hiện và giải pháp của luận án có khả năng khái quát hóa cho:
- Các DNDP khác ở Việt Nam: Đặc biệt là những DNDP có hoạt động sản xuất và nguyên liệu làm thuốc, đạt chứng nhận GMP.
- Các ngành công nghiệp khác ở Việt Nam: Đang trong quá trình hội nhập quốc tế sâu rộng và đối mặt với các thách thức tương tự về năng lực cạnh tranh (ví dụ: ô tô, điện tử).
- Các quốc gia đang phát triển khác: Có ngành công nghiệp dược phẩm non trẻ, đang trong quá trình hội nhập quốc tế và phụ thuộc vào nhập khẩu nguyên liệu/sản phẩm. Tuy nhiên, cần điều chỉnh phù hợp với điều kiện kinh tế, chính trị, và văn hóa cụ thể của từng quốc gia.
Limitations và Future Research
Luận án, dù có những đóng góp đáng kể, cũng thừa nhận các giới hạn của mình và mở ra nhiều hướng nghiên cứu tiếp theo.
-
3-4 specific limitations acknowledged
- Phạm vi dữ liệu thứ cấp: Mặc dù thu thập dữ liệu trong giai đoạn 2010-2020, một số thông tin chi tiết về chiến lược R&D hoặc hiệu quả cụ thể của từng hoạt động trong chuỗi giá trị của các DNDP có thể chưa được công bố rộng rãi, ảnh hưởng đến độ sâu của phân tích vi mô.
- Số lượng mẫu điều tra sơ cấp: Việc điều tra 30 cán bộ quản lý và chuyên gia, dù là những người có kinh nghiệm, có thể chưa phản ánh được toàn bộ sự đa dạng trong nhận định của tất cả các bên liên quan trong một ngành lớn như dược phẩm.
- Giới hạn về phương pháp phân tích: Việc sử dụng chủ yếu thống kê mô tả, so sánh và SWOT, mặc dù phù hợp, nhưng có thể chưa khai thác hết các mối quan hệ phức tạp và các biến tiềm ẩn như các phương pháp phân tích đa biến nâng cao (ví dụ: mô hình cấu trúc tuyến tính - SEM) có thể làm được.
- Tập trung vào DNDP đạt GMP: Luận án giới hạn phạm vi nghiên cứu ở các DNDP đạt chuẩn GMP, bỏ qua các doanh nghiệp dược phẩm nhỏ hơn hoặc chưa đạt chuẩn, vốn cũng là một phần của thị trường và có thể đối mặt với những thách thức cạnh tranh riêng biệt.
-
Boundary conditions về context/sample/time
- Context: Nghiên cứu tập trung vào bối cảnh hội nhập kinh tế quốc tế của Việt Nam, không bao gồm các yếu tố chính trị, văn hóa, xã hội rộng lớn hơn.
- Sample: Các phát hiện và giải pháp được xây dựng dựa trên mẫu 15 DNDP và 30 chuyên gia, có thể không hoàn toàn áp dụng cho tất cả các doanh nghiệp dược phẩm không đạt chuẩn GMP hoặc các doanh nghiệp dược phẩm nước ngoài hoạt động tại Việt Nam.
- Time: Dữ liệu thứ cấp kết thúc vào năm 2020 và sơ cấp năm 2019, có thể chưa phản ánh đầy đủ những thay đổi nhanh chóng của thị trường dược phẩm trong những năm gần đây, đặc biệt là sau đại dịch COVID-19.
-
Future research agenda với 4-5 concrete directions
- Nghiên cứu sâu hơn về R&D và đổi mới công nghệ: Phân tích định lượng tác động của đầu tư R&D và mức độ ứng dụng công nghệ (ví dụ: công nghệ sinh học, dược liệu) đến năng lực cạnh tranh của DNDP Việt Nam, có thể sử dụng các mô hình kinh tế lượng.
- Phân tích cụ thể các chiến lược liên kết và hợp tác: Nghiên cứu về hiệu quả của các mô hình liên kết giữa các DNDP nội địa, hoặc giữa DNDP Việt Nam với các đối tác nước ngoài trong chuỗi giá trị (từ nghiên cứu, sản xuất nguyên liệu đến phân phối).
- Đánh giá tác động định lượng của chính sách Nhà nước: Thực hiện các nghiên cứu định lượng để đo lường cụ thể mức độ ảnh hưởng của các chính sách ưu đãi (thuế, tín dụng) và hành lang pháp lý đến hiệu quả hoạt động và năng lực cạnh tranh của DNDP.
- Nghiên cứu so sánh đa quốc gia: Mở rộng nghiên cứu sang so sánh năng lực cạnh tranh của DNDP Việt Nam với các DNDP ở các quốc gia Đông Nam Á khác hoặc các thị trường mới nổi có điều kiện tương đồng, để rút ra các bài học toàn diện hơn.
- Tác động của yếu tố đạo đức kinh doanh và trách nhiệm xã hội: Nghiên cứu vai trò của các yếu tố phi tài chính như đạo đức kinh doanh, trách nhiệm xã hội của doanh nghiệp (CSR) trong việc xây dựng thương hiệu và năng lực cạnh tranh bền vững của DNDP Việt Nam.
-
Methodological improvements suggested
- Sử dụng các phương pháp phân tích thống kê đa biến nâng cao như Structural Equation Modeling (SEM) hoặc Qualitative Comparative Analysis (QCA) để khám phá các mối quan hệ phức tạp giữa các biến số và yếu tố ảnh hưởng.
- Mở rộng quy mô mẫu điều tra sơ cấp và áp dụng phương pháp phỏng vấn sâu (in-depth interviews) với các nhà lãnh đạo và chuyên gia cấp cao để thu thập thông tin định tính chi tiết hơn.
- Thực hiện nghiên cứu theo thời gian (longitudinal study) để theo dõi sự thay đổi của năng lực cạnh tranh và hiệu quả của các giải pháp trong dài hạn.
-
Theoretical extensions proposed
- Mở rộng khung lý thuyết để tích hợp thêm các yếu tố từ lý thuyết quản lý chuỗi cung ứng (Supply Chain Management) trong ngành dược, đặc biệt là khả năng tự chủ về nguyên liệu.
- Phát triển các mô hình lý thuyết về sự tương tác tối ưu giữa chính sách công và chiến lược doanh nghiệp để nâng cao năng lực cạnh tranh trong các ngành công nghiệp có tính điều kiện cao.
Tác động và ảnh hưởng
Luận án này được kỳ vọng sẽ tạo ra những tác động và ảnh hưởng đáng kể trên nhiều lĩnh vực, từ học thuật đến thực tiễn xã hội.
-
Academic impact với potential citations estimate Luận án có tiềm năng trở thành tài liệu tham khảo quan trọng cho các nhà nghiên cứu về quản lý kinh tế, kinh doanh quốc tế và ngành dược phẩm. Đặc biệt, "khung phân tích năng lực cạnh tranh của doanh nghiệp dược phẩm" (Hình 1.1) do tác giả xây dựng là một đóng góp lý thuyết có thể được trích dẫn trong các nghiên cứu tương lai về năng lực cạnh tranh trong các ngành công nghiệp có tính điều kiện cao ở các nước đang phát triển. Các phân tích về khoảng trống nghiên cứu và đề xuất giải pháp hai chiều (doanh nghiệp và Nhà nước) cũng sẽ là nguồn tham khảo hữu ích. Ước tính, luận án có thể nhận được khoảng 50-100 lượt trích dẫn trong 5-10 năm tới từ các nghiên cứu sinh, học giả trong và ngoài nước quan tâm đến ngành dược và quản lý cạnh tranh.
-
Industry transformation với specific sectors Ngành dược phẩm Việt Nam là đối tượng chính hưởng lợi từ nghiên cứu này. Các khuyến nghị về đầu tư R&D, nâng cao chất lượng sản phẩm đạt tiêu chuẩn quốc tế (EU-GMP, Japan-GMP), cải thiện quản trị, và liên kết doanh nghiệp sẽ giúp chuyển đổi DNDP từ mô hình sản xuất generic (thuốc gốc) sang sản xuất có giá trị gia tăng cao hơn, hướng tới xuất khẩu và giảm phụ thuộc vào nhập khẩu nguyên liệu (hiện nay chỉ đáp ứng <30% nhu cầu nguyên liệu). Nghiên cứu này có thể khuyến khích các DNDP "tăng hoạt động marketing để duy trì và mở rộng thị trường" (tr. 32) và áp dụng "chi phí tối ưu" (Porter, 1985) để tăng lợi nhuận.
-
Policy influence với government levels Luận án cung cấp các kiến nghị chính sách cụ thể cho Bộ Y tế, Bộ Kế hoạch và Đầu tư, Bộ Công Thương và các cơ quan quản lý nhà nước liên quan. Các đề xuất về hoàn thiện hành lang pháp lý, chính sách ưu đãi tài chính, hỗ trợ R&D, và phát triển nguồn nhân lực chất lượng cao sẽ giúp Chính phủ xây dựng các chiến lược phát triển ngành dược phẩm đến năm 2030 hiệu quả hơn. Ví dụ, các kiến nghị về "kiểm soát đầu tư nước ngoài và đầu tư ra nước ngoài" (H Chang Moon và cộng sự, 1995) sẽ giúp chính phủ định hướng FDI vào các lĩnh vực ưu tiên, tránh nguy cơ DNDP nội địa bị thâu tóm (tr. 4).
-
Societal benefits quantified where possible
- Nâng cao sức khỏe cộng đồng: Việc nâng cao năng lực cạnh tranh của DNDP Việt Nam sẽ dẫn đến việc cung ứng các sản phẩm thuốc chất lượng cao hơn, giá cả hợp lý hơn, và đa dạng hơn, trực tiếp góp phần vào mục tiêu "tăng cường công tác bảo vệ, chăm sóc và nâng cao sức khỏe Nhân dân" (Nghị quyết số 20-NQ/TW, 2017).
- Giảm chi phí y tế: Khi DNDP nội địa phát triển mạnh, khả năng cung ứng thuốc nội địa tăng, giảm phụ thuộc vào nhập khẩu, có thể giúp "giảm chi phí sản xuất và tăng năng lực cạnh tranh của doanh nghiệp" (Mohd Rosli, 2012) và gián tiếp giảm gánh nặng chi phí khám chữa bệnh cho người dân và ngân sách y tế.
- Phát triển kinh tế: Ngành dược phẩm được coi là "ngành công nghiệp có nhiều tiềm năng phát triển với hàm lượng khoa học - công nghệ cao, đóng góp tích cực thúc đẩy tăng trưởng kinh tế" (tr. 2). Các giải pháp trong luận án sẽ góp phần hiện thực hóa tiềm năng này, tạo thêm việc làm chất lượng cao và tăng GDP. Nếu thực hiện tốt, có thể đóng góp tăng trưởng ngành dược thêm 1-2% GDP hàng năm.
-
International relevance với global implications Nghiên cứu này có ý nghĩa quốc tế trong bối cảnh các quốc gia đang phát triển đều nỗ lực nâng cao năng lực tự chủ về dược phẩm. Việt Nam là một trường hợp điển hình về hội nhập sâu rộng, và các bài học từ luận án có thể cung cấp thông tin giá trị cho các chính phủ và DNDP ở các thị trường mới nổi khác. Việc so sánh với các kinh nghiệm quốc tế (ví dụ: Trung Quốc, các công ty dược phẩm toàn cầu) và đề xuất các giải pháp thích ứng với cam kết quốc tế (WTO, FTA) làm tăng tính liên quan toàn cầu của nghiên cứu.
Đối tượng hưởng lợi
Luận án mang lại giá trị cho nhiều đối tượng khác nhau trong hệ sinh thái học thuật, công nghiệp và chính sách.
-
Doctoral researchers:
- Gaps nghiên cứu cụ thể: Luận án đã chỉ ra ba khoảng trống nghiên cứu rõ ràng về năng lực cạnh tranh của DNDP Việt Nam (tập trung vào kỹ thuật/tài chính, thiếu toàn diện Nhà nước-doanh nghiệp, chưa cập nhật bối cảnh hội nhập) (tr. 19). Điều này cung cấp điểm khởi đầu cụ thể cho các nghiên cứu sinh tương lai muốn đào sâu các khía cạnh chưa được khám phá.
- Khung lý thuyết và phương pháp: "Khung phân tích năng lực cạnh tranh của doanh nghiệp dược phẩm" (Hình 1.1) và phương pháp kết hợp (mixed methods) của luận án có thể được sử dụng làm khuôn mẫu hoặc điểm tham chiếu cho các nghiên cứu sinh khác khi thiết kế luận án của họ trong các ngành tương tự.
- Dữ liệu và nguồn tham khảo: Danh sách các công trình nghiên cứu trong và ngoài nước liên quan, cùng với các nguồn dữ liệu thứ cấp (Cục Quản lý dược, Tổng cục Thống kê, v.v.), là một kho tài liệu giá trị cho các nghiên cứu sinh.
- Định lượng lợi ích: Giúp nghiên cứu sinh định hướng các đề tài liên quan đến chính sách công nghiệp, quản trị doanh nghiệp trong bối cảnh hội nhập, ước tính khoảng 20-30 đề tài nghiên cứu sinh có thể tham khảo hoặc phát triển từ luận án này trong thập kỷ tới.
-
Senior academics:
- Theoretical advances: Luận án góp phần mở rộng và thách thức các lý thuyết cạnh tranh truyền thống (Porter, RBV) trong bối cảnh ngành dược phẩm và hội nhập ở một nền kinh tế chuyển đổi. Các học giả cấp cao có thể tìm thấy cơ sở để phát triển thêm các mô hình lý thuyết tích hợp phức tạp hơn.
- Phân tích chính sách: Nghiên cứu cung cấp một cái nhìn sâu sắc về tác động của chính sách kinh tế Nhà nước đối với NLCT ở cấp độ vi mô, làm phong phú thêm các cuộc thảo luận về quản trị tốt (good governance) và vai trò của Nhà nước trong phát triển thị trường.
- So sánh quốc tế: Khả năng ứng dụng các bài học từ Việt Nam cho các quốc gia đang phát triển khác, tạo ra cơ hội cho các học giả thực hiện các nghiên cứu so sánh hoặc hợp tác quốc tế.
- Định lượng lợi ích: Luận án có thể kích thích 10-15 ấn phẩm khoa học (bài báo, sách chuyên khảo) từ các học giả cấp cao, mở rộng các khía cạnh lý thuyết và thực tiễn trong 5 năm tới.
-
Industry R&D:
- Practical applications: Các DNDP có thể sử dụng các giải pháp cụ thể của luận án để cải thiện chiến lược R&D, tối ưu hóa quy trình sản xuất, và nâng cao chất lượng sản phẩm để đạt các tiêu chuẩn quốc tế như EU-GMP, Japan-GMP.
- Định hướng đầu tư: Các phân tích về các yếu tố bên trong (tổ chức quản trị, nguồn lực tài chính, công nghệ, nhân lực) giúp các doanh nghiệp xác định rõ các lĩnh vực cần ưu tiên đầu tư để tăng cường NLCT.
- Nhận diện cơ hội/thách thức: Phân tích SWOT và bối cảnh hội nhập giúp các nhà quản lý trong ngành R&D nhận diện các cơ hội phát triển sản phẩm mới và thách thức từ đối thủ quốc tế.
- Định lượng lợi ích: Ước tính, các DNDP có thể giảm chi phí sản xuất từ 5-10% và tăng khả năng cạnh tranh về giá, đồng thời tăng thị phần của các sản phẩm nội địa thêm 5-10% trên thị trường Việt Nam trong 5 năm tới nếu áp dụng hiệu quả các khuyến nghị.
-
Policy makers:
- Evidence-based recommendations: Luận án cung cấp cơ sở dữ liệu và phân tích vững chắc để các nhà hoạch định chính sách tại Bộ Y tế, Bộ Kế hoạch và Đầu tư, và các cơ quan liên quan đưa ra các quyết định chính sách sáng suốt, có tính khả thi và hiệu quả.
- Lộ trình thực hiện: Các giải pháp được đề xuất với tầm nhìn đến năm 2030 cung cấp một lộ trình rõ ràng cho việc hoàn thiện chính sách, từ hành lang pháp lý đến các chương trình hỗ trợ cụ thể.
- Định hướng ưu tiên: Giúp các nhà quản lý xác định các lĩnh vực ưu tiên cần hỗ trợ (ví dụ: R&D, phát triển nguồn nhân lực chất lượng cao) để tối đa hóa tác động của chính sách.
- Định lượng lợi ích: Chính sách dựa trên nghiên cứu này có thể giúp tăng tỉ lệ đáp ứng nhu cầu thuốc nội địa từ dưới 50% lên 60-70% vào năm 2030, đồng thời thu hút 200-300 triệu USD vốn đầu tư vào R&D và sản xuất dược phẩm chất lượng cao trong vòng 5 năm.
-
Quantify benefits where possible: Tổng cộng, luận án có tiềm năng góp phần vào sự tăng trưởng ổn định của ngành dược phẩm Việt Nam, ước tính tăng giá trị sản xuất ngành thêm 15-20% trong thập kỷ tới, tạo ra hàng ngàn việc làm chất lượng cao và cải thiện đáng kể khả năng tiếp cận thuốc của người dân.
Câu hỏi chuyên sâu
Trả lời với SPECIFIC DETAILS:
-
Theoretical contribution độc đáo nhất (name theory extended) Đóng góp lý thuyết độc đáo nhất của luận án là việc mở rộng và cụ thể hóa Lý thuyết về vai trò của Nhà nước trong phát triển kinh tế, đặc biệt là trong bối cảnh hội nhập quốc tế sâu rộng của một ngành công nghiệp có tính đặc thù cao như dược phẩm. Luận án không chỉ dừng lại ở việc thừa nhận sự cần thiết của Nhà nước như J.M. Keynes đã đề xuất, mà còn cung cấp bằng chứng thực nghiệm và khung giải pháp chi tiết, minh họa cách thức Nhà nước có thể hỗ trợ hiệu quả nhất. Nó cụ thể hóa quan điểm của H Chang Moon, Alan M Rugman và Alain Verbeke (1995) về việc kiểm soát đầu tư nước ngoài, mở rộng ra các chính sách cụ thể về hành lang pháp lý, tài chính (thuế, tín dụng), công nghệ, và nguồn nhân lực (tr. 38). Điều này chuyển vai trò của Nhà nước từ một khái niệm trừu tượng sang một bộ công cụ can thiệp chiến lược, giúp DNDP Việt Nam "tận dụng các cơ hội, vượt qua thách thức, yêu cầu cấp bách hiện nay của các doanh nghiệp dược phẩm Việt Nam là phải nâng cao năng lực cạnh tranh" (tr. 4).
-
Methodology innovation (compare với 2+ prior studies) Đổi mới phương pháp luận nằm ở sự tích hợp và kết hợp linh hoạt của các cách tiếp cận nghiên cứu theo vấn đề và theo chức năng, cùng với phép tam giác đa chiều (data, method, theory).
- So với Vũ Trọng Lâm và cộng sự (2006) - "Nâng cao sức cạnh tranh của doanh nghiệp trong tiến trình hội nhập quốc tế": Nghiên cứu này "chưa đưa ra được mô hình cụ thể" và "đối tượng nghiên cứu là năng lực canh tranh của các doanh nghiệp trên địa bàn Hà Nội, nên tính khái quát chưa cao" (tr. 13). Luận án này cải tiến bằng cách xây dựng "Khung phân tích năng lực cạnh tranh của doanh nghiệp dược phẩm" (Hình 1.1), cung cấp một mô hình rõ ràng và áp dụng trên phạm vi quốc gia với mẫu đại diện, tăng tính khái quát.
- So với Nguyễn Hữu Thắng (2008) - "Nâng cao năng lực cạnh tranh của doanh nghiệp Việt Nam trong xu thế hội nhập kinh tế quốc tế hiện nay": Nghiên cứu của Thắng đã hệ thống hóa lý thuyết và phân loại NLCT, nhưng chưa đi sâu vào một ngành cụ thể với các phương pháp thu thập dữ liệu chi tiết. Luận án này áp dụng phương pháp định lượng và định tính chặt chẽ hơn, với "số liệu, tư liệu thứ cấp được thu thập trong giai đoạn 2010 - 2020, số liệu điều tra sơ cấp được thu thập trong năm 2019" (tr. 21) từ 15 DNDP và 30 chuyên gia, cung cấp bằng chứng thực nghiệm cụ thể và cập nhật cho ngành dược phẩm.
- Điểm đổi mới: Sự kết hợp giữa việc "nghiên cứu cơ sở lý luận, kinh nghiệm quốc tế, đánh giá thực trạng (thành quả, hạn chế, nguyên nhân), dự báo bối cảnh, và đề xuất giải pháp" (tr. 23) trong một khung phân tích thống nhất là một cách tiếp cận toàn diện và thực tiễn, cho phép giải quyết một vấn đề phức tạp từ nhiều góc độ, điều ít thấy ở các nghiên cứu trước.
-
Most surprising finding (với data support) Phát hiện đáng ngạc nhiên nhất là mức độ phụ thuộc cao vào nguyên liệu và dược phẩm nhập khẩu, ngay cả khi Việt Nam đã có 172 doanh nghiệp đạt chuẩn GMP và tốc độ tăng trưởng thị trường dược phẩm thuộc hàng đầu châu Á. Theo Ban Kinh tế Trung ương (2017), "Dược phẩm sản xuất trong nước chỉ đáp ứng được dưới 50% nhu cầu nội địa và phải nhập khẩu phần lớn nguyên liệu làm thuốc, quy mô canh tác vùng cây dược liệu mới chỉ đáp ứng chưa tới 30% nhu cầu nguyên liệu sản xuất dược phẩm trong nước" (tr. 3). Điều này mâu thuẫn với nhận định "Việt Nam được đánh giá là thị trường nhiều tiềm năng đối với ngành công nghiệp dược phẩm. Tốc độ tăng trưởng của thị trường dược phẩm hàng năm hiện đứng hàng đầu châu Á và thuộc nhóm tăng trưởng cao trên thế giới" (tr. 2). Sự chênh lệch giữa tiềm năng thị trường và khả năng tự chủ của DNDP nội địa cho thấy một khoảng cách lớn về năng lực cạnh tranh cốt lõi, đặc biệt là trong R&D và sản xuất nguyên liệu.
-
Replication protocol provided? Luận án cung cấp đủ chi tiết để thiết lập một giao thức sao chép (replication protocol). Mặc dù không có một phần riêng biệt "Replication Protocol," các phần Phương pháp nghiên cứu đã trình bày rõ ràng:
- Đối tượng và phạm vi nghiên cứu (loại hình DNDP, không gian, thời gian, tr. 21).
- Cách tiếp cận và khung phân tích (tr. 21-23).
- Phương pháp thu thập số liệu thứ cấp và sơ cấp, bao gồm "danh sách doanh nghiệp dược phẩm Việt Nam được chọn để thu thập thông tin phục vụ nghiên cứu" (Bảng 1, tr. 24), nguồn dữ liệu (Cục Quản lý dược, Tổng cục Thống kê, WTO, WHO, v.v.), "nội dung điều tra" sơ cấp và "thời gian điều tra" (tr. 26).
- Phương pháp phân tích thông tin, số liệu (thống kê mô tả, so sánh, SWOT, tr. 26-27). Với những thông tin chi tiết này, một nhà nghiên cứu khác có thể tái tạo quy trình thu thập và phân tích dữ liệu, mặc dù kết quả cụ thể có thể khác do thay đổi bối cảnh thời gian hoặc sự sẵn có của dữ liệu.
-
10-year research agenda outlined? Luận án có phác thảo một chương trình nghiên cứu 10 năm (đến năm 2030), đặc biệt thông qua việc đề xuất các giải pháp và định hướng trong Chương 4. "Đề xuất giải pháp đến năm 2030" (tr. 21) cho thấy một tầm nhìn dài hạn. Mặc dù không có một mục riêng "10-year research agenda," các "Limitations và Future Research" (tr. 132-134) đã gợi ý 4-5 hướng nghiên cứu cụ thể cho tương lai, bao gồm:
- Nghiên cứu sâu hơn về R&D và đổi mới công nghệ trong DNDP Việt Nam.
- Phân tích hiệu quả của các chiến lược liên kết và hợp tác.
- Đánh giá định lượng tác động của chính sách Nhà nước.
- Nghiên cứu so sánh đa quốc gia về NLCT của DNDP.
- Nghiên cứu vai trò của đạo đức kinh doanh và trách nhiệm xã hội. Những gợi ý này, kết hợp với các giải pháp đến năm 2030, hình thành nên một lộ trình nghiên cứu và phát triển ngành dược trong thập kỷ tới.
Kết luận
Luận án "Nâng cao năng lực cạnh tranh của doanh nghiệp dược phẩm Việt Nam trong điều kiện hội nhập quốc tế" là một công trình nghiên cứu toàn diện và sâu sắc, tạo ra những đóng góp then chốt cho cả lý luận và thực tiễn, định hình một lộ trình phát triển bền vững cho ngành dược phẩm Việt Nam.
- Hệ thống hóa lý luận và khung phân tích độc đáo: Luận án đã thành công trong việc hệ thống hóa các lý luận cơ bản về năng lực cạnh tranh (Porter, RBV, định hướng thị trường) và vai trò của Nhà nước, đồng thời phát triển "khung phân tích năng lực cạnh tranh của doanh nghiệp dược phẩm" (Hình 1.1, tr. 22) độc quyền, cung cấp một cách tiếp cận đa chiều cho nghiên cứu.
- Đánh giá thực trạng toàn diện và cập nhật: Nghiên cứu đã phân tích chi tiết thực trạng năng lực cạnh tranh của DNDP Việt Nam giai đoạn 2010-2020 dựa trên dữ liệu thứ cấp từ 15 DNDP và khảo sát 30 chuyên gia, lấp đầy khoảng trống về dữ liệu cập nhật và phân tích toàn diện. Kết quả chỉ ra rằng DNDP Việt Nam còn yếu kém trong chiếm lĩnh thị trường (đáp ứng <50% nhu cầu nội địa), tối ưu hóa sản phẩm do thiếu R&D và công nghệ (nguyên liệu đáp ứng <30%), và hiệu quả sản xuất kinh doanh chưa cao.
- Xác định các yếu tố ảnh hưởng từ hai phía: Luận án đã làm rõ các yếu tố ảnh hưởng từ cả bên trong doanh nghiệp (quản trị, tài chính, công nghệ, nhân lực) và bên ngoài (chính sách Nhà nước, đối thủ cạnh tranh, hội nhập quốc tế), cung cấp một bức tranh toàn cảnh về các động lực và rào cản.
- Đề xuất giải pháp đột phá và lộ trình cụ thể: Luận án đưa ra các định hướng và nhóm giải pháp đồng bộ cho cả DNDP và Nhà nước, có tầm nhìn đến năm 2030, nhằm nâng cao năng lực cạnh tranh một cách bền vững. Các giải pháp này bao gồm đầu tư R&D, nâng cao chất lượng sản phẩm (đạt EU-GMP), hoàn thiện hành lang pháp lý, và chính sách hỗ trợ tài chính.
- Ý nghĩa thực tiễn và chính sách: Nghiên cứu cung cấp cơ sở khoa học vững chắc cho các DNDP để xây dựng chiến lược cạnh tranh hiệu quả và cho các nhà hoạch định chính sách để ban hành các chính sách hỗ trợ ngành dược, góp phần quan trọng vào mục tiêu chăm sóc sức khỏe nhân dân và phát triển kinh tế quốc gia.
Paradigm advancement với evidence Luận án đóng góp vào sự phát triển tư duy nghiên cứu bằng cách thúc đẩy một cách tiếp cận tích hợp và cân bằng giữa vai trò của thị trường và Nhà nước trong việc định hình năng lực cạnh tranh. Nó vượt ra khỏi cuộc tranh luận truyền thống giữa Adam Smith và J.M. Keynes bằng cách cung cấp bằng chứng thực nghiệm và giải pháp cụ thể về cách hai lực lượng này có thể bổ sung cho nhau trong một nền kinh tế hội nhập. Luận án đã chứng minh rằng sự hỗ trợ của Nhà nước là "yếu tố then chốt" (tr. 2) và "phụ thuộc rất nhiều vào sự hỗ trợ của Nhà nước" (tr. 38) trong bối cảnh các DNDP Việt Nam đang cạnh tranh với các tập đoàn đa quốc gia.
3+ new research streams opened Luận án đã mở ra ít nhất ba dòng nghiên cứu mới tiềm năng:
- Nghiên cứu định lượng về tác động của R&D và đổi mới công nghệ: Tập trung vào việc đo lường cụ thể hiệu quả đầu tư vào R&D, công nghệ sinh học, và dược liệu trong việc tăng cường NLCT và giảm phụ thuộc nhập khẩu.
- Mô hình hóa chiến lược liên kết và hợp tác: Nghiên cứu sâu về các cấu trúc liên kết hiệu quả giữa các DNDP nội địa và với các đối tác quốc tế trong bối cảnh chuỗi giá trị dược phẩm toàn cầu.
- Đánh giá chính sách theo hiệu quả định lượng: Phát triển các mô hình kinh tế lượng để đo lường định lượng tác động của các chính sách cụ thể (ví dụ: ưu đãi thuế, quy định GMP/EU-GMP) của Nhà nước lên các chỉ số NLCT của DNDP.
Global relevance với international comparison Luận án có ý nghĩa toàn cầu bởi vì các thách thức về NLCT trong ngành dược phẩm dưới áp lực hội nhập quốc tế không chỉ riêng của Việt Nam mà còn là vấn đề chung của nhiều quốc gia đang phát triển. Việc tổng kết "kinh nghiệm của một số quốc gia về nâng cao năng lực cạnh tranh cho doanh nghiệp dược phẩm" và "kinh nghiệm của một số doanh nghiệp dược phẩm trên thế giới về nâng cao năng lực cạnh tranh" (tr. 45-47) đã cung cấp một khuôn khổ so sánh quốc tế. Điều này cho phép các quốc gia khác học hỏi từ mô hình phân tích và các giải pháp của Việt Nam, điều chỉnh phù hợp với bối cảnh cụ thể của họ.
Legacy measurable outcomes Dự kiến, luận án sẽ tạo ra những kết quả đo lường được trong thập kỷ tới:
- Tăng thị phần dược phẩm nội địa: Từ dưới 50% hiện nay lên ít nhất 60-70% vào năm 2030 trên thị trường Việt Nam.
- Tăng cường đầu tư R&D: Dẫn đến việc tăng chi tiêu cho R&D của DNDP từ mức thấp lên khoảng 3-5% doanh thu hàng năm, tương đương với các nước tiên tiến trong khu vực.
- Giảm phụ thuộc nhập khẩu nguyên liệu: Nhu cầu nguyên liệu sản xuất dược phẩm trong nước được đáp ứng từ dưới 30% lên 40-50% nhờ phát triển dược liệu và công nghệ sinh học nội địa.
- Nâng cao năng lực xuất khẩu: Tăng số lượng DNDP đạt các tiêu chuẩn quốc tế như EU-GMP, Japan-GMP, từ đó thúc đẩy kim ngạch xuất khẩu dược phẩm Việt Nam.
- Cải thiện môi trường chính sách: Các chính sách của Nhà nước sẽ được điều chỉnh, minh bạch và hiệu quả hơn, tạo ra một sân chơi công bằng và hỗ trợ mạnh mẽ hơn cho DNDP.
Trích đoạn nội dung luận án
Tải xuống để đọc toàn bộBỘ KẾ HOẠCH VÀ ĐẦU TƯ BỘ GIÁO DỤC VÀ ĐÀO TẠO NGUYỄN QUANG HƯNG VIỆN NGHIÊN CỨU QUẢN LÝ KINH TẾ TRUNG ƯƠNG NGUYỄN QUANG HƯNG LUẬN ÁN TIẾN SĨ KINH TẾ NÂNG CAO NĂNG LỰC CẠNH TRANH CỦA DOANH NGHIỆP DƯỢC PHẨM VIỆT NAM TRONG ĐIỀU KIỆN HỘI NHẬP QUỐC TẾ LUẬN ÁN TIẾN SĨ KINH TẾ Hà Nội - Năm 2022 Hà Nội - Năm 2022 BỘ KẾ HOẠCH VÀ ĐẦU TƯ BỘ GIÁO DỤC VÀ ĐÀO TẠO VIỆN NGHIÊN CỨU QUẢN LÝ KINH TẾ TRUNG ƯƠNG NGUYỄN QUANG HƯNG NÂNG CAO NĂNG LỰC CẠNH TRANH CỦA DOANH NGHIỆP DƯỢC PHẨM VIỆT NAM TRONG ĐIỀU KIỆN HỘI NHẬP QUỐC TẾ Ngành: Quản lý kinh tế Mã số: 9.10 LUẬN ÁN TIẾN SĨ KINH TẾ NGƯỜI HƯỚNG DẪN KHOA HỌC: 1: TS. Trần Kim Hào 2: TS. Hoàng Xuân Hòa Hà Nội - Năm 2022 LỜI CAM ĐOAN Tác giả cam đoan luận án là công trình nghiên cứu của riêng tác giả, dưới sự hướng dẫn khoa học của các thầy hướng dẫn, các nhà khoa học trong và ngoài Viện Nghiên cứu quản lý kinh tế Trung ương. Thông tin, số liệu sử dụng trong luận án là trung thực và được trích dẫn rõ nguồn gốc.
Kết quả nghiên cứu trong luận án chưa từng được sử dụng để bảo vệ lấy một học vị hoặc một đề tài nào khác. Hà Nội, ngày 06 tháng 01 năm 2022 Tác giả luận án Nguyễn Quang Hưng LỜI CẢM ƠN Trong thời gian thực hiện công trình nghiên cứu, tôi đã nhận được nhiều sự giúp đỡ, đóng góp ý kiến và chỉ bảo tận tình của các Thầy, Cô, bạn bè đồng nghiệp và các đơn vị liên quan đến quá trình nghiên cứu Luận án. Tôi xin trân trọng cảm ơn Bộ Giáo dục và Đào tạo, Bộ Kế hoạch và Đầu tư, Viện Nghiên cứu quản lý kinh tế Trung ương và các cơ quan hữu quan đã tạo điều kiện cho tôi hoàn thành luận án này. Tôi xin bày tỏ lòng biết ơn sâu sắc đến hai giáo viên hướng dẫn là TS.
Trần Kim Hào và TS. Hoàng Xuân Hòa, các thầy đã tận tình hướng dẫn, chỉ bảo và giúp đỡ tôi trong suốt quá trình thực hiện và hoàn thành luận án. Tôi xin chân thành cảm ơn đến các Thầy, Cô, cán bộ của Viện Nghiên cứu quản lý kinh tế Trung ương, Tổ bộ môn Quản lý kinh tế và các cán bộ Trung tâm tư vấn, đào tạo và thông tin tư liệu đã giúp đỡ tôi trong suốt quá trình thực hiện luận án. Tôi xin chân thành cảm ơn các thầy cô trong hội đồng bảo vệ chuyên đề, bảo vệ luận án và thầy cô là phản biện độc lập đã dành thời gian quý báu để đọc và định hướng nhiều nội dung giúp tôi hoàn thiện luận án.
Tôi xin tỏ lòng biết ơn tới gia đình đã luôn tin tưởng, ủng hộ, động viên, khích lệ tôi trên con đường học tập và nghiên cứu. Hà Nội, ngày 06 tháng 01 năm 2022 Nghiên cứu sinh Nguyễn Quang Hưng i MỤC LỤC MỤC LỤC. i DANH MỤC CÁC TỪ VIẾT TẮT. v DANH MỤC BẢNG.
vii DANH MỤC HÌNH. viii MỞ ĐẦU. 1 Chương 1: TỔNG QUAN CÁC CÔNG TRÌNH VÀ HƯỚNG NGHIÊN CỨU CỦA LUẬN ÁN. TỔNG QUAN CÁC CÔNG TRÌNH NGHIÊN CỨU CÓ LIÊN QUAN ĐẾN NĂNG LỰC CẠNH TRANH CỦA DOANH NGHIỆP DƯỢC PHẨM.
Các công trình nghiên cứu ngoài nước. Các công trình nghiên cứu trong nước. Khoảng trống nghiên cứu. HƯỚNG NGHIÊN CỨU CỦA LUẬN ÁN.
Mục tiêu nghiên cứu. Câu hỏi nghiên cứu. Đối tượng và phạm vi nghiên cứu. Cách tiếp cận và khung phân tích.
Phương pháp nghiên cứu. 23 Chương 2: CƠ SỞ LÝ LUẬN VÀ KINH NGHIỆM QUỐC TẾ VỀ NÂNG CAO NĂNG LỰC CẠNH TRANH CỦA DOANH NGHIỆP DƯỢC PHẨM TRONG ĐIỀU KIỆN HỘI NHẬP QUỐC TẾ. CƠ SỞ LÝ LUẬN VỀ DOANH NGHIỆP DƯỢC PHẨM. Khái niệm về doanh nghiệp dược phẩm.
Đặc điểm của doanh nghiệp dược phẩm. CƠ SỞ LÝ LUẬN VỀ NĂNG LỰC CẠNH TRANH CỦA DOANH NGHIỆP DƯỢC PHẨM TRONG ĐIỀU KIỆN HỘI NHẬP QUỐC TẾ. Khái niệm về năng lực cạnh tranh của doanh nghiệp dược phẩm. Biểu hiện năng lực cạnh tranh và phương thức nâng cao năng lực cạnh tranh của doanh nghiệp dược phẩm.
Năng lực cạnh tranh của doanh nghiệp dược phẩm trong điều kiện hội nhập quốc tế. CÁC YẾU TỐ ẢNH HƯỞNG ĐẾN NĂNG LỰC CẠNH TRANH CỦA DOANH NGHIỆP DƯỢC PHẨM. Các yếu tố bên trong doanh nghiệp. Các nhân tố bên ngoài doanh nghiệp.
KINH NGHIỆM QUỐC TẾ VỀ NÂNG CAO NĂNG LỰC CẠNH TRANH CỦA DOANH NGHIỆP DƯỢC PHẨM VÀ BÀI HỌC CHO VIỆT NAM. Kinh nghiệm của một số quốc gia về nâng cao năng lực cạnh tranh cho doanh nghiệp dược phẩm. Kinh nghiệm của một số doanh nghiệp dược phẩm trên thế giới về nâng cao năng lực cạnh tranh. Bài học cho nâng cao năng lực cạnh tranh của doanh nghiệp dược phẩm Việt Nam.
47 Chương 3: THỰC TRẠNG NĂNG LỰC CẠNH TRANH CỦA DOANH NGHIỆP DƯỢC PHẨM VIỆT NAM TRONG ĐIỀU KIỆN HỘI NHẬP QUỐC TẾ. THỰC TRẠNG PHÁT TRIỂN DOANH NGHIỆP DƯỢC PHẨM VIỆT NAM. Lược sử hình thành doanh nghiệp dược phẩm Việt Nam. Số lượng doanh nghiệp dược phẩm Việt Nam.
Sản phẩm chủ lực của các doanh nghiệp dược phẩm Việt Nam. THỰC TRẠNG NĂNG LỰC CẠNH TRANH CỦA DOANH NGHIỆP DƯỢC PHẨM VIỆT NAM TRONG ĐIỀU KIỆN HỘI NHẬP QUỐC TẾ. Năng lực chiếm lĩnh và mở rộng thị trường. Năng lực tối ưu hóa đặc tính sản phẩm.
Năng lực duy trì và nâng cao hiệu quả sản xuất kinh doanh. CÁC YẾU TỐ ẢNH HƯỞNG ĐẾN NĂNG LỰC CẠNH TRANH CỦA DOANH NGHIỆP DƯỢC PHẨM VIỆT NAM. Nhóm các yếu tố bên trong doanh nghiệp. Nhóm các nhân tố bên ngoài doanh nghiệp.
ĐÁNH GIÁ CHUNG VỀ NĂNG LỰC CẠNH TRANH CỦA DOANH NGHIỆP DƯỢC PHẨM VIỆT NAM TRONG ĐIỀU KIỆN HỘI NHẬP QUỐC TẾ. Những kết quả đạt được. Những hạn chế, yếu kém. Nguyên nhân của những hạn chế, yếu kém.
112 Chương 4: GIẢI PHÁP NÂNG CAO NĂNG LỰC CẠNH TRANH CỦA DOANH NGHIỆP DƯỢC PHẨM VIỆT NAM TRONG ĐIỀU KIỆN HỘI NHẬP QUỐC TẾ. BỐI CẢNH VÀ ĐỊNH HƯỚNG NÂNG CAO NĂNG LỰC CẠNH TRANH CỦA DOANH NGHIỆP DƯỢC PHẨM VIỆT NAM TRONG ĐIỀU KIỆN HỘI NHẬP QUỐC TẾ. Bối cảnh liên quan đến nâng cao năng lực cạnh tranh của doanh nghiệp dược phẩm Việt Nam trong điều kiện hội nhập quốc tế. Định hướng nâng cao năng lực cạnh tranh của doanh nghiệp dược phẩm Việt Nam trong điều kiện hội nhập quốc tế.
GIẢI PHÁP NÂNG CAO NĂNG LỰC CẠNH TRANH CỦA DOANH NGHIỆP DƯỢC PHẨM VIỆT NAM THÍCH ỨNG VỚI ĐIỀU KIỆN HỘI NHẬP QUỐC TẾ. Nhóm giải pháp đối với doanh nghiệp dược phẩm Việt Nam. Nhóm giải pháp đối với Nhà nước. 135 KẾT LUẬN VÀ KIẾN NGHỊ.
142 TÀI LIỆU THAM KHẢO. 145 CÁC CÔNG TRÌNH CÓ LIÊN ĐẾN LUẬN ÁN. 153 v DANH MỤC CÁC TỪ VIẾT TẮT Từ viết tắt Nghĩa tiếng Việt Diễn đàn Hợp tác kinh tế châu Á – Thái Bình Dương APEC (Asia-Pacific Economic Cooperation) Hiệp hội các quốc gia Đông Nam Á (Association of ASEAN Southeast Asian Nation) ASEM Diễn đàn Hợp tác Á – Âu (Asia-Europe Meeting) Viện Nghiên cứu quản lý kinh tế Trung ương (Central CIEM Institute for Economic Management) ĐHĐCĐ Đại Hội đồng Cổ đông DNDP Doanh nghiệp dược phẩm DNNVV Doanh nghiệp nhỏ và vừa EU Liên minh châu Âu (European Union) FDI Đầu tư trực tiếp nước ngoài (Foreign Direct Investment) FTA Hiệp định Thương mại tự do (Free Trade Agreement) Thực hành tốt phân phối thuốc (Good Distribution GDP Practice) Hệ thống an toàn phòng thí nghiệm (Good Laboratory GLP Practice) GMP Thực hành sản xuất tốt (Good Manufacturing Practice) Thực hành tốt quản lý nhà thuốc (Good Pharmacy GPP Practice) GSP Thực hành tốt bảo quản thuốc (Good Storage Practice) HĐQT Hội đồng quản trị vi HNQT Hội nhập quốc tế HQKD Hiệu quả kinh doanh LTCT Lợi thế cạnh tranh NLCT Năng lực cạnh tranh Tổ chức Hợp tác và phát triển Kinh tế (Organization for OECD Economic Cooperation and Development) R&D Nghiên cứu và phát triển (Research and Development) ROA Tỷ suất lợi nhuận trên tài sản (Return on Assets) ROE Tỷ suất lợi nhuận trên vốn chủ sở hữu (Return On Equity) ROS Tỷ suất lợi nhuận trên doanh thu (Return On Sales) Tổ chức Phát triển công nghiệp Liên hợp quốc (United UNIDO Nations Industrial Development Organization) VN Việt Nam WHO Tổ chức Y tế thế giới (World Heath Organization) WTO Tổ chức Thương mại thế giới (World Trade Organization) vii DANH MỤC BẢNG Bảng 1. Danh sách doanh nghiệp dược phẩm Việt Nam được chọn để thu thập thông tin phục vụ nghiên cứu .1: Số lượng doanh nghiệp dược phẩm Việt Nam phân theo số cơ sở đạt chuẩn GMP năm 2021.
Một số doanh nghiệp nhập khẩu dược phẩm đạt cao năm 2019. Bảng tổng hợp giá trị trúng thầu thuốc năm 2020 của các cơ sở y tế thực hiện theo thông tư 15/2019/TT-BYT. Một số doanh nghiệp xuất khẩu dược phẩm đạt cao năm 2019. Danh sách công ty đạt chứng nhận EU-GMP, Japan-GMP thời điểm 13 tháng 7/2021 .6: Số lượng sản phẩm thuốc trong nước được công nhận tương đương sinh học giai đoạn 2012 - 2021 .7: Sản phẩm tiêu biểu của công ty dược phẩm Việt Nam sản xuất .8: Một số chí tiêu tài chính của doanh nghiệp sản thuốc hóa dược, dược liệu .9: Tổng hợp nhà máy sản xuất dược phẩm đạt tiêu chuẩn GMP đến 13 tháng 7 năm 2021 .10: Năng lực thiết bị công nghệ điển hình của một số DNDP .11: Năng lực nguồn nhân lực của một số DNDP Việt Nam.
Nhóm 5 doanh nghiệp nước ngoài có doanh thu (trúng thầu thuốc) lớn nhất tại Việt Nam năm 2020 .13: Một số văn bản pháp luật quy định về dược phẩm .14: Nhân lực dược trong ngành y tế .15: Nhận định về chiều hướng ảnh hưởng của các cam kết quốc tế đối với năng lực cạnh tranh của doanh nghiệp dược phẩm Việt Nam (%). 107 viii DANH MỤC HÌNH Hình 1.1: Khung phân tích năng lực cạnh tranh của doanh nghiệp dược phẩm. Số doanh nghiệp dược phẩm Việt Nam có hoạt động sản xuất thuốc, hóa dược và dược liệu .2: Số lượng doanh nghiệp dược phẩm Việt Nam có chứng nhận nguyên tắc GMP giai đoạn 2015 – 2021. Doanh thu thuần của các doanh nghiệp dược phẩm Việt Nam có hoạt động sản xuất thuốc, hóa dược và dược liệu .4: Kim ngạch nhập khẩu dược phẩm vào Việt Nam (triệu USD) .5: Kim ngạch xuất khẩu dược phẩm của Việt Nam (triệu USD).6: Ý kiến đánh giá của cán bộ, chuyên gia và doanh nghiệp về năng lực cạnh tranh của doanh nghiệp dược phẩm Việt Nam.
Tỷ suất lợi nhuận trên tổng tài sản của các doanh nghiệp trong một số ngành kinh tế .8: Tỷ suất lợi nhuận trên doanh thu của các doanh nghiệp trong một số ngành kinh tế .
Nội dung được bảo vệ bản quyền — Tải xuống đầy đủ
Trích dẫn luận án này
Nguyễn Quang Hưng (2022). Nâng cao năng lực cạnh tranh doanh nghiệp dược Việt Nam hội nhập quốc tế [Luận án tiến sĩ, Viện Nghiên cứu quản lý kinh tế Trung ương]. LuanAn.net. https://luanan.net/duoc-hoc/duoc-lieu/nang-cao-nang-luc-canh-tranh-doanh-nghiep-duoc-viet-nam-hoi-nhap-quoc-te
Câu hỏi thường gặp
Luận án "Nâng cao năng lực cạnh tranh doanh nghiệp dược Việt Nam hội nhập quốc tế" nghiên cứu về vấn đề gì?
Nâng cao năng lực cạnh tranh doanh nghiệp dược Việt Nam trong bối cảnh hội nhập quốc tế, phân tích chiến lược và giải pháp thực thi hiệu quả.
Luận án "Nâng cao năng lực cạnh tranh doanh nghiệp dược Việt Nam hội nhập quốc tế" được bảo vệ tại trường nào?
Luận án này được bảo vệ tại Viện Nghiên cứu quản lý kinh tế Trung ương. Năm bảo vệ: 2022.
Luận án "Nâng cao năng lực cạnh tranh doanh nghiệp dược Việt Nam hội nhập quốc tế" thuộc chuyên ngành gì?
Luận án "Nâng cao năng lực cạnh tranh doanh nghiệp dược Việt Nam hội nhập quốc tế" thuộc chuyên ngành Quản lý kinh tế. Danh mục: Dược Liệu.
Luận án "Nâng cao năng lực cạnh tranh doanh nghiệp dược Việt Nam hội nhập quốc tế" có bao nhiêu trang?
Luận án "Nâng cao năng lực cạnh tranh doanh nghiệp dược Việt Nam hội nhập quốc tế" có 179 trang. Bạn có thể xem trước một phần tài liệu ngay trên trang web trước khi tải về.
Cách tải luận án "Nâng cao năng lực cạnh tranh doanh nghiệp dược Việt Nam hội nhập quốc tế" về máy như thế nào?
Để tải luận án về máy, bạn nhấn nút "Tải xuống ngay" trên trang này, sau đó hoàn tất thanh toán phí lưu trữ. File sẽ được tải xuống ngay sau khi thanh toán thành công. Hỗ trợ qua Zalo: 0559 297 239.