Luận án nghiên cứu biểu hiện và mối liên quan của dấu ấn miễn dịch tế bào gốc ung thư HER2 trong ung thư biểu mô tuyến dạ dày - Đại học Y Dược Thái Nguyên, 2022
"Nghiên cứu về biểu hiện và liên quan của các dấu ấn miễn dịch tế bào gốc ung thư Her2 trong ung thư biểu mô tuyến dạ dày."
Năm xuất bản
Số trang
170
Thời gian đọc
26 phút
Lượt xem
0
Lượt tải
0
Phí lưu trữ
50 Point
Tổng quan nhanh
- Chủ đề:
- Tầm quan trọng dấu ấn miễn dịch trong ung thư dạ dày
- Số trang:
- 170 trang
- Trường:
- Đại học Thái Nguyên
- Chuyên ngành:
- Nội khoa
- Tác giả:
- Luan An
- Năm:
- 2022
Tóm tắt nội dung luận án
I.Tầm quan trọng dấu ấn miễn dịch trong ung thư dạ dày
Ung thư dạ dày là một bệnh lý ác tính phổ biến. Tỷ lệ tử vong cao. Đây là một trong những nguyên nhân gây tử vong hàng đầu do ung thư trên toàn cầu. Hầu hết các trường hợp là ung thư biểu mô tuyến dạ dày (adenocarcinoma dạ dày). Bệnh thường được chẩn đoán ở giai đoạn muộn. Điều này làm giảm hiệu quả điều trị. Tiên lượng bệnh nhân xấu đi.
Hiểu rõ sinh học của ung thư dạ dày là cần thiết. Nghiên cứu sâu về cơ chế bệnh sinh giúp phát triển phương pháp điều trị mới. Việc tìm kiếm các chất chỉ điểm sinh học là ưu tiên hàng đầu. Các chất này có thể giúp chẩn đoán sớm hơn. Chúng cũng dự đoán đáp ứng với điều trị. Đồng thời, chúng có thể đánh giá tiên lượng bệnh nhân.
Nghiên cứu tập trung vào các dấu ấn miễn dịch. Các dấu ấn này có vai trò quan trọng trong phát triển ung thư. Chúng bao gồm HER2 và các dấu ấn tế bào gốc ung thư. Mục tiêu là xác định sự biểu hiện của chúng. Sau đó, đánh giá mối liên quan với các đặc điểm lâm sàng. Việc này cung cấp thông tin giá trị. Nó hỗ trợ cá thể hóa điều trị ung thư dạ dày.
Các dấu ấn miễn dịch là công cụ mạnh mẽ. Chúng giúp phân loại bệnh nhân. Chúng định hướng liệu pháp nhắm mục tiêu. Việc phát hiện các dấu ấn này có thể thay đổi chiến lược điều trị. Kết quả cuối cùng là cải thiện chất lượng sống cho bệnh nhân.
1.1. Thực trạng ung thư biểu mô tuyến dạ dày
Ung thư dạ dày là vấn đề sức khỏe cộng đồng nghiêm trọng. Tỷ lệ mắc và tử vong cao ở nhiều quốc gia. Đặc biệt tại các nước châu Á, bao gồm Việt Nam. Bệnh thường tiến triển âm thầm. Triệu chứng lâm sàng không rõ ràng ở giai đoạn đầu. Điều này dẫn đến chẩn đoán muộn. Khoảng 70-80% bệnh nhân được phát hiện khi bệnh đã ở giai đoạn tiến xa hoặc di căn. Điều trị lúc này gặp nhiều thách thức. Tỷ lệ sống 5 năm thấp đáng kể. Cần có các phương pháp phát hiện sớm hơn. Đồng thời, cần hiểu rõ hơn về cơ chế sinh học của khối u. Điều này giúp phát triển các chiến lược điều trị hiệu quả hơn.
1.2. Nhu cầu xác định chất chỉ điểm sinh học
Nghiên cứu chất chỉ điểm sinh học là trọng tâm hiện nay. Các chất này mang lại nhiều lợi ích. Chúng giúp tiên lượng chính xác hơn. Chúng dự đoán hiệu quả của các liệu pháp cụ thể. Ví dụ, biểu hiện HER2 đã được chứng minh là yếu tố dự báo đáp ứng với liệu pháp kháng HER2. Tuy nhiên, không phải tất cả bệnh nhân đều đáp ứng. Cần tìm kiếm thêm các dấu ấn. Các dấu ấn mới có thể hoạt động độc lập hoặc kết hợp. Chúng giúp xác định nhóm bệnh nhân có nguy cơ cao. Chúng cũng giúp lựa chọn phác đồ điều trị tối ưu. Mục tiêu là cá thể hóa điều trị. Điều này tăng tỷ lệ thành công. Đồng thời, giảm tác dụng phụ không mong muốn.
II.Biểu hiện HER2 Tiềm năng điều trị ung thư dạ dày
HER2 (Human Epidermal growth factor Receptor 2) là một thụ thể protein. Nó thuộc họ thụ thể yếu tố tăng trưởng biểu bì. HER2 đóng vai trò quan trọng trong sự phát triển tế bào bình thường. Tuy nhiên, sự khuếch đại hoặc biểu hiện quá mức của gen HER2 có liên quan đến nhiều loại ung thư. Trong ung thư dạ dày, biểu hiện HER2 được tìm thấy ở một tỷ lệ nhất định bệnh nhân. Tỷ lệ này dao động tùy theo vùng địa lý và phương pháp nghiên cứu.
Biểu hiện HER2 quá mức thúc đẩy sự phát triển của khối u. Nó tăng khả năng phân chia tế bào. Nó ức chế quá trình chết theo chương trình. Đồng thời, nó tăng khả năng di căn. Điều này làm cho khối u trở nên hung hãn hơn. Các nghiên cứu đã chỉ ra mối liên quan giữa biểu hiện HER2 và tiên lượng xấu hơn. Bệnh nhân có HER2 dương tính thường có thời gian sống thêm ngắn hơn.
Việc xác định tình trạng HER2 rất quan trọng. Nó giúp lựa chọn liệu pháp điều trị nhắm mục tiêu. Thuốc trastuzumab là một kháng thể đơn dòng. Nó nhắm vào protein HER2. Thuốc này đã được chứng minh hiệu quả. Trastuzumab giúp cải thiện tiên lượng cho bệnh nhân ung thư dạ dày có HER2 dương tính. Các liệu pháp kháng HER2 khác cũng đang được nghiên cứu. Điều này mở ra nhiều hứa hẹn trong điều trị.
Tuy nhiên, không phải tất cả bệnh nhân HER2 dương tính đều đáp ứng tốt với liệu pháp. Hiện tượng kháng thuốc có thể xảy ra. Cần tìm hiểu thêm về các cơ chế khác. Các cơ chế này có thể ảnh hưởng đến hiệu quả điều trị. Điều này đòi hỏi nghiên cứu sâu hơn.
2.1. Vai trò của HER2 trong sinh bệnh học
Gen HER2 mã hóa cho một protein xuyên màng. Protein này có hoạt tính tyrosine kinase nội bào. Khi bị kích hoạt, HER2 tạo thành các phức hợp dị nhị trùng hoặc đồng nhị trùng. Các phức hợp này truyền tín hiệu tăng trưởng và sinh tồn vào bên trong tế bào. Sự khuếch đại gen HER2 dẫn đến sản xuất quá mức protein HER2. Điều này kích hoạt liên tục các con đường tín hiệu. Các con đường như PI3K/Akt và MAPK/ERK. Hậu quả là tăng sinh tế bào mất kiểm soát. Nó tăng khả năng sống sót của tế bào ung thư. Nó cũng tăng khả năng xâm lấn. Hiểu rõ vai trò này giúp phát triển các thuốc ức chế đặc hiệu.
2.2. Ứng dụng HER2 trong lâm sàng và tiên lượng
Xét nghiệm HER2 là một phần tiêu chuẩn trong đánh giá ung thư dạ dày. Các phương pháp hóa mô miễn dịch (HMMD) và FISH (Huỳnh quang tại chỗ lai) được sử dụng. Chúng xác định tình trạng HER2. Bệnh nhân dương tính với HER2 có thể hưởng lợi từ liệu pháp nhắm mục tiêu. Ví dụ, trastuzumab kết hợp hóa trị liệu. Nó cải thiện tỷ lệ sống thêm toàn bộ. Tuy nhiên, biểu hiện HER2 có thể không đồng nhất. Điều này tạo ra thách thức trong chẩn đoán và điều trị. Cần các chiến lược xét nghiệm và điều trị chính xác hơn. Mục tiêu là tối ưu hóa lợi ích cho bệnh nhân. Việc nghiên cứu mối liên hệ với các dấu ấn khác cũng rất quan trọng. Điều này giúp hiểu rõ hơn về tiên lượng ung thư dạ dày.
III.Tế bào gốc ung thư Dấu ấn CD44 và ALDH trong UTDD
Tế bào gốc ung thư (CSC) là một quần thể tế bào nhỏ. Chúng có khả năng tự đổi mới. Chúng có khả năng biệt hóa thành các loại tế bào ung thư khác nhau. CSC đóng vai trò trung tâm trong khởi phát khối u. Chúng duy trì sự phát triển của khối u. Chúng cũng gây tái phát sau điều trị. CSC thường kháng lại các liệu pháp hóa trị và xạ trị truyền thống. Điều này là do các cơ chế bảo vệ nội tại của chúng. Chúng bao gồm khả năng sửa chữa DNA hiệu quả. Chúng còn có khả năng thải thuốc ra khỏi tế bào.
Các dấu ấn bề mặt tế bào được sử dụng để nhận diện CSC. CD44 và ALDH (Aldehyde Dehydrogenase) là hai trong số các dấu ấn miễn dịch quan trọng nhất. Sự biểu hiện của chúng trong ung thư dạ dày cho thấy mối liên quan với các đặc điểm bệnh lý xấu. Chúng bao gồm độ ác tính cao hơn. Chúng còn liên quan đến khả năng di căn.
Hiểu về CSC rất quan trọng. Nó mở ra hướng điều trị mới. Nhắm mục tiêu vào CSC có thể loại bỏ hoàn toàn khối u. Nó có thể ngăn chặn tái phát. Tuy nhiên, việc nhận diện và phân lập CSC còn nhiều thách thức. Các phương pháp nghiên cứu vẫn đang được cải tiến. Mục tiêu là phát triển các liệu pháp chống CSC hiệu quả.
Nghiên cứu này khám phá mối liên quan của CD44 và ALDH. Nó đánh giá ảnh hưởng của chúng đến ung thư biểu mô tuyến dạ dày. Dữ liệu giúp định hướng chiến lược điều trị hiệu quả hơn.
3.1. Khái niệm và đặc tính tế bào gốc ung thư
Tế bào gốc ung thư có các đặc tính giống tế bào gốc bình thường. Chúng bao gồm khả năng tự đổi mới vô hạn. Chúng có khả năng biệt hóa đa dòng. Tuy nhiên, CSC có khả năng gây khối u mạnh mẽ. Chúng có thể tạo ra các khối u mới từ một số lượng nhỏ tế bào. Các tế bào này thường tồn tại ở trạng thái ngủ. Chúng giúp khối u sống sót qua điều trị. Sau đó, chúng tái phát. CSC là nguyên nhân chính gây di căn. Chúng đóng góp vào sự tiến triển của bệnh. Khai thác đặc điểm này là chìa khóa. Nó giúp phát triển liệu pháp tiêu diệt CSC. Điều này có thể giải quyết tận gốc bệnh ung thư.
3.2. Vai trò của CD44 và ALDH trong tiên lượng
CD44 là một glycoprotein bề mặt tế bào. Nó tham gia vào quá trình gắn kết tế bào, di chuyển và xâm lấn. Biểu hiện CD44 cao liên quan đến tính ác tính cao hơn của khối u. Nó liên quan đến khả năng di căn. ALDH là một nhóm enzyme. Chúng có vai trò trong quá trình giải độc. Hoạt tính ALDH cao là một dấu ấn chức năng của CSC. Nó liên quan đến khả năng kháng hóa trị. Dữ liệu cho thấy bệnh nhân có khối u biểu hiện cao CD44 và/hoặc ALDH thường có tiên lượng xấu hơn. Việc xác định các dấu ấn này giúp dự đoán hành vi khối u. Nó giúp cá thể hóa phác đồ điều trị.
IV.Mối liên quan HER2 tế bào gốc ung thư và tiến triển bệnh
Nghiên cứu này đi sâu vào mối liên quan. Nó khảo sát sự tương tác giữa biểu hiện HER2 và các dấu ấn tế bào gốc ung thư (CD44, ALDH). Mối liên quan này có ý nghĩa quan trọng. Nó giúp hiểu rõ hơn về sinh học ung thư dạ dày. Các kết quả có thể cho thấy sự đồng biểu hiện của các dấu ấn này. Điều này ngụ ý một cơ chế phức tạp. Các con đường tín hiệu liên quan đến HER2 và CSC có thể giao thoa. Chúng có thể cùng thúc đẩy sự tiến triển của bệnh.
Sự đồng biểu hiện của HER2 dương tính và các dấu ấn CSC có thể là một yếu tố nguy cơ. Nó làm tăng khả năng kháng hóa trị. Nó cũng làm tăng tiềm năng di căn của khối u. Các tế bào gốc ung thư có thể tạo ra môi trường vi mô thuận lợi. Môi trường này giúp các tế bào ung thư HER2 dương tính sống sót. Chúng né tránh tác động của liệu pháp nhắm mục tiêu. Đồng thời, HER2 có thể thúc đẩy tính "gốc" của tế bào. Điều này làm tăng số lượng CSC.
Việc xác định mối liên quan này cung cấp thông tin mới. Nó giúp phát triển các chiến lược điều trị kết hợp. Ví dụ, liệu pháp nhắm mục tiêu HER2 có thể được kết hợp với các thuốc chống CSC. Điều này có thể khắc phục tình trạng kháng thuốc. Nó có thể cải thiện hiệu quả điều trị tổng thể. Mục tiêu là tiêu diệt cả tế bào ung thư chính và quần thể CSC kháng thuốc.
Nghiên cứu cung cấp bằng chứng cho sự cần thiết. Nó khẳng định việc đánh giá đồng thời nhiều dấu ấn. Điều này giúp đưa ra tiên lượng chính xác hơn. Nó cũng giúp lựa chọn liệu pháp tối ưu cho bệnh nhân ung thư dạ dày.
4.1. Sự đồng biểu hiện của các dấu ấn miễn dịch
Các phân tích sâu rộng đã khám phá. Chúng tìm kiếm sự đồng biểu hiện của HER2, CD44 và ALDH. Sự hiện diện đồng thời của các dấu ấn này là một phát hiện quan trọng. Nó chỉ ra một kiểu hình miễn dịch đặc biệt. Kiểu hình này có thể liên quan đến hành vi khối u hung hãn. Ví dụ, khối u HER2 dương tính cũng có thể biểu hiện mức độ cao CD44 hoặc ALDH. Điều này có thể giải thích lý do kháng thuốc. Các nghiên cứu trước đây đã gợi ý. Các con đường tín hiệu HER2 có thể kích hoạt các yếu tố duy trì tính "gốc" của CSC. Điều này cần được xác nhận thêm. Việc hiểu rõ sự tương tác này mở ra cánh cửa cho các liệu pháp kết hợp.
4.2. Ảnh hưởng đến kháng trị và di căn
Mối liên quan giữa HER2 dương tính và CSC có thể trực tiếp ảnh hưởng đến kháng hóa trị. Các tế bào gốc ung thư nổi tiếng với khả năng kháng nhiều thuốc. Nếu các tế bào HER2 dương tính cũng mang đặc tính CSC, chúng có thể sống sót qua hóa trị truyền thống. Chúng cũng kháng lại liệu pháp kháng HER2. Hơn nữa, sự hiện diện của CSC và HER2 dương tính có thể tăng cường khả năng di căn. Các tế bào này dễ dàng thoát khỏi khối u nguyên phát. Chúng xâm lấn các mô lân cận. Chúng tạo ra các ổ di căn mới. Điều này làm cho bệnh khó điều trị hơn. Nó làm xấu đi tiên lượng ung thư dạ dày. Các chiến lược ngăn chặn cả hai yếu tố này là cần thiết.
V.Chất chỉ điểm sinh học cải thiện chiến lược điều trị UTDD
Các kết quả từ nghiên cứu này có ý nghĩa lâm sàng sâu sắc. Việc xác định mối liên quan giữa biểu hiện HER2 và các dấu ấn tế bào gốc ung thư (CD44, ALDH) cung cấp những hiểu biết mới. Những dấu ấn này có tiềm năng trở thành các chất chỉ điểm sinh học giá trị. Chúng giúp cải thiện chiến lược điều trị ung thư dạ dày. Thay vì chỉ dựa vào một dấu ấn duy nhất, việc đánh giá một bảng điều khiển dấu ấn kết hợp có thể chính xác hơn. Nó giúp phân tầng bệnh nhân. Nó cũng định hướng liệu pháp cá nhân hóa.
Bệnh nhân có HER2 dương tính và biểu hiện cao CD44/ALDH có thể cần một phác đồ đặc biệt. Phác đồ này có thể bao gồm liệu pháp kháng HER2. Nó có thể kết hợp với các chất ức chế tế bào gốc ung thư. Điều này giải quyết cả hai khía cạnh của bệnh. Mục tiêu là vượt qua cơ chế kháng thuốc. Đồng thời, ngăn chặn tái phát và di căn. Đây là một bước tiến quan trọng. Nó giúp tối ưu hóa hiệu quả điều trị. Nó cũng giảm thiểu tác dụng phụ không cần thiết.
Nghiên cứu này là nền tảng. Nó khuyến khích các nghiên cứu lâm sàng tiếp theo. Các nghiên cứu này sẽ xác nhận giá trị tiên lượng và dự đoán của các dấu ấn kết hợp. Dữ liệu cung cấp cơ sở vững chắc. Nó cho việc phát triển các liệu pháp đích mới. Những liệu pháp này sẽ nhắm vào các con đường tín hiệu chung. Các con đường này liên quan đến HER2 và duy trì tế bào gốc ung thư.
Việc ứng dụng các chất chỉ điểm sinh học này trong thực hành lâm sàng sẽ cải thiện đáng kể kết quả cho bệnh nhân. Điều này mang lại hy vọng mới trong cuộc chiến chống lại ung thư dạ dày.
5.1. Tiềm năng của dấu ấn kết hợp
Dấu ấn đơn lẻ thường không đủ. Chúng không đủ để dự đoán toàn diện hành vi khối u. Sự kết hợp các dấu ấn như HER2, CD44 và ALDH mang lại cái nhìn sâu sắc hơn. Nó phản ánh độ phức tạp của khối u. Một hồ sơ dấu ấn kết hợp có thể xác định nhóm bệnh nhân đặc biệt. Nhóm này có thể có tiên lượng xấu. Họ có thể kháng liệu pháp tiêu chuẩn. Đối với nhóm này, việc áp dụng liệu pháp nhắm mục tiêu kép hoặc đa đích là cần thiết. Tiềm năng của các dấu ấn kết hợp là rất lớn. Chúng giúp thiết kế các thử nghiệm lâm sàng phù hợp. Chúng giúp cung cấp giải pháp điều trị hiệu quả hơn.
5.2. Hướng nghiên cứu và ứng dụng tương lai
Nghiên cứu tiếp theo cần tập trung. Nó cần xác nhận các phát hiện này trên một quần thể bệnh nhân lớn hơn. Các thử nghiệm lâm sàng cần được thiết kế. Chúng đánh giá hiệu quả của liệu pháp kết hợp kháng HER2 và chống CSC. Việc phát triển các công nghệ chẩn đoán mới là cần thiết. Các công nghệ này giúp phát hiện đồng thời nhiều dấu ấn. Điều này sẽ đẩy nhanh quá trình cá thể hóa điều trị. Mục tiêu cuối cùng là giảm tỷ lệ tử vong. Nó cũng cải thiện chất lượng sống cho bệnh nhân ung thư dạ dày. Nghiên cứu này mở ra hướng đi đầy hứa hẹn.
Mục lục chi tiết luận án
Tải xuống file đầy đủ để xem toàn bộ nội dung
Tải đầy đủ (170 trang)Trích đoạn nội dung luận án
Tải xuống để đọc toàn bộBỘ GIÁO DỤC VÀ ĐÀO TẠO ĐẠI HỌC THÁI NGUYÊN NGHIÊN CỨU SỰ BIỂU LỘ VÀ MỐI LIÊN QUAN CỦA CÁC DẤU ẤN MIỄN DỊCH TẾ BÀO GỐC UNG THƯ, HER2 TRONG UNG THƯ BIỂU MÔ TUYẾN DẠ DÀY LUẬN ÁN TIẾN SĨ Y HỌC THÁI NGUYÊN - NĂM 2022 BỘ GIÁO DỤC VÀ ĐÀO TẠO ĐẠI HỌC THÁI NGUYÊN NGHIÊN CỨU SỰ BIỂU LỘ VÀ MỐI LIÊN QUAN CỦA CÁC DẤU ẤN MIỄN DỊCH TẾ BÀO GỐC UNG THƯ, HER2 TRONG UNG THƯ BIỂU MÔ TUYẾN DẠ DÀY Chuyên ngành: Nội khoa Mã số: 9720107 LUẬN ÁN TIẾN SĨ Y HỌC Người hướng dẫn khoa học: THÁI NGUYÊN - NĂM 2022 LỜI CAM ĐOAN Tôi xin cam đoan đây là công trình nghiên cứu do tôi thực hiện. Các số liệu, kết quả nghiên cứu trong luận án này là trung thực, không sao chép và chưa từng được công bố trong bất cứ công trình nào khác. Tác giả luận án LỜI CẢM ƠN Tôi xin chân thành cảm ơn Đảng ủy, Ban Giám hiệu trường Đại học Y Dược Thái Nguyên đã tạo điều kiện thuận lợi và giúp đỡ rất nhiều trong thời gian tôi học tập, nghiên cứu và hoàn thành luận án này. Tôi xin bày tỏ lòng biết ơn đặc biệt sâu sắc tới PGS.
là những người đã trực tiếp định hướng, chỉ bảo, giúp đỡ tôi trong quá trình học tập cho đến khi hoàn thành luận án. Tôi xin chân thành cảm ơn GS và các cộng sự tại Viện Sức khỏe và Nghiên cứu y học Quốc gia, Bordeaux, Pháp đã xử lí, phân tích các mẫu bệnh phẩm và cung cấp kết quả mô bệnh học, HMMD. Tôi xin chân thành cảm ơn Ban giám đốc, bạn bè đồng nghiệp tại bệnh viện K đã giúp tôi thu thập số liệu và góp ý để hoàn thiện luận án. Tôi xin chân thành cảm ơn các thầy, cô trong Hội đồng chấm luận án các cấp đã đóng góp những ý kiến quý báu để tôi có thể hoàn thiện luận án.
Tôi xin chân thành cảm ơn tất cả các bạn bè, đồng nghiệp đã giúp đỡ tôi trong thời gian học tập, cảm ơn tất cả những người bệnh gắn bó và tin tưởng tôi trong suốt quá trình nghiên cứu, điều trị. Cuối cùng tôi xin cảm ơn sâu sắc tới những người thân trong gia đình đã động viên, tạo điều kiện tốt nhất để tôi đi học và có thể hoàn thiện luận án này! Thái Nguyên, tháng 12 năm 2022 MỤC LỤC Trang TRANG PHỤ BÌA LỜI CAM ĐOAN LỜI CẢM ƠN MỤC LỤC DANH MỤC CHỮ VIẾT TẮT DANH MỤC HÌNH DANH MỤC BIỂU ĐỒ DANH MỤC BẢNG ĐẶT VẤN ĐỀ. TỔNG QUAN TÀI LIỆU. Dịch tễ học UTDD.
Các yếu tố nguy cơ gây UTDD. Đặc điểm lâm sàng UTDD. Đặc điểm giải phẫu bệnh UTDD. Vai trò gen HER2 trong UTDD.
Khái niệm và nguồn gốc của HER2. Ứng dụng của dấu ấn HMMD HER2 trong lâm sàng. Vai trò của dấu ấn HMMD tế bào gốc ung thư trong UTDD. Khái niệm, nguồn gốc tế bào gốc và tế bào gốc ung thư.
Dấu ấn HMMD tế bào gốc UTDD CD44. Dấu ấn HMMD tế bào gốc UTDD ALDH. Tình hình nghiên cứu về HER2, CD44, ALDH trong UTBMTDD. 37 CHƯƠNG II.
ĐỐI TƯỢNG VÀ PHƯƠNG PHÁP NGHIÊN CỨU. Đối tượng nghiên cứu. Tiêu chuẩn chọn. Tiêu chuẩn loại trừ.
Phương pháp nghiên cứu. Chỉ tiêu nghiên cứu. Đặc điểm chung của bệnh nhân. Đặc điểm nội soi dạ dày.
Đặc điểm mô bệnh học. Sự biểu hiện của các dấu ấn HMMD. Phương pháp thu thập số liệu. Khám bệnh nhân và các chỉ định cận lâm sàng.
Nội soi dạ dày có sinh thiết. Phẫu thuật cắt u và cách xử lý mẫu mô u. Phương pháp phân tích MBH và HMMD tại Pháp. Phân tích và xử lý số liệu.
Đạo đức nghiên cứu. 62 CHƯƠNG III. KẾT QUẢ NGHIÊN CỨU. Một số đặc điểm và sự biểu hiện dấu ấn HMMD của bệnh nhân.
Một số đặc điểm lâm sàng, nội soi, mô bệnh học của bệnh nhân. Sự biểu hiện của dấu ấn HER2, CD44 và ALDH. Mối liên quan giữa HER2, CD44 và ALDH với một số đặc điểm lâm sàng và cận lâm sàng. Mối liên quan giữa HER2 với một số đặc điểm lâm sàng và cận lâm sàng.
Mối liên quan giữa CD44 với một số đặc điểm lâm sàng, cận lâm sàng. Mối liên quan giữa ALDH với một số đặc điểm lâm sàng, cận lâm sàng. Liên quan giữa các kiểu hình miễn dịch của HER2, CD44, ALDH với một số đặc điểm lâm sàng và cận lâm sàng. 86 CHƯƠNG IV.
Một số đặc điểm lâm sàng, nội soi, MBH và sự biểu hiện dấu ấn HMMD tế bào gốc ung thư, HER2 của nhóm bệnh nhân nghiên cứu. Một số đặc điểm lâm sàng, nội soi và MBH. Sự biểu hiện các dấu ấn miễn dịch trong mô UTDD. Mối liên quan giữa HER2, CD44, ALDH với một số đặc điểm lâm sàng và cận lâm sàng.
Mối liên quan giữa HER2 với một số yếu tố. Mối liên quan giữa tế bào gốc ung thư CD44 với một số yếu tố. Mối liên quan giữa tế bào gốc ung thư có biểu hiện ALDH với một số yếu tố. Liên quan đồng thời HER2, CD44, ALDH và một số yếu tố.
122 DANH MỤC CÔNG TRÌNH NGHIÊN CỨU LIÊN QUAN LUẬN ÁN TÀI LIỆU THAM KHẢO PHỤ LỤC DANH MỤC CHỮ VIẾT TẮT TT Phần viết tắt Phần viết đầy đủ 1. ALDH Aldehyde Dehydrogenase 2. AML Acute Myeloid Leukemia (Ung thư bạch cầu myeloid cấp tính) 3. BANC Bệnh án nghiên cứu 4.
CSC Cancer Stem Cell (Tế bào gốc ung thư) 5. EGFR-TKI Epidermal Growth Factor Receptor Tyrosine Kinase Inhibitors (Các chất ức chế tyrosine kinase) 6. EMT Epithelial to Mesenchymal Transition (Sự chuyển dịch biểu mô trung mô) 7. HA Hyaluronic acid 8.
HE Hematoxylin-Eosin 9. HER2 Human Epidermal growth factor Receptor 2 (Thụ thể yếu tố tăng trưởng biểu bì của người 2) 10. HMMD Hóa mô miễn dịch 11. Pylori Helicobacter Pylori 12.
MBH Mô bệnh học 13. RA Retinoic Acid 14. RAR Retinoic acid receptor 15. RARE RA responsive element 16.
ROS Reactive Oxygen Species (Nhóm oxy hoạt động) 17. TNM Tumor, Node, Metastasis (U, hạch, di căn) 18. UTDD Ung thư dạ dày 19. UTBMTDD Ung thư biểu mô tuyến dạ dày 20.
WHO World Health Organization (Tổ chức y tế thế giới) DANH MỤC HÌNH Hình Tên hình Trang Hình 1. Chức năng của HER2. Các dạng tế bào gốc khác nhau ở người. Mô hình ngẫu nhiên và mô hình phân cấp.
Tế bào gốc ung thư kháng lại các liệu pháp ung thư truyền thống. Cấu trúc của protein và gen CD44. Chức năng của ALDH ở tế bào gốc và tế bào gốc ung thư. ALDH và nhóm oxy hoạt động trong tác nhân gây ung thư.
Máy Minicore Excilone được kết nối với máy tính. Máy cắt Microtome Leica RM 2245. Các block paraffin chứa các micro tissues. Phân loại UTDD theo Borrmann.
Phân loại MBH UTDD theo Lauren. Ung thư biểu mô nhú. Ung thư biểu mô tuyến ống. Ung thư biểu mô nhầy.
Ung thư biểu mô nhẫn. Ung thư biểu mô tuyến biệt hóa cao. Ung thư biểu mô tuyến biệt hóa vừa. Ung thư biểu mô tuyến biệt hóa thấp.
53 DANH MỤC BIỂU ĐỒ Biểu đồ Tên biểu đồ Trang Biểu đồ 1. Tỷ lệ mắc ung thư dạ dày năm 2020. Tỷ lệ về giới. Tiền sử bệnh lý dạ dày.
Lý do vào viện của các bệnh nhân UTDD. 65 DANH MỤC BẢNG Bảng Tên bảng Trang Bảng 2. Các giai đoạn TNM UTDD. Giai đoạn bệnh UTDD.
Triệu chứng lâm sàng. Thói quen sinh hoạt. Đặc điểm khối u trên hình ảnh nội soi. Phân loại mô bệnh học của đối tượng nghiên cúu.
Phân loại TNM của UTBMTDD. Sự biểu hiện HER2 trong UTBMTDD. Sự biểu hiện CD44 trong UTBMTDD. Sự biểu hiện ALDH trong UTBMTDD.
Đồng biểu hiện của dấu ấn HER2 và CD44 trong UTBMTDD. Đồng biểu hiện của dấu ấn HER2 và ALDH trong UTBMTDD. Đồng biểu hiện của dấu ấn CD44 và ALDH trong UTBMTDD. Đồng biểu hiện của cả 3 dấu ấn HER2, CD44 và ALDH.
Sự biểu hiện của HER2 theo triệu chứng lâm sàng. Sự biểu hiện của HER2 theo vị trí khối u. Sự biểu hiện của HER2 theo kích thước khối u trên nội soi. Sự biểu hiện của HER2 theo đặc điểm mô bệnh học Lauren.
Sự biểu hiện của HER2 theo đặc điểm mô bệnh học WHO. Sự biểu hiện của HER2 theo độ biệt hóa. Sự biểu hiện của HER2 theo giai đoạn bệnh. Sự biểu hiện của CD44 theo triệu chứng lâm sàng.
Sự biểu hiện của CD44 theo vị trí khối u. Sự biểu hiện của CD44 theo kích thước khối u trên nội soi. Sự biểu hiện của CD44 theo đặc điểm mô bệnh học Lauren. Sự biểu hiện của CD44 theo đặc điểm mô bệnh học WHO.
Sự biểu hiện của CD44 theo độ biệt hóa. Sự biểu hiện của CD44 theo giai đoạn bệnh. Sự biểu hiện của ALDH theo triệu chứng lâm sàng. Sự biểu hiện của ALDH theo vị trí khối u.
Sự biểu hiện của ALDH theo kích thước khối u trên nội soi. Sự biểu hiện của ALDH theo đặc điểm mô bệnh học Lauren. Sự biểu hiện của ALDH theo đặc điểm mô bệnh học WHO. Sự biểu hiện của ALDH theo độ biệt hóa.
Sự biểu hiện của ALDH theo giai đoạn bệnh. Sự biểu hiện đồng thời của 3 dấu ấn theo triệu chứng lâm sàng. Sự biểu hiện đồng thời của 3 dấu ấn theo vị trí khối u. Sự biểu hiện đồng thời của 3 dấu ấn theo hình thái khối u.
Sự biểu hiện đồng thời của 3 dấu ấn theo kích thước khối u. Sự biểu hiện đồng thời của 3 dấu ấn theo MBH Lauren. Sự biểu hiện đồng thời của 3 dấu ấn theo đặc điểm MBH WHO 89 Bảng 3. Sự biểu hiện đồng thời của 3 dấu ấn theo độ biệt hóa.
Sự biểu hiện đồng thời của 3 dấu ấn theo giai đoạn bệnh. So sánh triệu chứng toàn thân và cơ năng giữa các nghiên cứu. 94 1 ĐẶT VẤN ĐỀ Ung thư dạ dày (UTDD) là một trong những ung thư phổ biến nhất và xếp hàng thứ 4 về nguyên nhân gây tử vong trên thế giới. Tỷ lệ mắc UTDD cao ở các nước châu Á, trong đó có Việt Nam [113].
Chẩn đoán UTDD ở giai đoạn sớm thường khó do triệu chứng nghèo nàn và không đặc hiệu. Ở giai đoạn muộn triệu chứng của bệnh rõ ràng, xuất hiện thường xuyên và liên tục do đó bệnh thường được chẩn đoán ở giai đoạn này.
Nội dung được bảo vệ bản quyền — Tải xuống đầy đủ
Trích dẫn luận án này
Nghiên cứu biểu hiện và mối liên quan của dấu ấn miễn dịch tế bào gốc ung thư HER2 trong ung thư biểu mô tuyến dạ dày (2022) [Luận án tiến sĩ, Đại học Thái Nguyên]. LuanAn.net. https://luanan.net/y-hoc/su-bieu-lo-va-moi-lien-quan-cua-cac-dau-an-mien-dich-te-bao-goc-ung-thu-her2
Câu hỏi thường gặp
Luận án "Nghiên cứu biểu hiện và mối liên quan của dấu ấn miễn dịch tế bào gốc ung thư HER2 trong ung thư biểu mô tuyến dạ dày" nghiên cứu về vấn đề gì?
"Nghiên cứu về biểu hiện và liên quan của các dấu ấn miễn dịch tế bào gốc ung thư Her2 trong ung thư biểu mô tuyến dạ dày."
Luận án "Nghiên cứu biểu hiện và mối liên quan của dấu ấn miễn dịch tế bào gốc ung thư HER2 trong ung thư biểu mô tuyến dạ dày" được bảo vệ tại trường nào?
Luận án này được bảo vệ tại Đại học Thái Nguyên. Năm bảo vệ: 2022.
Luận án "Nghiên cứu biểu hiện và mối liên quan của dấu ấn miễn dịch tế bào gốc ung thư HER2 trong ung thư biểu mô tuyến dạ dày" thuộc chuyên ngành gì?
Luận án "Nghiên cứu biểu hiện và mối liên quan của dấu ấn miễn dịch tế bào gốc ung thư HER2 trong ung thư biểu mô tuyến dạ dày" thuộc chuyên ngành Nội khoa. Danh mục: Y Học.
Luận án "Nghiên cứu biểu hiện và mối liên quan của dấu ấn miễn dịch tế bào gốc ung thư HER2 trong ung thư biểu mô tuyến dạ dày" có bao nhiêu trang?
Luận án "Nghiên cứu biểu hiện và mối liên quan của dấu ấn miễn dịch tế bào gốc ung thư HER2 trong ung thư biểu mô tuyến dạ dày" có 170 trang. Bạn có thể xem trước một phần tài liệu ngay trên trang web trước khi tải về.
Cách tải luận án "Nghiên cứu biểu hiện và mối liên quan của dấu ấn miễn dịch tế bào gốc ung thư HER2 trong ung thư biểu mô tuyến dạ dày" về máy như thế nào?
Để tải luận án về máy, bạn nhấn nút "Tải xuống ngay" trên trang này, sau đó hoàn tất thanh toán phí lưu trữ. File sẽ được tải xuống ngay sau khi thanh toán thành công. Hỗ trợ qua Zalo: 0559 297 239.