Luận án: Nghiên cứu tạo đột biến in vitro và đánh giá giống cẩm chướng Quận Chúa

Luận án nghiên cứu tạo đột biến in vitro hoa cẩm chướng quận chúa và đánh giá sự khác biệt sinh trưởng phát triển giữa các dòng đột biến so với giống gốc.

Chuyên ngành

Khoa học cây trồng

Tác giả

Luan An

Thể loại

Luận án tiến sĩ

Năm xuất bản

Số trang

189

Thời gian đọc

29 phút

Lượt xem

0

Lượt tải

0

Phí lưu trữ

50 Point

Tóm tắt nội dung

I.Nghiên cứu tạo đột biến cẩm chướng in vitro tầm quan trọng

Nghiên cứu tập trung vào việc tạo đột biến in vitro cho giống hoa cẩm chướng 'Quận Chúa' (Dianthus caryophyllus L.). Hoa cẩm chướng là cây cảnh có giá trị kinh tế cao trên thị trường hoa toàn cầu và Việt Nam. Tuy nhiên, các giống hiện có thường đối mặt với hạn chế về đa dạng màu sắc, hình dạng và khả năng chống chịu sâu bệnh. Nhu cầu cải thiện giống, tạo ra những tính trạng mới, vượt trội là rất lớn. Phương pháp đột biến in vitro cung cấp một giải pháp hiệu quả. Kỹ thuật này cho phép tạo ra các biến dị di truyền nhanh chóng, không yêu cầu không gian rộng lớn. Đồng thời, nó giúp rút ngắn chu kỳ chọn giống truyền thống. Việc tạo đột biến trong môi trường nuôi cấy mô còn kiểm soát được điều kiện, tăng khả năng thành công. Các dòng đột biến tiềm năng có thể mang lại những đặc điểm mới lạ, hấp dẫn. Điều này đáp ứng thị hiếu người tiêu dùng, nâng cao năng lực cạnh tranh cho ngành sản xuất hoa. Mục tiêu chính là mở rộng nguồn gen, phục vụ công tác chọn tạo giống hoa cẩm chướng chất lượng cao.

1.1. Tầm quan trọng hoa cẩm chướng Quận Chúa

Hoa cẩm chướng 'Quận Chúa' là giống phổ biến, được yêu thích. Giống này có vẻ đẹp riêng, nhưng cần cải thiện. Thị trường đòi hỏi sự đa dạng hóa. Nhu cầu về giống mới, độc đáo ngày càng tăng. Cải tiến giống giúp duy trì vị thế trên thị trường. Việc này cũng tạo cơ hội phát triển sản phẩm mới. Giá trị kinh tế của hoa cẩm chướng rất lớn. Nó đóng góp vào doanh thu ngành nông nghiệp.

1.2. Nhu cầu cải tiến giống cây trồng

Công tác chọn tạo giống truyền thống còn nhiều hạn chế. Việc này tốn thời gian, công sức và nguồn lực. Phương pháp đột biến nhân tạo mang lại hiệu quả cao. Nó giải quyết nhanh chóng các vấn đề về tính trạng. Đột biến giúp tạo ra giống có khả năng chống chịu tốt hơn. Nó cũng giúp cải thiện năng suất và chất lượng hoa. Nhu cầu này thúc đẩy nghiên cứu công nghệ sinh học.

1.3. Tiềm năng của đột biến in vitro

Đột biến in vitro là kỹ thuật tiên tiến. Nó cho phép kiểm soát quá trình gây biến đổi gen. Kỹ thuật này tạo ra nguồn vật liệu phong phú cho chọn giống. Nó có thể sản xuất số lượng lớn cá thể biến dị. Từ đó, khả năng tìm ra dòng ưu việt cao hơn. Đây là hướng đi đầy triển vọng trong nông nghiệp hiện đại. Nó giúp tiết kiệm thời gian, tăng hiệu quả chọn giống.

II.Phương pháp tạo đột biến in vitro cẩm chướng Quận Chúa

Quá trình tạo đột biến cho cẩm chướng 'Quận Chúa' được thực hiện nghiêm ngặt. Vật liệu ban đầu là các đoạn thân, chồi non của cây mẹ. Chúng được khử trùng, sau đó nuôi cấy trên môi trường MS (Murashige & Skoog) có bổ sung hormone và vitamin. Mục tiêu là tạo ra nguồn vật liệu sạch bệnh, sinh trưởng khỏe mạnh. Các tác nhân gây đột biến hóa học và vật lý được sử dụng. Ethyleneimine (EI) và tia gamma là hai tác nhân chính. Nồng độ và liều lượng tác nhân được tối ưu hóa. Điều này nhằm đạt hiệu quả đột biến cao nhất mà vẫn đảm bảo khả năng sống sót của mô. Sau khi xử lý, các mẫu được chuyển sang môi trường tái sinh chồi. Giai đoạn này rất quan trọng để chồi đột biến phát triển. Chồi phát sinh được quan sát, ghi nhận các biến đổi. Các chồi có dấu hiệu biến dị được phân lập riêng. Tiếp theo là giai đoạn nhân nhanh in vitro, đảm bảo số lượng cá thể. Sau đó, chúng được đưa ra vườn ươm để thích nghi với điều kiện tự nhiên. Quy trình này đòi hỏi sự chính xác cao. Nó cần kinh nghiệm về nuôi cấy mô, tế bào thực vật. Mục tiêu cuối cùng là tạo ra các dòng đột biến ổn định. Những dòng này phải có đặc điểm mong muốn.

2.1. Vật liệu và môi trường nuôi cấy in vitro

Vật liệu nghiên cứu là cây cẩm chướng giống 'Quận Chúa'. Các đoạn chồi đỉnh, mắt ngủ được chọn lọc. Môi trường nuôi cấy cơ bản là MS. Môi trường này được bổ sung đường sucrose, agar. Các chất điều hòa sinh trưởng như cytokinin, auxin cũng được thêm vào. Điều kiện nuôi cấy được kiểm soát chặt chẽ. Nhiệt độ, ánh sáng, độ ẩm được duy trì ổn định. Điều này đảm bảo sự phát triển tốt nhất cho mô cấy.

2.2. Các tác nhân gây đột biến được sử dụng

Ethyleneimine (EI) là tác nhân đột biến hóa học. Nó tác động trực tiếp lên DNA thực vật. Tia gamma là tác nhân vật lý phổ biến. Nó gây ra các đứt gãy hoặc thay đổi cấu trúc nhiễm sắc thể. Liều lượng tia gamma, nồng độ EI được xác định. Việc này dựa trên các nghiên cứu sơ bộ. Mục đích là tạo biến dị tối đa với tỷ lệ sống cao. Sự kết hợp các tác nhân cũng được xem xét.

2.3. Quy trình xử lý và phân lập đột biến

Mẫu cấy được xử lý bằng tác nhân đột biến trong thời gian nhất định. Sau đó, chúng được rửa sạch, chuyển sang môi trường hồi phục. Chồi non phát triển được sàng lọc liên tục. Các chồi có màu sắc, hình dạng lá khác biệt được chú ý. Chồi biến dị được cấy chuyển sang môi trường mới. Mục đích là thúc đẩy sinh trưởng, phát triển. Quy trình này diễn ra nhiều thế hệ in vitro. Nó đảm bảo tính ổn định của các biến dị mới.

III.Đánh giá sinh trưởng phát triển dòng đột biến mới

Sau khi tạo đột biến in vitro, các dòng cẩm chướng 'Quận Chúa' được theo dõi kỹ lưỡng. Đánh giá sinh trưởng và phát triển là bước then chốt. Việc này nhằm xác định các biến dị có giá trị. Các chỉ tiêu về sinh trưởng thực vật được ghi nhận. Chúng bao gồm chiều cao cây, số lá, đường kính thân. Khả năng ra rễ, tỷ lệ sống sót cũng được đánh giá. Đặc biệt, các đặc điểm nông học của hoa được chú trọng. Màu sắc hoa, hình dạng cánh hoa, đường kính hoa là các yếu tố quan trọng. Thời gian ra hoa, độ bền của hoa cũng được theo dõi. Các dòng có biểu hiện khác biệt so với giống gốc được ghi nhận. Những dòng này được tuyển chọn để tiếp tục nghiên cứu. Việc đánh giá diễn ra cả trong điều kiện in vitro và tự nhiên. Trong điều kiện tự nhiên, cây được trồng trong vườn ươm. Các thông số về khả năng thích nghi, chống chịu sâu bệnh cũng được quan sát. Quá trình đánh giá này giúp loại bỏ các dòng yếu kém. Nó tập trung vào các dòng có triển vọng thương mại. Việc ghi chép cẩn thận các dữ liệu là cần thiết. Nó cung cấp cơ sở cho việc lựa chọn cuối cùng.

3.1. Phân lập và quan sát chồi biến dị

Các chồi non phát sinh từ mô cấy được quan sát hàng ngày. Những chồi có sự thay đổi rõ rệt được đánh dấu. Ví dụ, thay đổi màu sắc lá, hình dạng lá, tốc độ sinh trưởng. Chúng được cấy chuyển sang môi trường riêng biệt. Điều này giúp loại bỏ ảnh hưởng từ các chồi khác. Việc này cũng đảm bảo các chồi biến dị được nuôi dưỡng tối ưu. Mỗi chồi biến dị được coi là một dòng tiềm năng.

3.2. Theo dõi các chỉ tiêu sinh trưởng thực vật

Chiều cao cây, số lượng cành, đường kính thân được đo định kỳ. Số lượng lá, kích thước lá cũng là chỉ tiêu quan trọng. Khả năng ra rễ của cây con được ghi nhận. Tốc độ tăng trưởng so với giống gốc được so sánh. Các dòng có sinh trưởng mạnh, khỏe mạnh được ưu tiên. Điều này đảm bảo khả năng sống sót và phát triển sau này.

3.3. Đánh giá đặc điểm nông học của hoa

Đặc điểm hoa là yếu tố quyết định giá trị thương mại. Màu sắc hoa là tiêu chí hàng đầu. Hình dạng cánh hoa, cách sắp xếp cánh được ghi nhận. Đường kính hoa, số lượng cánh cũng được đo lường. Thời gian ra hoa, độ bền của hoa là yếu tố quan trọng. Các dòng có hoa đẹp, độc đáo, bền được tuyển chọn. Chúng có tiềm năng trở thành giống mới.

IV.Phân tích di truyền đột biến cẩm chướng bằng SSR

Để xác nhận và đánh giá sự sai khác di truyền, kỹ thuật chỉ thị phân tử SSR được áp dụng. Kỹ thuật SSR (Simple Sequence Repeats) là công cụ mạnh mẽ. Nó giúp phát hiện các biến đổi ở cấp độ DNA. Việc này rất quan trọng để khẳng định các biến dị thực sự do đột biến gây ra. Đồng thời, nó giúp phân biệt các dòng đột biến với nhau. DNA được chiết xuất từ lá của các dòng đột biến và giống gốc. Các cặp mồi SSR đặc hiệu được sử dụng để khuếch đại các đoạn gen. Kết quả điện di DNA cho thấy các băng DNA với kích thước khác nhau. Sự khác biệt về kích thước băng chỉ thị cho sự biến đổi di truyền. Phân tích này giúp xác định mức độ đa dạng di truyền trong quần thể đột biến. Nó cũng cung cấp bằng chứng khoa học về tính ổn định di truyền. Các dòng đột biến có kiểu gen khác biệt rõ ràng được ưu tiên. Điều này chứng tỏ hiệu quả của phương pháp gây đột biến. Kết quả SSR là cơ sở quan trọng cho việc tuyển chọn giống. Nó giúp tránh nhầm lẫn với các biến đổi biểu hiện kiểu hình tạm thời. Phương pháp này đảm bảo tính chính xác và độ tin cậy của nghiên cứu. Nó góp phần vào công tác chọn tạo giống một cách khoa học.

4.1. Ứng dụng chỉ thị phân tử SSR trong nghiên cứu

Chỉ thị SSR là công cụ hiệu quả cho phân tích di truyền. Nó có độ tái lập cao, dễ thực hiện. SSR giúp xác định dấu vân tay di truyền của từng dòng. Nó phát hiện sự đa hình ở nhiều locus trong bộ gen. Ứng dụng này cung cấp cái nhìn sâu sắc về cấu trúc di truyền. Nó hỗ trợ đắc lực trong việc chọn lọc các dòng đột biến.

4.2. Xác định mức độ sai khác di truyền

Phân tích SSR cho phép định lượng mức độ khác biệt di truyền. Nó so sánh các dòng đột biến với giống cẩm chướng gốc. Sự xuất hiện hoặc biến mất của các băng DNA là dấu hiệu. Nó cho thấy sự thay đổi trong trình tự lặp lại đơn giản. Mức độ sai khác càng lớn, tiềm năng tạo ra giống mới càng cao. Điều này giúp lựa chọn những dòng có đột biến gen đáng kể.

4.3. Đánh giá tính ổn định di truyền các dòng

Tính ổn định di truyền là yếu tố then chốt cho giống mới. Phân tích SSR có thể theo dõi sự ổn định qua các thế hệ. Các dòng đột biến ổn định gen sẽ giữ được đặc tính. Chúng ít bị biến đổi khi nhân giống. Điều này đảm bảo giá trị thương mại lâu dài. Nó cũng giúp tránh rủi ro khi đưa giống ra sản xuất.

V.Tiềm năng ứng dụng chọn tạo giống cẩm chướng mới

Nghiên cứu này mở ra nhiều triển vọng trong chọn tạo giống hoa cẩm chướng. Các dòng đột biến có đặc điểm vượt trội được tuyển chọn. Chúng có thể có màu sắc hoa mới lạ, hình dạng độc đáo. Hoặc chúng có khả năng chống chịu bệnh tốt hơn giống gốc. Những dòng này là nguồn vật liệu quý giá cho công tác lai tạo. Hoặc chúng có thể được phát triển thành giống mới trực tiếp. Quy trình nhân giống in vitro cho các dòng đột biến được tối ưu hóa. Điều này đảm bảo khả năng nhân nhanh, sản xuất số lượng lớn cây con. Từ đó, đáp ứng nhu cầu thị trường nhanh chóng. Công nghệ sinh học đóng vai trò quan trọng trong toàn bộ quá trình. Nó giúp rút ngắn thời gian phát triển giống mới. Việc này tăng cường hiệu quả kinh tế cho ngành hoa. Nghiên cứu cũng cung cấp dữ liệu khoa học quan trọng. Nó làm sâu sắc thêm hiểu biết về đột biến ở cây cẩm chướng. Nó góp phần vào phát triển nông nghiệp bền vững. Hướng tới mục tiêu tạo ra các giống hoa cẩm chướng độc đáo, có giá trị cao.

5.1. Tuyển chọn các dòng đột biến có triển vọng

Các dòng đột biến có đặc tính nổi trội được ưu tiên. Ví dụ như màu sắc hoa rực rỡ, cánh hoa kép. Hoặc chúng có khả năng kháng bệnh, chịu hạn. Quá trình tuyển chọn dựa trên dữ liệu kiểu hình và kiểu gen. Chỉ những dòng tốt nhất mới được chọn để phát triển tiếp. Điều này đảm bảo chất lượng của sản phẩm cuối cùng.

5.2. Quy trình nhân giống in vitro cho dòng chọn lọc

Quy trình nhân giống in vitro được chuẩn hóa. Nó đảm bảo các dòng đột biến được duy trì ổn định. Nhân nhanh in vitro giúp sản xuất cây con đồng đều. Nó cũng đảm bảo không bị nhiễm bệnh. Điều này quan trọng cho việc thương mại hóa giống. Nó giúp đưa giống mới ra thị trường nhanh chóng, hiệu quả.

5.3. Đóng góp vào phát triển giống cẩm chướng

Nghiên cứu tạo ra nguồn gen đa dạng cho cẩm chướng. Nó cung cấp các giống mới có giá trị kinh tế. Điều này nâng cao vị thế của hoa cẩm chướng Việt Nam. Nó cũng thúc đẩy ứng dụng công nghệ sinh học trong nông nghiệp. Đây là bước tiến quan trọng cho ngành hoa. Nó mở ra nhiều cơ hội phát triển cho các nhà vườn, doanh nghiệp.

Xem trước tài liệu
Tải đầy đủ để xem toàn bộ nội dung
Nghiên cứu tạo đột biến in vitro và đánh giá sinh trưởng phát triển sai khác di truyền của các dòng đột biến giống hoa cẩm chướng quận chúa luận án tiến sĩ

Tải xuống file đầy đủ để xem toàn bộ nội dung

Tải đầy đủ (189 trang)

Trích đoạn nội dung luận án

Tải xuống để đọc toàn bộ

BỘ GIÁO DỤC VÀ ĐÀO TẠO BỘ NÔNG NGHIỆP VÀ PTNT HỌC VIỆN NÔNG NGHIỆP VIỆT NAM VŨ HOÀNG HIỆP NGHIÊN CỨU TẠO ĐỘT BIẾN IN VITRO VÀ ĐÁNH GIÁ SINH TRƯỞNG, PHÁT TRIỂN, SAI KHÁC DI TRUYỀN CỦA CÁC DÒNG ĐỘT BIẾN GIỐNG HOA CẨM CHƯỚNG QUẬN CHÚA (DIANTHUS CARYOPHYLLUS L.) LUẬN ÁN TIẾN SĨ CHUYÊN NGÀNH: KHOA HỌC CÂY TRỒNG HÀ NỘI, NĂM 2014 BỘ GIÁO DỤC VÀ ĐÀO TẠO BỘ NGÔNG NGHIỆP VÀ PTNT HỌC VIỆN NÔNG NGHIỆP VIỆT NAM VŨ HOÀNG HIỆP NGHIÊN CỨU TẠO ĐỘT BIẾN IN VITRO VÀ ĐÁNH GIÁ SINH TRƯỞNG, PHÁT TRIỂN, SAI KHÁC DI TRUYỀN CỦA CÁC DÒNG ĐỘT BIẾN GIỐNG HOA CẨM CHƯỚNG QUẬN CHÚA (DIANTHUS CARYOPHYLLUS L.) CHUYÊN NGÀNH: KHOA HỌC CÂY TRỒNG MÃ SỐ: 62.10 NGƯỜI HƯỚNG DẪN KHOA HỌC PGS. NGUYỄN THỊ LÝ ANH HÀ NỘI, NĂM 2014 LỜI CAM ĐOAN Tôi xin cam đoan đây là công trình nghiên cứu của tôi. Các số liệu, hình ảnh, kết quả trình bày trong luận án này là trung thực và chưa từng được sử dụng để bảo vệ một học vị nào trước đây. Tôi xin cam đoan rằng mọi sự giúp đỡ cho việc thực hiện luận án này đã được cảm ơn và các thông tin trích dẫn trong luận án đều được chỉ rõ nguồn gốc.

Hà Nội, ngày 10 tháng 04 năm 2014 Tác giả Vũ Hoàng Hiệp i LỜI CẢM ƠN Trong suốt quá trình học tập, nghiên cứu và hoàn thành luận án, tôi đã nhận được sự quan tâm giúp đỡ tận tình của nhiều tập thể và cá nhân. Lời đầu tiên, tôi xin được bày tỏ lòng biết ơn sâu sắc tới PGS. Nguyễn Thị Lý Anh đã tận tình hướng dẫn, dìu dắt, tạo mọi điều kiện thuận lợi và chia sẻ những khó khăn cùng tôi trong suốt quá trình học tập, nghiên cứu và hoàn thành luận án. Tôi xin chân thành cảm ơn Ban lãnh đạo, các thầy giáo, cô giáo, cán bộ công nhân viên của Viện Sinh học Nông nghiệp - Học viện Nông nghiệp Việt Nam đã sẻ chia kinh nghiệm và tạo mọi điều kiện thuận lợi cho tôi trong quá trình thực hiện đề tài nghiên cứu.

Tôi xin trân trọng cảm ơn tập thể các thầy giáo, cô giáo Bộ môn Di truyền và chọn giống cây trồng, Khoa Nông học, Ban Quản lý đào tạo, Ban Giám đốc Học viện Nông nghiệp Việt Nam đã giúp đỡ về mặt học vấn cũng như tạo điều kiện thuận lợi cho tôi trong quá trình học tập, nghiên cứu và hoàn thành luận án. Xin chân thành cảm ơn Ban lãnh đạo Trường Cao đẳng Cộng đồng Hải Phòng đã tạo điều kiện cho tôi có thể đảm bảo thời gian để học tập và thực hiện luận án. Để hoàn thành được luận án này, tôi đã nhận được sự giúp đỡ, động viên chân tình của các thành viên trong gia đình, các bạn bè, đồng nghiệp,. Tôi xin được trân trọng ghi nhớ và cảm ơn những sự giúp đỡ quý báu đó.

Hà Nội, ngày 10 tháng 04 năm 2014 Tác giả Vũ Hoàng Hiệp ii MỤC LỤC Lời cam đoan i Lời cảm ơn ii Mục lục iii Danh mục các ký hiệu và chữ viết tắt vii Danh mục các bảng viii Danh mục các hình x MỞ ĐẦU 1 1 Tính cấp thiết của đề tài 1 2 Mục tiêu nghiên cứu 2 3 Yêu cầu của đề tài 2 4 Ý nghĩa khoa học và thực tiễn của đề tài 3 5 Đóng góp mới của luận án 4 Chương 1 TỔNG QUAN TÀI LIỆU 5 1.1 Giới thiệu chung về cây hoa cẩm chướng 5 1.1 Nguồn gốc, phân loại 5 1.2 Đặc điểm thực vật học của cây hoa cẩm chướng 7 1.3 Yêu cầu ngoại cảnh của hoa cẩm chướng 7 1.4 Yêu cầu dinh dưỡng 8 1.2 Tình hình sản xuất hoa cẩm chướng trên thế giới và trong nước 9 1.1 Tình hình sản xuất hoa cẩm chướng trên thế giới 9 1.2 Tình hình sản xuất hoa cẩm chướng tại Việt Nam 11 1.3 Ứng dụng phương pháp nuôi cấy mô, tế bào trong nhân giống cây hoa cẩm chướng 12 1.4 Đột biến tạo biến dị di truyền và ứng dụng đột biến trong chọn tạo giống cây trồng 16 1.1 Đột biến tạo biến dị di truyền 16 1.2 Các tác nhân gây đột biến 17 1.3 Vai trò của đột biến nhân tạo trong công tác chọn tao giống cây trồng 21 iii 1.5 Xử lý gây tạo đột biến trong nuôi cấy in vitro và ứng dụng trong chọn tạo giống cây trồng 24 1.1 Xử lý gây tạo đột biến trong nuôi cấy in vitro 24 1.2 Các phương pháp xử lý gây tạo đột biến trong nuôi cấy in vitro 25 1.3 Nguồn vật liệu xử lý đột biến in vitro 29 1.4 Sàng lọc thể đột biến 29 1.6 Một số kết quả nghiên cứu về cây hoa cẩm chướng 30 1.1 Kết quả nghiên cứu trên thế giới 30 1.2 Kết quả nghiên cứu trong nước 35 Chương 2 ĐỐI TƯỢNG, NỘI DUNG VÀ PHƯƠNG PHÁP NGHIÊN CỨU 39 2.1 Vật liệu nghiên cứu 39 2.2 Nội dung nghiên cứu 41 2.1 Nghiên cứu nhân giống in vitro cho cây cẩm chướng giống Quận Chúa 41 2.2 Nghiên cứu các phương pháp xử lý gây tạo đột biến in vitro cho cây cẩm chướng 41 2.3 Nghiên cứu phân lập các dạng chồi in vitro biến dị sau xử lý và đánh giá sự sinh trưởng phát triển của các dạng chồi 41 2.4 Nghiên cứu sự sinh trưởng phát triển và phân lập các dạng biến dị của cây cẩm chướng sau xử lý trong điều kiện tự nhiên 42 2.5 Nghiên cứu đánh giá sự sai khác di truyền của một số dòng biến dị có triển vọng đã phân lập bằng chỉ thị SSR 42 2.6 Nghiên cứu quy trình nhân giống in vitro cho một số dòng đột biến được tuyển chọn 42 2.3 Phương pháp nghiên cứu 42 2.1 Phương pháp bố trí thí nghiệm 42 2.2 Phương pháp nuôi cấy mô tế bào thực vật.3 Phương pháp gây tạo đột biến in vitro 47 2.4 Phương pháp đánh giá sự sai khác di truyền của các dòng đột biến bằng chỉ thị phân tử SSR 50 2.5 Phương pháp theo dõi, đánh giá 53 iv 2.4 Phương pháp xử lý số liệu 55 2.5 Thời gian và địa điểm nghiên cứu 54 Chương 3 KẾT QUẢ NGHIÊN CỨU VÀ THẢO LUẬN 56 3.1 Nghiên cứu nhân giống in vitro cho cây cẩm chướng giống Quận Chúa 56 3.1 Nghiên cứu tạo vật liệu khởi đầu 55 3.2 Nghiên cứu nhân nhanh chồi in vitro 56 3.3 Nghiên cứu tạo cây hoàn chỉnh 62 3.4 Nghiên cứu ảnh hưởng của phương pháp ra cây đến tỷ lệ sống và sinh trưởng của cây in vitro ngoài vườn ươm 63 3.2 Nghiên cứu xử lý gây tạo đột biến cho cây hoa cẩm chướng in vitro bằng EMS và tia gamma nguồn 60Co 65 3.1 Nghiên cứu xử lý gây tạo đột biến cho cây hoa cẩm chướng nuôi cấy in vitro bằng EMS 65 3.2 Nghiên cứu xử lý gây tạo đột biến cho cây hoa cẩm chướng nuôi cấy in vitro bằng tia gamma nguồn 60Co 75 3.3 Nghiên cứu xử lý kết hợp EMS và tia gamma nguồn 60Co cho cây hoa cẩm chướng in vitro 80 3.3 Nghiên cứu khả năng sinh trưởng, phát triển của các dạng chồi in vitro 84 3.1 Nghiên cứu khả năng ra rễ của các dạng chồi in vitro cây cẩm chướng sau xử lý 85 3.2 Nghiên cứu sự sinh trưởng và phát triển của các dạng chồi in vitro cây cẩm chướng sau xử lý trong điều kiện khí canh 86 3.3 Nghiên cứu sự sinh trưởng và phát triển của các dạng chồi in vitro cây cẩm chướng sau xử lý giai đoạn ngoài đồng ruộng 88 3.4 Nghiên cứu ảnh hưởng của xử lý gây tạo đột biến đến sự phát sinh biến dị của cây cẩm chướng giai đoạn ngoài đồng ruộng 89 3.1 Ảnh hưởng của xử lý EMS đến sự phát sinh biến dị của cây cẩm chướng giai đoạn ngoài đồng ruộng 96 v 3.2 Ảnh hưởng của xử lý chiếu xạ đến tỷ lệ biến dị của cây cẩm chướng sau xử lý giai đoạn ngoài đồng ruộng 96 3.3 Ảnh hưởng của xử lý kết hợp EMS và chiếu xạ đến tỷ lệ biến dị của cây cẩm chướng sau xử lý giai đoạn ngoài đồng ruộng 96 3.4 Đặc điểm hình thái một số dạng biến dị về màu sắc hoa sau xử lý giai đoạn ngoài đồng ruộng 97 3.5 Nghiên cứu đánh giá sai khác di truyền của một số dòng cẩm chướng bằng kỹ thuật SSR 103 3.1 Kết quả tách chiết DNA tổng số 103 3.2 Kết quả phân tích sự nhân bản DNA với các cặp mồi 104 3.3 Kết quả phân tích chỉ số PIC với các cặp mồi 115 3.4 Đánh giá độ thuần di truyền của các dòng cẩm chướng nghiên cứu 117 3.5 Hệ số đồng dạng và mối quan hệ di truyền giữa các mẫu giống cẩm chướng 117 3.6 Nghiên cứu nhân giống in vitro một số dòng đột biến được tuyển chọn 121 3.1 Nghiên cứu ảnh hưởng chế độ khử trùng đến tỷ lệ sống của mẫu 122 3.2 Đánh giá khả năng nhân nhanh in vitro của các dòng cẩm chướng đột biến được tuyển chọn.3 Nghiên cứu ảnh hưởng của auxin đến khả năng tạo cây in vitro hoàn chỉnh của hai dòng cẩm chướng H6 và H7 125 3.4 Nghiên cứu ảnh hưởng của phương pháp ra cây đến tỷ lệ sống và sinh trưởng của cây in vitro ngoài vườn ươm 126 KẾT LUẬN VÀ ĐỀ NGHỊ 129 1 Kết luận 129 2 Đề nghị 130 Danh mục công trình đã công bố có liên quan đến luận án 131 Tài liệu tham khảo 132 Phụ lục 141 vi DANH MỤC CÁC KÝ HIỆU VÀ CHỮ VIẾT TẮT Chữ viết tắt Tên đầy đủ AFLP Amplicon fragment length polymorphism BA Benzyl adenin BAP 6-Benzylamino purine CT Công thức CS Cộng sự DMSO Dimethyl sulfoxide DNA Deoxyribonucleic acid DES Dimethylsulfate ĐC Đối chứng EI Ethylenimine EMS Ethylmethane sulphonate FAO Food and Agriculture Organization IAA 3-Indoleacetic acid IAEA International Atomic Energy Agency IBA α-Indol butyric acid LD50 Liều gây chết 50% mẫu thí nghiệm LPB Protocorm-Like-Bodies MS Môi trường Murashige and Skoog NEU Nitrosoethylurea NMU Nitrosomethylurea NXB Nhà xuất bản PIC Polymorphic Information Content r Hệ số tương quan RAPD Random amplified polymorphic DNA RFLP Restriction fragment length polymorphisms SSR Simple sequence repeats TDZ Thidiaruzon α NAA α-Napthaleneaxetic acid vii DANH MỤC CÁC BẢNG STT Tên bảng Trang 1.1 Diện tích trồng và năng suất hoa cẩm chướng ở một số nước năm 2000 10 1.3 Số giống cây trồng được tạo ra bằng phương pháp gây tạo đột biến ở một số quốc gia tính đến năm 2007 23 2.1 Trình tự nucleotit của các primer được sử dụng trong các phản ứng SSR-PCR 39 3.1 Ảnh hưởng của phương pháp khử trùng đến tỷ lệ mẫu sống 55 3.2 Ảnh hưởng của BA và kinetin trong môi trường MS đến hệ số nhân, sinh trưởng của chồi in vitro 58 3.3 Ảnh hưởng của của tổ hợp kinetin và auxin đến hệ số nhân, sinh trưởng của chồi in vitro 61 3.4 Ảnh hưởng của α-NAA và than hoạt tính trong môi trường MS tới khả năng ra rễ của chồi in vitro 63 3.

Nội dung được bảo vệ bản quyền — Tải xuống đầy đủ

Câu hỏi thường gặp

Luận án "Tạo đột biến cẩm chướng Quận Chúa in vitro, đánh giá di truyền" nghiên cứu về vấn đề gì?

Luận án nghiên cứu tạo đột biến in vitro hoa cẩm chướng quận chúa và đánh giá sự khác biệt sinh trưởng phát triển giữa các dòng đột biến so với giống gốc.

Luận án "Tạo đột biến cẩm chướng Quận Chúa in vitro, đánh giá di truyền" được bảo vệ tại trường nào?

Luận án này được bảo vệ tại Học viện Nông nghiệp Việt Nam. Năm bảo vệ: 2014.

Luận án "Tạo đột biến cẩm chướng Quận Chúa in vitro, đánh giá di truyền" thuộc chuyên ngành gì?

Luận án "Tạo đột biến cẩm chướng Quận Chúa in vitro, đánh giá di truyền" thuộc chuyên ngành Khoa học cây trồng. Danh mục: Giống Cây Trồng.

Luận án "Tạo đột biến cẩm chướng Quận Chúa in vitro, đánh giá di truyền" có bao nhiêu trang?

Luận án "Tạo đột biến cẩm chướng Quận Chúa in vitro, đánh giá di truyền" có 189 trang. Bạn có thể xem trước một phần tài liệu ngay trên trang web trước khi tải về.

Cách tải luận án "Tạo đột biến cẩm chướng Quận Chúa in vitro, đánh giá di truyền" về máy như thế nào?

Để tải luận án về máy, bạn nhấn nút "Tải xuống ngay" trên trang này, sau đó hoàn tất thanh toán phí lưu trữ. File sẽ được tải xuống ngay sau khi thanh toán thành công. Hỗ trợ qua Zalo: 0559 297 239.

Luận án liên quan

Chia sẻ tài liệu: Facebook Twitter