Nghiên cứu sự biến đổi di truyền các gen pb2 pb1 và pa polymerase của virus cúm
Luận án: Nghiên cứu sự biến đổi di truyền các gen pb2 pb1 và pa polymerase của virus cúm a h5n1 đương nhiễm tại việt nam luận án tiến sĩ. Xem tóm tắt và tải về
Luan An
Luận án tiến sĩ
Năm xuất bản
Số trang
142
Thời gian đọc
22 phút
Lượt xem
1
Lượt tải
0
Phí lưu trữ
40 Point
Tổng quan nhanh
- Chủ đề:
- Biến đổi Di truyền Gen Virus Cúm A/H5N1 Tại VN
- Số trang:
- 142 trang
- Trường:
- Trường Đại học Y Hà Nội
- Chuyên ngành:
- Hóa sinh y học
- Tác giả:
- Nguyễn Mạnh Kiên
- Năm:
- 2014
Tóm tắt nội dung luận án
I.Biến đổi Di truyền Gen Virus Cúm A H5N1 Tại VN
Luận án này tập trung nghiên cứu sâu rộng về sự biến đổi di truyền các gen PB2, PB1, và PA của virus cúm A/H5N1. Các chủng virus được lấy từ các trường hợp nhiễm tại Việt Nam. Mục tiêu chính là phân tích chi tiết các thay đổi trong trình tự nucleotide và amino acid của các gen này. Hiểu rõ sự tiến hóa virus cúm thông qua các đột biến gen virus là rất quan trọng. Thông tin này cung cấp nền tảng để đánh giá khả năng thích nghi của virus. Nó cũng giúp dự đoán nguy cơ bùng phát dịch bệnh. Nghiên cứu này đóng góp vào nỗ lực giám sát virus cúm quốc gia. Biến đổi di truyền virus cúm là yếu tố then chốt quyết định sự tồn tại và phát triển của virus. Các gen PB2, gen PB1, và gen PA mã hóa các tiểu đơn vị của phức hợp RNA polymerase. Những gen này thường xuyên trải qua đột biến. Các đột biến gen virus có thể ảnh hưởng đến độc lực, khả năng sao chép, và đặc biệt là khả năng lây truyền sang vật chủ mới. Sự xuất hiện của các đột biến mới có thể tạo ra các chủng virus cúm A/H5N1 nguy hiểm hơn. Điều này đặt ra một thách thức nghiêm trọng đối với sức khỏe cộng đồng. Việc theo dõi đa hình gen virus giúp phát hiện sớm các thay đổi tiềm tàng.
1.1. Mục Tiêu Nghiên Cứu Đột Biến Gen Virus
Luận án này tập trung nghiên cứu sâu rộng về sự biến đổi di truyền các gen PB2, PB1, và PA của virus cúm A/H5N1. Các chủng virus được lấy từ các trường hợp nhiễm tại Việt Nam. Mục tiêu chính là phân tích chi tiết các thay đổi trong trình tự nucleotide và amino acid của các gen này. Hiểu rõ sự tiến hóa virus cúm thông qua các đột biến gen virus là rất quan trọng. Thông tin này cung cấp nền tảng để đánh giá khả năng thích nghi của virus. Nó cũng giúp dự đoán nguy cơ bùng phát dịch bệnh. Nghiên cứu này đóng góp vào nỗ lực giám sát virus cúm quốc gia.
1.2. Tầm Quan Trọng Của Biến Đổi Di Truyền Virus Cúm
Biến đổi di truyền virus cúm là yếu tố then chốt quyết định sự tồn tại và phát triển của virus. Các gen PB2, gen PB1, và gen PA mã hóa các tiểu đơn vị của phức hợp RNA polymerase. Những gen này thường xuyên trải qua đột biến. Các đột biến gen virus có thể ảnh hưởng đến độc lực, khả năng sao chép, và đặc biệt là khả năng lây truyền sang vật chủ mới. Sự xuất hiện của các đột biến mới có thể tạo ra các chủng virus cúm A/H5N1 nguy hiểm hơn. Điều này đặt ra một thách thức nghiêm trọng đối với sức khỏe cộng đồng. Việc theo dõi đa hình gen virus giúp phát hiện sớm các thay đổi tiềm tàng.
II.Cấu Trúc Chức Năng Các Gen PB2 PB1 PA Virus Cúm
Virus cúm A có hệ gen phân đoạn. Hệ gen này bao gồm tám phân đoạn RNA sợi đơn âm. Mỗi phân đoạn mã hóa một hoặc nhiều protein. Các gen PB2, gen PB1, và gen PA là ba trong số các phân đoạn này. Chúng mã hóa các tiểu đơn vị của phức hợp RNA polymerase. Cấu trúc này cho phép tái tổ hợp gen virus. Gen PB2, gen PB1, và gen PA rất quan trọng. Chúng hình thành phức hợp RNA polymerase. Phức hợp này thực hiện sao chép và phiên mã gen virus. Gen PB1 là tiểu đơn vị xúc tác chính. Gen PB2 nhận diện và lấy mũ 5’ từ mRNA chủ. Gen PA hỗ trợ hoạt động của phức hợp polymerase. Những chức năng này rất cần thiết cho sự nhân lên của virus. Đa hình gen virus ở gen PB2, gen PB1, gen PA ảnh hưởng đến khả năng thích nghi. Đột biến điểm có thể thay đổi hoạt tính enzyme. Những thay đổi này có thể giúp virus lây nhiễm tế bào khác. Nó cũng có thể ảnh hưởng đến khả năng kháng thuốc kháng virus. Nghiên cứu đa hình gen virus cung cấp cái nhìn sâu sắc về tiến hóa virus.
2.1. Đặc Điểm Cấu Tạo Hệ Gen Virus Cúm A
Virus cúm A có hệ gen phân đoạn. Hệ gen này bao gồm tám phân đoạn RNA sợi đơn âm. Mỗi phân đoạn mã hóa một hoặc nhiều protein. Các gen PB2, gen PB1, và gen PA là ba trong số các phân đoạn này. Chúng mã hóa các tiểu đơn vị của phức hợp RNA polymerase. Cấu trúc này cho phép tái tổ hợp gen virus. Điều này góp phần vào sự biến đổi di truyền virus cúm.
2.2. Vai Trò Gen PB2 PB1 PA Trong Chu Kỳ Sống Virus
Gen PB2, gen PB1, và gen PA rất quan trọng. Chúng hình thành phức hợp RNA polymerase. Phức hợp này thực hiện sao chép và phiên mã gen virus. Gen PB1 là tiểu đơn vị xúc tác chính. Gen PB2 nhận diện và lấy mũ 5’ từ mRNA chủ. Gen PA hỗ trợ hoạt động của phức hợp polymerase. Những chức năng này rất cần thiết cho sự nhân lên của virus. Các đột biến gen virus tại đây có thể ảnh hưởng nghiêm trọng đến chu kỳ sống của virus cúm.
2.3. Đa Hình Gen Virus và Khả Năng Thích Nghi
Đa hình gen virus ở gen PB2, gen PB1, gen PA ảnh hưởng đến khả năng thích nghi. Đột biến điểm có thể thay đổi hoạt tính enzyme. Những thay đổi này có thể giúp virus lây nhiễm tế bào khác. Nó cũng có thể ảnh hưởng đến khả năng kháng thuốc kháng virus. Nghiên cứu đa hình gen virus cung cấp cái nhìn sâu sắc về sự tiến hóa virus. Nó là một khía cạnh quan trọng của biến đổi di truyền virus cúm.
III.Đặc Điểm Phức Hợp RNA Polymerase Virus Cúm A
Phức hợp RNA polymerase của virus cúm A là một cỗ máy phân tử phức tạp. Nó bao gồm ba tiểu đơn vị: gen PB1, gen PB2, và gen PA. Gen PB1 giữ vai trò xúc tác cho tổng hợp RNA. Gen PB2 có chức năng "cướp mũ" (cap-snatching) từ mRNA của tế bào chủ, cung cấp mồi cho quá trình phiên mã. Gen PA có hoạt tính endonuclease và protease, hỗ trợ quá trình sao chép gen. Hoạt động phối hợp của phức hợp RNA polymerase rất cần thiết cho vòng đời virus. Phức hợp RNA polymerase là trung tâm của sự sao chép và phiên mã gen virus cúm. Khả năng nhân lên của virus phụ thuộc hoàn toàn vào chức năng của phức hợp này. Bất kỳ đột biến gen virus nào trong các tiểu đơn vị gen PB2, gen PB1, gen PA đều có thể ảnh hưởng đến hoạt tính enzyme. Điều này có thể thay đổi khả năng gây bệnh hoặc lây truyền của virus. Nghiên cứu sâu về phức hợp RNA polymerase giúp phát triển các mục tiêu kháng virus mới. Sự biến đổi di truyền virus cúm thường xuyên xảy ra ở các gen này, ảnh hưởng đến hiệu quả của phức hợp.
3.1. Thành Phần và Chức Năng Của Phức Hợp
Phức hợp RNA polymerase của virus cúm A là một cỗ máy phân tử phức tạp. Nó bao gồm ba tiểu đơn vị: gen PB1, gen PB2, và gen PA. Gen PB1 giữ vai trò xúc tác cho tổng hợp RNA. Gen PB2 có chức năng "cướp mũ" (cap-snatching) từ mRNA của tế bào chủ, cung cấp mồi cho quá trình phiên mã. Gen PA có hoạt tính endonuclease và protease, hỗ trợ quá trình sao chép gen. Hoạt động phối hợp của phức hợp RNA polymerase rất cần thiết cho vòng đời virus.
3.2. Tầm Quan Trọng Của Phức Hợp Trong Sao Chép Gen
Phức hợp RNA polymerase là trung tâm của sự sao chép và phiên mã gen virus cúm. Khả năng nhân lên của virus phụ thuộc hoàn toàn vào chức năng của phức hợp này. Bất kỳ đột biến gen virus nào trong các tiểu đơn vị gen PB2, gen PB1, gen PA đều có thể ảnh hưởng đến hoạt tính enzyme. Điều này có thể thay đổi khả năng gây bệnh hoặc lây truyền của virus. Nghiên cứu sâu về phức hợp RNA polymerase giúp phát triển các mục tiêu kháng virus mới. Sự biến đổi di truyền virus cúm thường xuyên xảy ra ở các gen này.
IV.Phương Pháp Giải Trình Tự Gen Virus Cúm A H5N1
Nghiên cứu bắt đầu bằng việc thu thập mẫu bệnh phẩm. Sau đó, RNA tổng số được tách chiết từ các mẫu này. Kỹ thuật RT-PCR (Phiên mã ngược – Phản ứng chuỗi polymerase) được sử dụng. RT-PCR khuếch đại các phân đoạn gen PB2, gen PB1, và gen PA. Đây là bước thiết yếu để có đủ vật liệu cho giải trình tự. Các sản phẩm PCR sau đó được tinh sạch và giải trình tự DNA. Dữ liệu trình tự nucleotide thu được. Sau đó, dữ liệu này được xử lý và kiểm chứng. Phân tích so sánh trình tự được thực hiện. Việc này giúp xác định các đột biến gen virus. Nó cũng phát hiện các điểm đa hình gen virus và sự biến đổi di truyền virus cúm. Phân tích trình tự giúp đánh giá mức độ biến đổi di truyền virus cúm A/H5N1. Nó cũng cho phép suy luận về sự tiến hóa virus. Các nhà khoa học xác định các đột biến gen virus quan trọng. Các đột biến này có thể liên quan đến độc lực và khả năng lây truyền. Phương pháp này là nền tảng để hiểu sâu về virus cúm.
4.1. Quy Trình Tách Chiết RNA và RT PCR
Nghiên cứu bắt đầu bằng việc thu thập mẫu bệnh phẩm. Sau đó, RNA tổng số được tách chiết từ các mẫu này. Kỹ thuật RT-PCR (Phiên mã ngược – Phản ứng chuỗi polymerase) được sử dụng. RT-PCR khuếch đại các phân đoạn gen PB2, gen PB1, và gen PA. Đây là bước thiết yếu để có đủ vật liệu cho giải trình tự. Bước này đảm bảo thu được các trình tự gen virus cần thiết cho phân tích.
4.2. Giải Trình Tự DNA và Phân Tích Dữ Liệu
Các sản phẩm PCR sau đó được tinh sạch và giải trình tự DNA. Dữ liệu trình tự nucleotide thu được. Sau đó, dữ liệu này được xử lý và kiểm chứng. Phân tích so sánh trình tự được thực hiện. Việc này giúp xác định các đột biến gen virus. Nó cũng phát hiện các điểm đa hình gen virus và sự biến đổi di truyền virus cúm. Việc phân tích kỹ lưỡng đảm bảo độ chính xác của kết quả.
4.3. Đánh Giá Biến Đổi Di Truyền Và Tiến Hóa Virus
Phân tích trình tự giúp đánh giá mức độ biến đổi di truyền virus cúm A/H5N1. Nó cũng cho phép suy luận về sự tiến hóa virus. Các nhà khoa học xác định các đột biến gen virus quan trọng. Các đột biến này có thể liên quan đến độc lực và khả năng lây truyền. Những đánh giá này là nền tảng để hiểu rõ hơn về đặc điểm sinh học của virus cúm và dự đoán các chủng mới.
V.Dịch Tễ Học và Tiến Hóa Virus Cúm A H5N1
Virus cúm A/H5N1 đã gây ra nhiều đợt dịch cúm nghiêm trọng. Virus ảnh hưởng đến gia cầm và lây sang người ở nhiều khu vực, bao gồm Việt Nam. Nghiên cứu dịch tễ học cung cấp cái nhìn toàn diện về sự lây lan của virus. Nó xác định các yếu tố nguy cơ và khu vực lưu hành trọng điểm. Việc theo dõi chặt chẽ đặc điểm dịch tễ giúp kiểm soát dịch bệnh hiệu quả hơn. Thông tin này còn hỗ trợ xây dựng các chiến lược phòng chống virus cúm. Virus cúm A/H5N1 có khả năng tiến hóa virus nhanh chóng. Hai cơ chế chính là trôi kháng nguyên và chuyển kháng nguyên. Trôi kháng nguyên liên quan đến các đột biến gen virus nhỏ. Chuyển kháng nguyên là quá trình tái tổ hợp gen virus. Khi hai chủng virus cúm khác nhau cùng nhiễm vào một tế bào chủ, chúng có thể trao đổi các phân đoạn gen. Quá trình tái tổ hợp này tạo ra các chủng virus mới. Các chủng virus mới có thể mang các đặc tính mới. Chúng có thể có độc lực cao hơn hoặc khả năng lây truyền giữa các loài tốt hơn. Sự đa hình gen virus là kết quả của các cơ chế tiến hóa này, đặc biệt ở các gen PB2, PB1, PA.
5.1. Đặc Điểm Dịch Tễ Virus Cúm A H5N1 Tại Việt Nam
Virus cúm A/H5N1 đã gây ra nhiều đợt dịch cúm nghiêm trọng. Virus ảnh hưởng đến gia cầm và lây sang người ở nhiều khu vực, bao gồm Việt Nam. Nghiên cứu dịch tễ học cung cấp cái nhìn toàn diện về sự lây lan của virus. Nó xác định các yếu tố nguy cơ và khu vực lưu hành trọng điểm. Việc theo dõi chặt chẽ đặc điểm dịch tễ giúp kiểm soát dịch bệnh hiệu quả hơn. Thông tin này còn hỗ trợ xây dựng các chiến lược phòng chống virus cúm.
5.2. Cơ Chế Tiến Hóa Virus Và Tái Tổ Hợp Gen Virus
Virus cúm A/H5N1 có khả năng tiến hóa virus nhanh chóng. Hai cơ chế chính là trôi kháng nguyên và chuyển kháng nguyên. Trôi kháng nguyên liên quan đến các đột biến gen virus nhỏ. Chuyển kháng nguyên là quá trình tái tổ hợp gen virus. Khi hai chủng virus cúm khác nhau cùng nhiễm vào một tế bào chủ, chúng có thể trao đổi các phân đoạn gen. Quá trình tái tổ hợp này tạo ra các chủng virus mới. Các chủng virus mới có thể mang các đặc tính mới. Chúng có thể có độc lực cao hơn hoặc khả năng lây truyền giữa các loài tốt hơn. Sự đa hình gen virus là kết quả của các cơ chế tiến hóa này, đặc biệt ở các gen PB2, PB1, PA.
Tải xuống file đầy đủ để xem toàn bộ nội dung
Tải đầy đủ (142 trang)Trích đoạn nội dung luận án
Tải xuống để đọc toàn bộBỘ GIÁO DỤC VÀ ĐÀO TẠO BỘ Y TẾ TRƢỜNG ĐẠI HỌC Y HÀ NỘI NGUYỄN MẠNH KIÊN NGHIÊN CỨU SỰ BIẾN ĐỔI DI TRUYỀN CÁC GEN PB2, PB1 VÀ PA POLYMERASE CỦA VIRUS CÖM A/H5N1 ĐƢƠNG NHIỄM TẠI VIỆT NAM Chuyên ngành : HÓA SINH Y HỌC Mã số : 62 72 01 12 LUẬN ÁN TIẾN SĨ Y HỌC Ngƣời hƣớng dẫn khoa học: 1. ĐẶNG THỊ NGỌC DUNG HÀ NỘI – 2014 LỜI CẢM ƠN Để hoàn thành luận án của mình, tôi xin bày tỏ lòng kính trọng và biết ơn sâu sắc tới các Thầy (Cô): - PGS. Lê Thanh Hòa – Viện Công nghệ sinh học, - PGS. Đặng Thị Ngọc Dung – Trƣờng Đại học Y Hà Nội, đã trực tiếp hƣớng dẫn, tận tình động viên và giúp đỡ tôi trong suốt quá trình học tập và nghiên cứu để hoàn thành luận án này.
- Thầy Chủ tịch Hội đồng và các Thầy (Cô) trong Hội đồng chấm luận án, cùng các nhà khoa học trong cả nƣớc, đã có nhiều ý kiến quí báu, giúp tôi hoàn thiện luận án của mình. Trong quá trình thực hiện đề tài nghiên cứu và hoàn thành luận án của mình, tôi nhận đƣợc sự giúp đỡ quí báu của Nhà trƣờng, đơn vị công tác, tập thể, các nhà khoa học, gia đình và bè bạn. Tôi xin trân trọng cảm ơn: - Ban giám hiệu Trƣờng Đại học Y Hà Nội; Ban lãnh đạo Bệnh viện quân y 7A, Cục Hậu cần, Quân khu 7, đã tạo điều kiện thuận lợi nhất cho tôi trong suốt quá trình học tập và nghiên cứu tại trƣờng. - Thầy, cô và các anh, chị trong Bộ môn Hóa sinh, Phòng Quản lý đào tạo Sau đại học, Trung tâm Gen và Protein – Trƣờng Đại học Y Hà Nội, Phòng Miễn dịch học – Viện Công nghệ sinh học, đã tạo điều kiện giúp đỡ chỉ bảo tôi trong suốt quá trình thực hiện đề tài nghiên cứu và hoàn thành luận án.
- Cơ quan thú y các vùng trong cả nƣớc hết lòng ủng hộ, cung cấp mẫu bệnh phẩm và thông tin dịch bệnh giúp tôi thực hiện đề tài nghiên cứu. - Ban chủ nhiệm đề tài: “Nghiên cứu virus cúm A/H5N1 ở Việt Nam và Thái Lan: Dịch tễ phân tử, chẩn đoán và vắc-xin phòng chống”, trong khuôn khổ Nhiệm vụ “Nghị định thƣ hợp tác nghiên cứu với Thái Lan”, đã giúp đỡ hỗ trợ tôi kinh phí thực hiện đề tài nghiên cứu của mình. - Cuối cùng, tôi xin đƣợc cảm ơn gia đình và ngƣời thân, đã hỗ trợ động viên tôi trong suốt quá trình học tập, nghiên cứu của mình. Hà Nội, ngày …tháng 8 năm 2014 NGHIÊN CỨU SINH Nguyễn Mạnh Kiên LỜI CAM ĐOAN - Tôi xin cam đoan số liệu trong luận án là một phần số liệu đề tài nghiên cứu Nghị định thƣ hợp tác nghiên cứu với Thái Lan có tên: “Nghiên cứu virus cúm A/H5N1 ở Việt Nam và Thái Lan: Dịch tễ phân tử, chẩn đoán và vắc - xin phòng chống”.
Phần kết quả trong đề tài luận án này là thành quả nghiên cứu của tập thể mà tôi là một thành viên chính. Tôi đã đƣợc sự đồng ý của Chủ nhiệm đề tài và toàn bộ các thành viên trong nhóm nghiên cứu, cho phép sử dụng phần số liệu trên vào trong luận án để bảo vệ lấy bằng tiến sĩ. - Các số liệu và kết quả trình bày trong luận án là hoàn toàn trung thực. Một phần số liệu và kết quả nghiên cứu trong luận án đã đƣợc công bố trên các Tạp chí khoa học chuyên ngành, với sự đồng ý và cho phép của các đồng tác giả.
Phần còn lại chƣa từng đƣợc ai công bố trong bất kì công trình nào khác. Hà Nội, ngày ….tháng 08 năm 2014 TÁC GIẢ Nguyễn Mạnh Kiên i MỤC LỤC Trang Trang phụ bìa Lời cảm ơn Lời cam đoan Mục lục i Danh mục chữ viết tắt trong luận án iv Danh mục các bảng v Danh mục các hình và sơ đồ vii ĐẶT VẤN ĐỀ 1 Chƣơng 1. ĐẶC ĐIỂM SINH HỌC CỦA VIRUS CÚM A 3 1. Cấu tạo chung của virus cúm A 3 1.
Đặc điểm cấu tạo hệ gen của virus cúm A 4 1. Cấu tạo và chức năng của các phân đoạn RNA hệ gen virus cúm A 5 1. Đặc điểm cấu tạo và chức năng của các gen PB2, PB1 và PA 7 1. Phức hợp enzym polymerase của virus cúm A 12 1.
Đặc tính biến đổi di truyền các gen và hệ gen virus cúm A 14 1. ĐẠI DỊCH CÚM A VÀ ĐẶC ĐIỂM BIẾN ĐỔI CÁC GEN PB2, PB1 VÀ PA CỦA VIRUS CÚM A GÂY ĐẠI DỊCH CÚM Ở NGƢỜI 16 1. Các đại dịch cúm A ở ngƣời trong lịch sử 16 1. Đặc điểm biến đổi các gen PB2, PB1 và PA của virus cúm A gây đại dịch cúm ở ngƣời 17 1.
ĐẶC ĐIỂM DỊCH TỄ VÀ SINH HỌC VIRUS CÚM A/H5N1 22 1. Đặc điểm dịch tễ virus cúm A/H5N1 22 1. Đặc điểm sinh học của virus cúm A/H5N1 26 1. NGHIÊN CỨU BIẾN ĐỔI CÁC GEN PB2, PB1, PA LIÊN QUAN ĐỘC LỰC VÀ LÂY TRUYỀN Ở NGƢỜI CỦA VIRUS CÚM A/H5N1 28 1.
Trên thế giới 28 1. Tại Việt Nam 30 Chƣơng 2. ĐỐI TƢỢNG VÀ PHƢƠNG PHÁP NGHIÊN CỨU 33 2. ĐỐI TƢỢNG, VẬT LIỆU VÀ TRANG THIẾT BỊ NGHIÊN CỨU 33 2.
Đối tƣợng và vật liệu nghiên cứu 33 2. Dụng cụ, trang thiết bị 35 2. Các bộ kit sinh học phân tử sử dụng trong nghiên cứu 36 2. Môi trƣờng sử dụng trong dòng hóa 36 2.
Các hóa chất sử dụng trong điện di trên gel agarose 36 ii 2. PHƢƠNG PHÁP NGHIÊN CỨU 37 2. Kỹ thuật tách chiết ribonucleic acid tổng số 38 2. Thiết kế các trình tự mồi nucleotide sử dụng trong nghiên cứu 38 2.
Kỹ thuật RT-PCR 41 2. Tinh sạch DNA sản phẩm PCR 44 2. Kỹ thuật điện di nucleic acid trên gel agarose 45 2. Kỹ thuật dòng hóa DNA 45 2.
Giải trình tự DNA 48 2. Xử lí, kiểm chứng, thu nhận trình tự nucleotide và amino acid của các gen nghiên cứu 50 2. VẤN ĐỀ ĐẠO ĐỨC TRONG NGHIÊN CỨU 52 Chƣơng 3. KẾT QUẢ NGHIÊN CỨU 53 3.
KẾT QUẢ THU NHẬN VÀ GIẢI TRÌNH TỰ CÁC GEN PB2, PB1 VÀ PA CỦA SÁU BIẾN CHỦNG VIRUS CÚM A/H5N1 NGHIÊN CỨU 53 3. Kết quả tách chiết RNA tổng số và chuyển đổi cDNA hệ gen virus 53 3. Kết quả PCR thu nhận và dòng hóa DNA các gen PB2, PB1 và PA 54 3. Kết quả giải trình tự DNA các gen PB2, PB1 và PA 60 3.
KẾT QUẢ SO SÁNH THÀNH PHẦN NUCLEOTIDE VÀ AMINO ACID CÁC GEN PB2, PB1 VÀ PA CỦA SÁU BIẾN CHỦNG VIRUS CÚM A/H5N1 NGHIÊN CỨU VỚI CÁC CHỦNG THẾ GIỚI 61 3. Kết quả so sánh thành phần nucleotide và amino acid gen PB2 61 3.1 Kết quả so sánh thành phần nucleotide và amino acid gen PB2 61 3.2 Kết quả so sánh tỉ lệ tƣơng đồng về nucleotide và amino acid gen PB2 65 3. Kết quả so sánh thành phần nucleotide và amino acid gen PB1 67 3.1 Kết quả so sánh thành phần nucleotide và amino acid gen PB1 67 3.2 Kết quả so sánh tỉ lệ tƣơng đồng về nucleotide và amino acid gen PB1 69 3.3 Kết quả so sánh thành phần nucleotide và amino acid gen PB1-F2 69 3.4 Kết quả xác định trình tự khung đọc mở gen PB1-N40 73 3. Kết quả so sánh thành phần nucleotide và amino acid gen PA 73 3.1 Kết quả so sánh thành phần nucleotide và amino acid gen PA 73 3.2 Kết quả so sánh tỉ lệ tƣơng đồng về nucleotide và amino acid gen PA 77 3.
KẾT QUẢ XÁC ĐỊNH PHẢ HỆ NGUỒN GỐC CÁC GEN PB2, PB1 VÀ PA CỦA SÁU BIẾN CHỦNG VIRUS CÚM A/H5N1 NGHIÊN CỨU 79 3. Kết quả phân tích xác định phả hệ nguồn gốc gen PB2 79 3. Kết quả phân tích xác định phả hệ nguồn gốc gen PB1 82 3. Kết quả phân tích xác định phả hệ nguồn gốc gen PA 85 iii Chƣơng 4.
VỀ KẾT QUẢ THU NHẬN CÁC GEN PB2, PB1 VÀ PA CỦA SÁU BIẾN CHỦNG VIRUS CÚM A/H5N1 NGHIÊN CỨU 88 4. Về kết quả thu nhận các gen PB2, PB1 và PA 88 4. Về qui trình nghiên cứu thu nhận các gen PB2, PB1 và PA 88 4. VỀ KẾT QUẢ SO SÁNH THÀNH PHẦN NUCLEOTIDE VÀ AMINO ACID CÁC GEN PB2, PB1, PA CỦA SÁU BIẾN CHỦNG VIRUS CÚM A/H5N1 NGHIÊN CỨU VỚI CÁC CHỦNG CỦA THẾ GIỚI 89 4.
Về biến đổi thành phần nucleotide và amino acid gen PB2 89 4. Về biến đổi thành phần nucleotide và amino acid gen PB1 93 4.1 Về kết quả so sánh thành phần nucleotide và amino acid gen PB1 93 4.2 Về biến đổi thành phần nucleotide và amino acid gen PB1-F2 94 4.3 Về kết quả xác định trình tự khung đọc mở gen PB1-N40 96 4. Về biến đổi thành phần nucleotide và amino acid gen PA 97 4. VỀ KẾT QUẢ XÁC ĐỊNH PHẢ HỆ NGUỒN GỐC CÁC GEN PB2, PB1, CỦA SÁU BIẾN CHỦNG VIRUS CÚM A/H5N1 NGHIÊN CỨU VỚI CÁC CHỦNG CỦA THẾ GIỚI 99 4.
Về kết quả xác định phả hệ nguồn gốc gen PB2 99 4. Về kết quả xác định phả hệ nguồn gốc gen PB1 102 4. Về kết quả xác định phả hệ nguồn gốc gen PA 103 4. PHÂN TÍCH BIẾN ĐỔI PHỨC HỢP ENZYM POLYMERASE, TỔ HỢP CÁC GEN PB2, PB1 VÀ PA CỦA SÁU BIẾN CHỦNG VIRUS CÚM A/H5N1 NGHIÊN CỨU VỚI CÁC CHỦNG CỦA THẾ GIỚI 105 4.
Về đặc điểm biến đổi phức hợp enzym polymerase liên quan bệnh học và dịch tễ học lây truyền sang ngƣời của virus cúm A/H5N1 105 4. Về nguồn gốc tổ hợp các gen PB2, PB1 và PA polymerase 108 KẾT LUẬN 114 KIẾN NGHỊ 116 DANH MỤC CÁC CÔNG TRÌNH NGHIÊN CỨU ĐÃ CÔNG BỐ CÓ LIÊN QUAN ĐẾN LUẬN ÁN TÀI LIỆU THAM KHẢO PHỤ LỤC iv DANH MỤC CÁC CHỮ, KÝ HIỆU VIẾT TẮT Chữ viết tắt/ Tên đầy đủ Ký hiệu bp base pair Da dalton DNA Deoxyribonucleic acid dNTP Deoxyribonucleotide Triphosphate ddNTP Dideoxynucleotide Triphosphate FAO Food and Agriculture Organization HA Hemagglutinin kb kilobase M Matrix protein MEGA Molecular Evolutionary Genetics Analysis NA Neuraminidase NEP Nuclear Export Protein NP Nucleoprotein NS Non-structural protein OIE Office International des Epizooties PA Polymerase acidic protein PB1 Polymerase basic protein 1 PB2 Polymerase basic protein 2 RT-PCR Reverse transcription - polymerase chain reaction RNA Ribonucleic acid RNP Ribonucleoprotein (-) ssRNA Negative single-strand Ribonucleic Acid WHO World Health Organization cs. Cộng sự v DANH MỤC CÁC BẢNG Bảng Tên bảng Trang 1. Tóm tắt đặc tính cấu tạo 8 phân đoạn RNA hệ gen và chức năng các protein của virus cúm A 6 1.
Tóm tắt lịch sử các đại dịch và dịch cúm A ở ngƣời 17 1. Các vị trí thay đổi amino acid trong protein PB2, PB1 và PA, giữa virus cúm A ở gia cầm với chủng virus A/H1N1/1918 và virus cúm A ở ngƣời 19 1. Số ngƣời nhiễm và tử vong do virus cúm A/H5N1 từ 2003 đến nay 23 1.
Nội dung được bảo vệ bản quyền — Tải xuống đầy đủ
Trích dẫn luận án này
Nguyễn Mạnh Kiên (2014). Nghiên cứu sự biến đổi di truyền các gen pb2 pb1 và pa polym [Luận án tiến sĩ, Trường Đại học Y Hà Nội]. LuanAn.net. https://luanan.net/tai-lieu-khac/su-bien-doi-di-truyen-cac-gen-pb2-pb1-va-pa-polymerase-cua-virus-cum-a-h5n1
Câu hỏi thường gặp
Luận án "Nghiên cứu sự biến đổi di truyền các gen pb2 pb1 và pa polym" nghiên cứu về vấn đề gì?
Luận án: Nghiên cứu sự biến đổi di truyền các gen pb2 pb1 và pa polymerase của virus cúm a h5n1 đương nhiễm tại việt nam luận án tiến sĩ. Xem tóm tắt và tải về
Luận án "Nghiên cứu sự biến đổi di truyền các gen pb2 pb1 và pa polym" được bảo vệ tại trường nào?
Luận án này được bảo vệ tại Trường Đại học Y Hà Nội. Năm bảo vệ: 2014.
Luận án "Nghiên cứu sự biến đổi di truyền các gen pb2 pb1 và pa polym" thuộc chuyên ngành gì?
Luận án "Nghiên cứu sự biến đổi di truyền các gen pb2 pb1 và pa polym" thuộc chuyên ngành Hóa sinh y học. Danh mục: Tài liệu khác.
Luận án "Nghiên cứu sự biến đổi di truyền các gen pb2 pb1 và pa polym" có bao nhiêu trang?
Luận án "Nghiên cứu sự biến đổi di truyền các gen pb2 pb1 và pa polym" có 142 trang. Bạn có thể xem trước một phần tài liệu ngay trên trang web trước khi tải về.
Cách tải luận án "Nghiên cứu sự biến đổi di truyền các gen pb2 pb1 và pa polym" về máy như thế nào?
Để tải luận án về máy, bạn nhấn nút "Tải xuống ngay" trên trang này, sau đó hoàn tất thanh toán phí lưu trữ. File sẽ được tải xuống ngay sau khi thanh toán thành công. Hỗ trợ qua Zalo: 0559 297 239.