Luận án: Biểu lộ và mối liên quan dấu ấn miễn dịch tế bào gốc ung thư, HER2 trong ung thư dạ dày
Nghiên cứu dấu ấn miễn dịch tế bào gốc ung thư HER2 trong ung thư dạ dày, cung cấp cơ sở khoa học cho phương pháp điều trị đích.
Năm xuất bản
Số trang
170
Thời gian đọc
26 phút
Lượt xem
0
Lượt tải
0
Phí lưu trữ
50 Point
Tổng quan nhanh
- Chủ đề:
- 1. Nghiên cứu ung thư dạ dày: Dấu ấn HER2, CSCs
- Số trang:
- 170 trang
- Trường:
- Đại học Thái Nguyên
- Chuyên ngành:
- Nội khoa
- Tác giả:
- Nguyễn Khắc Tấn
- Năm:
- 2022
Tóm tắt nội dung luận án
I. Nghiên cứu ung thư dạ dày Dấu ấn HER2 CSCs
Ung thư dạ dày là một trong những bệnh ung thư phổ biến. Tỷ lệ tử vong cao. Chẩn đoán sớm và điều trị hiệu quả là thách thức lớn. Nghiên cứu này tập trung vào các dấu ấn sinh học quan trọng. HER2 và tế bào gốc ung thư (CSCs) là những mục tiêu chính. Chúng có vai trò then chốt trong sự phát triển bệnh lý ung thư. Việc tìm hiểu sâu về biểu hiện và mối liên quan của các dấu ấn này có ý nghĩa lớn. Nó giúp cải thiện chẩn đoán, tiên lượng ung thư. Đồng thời định hướng phát triển các phác đồ điều trị mới. Đặc biệt, liệu pháp nhắm trúng đích đang mở ra hướng đi đầy hứa hẹn. Các dấu ấn miễn dịch này cung cấp thông tin quý giá. Chúng hỗ trợ cá nhân hóa phác đồ điều trị. Điều này mang lại hy vọng mới cho bệnh nhân ung thư dạ dày. Nghiên cứu hiện tại góp phần vào hiểu biết sâu rộng hơn về căn bệnh hiểm nghèo này.
1.1. Tổng quan bệnh lý ung thư dạ dày
Ung thư dạ dày là vấn đề sức khỏe toàn cầu nghiêm trọng. Tỷ lệ mắc bệnh cao ở nhiều khu vực trên thế giới. Bệnh thường được phát hiện ở giai đoạn muộn, gây khó khăn cho điều trị. Điều này làm giảm đáng kể khả năng điều trị thành công. Các yếu tố nguy cơ chính bao gồm nhiễm Helicobacter pylori, chế độ ăn uống và yếu tố di truyền. Đặc điểm lâm sàng của bệnh đa dạng, thường không rõ ràng ở giai đoạn đầu. Giải phẫu bệnh cho thấy ung thư biểu mô tuyến là loại phổ biến nhất. Việc xác định sớm các dấu ấn phân tử là cần thiết. Nó giúp phân loại bệnh chính xác hơn. Đồng thời đưa ra quyết định điều trị kịp thời. Bệnh lý ung thư dạ dày vẫn còn nhiều thách thức trong điều trị và tiên lượng.
1.2. Mục tiêu nghiên cứu dấu ấn phân tử mới
Mục tiêu chính của nghiên cứu là khám phá các dấu ấn phân tử. Các dấu ấn này bao gồm HER2, CD44 và ALDH. Nghiên cứu đánh giá sự biểu hiện của chúng trong các mẫu mô ung thư dạ dày. Đồng thời, tìm kiếm mối liên quan giữa các dấu ấn này với đặc điểm lâm sàng và mô bệnh học của bệnh nhân. Các dấu ấn này có tiềm năng là chỉ điểm tiên lượng ung thư. Chúng cũng có thể đóng vai trò là mục tiêu điều trị đích mới. Sự hiểu biết sâu sắc về các dấu ấn này là thiết yếu. Nó giúp phát triển các chiến lược điều trị mới và hiệu quả hơn. Từ đó, cải thiện chất lượng sống và kéo dài thời gian sống của bệnh nhân. Dữ liệu từ nghiên cứu cung cấp cơ sở khoa học. Nó hỗ trợ cho các phác đồ điều trị cá thể hóa trong tương lai.
II. Biểu hiện HER2 và tế bào gốc ung thư dạ dày
Sự biểu hiện của thụ thể HER2 đóng vai trò quan trọng. Nó ảnh hưởng đến hành vi sinh học của tế bào ung thư. Tế bào gốc ung thư (CSCs) là một quần thể tế bào đặc biệt. Chúng duy trì sự phát triển liên tục của khối u. Nghiên cứu này tập trung vào mối liên quan giữa HER2 và các dấu ấn đặc trưng của CSCs. CD44 và ALDH được chọn là các dấu ấn miễn dịch chính. Việc tìm hiểu sự biểu hiện đồng thời của chúng là yếu tố then chốt. Nó làm sáng tỏ cơ chế sinh học phức tạp của ung thư dạ dày. Các dữ liệu này cung cấp cái nhìn toàn diện hơn. Chúng giúp hiểu rõ hơn về đặc tính sinh học của khối u. Từ đó, xác định các điểm yếu tiềm năng để can thiệp điều trị. Hiểu biết này có thể mở ra những hướng điều trị mới đầy hứa hẹn.
2.1. Vai trò thụ thể HER2 trong ung thư biểu mô tuyến
HER2 là một protein thụ thể xuyên màng. Nó thuộc họ thụ thể yếu tố tăng trưởng biểu bì (EGFR). Khi biểu hiện quá mức, HER2 thúc đẩy tăng sinh tế bào ung thư. Nó cũng ức chế quá trình chết theo chương trình của tế bào. Sự khuếch đại gen HER2 hoặc biểu hiện protein quá mức xảy ra ở một số bệnh nhân. Điều này liên quan đến tiên lượng ung thư xấu. Tuy nhiên, nó cũng mở ra cơ hội điều trị đích. Liệu pháp kháng HER2 đã được chứng minh lâm sàng. Chúng mang lại hiệu quả đáng kể trong điều trị ung thư dạ dày. Việc xét nghiệm HER2 là tiêu chuẩn vàng. Nó giúp lựa chọn bệnh nhân phù hợp với điều trị nhắm trúng đích.
2.2. Đặc điểm tế bào gốc ung thư CSC dạ dày
Tế bào gốc ung thư (CSCs) là một phân nhóm tế bào nhỏ trong khối u. Chúng có khả năng tự đổi mới vô hạn và biệt hóa. Chúng tạo ra các tế bào con đa dạng, duy trì sự phát triển khối u. CSCs có vai trò chủ chốt trong sự khởi phát bệnh. Chúng thúc đẩy sự phát triển của khối u, gây ra kháng trị liệu. CSCs cũng chịu trách nhiệm cho tái phát và di căn. Đặc biệt, CSCs biểu hiện các dấu ấn đặc trưng trên bề mặt. CD44 và ALDH là hai trong số các dấu ấn miễn dịch phổ biến. Nhắm mục tiêu vào CSCs có tiềm năng lớn. Nó giúp loại bỏ hoàn toàn khối u. Đồng thời ngăn chặn tái phát và di căn hiệu quả. Hiểu biết sâu về CSCs là cơ sở cho các chiến lược điều trị mới.
III. Mối liên quan dấu ấn miễn dịch tiên lượng ung thư
Việc xác định mối liên quan giữa các dấu ấn miễn dịch là rất quan trọng. Nó giúp hiểu rõ hơn về tiên lượng bệnh và hành vi khối u. Nghiên cứu này đánh giá mối tương quan giữa HER2, CD44 và ALDH. Chúng được xem xét cùng với các đặc điểm lâm sàng quan trọng. Bao gồm giai đoạn bệnh, phân loại mô học và độ biệt hóa khối u. Các phân tích này cung cấp cái nhìn sâu sắc. Chúng về cách các dấu ấn này ảnh hưởng đến hành vi của khối u. Dữ liệu này có thể giúp dự đoán đáp ứng điều trị ung thư. Nó cũng hỗ trợ ước tính khả năng sống còn của bệnh nhân. Đây là bước tiến quan trọng trong y học chính xác. Nó mang lại lợi ích trực tiếp cho việc quản lý bệnh nhân ung thư dạ dày.
3.1. Đánh giá sự biểu hiện CD44 và ALDH trong UTDD
CD44 là một glycoprotein xuyên màng. Nó đóng vai trò trong tương tác tế bào-ngoại bào. Biểu hiện CD44 thường liên quan đến khả năng di căn của tế bào ung thư. Nó cũng liên quan đến tính kháng thuốc của chúng. ALDH là một nhóm enzyme giải độc tế bào. Chúng có vai trò trong chuyển hóa aldehyd nội sinh và ngoại sinh. Hoạt tính ALDH cao là một dấu ấn chức năng của tế bào gốc ung thư (CSCs). Nó cho thấy khả năng bảo vệ tế bào khỏi tác nhân gây hại. Cả hai dấu ấn đều được đánh giá bằng kỹ thuật hóa mô miễn dịch. Kết quả cung cấp thông tin về tần suất. Đồng thời cung cấp thông tin về mức độ biểu hiện của chúng trong ung thư dạ dày.
3.2. Liên kết HER2 CSCs với đặc điểm lâm sàng
Nghiên cứu này phân tích mối liên quan chặt chẽ. Nó giữa sự biểu hiện của HER2, CD44 và ALDH. Các dấu ấn này được liên kết với các yếu tố lâm sàng. Bao gồm tuổi, giới tính, vị trí khối u. Cùng với đó là kích thước khối u, sự di căn hạch vùng. Cũng như giai đoạn TNM và phân loại Lauren của khối u. Việc tìm thấy mối tương quan có ý nghĩa có thể giúp. Nó trong việc phân tầng nguy cơ cho bệnh nhân. Đồng thời dự đoán kết quả điều trị và tiên lượng. Những liên kết này là cơ sở cho các quyết định điều trị cá thể hóa. Chúng có tiềm năng cải thiện đáng kể tiên lượng cho bệnh nhân ung thư dạ dày.
IV. Triển vọng điều trị đích ung thư dạ dày HER2 CSCs
Phát hiện các dấu ấn HER2 và tế bào gốc ung thư (CSCs) mở ra triển vọng lớn. Nó cho các chiến lược điều trị đích mới và hiệu quả hơn. Liệu pháp nhắm trúng đích HER2 đã thay đổi đáng kể điều trị ung thư. Đặc biệt là ung thư vú và một số loại ung thư dạ dày. Tuy nhiên, tình trạng kháng thuốc vẫn là một thách thức lớn. Việc kết hợp mục tiêu HER2 và CSCs có thể tăng cường hiệu quả điều trị. Nó giúp vượt qua cơ chế kháng thuốc của tế bào ung thư. Nghiên cứu này cung cấp cơ sở vững chắc cho phát triển thuốc mới. Chúng nhằm mục tiêu kép hoặc đa mục tiêu. Điều này hứa hẹn cải thiện đáng kể kết quả điều trị. Nó mang lại hy vọng mới cho bệnh nhân. Đặc biệt là những người có tiên lượng xấu hoặc kháng trị.
4.1. Phát triển liệu pháp nhắm trúng đích HER2 hiệu quả
Liệu pháp nhắm trúng đích HER2 đã chứng minh hiệu quả vượt trội. Trastuzumab (Herceptin) là một kháng thể đơn dòng tiêu biểu. Nó được sử dụng rộng rãi trong điều trị ung thư dạ dày dương tính với HER2. Các thế hệ thuốc HER2 mới đang tiếp tục được nghiên cứu và phát triển. Chúng bao gồm các kháng thể liên hợp thuốc (ADC) và các chất ức chế tyrosine kinase (TKI). Mục tiêu là tối ưu hóa hiệu quả điều trị. Đồng thời giảm thiểu tác dụng phụ không mong muốn. Nghiên cứu tiếp theo cần tập trung. Nó vào việc xác định các cơ chế kháng thuốc HER2. Đồng thời phát triển các chiến lược khắc phục hiệu quả. Điều này giúp tăng cường đáp ứng điều trị bền vững cho bệnh nhân.
4.2. Chiến lược mới nhắm vào tế bào gốc ung thư dạ dày
Nhắm mục tiêu vào tế bào gốc ung thư (CSCs) là một chiến lược đầy hứa hẹn. Đặc biệt là để ngăn chặn tái phát và di căn của bệnh. Một số hợp chất mới đang được thử nghiệm lâm sàng. Chúng có khả năng ức chế các con đường tín hiệu quan trọng. Các con đường này là Hedgehog, Wnt/beta-catenin, Notch. Chúng đóng vai trò thiết yếu cho sự sống sót và duy trì tính gốc của CSCs. Ngoài ra, việc kết hợp các liệu pháp kháng CSCs. Kết hợp với hóa trị hoặc xạ trị tiêu chuẩn có thể cải thiện kết quả. Mục tiêu cuối cùng là loại bỏ hoàn toàn các CSCs. Điều này ngăn chặn bệnh tái phát hiệu quả. Nó cung cấp phương án điều trị triệt để hơn cho ung thư dạ dày.
V. Phương pháp nghiên cứu dấu ấn ung thư dạ dày mới
Nghiên cứu áp dụng phương pháp khoa học chặt chẽ và hiện đại. Điều này đảm bảo tính chính xác và độ tin cậy của dữ liệu thu thập. Các mẫu bệnh phẩm được thu thập cẩn thận từ bệnh nhân. Quy trình xử lý mẫu tuân thủ nghiêm ngặt các tiêu chuẩn y tế. Kỹ thuật hóa mô miễn dịch (HMMD) được sử dụng rộng rãi. Nó giúp phát hiện và định lượng chính xác các dấu ấn protein. Bao gồm HER2, CD44 và ALDH trong mô ung thư. Việc phân tích số liệu thống kê phức tạp. Nó giúp xác định mối liên quan có ý nghĩa thống kê. Nghiên cứu này đảm bảo tính khách quan và đáng tin cậy của kết quả. Các phương pháp tiên tiến giúp đạt được những phát hiện quan trọng. Điều này đóng góp vào kho tàng kiến thức y học hiện đại.
5.1. Kỹ thuật mô bệnh học hóa mô miễn dịch HMMD
Phương pháp nghiên cứu bao gồm thu thập mẫu mô sinh thiết. Mẫu mô được lấy từ bệnh nhân ung thư dạ dày sau phẫu thuật hoặc sinh thiết. Các mẫu được cố định bằng formaldehyde, xử lý và cắt lát mỏng. Sau đó, chúng được nhuộm hóa mô miễn dịch (HMMD). Đây là kỹ thuật chuẩn để phát hiện protein đích trong mô. Nó dựa trên nguyên lý tương tác kháng nguyên-kháng thể. Kỹ thuật này giúp xác định vị trí và mức độ biểu hiện. Của các dấu ấn HER2, CD44 và ALDH. Việc đọc và đánh giá kết quả được thực hiện. Thực hiện bởi các nhà nghiên cứu có kinh nghiệm. Điều này đảm bảo tính nhất quán và độ tin cậy cao của dữ liệu.
5.2. Phân tích thống kê và kết quả nghiên cứu chi tiết
Dữ liệu thu thập được xử lý cẩn thận và có hệ thống. Các phương pháp thống kê phù hợp được áp dụng để phân tích dữ liệu. Chúng bao gồm thống kê mô tả, kiểm định chi bình phương, và các mô hình hồi quy logistic. Phân tích này giúp đánh giá mối liên quan có ý nghĩa. Mối liên quan giữa sự biểu hiện của các dấu ấn và đặc điểm lâm sàng. Nó còn xác định các yếu tố tiên lượng độc lập của bệnh. Kết quả nghiên cứu được trình bày chi tiết và rõ ràng. Chúng bao gồm các bảng số liệu, biểu đồ minh họa. Sự rõ ràng của dữ liệu hỗ trợ mạnh mẽ. Nó cho các kết luận và khuyến nghị khoa học. Nghiên cứu tuân thủ nghiêm ngặt đạo đức trong y học.
Tải xuống file đầy đủ để xem toàn bộ nội dung
Tải đầy đủ (170 trang)Trích đoạn nội dung luận án
Tải xuống để đọc toàn bộBỘ GIÁO DỤC VÀ ĐÀO TẠO ĐẠI HỌC THÁI NGUYÊN NGUYỄN KHẮC TẤN NGHIÊN CỨU SỰ BIỂU LỘ VÀ MỐI LIÊN QUAN CỦA CÁC DẤU ẤN MIỄN DỊCH TẾ BÀO GỐC UNG THƯ, HER2 TRONG UNG THƯ BIỂU MÔ TUYẾN DẠ DÀY LUẬN ÁN TIẾN SĨ Y HỌC THÁI NGUYÊN - NĂM 2022 luan an BỘ GIÁO DỤC VÀ ĐÀO TẠO ĐẠI HỌC THÁI NGUYÊN NGUYỄN KHẮC TẤN NGHIÊN CỨU SỰ BIỂU LỘ VÀ MỐI LIÊN QUAN CỦA CÁC DẤU ẤN MIỄN DỊCH TẾ BÀO GỐC UNG THƯ, HER2 TRONG UNG THƯ BIỂU MÔ TUYẾN DẠ DÀY Chuyên ngành: Nội khoa Mã số: 9720107 LUẬN ÁN TIẾN SĨ Y HỌC Người hướng dẫn khoa học: 1. Phan Quốc Hoàn THÁI NGUYÊN - NĂM 2022 luan an LỜI CAM ĐOAN Tôi xin cam đoan đây là công trình nghiên cứu do tôi thực hiện. Các số liệu, kết quả nghiên cứu trong luận án này là trung thực, không sao chép và chưa từng được công bố trong bất cứ công trình nào khác. Tác giả luận án Nguyễn Khắc Tấn luan an LỜI CẢM ƠN Tôi xin chân thành cảm ơn Đảng ủy, Ban Giám hiệu trường Đại học Y Dược Thái Nguyên đã tạo điều kiện thuận lợi và giúp đỡ rất nhiều trong thời gian tôi học tập, nghiên cứu và hoàn thành luận án này.
Tôi xin bày tỏ lòng biết ơn đặc biệt sâu sắc tới PGS. Lưu Thị Bình và PGS. Phan Quốc Hoàn là những người đã trực tiếp định hướng, chỉ bảo, giúp đỡ tôi trong quá trình học tập cho đến khi hoàn thành luận án. Tôi xin chân thành cảm ơn GS Christine Varon và các cộng sự tại Viện Sức khỏe và Nghiên cứu y học Quốc gia, Bordeaux, Pháp đã xử lí, phân tích các mẫu bệnh phẩm và cung cấp kết quả mô bệnh học, HMMD.
Tôi xin chân thành cảm ơn Ban giám đốc, bạn bè đồng nghiệp tại bệnh viện K đã giúp tôi thu thập số liệu và góp ý để hoàn thiện luận án. Tôi xin chân thành cảm ơn các thầy, cô trong Hội đồng chấm luận án các cấp đã đóng góp những ý kiến quý báu để tôi có thể hoàn thiện luận án. Tôi xin chân thành cảm ơn tất cả các bạn bè, đồng nghiệp đã giúp đỡ tôi trong thời gian học tập, cảm ơn tất cả những người bệnh gắn bó và tin tưởng tôi trong suốt quá trình nghiên cứu, điều trị. Cuối cùng tôi xin cảm ơn sâu sắc tới những người thân trong gia đình đã động viên, tạo điều kiện tốt nhất để tôi đi học và có thể hoàn thiện luận án này! Thái Nguyên, tháng 12 năm 2022 Nguyễn Khắc Tấn luan an MỤC LỤC Trang TRANG PHỤ BÌA LỜI CAM ĐOAN LỜI CẢM ƠN MỤC LỤC DANH MỤC CHỮ VIẾT TẮT DANH MỤC HÌNH DANH MỤC BIỂU ĐỒ DANH MỤC BẢNG ĐẶT VẤN ĐỀ.
TỔNG QUAN TÀI LIỆU. Dịch tễ học UTDD. Các yếu tố nguy cơ gây UTDD. Đặc điểm lâm sàng UTDD.
Đặc điểm giải phẫu bệnh UTDD. Vai trò gen HER2 trong UTDD. Khái niệm và nguồn gốc của HER2. Ứng dụng của dấu ấn HMMD HER2 trong lâm sàng.
Vai trò của dấu ấn HMMD tế bào gốc ung thư trong UTDD. Khái niệm, nguồn gốc tế bào gốc và tế bào gốc ung thư. Dấu ấn HMMD tế bào gốc UTDD CD44. Dấu ấn HMMD tế bào gốc UTDD ALDH.
Tình hình nghiên cứu về HER2, CD44, ALDH trong UTBMTDD. 37 CHƯƠNG II. ĐỐI TƯỢNG VÀ PHƯƠNG PHÁP NGHIÊN CỨU. Đối tượng nghiên cứu.
Tiêu chuẩn chọn. Tiêu chuẩn loại trừ. Phương pháp nghiên cứu. Chỉ tiêu nghiên cứu.
Đặc điểm chung của bệnh nhân. Đặc điểm nội soi dạ dày. Đặc điểm mô bệnh học. Sự biểu hiện của các dấu ấn HMMD.
Phương pháp thu thập số liệu. Khám bệnh nhân và các chỉ định cận lâm sàng. Nội soi dạ dày có sinh thiết. Phẫu thuật cắt u và cách xử lý mẫu mô u.
Phương pháp phân tích MBH và HMMD tại Pháp. Phân tích và xử lý số liệu. Đạo đức nghiên cứu. 62 CHƯƠNG III.
KẾT QUẢ NGHIÊN CỨU. Một số đặc điểm và sự biểu hiện dấu ấn HMMD của bệnh nhân. Một số đặc điểm lâm sàng, nội soi, mô bệnh học của bệnh nhân. Sự biểu hiện của dấu ấn HER2, CD44 và ALDH.
Mối liên quan giữa HER2, CD44 và ALDH với một số đặc điểm lâm sàng và cận lâm sàng. Mối liên quan giữa HER2 với một số đặc điểm lâm sàng và cận lâm sàng. Mối liên quan giữa CD44 với một số đặc điểm lâm sàng, cận lâm sàng. Mối liên quan giữa ALDH với một số đặc điểm lâm sàng, cận lâm sàng.
Liên quan giữa các kiểu hình miễn dịch của HER2, CD44, ALDH với một số đặc điểm lâm sàng và cận lâm sàng. 86 CHƯƠNG IV. Một số đặc điểm lâm sàng, nội soi, MBH và sự biểu hiện dấu ấn HMMD tế bào gốc ung thư, HER2 của nhóm bệnh nhân nghiên cứu. Một số đặc điểm lâm sàng, nội soi và MBH.
Sự biểu hiện các dấu ấn miễn dịch trong mô UTDD. Mối liên quan giữa HER2, CD44, ALDH với một số đặc điểm lâm sàng và cận lâm sàng. Mối liên quan giữa HER2 với một số yếu tố. Mối liên quan giữa tế bào gốc ung thư CD44 với một số yếu tố.
Mối liên quan giữa tế bào gốc ung thư có biểu hiện ALDH với một số yếu tố. Liên quan đồng thời HER2, CD44, ALDH và một số yếu tố. 122 DANH MỤC CÔNG TRÌNH NGHIÊN CỨU LIÊN QUAN LUẬN ÁN TÀI LIỆU THAM KHẢO PHỤ LỤC luan an DANH MỤC CHỮ VIẾT TẮT TT Phần viết tắt Phần viết đầy đủ 1. ALDH Aldehyde Dehydrogenase 2.
AML Acute Myeloid Leukemia (Ung thư bạch cầu myeloid cấp tính) 3. BANC Bệnh án nghiên cứu 4. CSC Cancer Stem Cell (Tế bào gốc ung thư) 5. EGFR-TKI Epidermal Growth Factor Receptor Tyrosine Kinase Inhibitors (Các chất ức chế tyrosine kinase) 6.
EMT Epithelial to Mesenchymal Transition (Sự chuyển dịch biểu mô trung mô) 7. HA Hyaluronic acid 8. HE Hematoxylin-Eosin 9. HER2 Human Epidermal growth factor Receptor 2 (Thụ thể yếu tố tăng trưởng biểu bì của người 2) 10.
HMMD Hóa mô miễn dịch 11. Pylori Helicobacter Pylori 12. MBH Mô bệnh học 13. RA Retinoic Acid 14.
RAR Retinoic acid receptor 15. RARE RA responsive element 16. ROS Reactive Oxygen Species (Nhóm oxy hoạt động) 17. TNM Tumor, Node, Metastasis (U, hạch, di căn) luan an 18.
UTDD Ung thư dạ dày 19. UTBMTDD Ung thư biểu mô tuyến dạ dày 20. WHO World Health Organization (Tổ chức y tế thế giới) luan an DANH MỤC HÌNH Hình Tên hình Trang Hình 1. Chức năng của HER2.
Các dạng tế bào gốc khác nhau ở người. Mô hình ngẫu nhiên và mô hình phân cấp. Tế bào gốc ung thư kháng lại các liệu pháp ung thư truyền thống. Cấu trúc của protein và gen CD44.
Chức năng của ALDH ở tế bào gốc và tế bào gốc ung thư. ALDH và nhóm oxy hoạt động trong tác nhân gây ung thư. Máy Minicore Excilone được kết nối với máy tính. Máy cắt Microtome Leica RM 2245.
Các block paraffin chứa các micro tissues. Phân loại UTDD theo Borrmann. Phân loại MBH UTDD theo Lauren. Ung thư biểu mô nhú.
Ung thư biểu mô tuyến ống. Ung thư biểu mô nhầy. Ung thư biểu mô nhẫn. Ung thư biểu mô tuyến biệt hóa cao.
Ung thư biểu mô tuyến biệt hóa vừa. Ung thư biểu mô tuyến biệt hóa thấp. 53 luan an DANH MỤC BIỂU ĐỒ Biểu đồ Tên biểu đồ Trang Biểu đồ 1. Tỷ lệ mắc ung thư dạ dày năm 2020.
Tỷ lệ về giới. Tiền sử bệnh lý dạ dày. Lý do vào viện của các bệnh nhân UTDD. 65 luan an DANH MỤC BẢNG Bảng Tên bảng Trang Bảng 2.
Các giai đoạn TNM UTDD. Giai đoạn bệnh UTDD. Triệu chứng lâm sàng. Thói quen sinh hoạt.
Đặc điểm khối u trên hình ảnh nội soi. Phân loại mô bệnh học của đối tượng nghiên cúu. Phân loại TNM của UTBMTDD. Sự biểu hiện HER2 trong UTBMTDD.
Sự biểu hiện CD44 trong UTBMTDD. Sự biểu hiện ALDH trong UTBMTDD. Đồng biểu hiện của dấu ấn HER2 và CD44 trong UTBMTDD. Đồng biểu hiện của dấu ấn HER2 và ALDH trong UTBMTDD.
Đồng biểu hiện của dấu ấn CD44 và ALDH trong UTBMTDD. Đồng biểu hiện của cả 3 dấu ấn HER2, CD44 và ALDH. Sự biểu hiện của HER2 theo triệu chứng lâm sàng. Sự biểu hiện của HER2 theo vị trí khối u.
Sự biểu hiện của HER2 theo kích thước khối u trên nội soi. Sự biểu hiện của HER2 theo đặc điểm mô bệnh học Lauren. Sự biểu hiện của HER2 theo đặc điểm mô bệnh học WHO. Sự biểu hiện của HER2 theo độ biệt hóa.
Sự biểu hiện của HER2 theo giai đoạn bệnh. Sự biểu hiện của CD44 theo triệu chứng lâm sàng. Sự biểu hiện của CD44 theo vị trí khối u. Sự biểu hiện của CD44 theo kích thước khối u trên nội soi.
Sự biểu hiện của CD44 theo đặc điểm mô bệnh học Lauren. 80 luan an Bảng 3. Sự biểu hiện của CD44 theo đặc điểm mô bệnh học WHO. Sự biểu hiện của CD44 theo độ biệt hóa.
Sự biểu hiện của CD44 theo giai đoạn bệnh. Sự biểu hiện của ALDH theo triệu chứng lâm sàng. Sự biểu hiện của ALDH theo vị trí khối u. Sự biểu hiện của ALDH theo kích thước khối u trên nội soi.
Sự biểu hiện của ALDH theo đặc điểm mô bệnh học Lauren. Sự biểu hiện của ALDH theo đặc điểm mô bệnh học WHO. Sự biểu hiện của ALDH theo độ biệt hóa. Sự biểu hiện của ALDH theo giai đoạn bệnh.
Sự biểu hiện đồng thời của 3 dấu ấn theo triệu chứng lâm sàng. Sự biểu hiện đồng thời của 3 dấu ấn theo vị trí khối u. Sự biểu hiện đồng thời của 3 dấu ấn theo hình thái khối u. Sự biểu hiện đồng thời của 3 dấu ấn theo kích thước khối u.
Sự biểu hiện đồng thời của 3 dấu ấn theo MBH Lauren. Sự biểu hiện đồng thời của 3 dấu ấn theo đặc điểm MBH WHO 89 Bảng 3. Sự biểu hiện đồng thời của 3 dấu ấn theo độ biệt hóa. Sự biểu hiện đồng thời của 3 dấu ấn theo giai đoạn bệnh.
So sánh triệu chứng toàn thân và cơ năng giữa các nghiên cứu. 94 luan an 1 ĐẶT VẤN ĐỀ Ung thư dạ dày (UTDD) là một trong những ung thư phổ biến nhất và xếp hàng thứ 4 về nguyên nhân gây tử vong trên thế giới. Tỷ lệ mắc UTDD cao ở các nước châu Á, trong đó có Việt Nam [113]. Chẩn đoán UTDD ở giai đoạn sớm thường khó do triệu chứng nghèo nàn và không đặc hiệu.
Nội dung được bảo vệ bản quyền — Tải xuống đầy đủ
Trích dẫn luận án này
Nguyễn Khắc Tấn (2022). Dấu ấn miễn dịch tế bào gốc ung thư và HER2 trong ung thư dạ dày [Luận án tiến sĩ, Đại học Thái Nguyên]. LuanAn.net. https://luanan.net/y-hoc/her2-trong-ung-thu-bieu-mo-tuyen-da-day
Câu hỏi thường gặp
Luận án "Dấu ấn miễn dịch tế bào gốc ung thư và HER2 trong ung thư dạ dày" nghiên cứu về vấn đề gì?
Nghiên cứu dấu ấn miễn dịch tế bào gốc ung thư HER2 trong ung thư dạ dày, cung cấp cơ sở khoa học cho phương pháp điều trị đích.
Luận án "Dấu ấn miễn dịch tế bào gốc ung thư và HER2 trong ung thư dạ dày" được bảo vệ tại trường nào?
Luận án này được bảo vệ tại Đại học Thái Nguyên. Năm bảo vệ: 2022.
Luận án "Dấu ấn miễn dịch tế bào gốc ung thư và HER2 trong ung thư dạ dày" thuộc chuyên ngành gì?
Luận án "Dấu ấn miễn dịch tế bào gốc ung thư và HER2 trong ung thư dạ dày" thuộc chuyên ngành Nội khoa. Danh mục: Y Học.
Luận án "Dấu ấn miễn dịch tế bào gốc ung thư và HER2 trong ung thư dạ dày" có bao nhiêu trang?
Luận án "Dấu ấn miễn dịch tế bào gốc ung thư và HER2 trong ung thư dạ dày" có 170 trang. Bạn có thể xem trước một phần tài liệu ngay trên trang web trước khi tải về.
Cách tải luận án "Dấu ấn miễn dịch tế bào gốc ung thư và HER2 trong ung thư dạ dày" về máy như thế nào?
Để tải luận án về máy, bạn nhấn nút "Tải xuống ngay" trên trang này, sau đó hoàn tất thanh toán phí lưu trữ. File sẽ được tải xuống ngay sau khi thanh toán thành công. Hỗ trợ qua Zalo: 0559 297 239.