Luận án tiến sĩ nghiên cứu tổng hợp nanoliposome từ lecithin có nguồn gốc đậu nà
Luận án: Luận án tiến sĩ nghiên cứu tổng hợp nanoliposome từ lecithin có nguồn gốc đậu nành và biến tính chúng với peg định hướng làm hệ mang thuốc điều trị ung
Luan An
Luận án tiến sĩ
Năm xuất bản
Số trang
159
Thời gian đọc
24 phút
Lượt xem
1
Lượt tải
0
Phí lưu trữ
50 Point
Tổng quan nhanh
- Chủ đề:
- 1. Tổng quan nanoliposome lecithin & hệ vận chuyển thuốc
- Số trang:
- 159 trang
- Trường:
- Học viện Khoa học và Công nghệ
- Chuyên ngành:
- Vật liệu Cao phân tử và tổ hợp
- Tác giả:
- Lê Ngọc Thùy Trang
- Năm:
- 2022
Tóm tắt nội dung luận án
I. Tổng quan nanoliposome lecithin hệ vận chuyển thuốc
Luận án tập trung vào nghiên cứu và phát triển nanoliposome. Đây là hệ vận chuyển thuốc nano tiên tiến. Nanoliposome có cấu trúc độc đáo, bao gói được hoạt chất. Kích thước nano mang lại nhiều ưu điểm vượt trội. Chúng giúp cải thiện dược động học của thuốc. Nanoliposome tăng cường hiệu quả điều trị, giảm thiểu tác dụng phụ. Công nghệ nano dược phẩm này mở ra hướng đi mới trong việc phân phối thuốc đích. Nanoliposome có tiềm năng lớn trong điều trị nhiều loại bệnh, đặc biệt là ung thư. Lecithin là nguyên liệu chính cho quá trình tổng hợp này. Việc chọn lựa nguyên liệu tự nhiên đảm bảo tính tương thích sinh học và an toàn. Mục tiêu là tạo ra một hệ thống vận chuyển thuốc hiệu quả và an toàn.
1.1. Giới thiệu nanoliposome và vai trò
Nanoliposome là hệ vận chuyển thuốc nano tiên tiến. Cấu trúc gồm lớp lipid kép tự tập hợp, có khả năng bao gói các hoạt chất. Đặc điểm kích thước nano mang lại nhiều ưu điểm. Nanoliposome giúp cải thiện dược động học thuốc, tăng cường hiệu quả điều trị. Chúng bảo vệ thuốc khỏi sự phân hủy, giảm tác dụng phụ toàn thân. Công nghệ nano dược phẩm này mở ra hướng đi mới trong phân phối thuốc đích. Nanoliposome có tiềm năng lớn trong điều trị nhiều bệnh, đặc biệt là ung thư.
1.2. Lecithin Nguồn nguyên liệu chính yếu
Lecithin là một phospholipid tự nhiên quan trọng. Đây là nguyên liệu lý tưởng cho tổng hợp nanoliposome. Lecithin đậu nành được ưu tiên sử dụng. Nó có sẵn, giá thành hợp lý, và tương thích sinh học cao. Lecithin cung cấp phosphatidylcholine, thành phần cấu trúc chính của màng liposome. Nghiên cứu tập trung vào việc tận dụng lecithin đậu nành. Mục tiêu là tạo ra nanoliposome ổn định, hiệu quả. Việc sử dụng nguồn gốc tự nhiên giảm thiểu rủi ro độc tính.
II. Chế tạo nanoliposome từ lecithin đậu nành
Quá trình chế tạo nanoliposome là trọng tâm của luận án. Nghiên cứu tập trung vào việc tổng hợp nanoliposome từ lecithin đậu nành. Các phương pháp tổng hợp nanoliposome được khảo sát chi tiết. Mục tiêu là đạt được các hạt nano có kích thước đồng nhất và ổn định. Nhiều yếu tố ảnh hưởng đến quá trình này được đánh giá. Việc tối ưu hóa quy trình là cần thiết. Điều này đảm bảo nanoliposome đạt chất lượng cao nhất. Lecithin đậu nành là nguồn nguyên liệu chính, mang lại lợi ích về chi phí và an toàn. Các thử nghiệm được thực hiện để tìm ra điều kiện tối ưu. Kết quả góp phần vào việc phát triển các hệ vận chuyển thuốc nano hiệu quả.
2.1. Phương pháp tổng hợp nanoliposome hiệu quả
Quá trình tổng hợp nanoliposome đòi hỏi kỹ thuật chính xác. Luận án nghiên cứu các phương pháp chế tạo nanoliposome từ lecithin đậu nành. Các kỹ thuật giảm kích thước hạt được khảo sát. Mục tiêu là đạt được kích thước nano đồng nhất. Kỹ thuật ép đùn và siêu âm được xem xét. Việc tối ưu hóa quy trình đảm bảo chất lượng nanoliposome. Phương pháp tổng hợp nanoliposome ảnh hưởng trực tiếp đến hiệu quả.
2.2. Khảo sát yếu tố ảnh hưởng quá trình tổng hợp
Nhiều yếu tố ảnh hưởng đến quá trình tạo nanoliposome. Nghiên cứu khảo sát nhiệt độ chuyển pha của lecithin có nguồn gốc đậu nành. Tỷ lệ thành phần tạo liposome được điều chỉnh. Các tỷ lệ lecithin, cholesterol và các tá dược khác được thử nghiệm. Mục tiêu là tìm ra công thức tối ưu. Công thức này đảm bảo nanoliposome có kích thước nhỏ, độ ổn định cao. Điều kiện tổng hợp được kiểm soát chặt chẽ. Kết quả khảo sát đóng góp vào việc chế tạo nanoliposome chất lượng.
III. Biến tính nanoliposome PEG hóa Hệ phân phối đích
Để nâng cao hiệu quả điều trị, nanoliposome cần được biến tính. Biến tính bề mặt nanoliposome với PEG (Polyethylene glycol) là phương pháp được lựa chọn. Quá trình PEG hóa giúp kéo dài thời gian lưu hành của nanoliposome trong cơ thể. Điều này rất quan trọng để nanoliposome có thể tiếp cận hiệu quả các tế bào đích. Luận án đã tổng hợp các dẫn xuất PEG mới để thực hiện việc này. Các dẫn xuất này mang lại các đặc tính cải tiến cho nanoliposome. Mục tiêu cuối cùng là xây dựng một hệ phân phối thuốc đích tối ưu, tăng khả năng điều trị bệnh hiệu quả hơn.
3.1. Mục tiêu và cơ chế biến tính bề mặt PEG
Nanoliposome cần được cải thiện thời gian lưu hành trong cơ thể. Biến tính bề mặt nanoliposome với PEG là giải pháp hiệu quả. PEG (Polyethylene glycol) tạo ra một lớp phủ hydrophilic. Lớp phủ này giúp nanoliposome tránh bị hệ miễn dịch nhận diện và loại bỏ sớm. Điều này kéo dài thời gian tồn tại trong máu. Từ đó, tăng cơ hội nanoliposome tiếp cận các tế bào đích. Cơ chế này tạo ra một hệ phân phối thuốc đích tối ưu.
3.2. Tổng hợp vật liệu biến tính mPEG Chol mPEG CS mPEG Gel
Luận án tổng hợp các dẫn xuất PEG mới. Các vật liệu bao gồm mPEG-cholesterol (mPEG-Chol), mPEG-chitosan (mPEG-CS) và mPEG-gelatin (mPEG-Gel). Các dẫn xuất này được sử dụng để biến tính bề mặt nanoliposome. Quá trình PEG hóa bề mặt vật liệu được thực hiện cẩn thận. Mục tiêu là tăng cường tính ổn định và khả năng tương thích sinh học. mPEG-Chol, mPEG-CS, mPEG-Gel mang lại các đặc tính riêng biệt. Chúng giúp định hướng nanoliposome đến vị trí mong muốn.
IV. Nghiên cứu ứng dụng nanoliposome cho điều trị ung thư
Nghiên cứu này định hướng ứng dụng nanoliposome trong điều trị ung thư. Nanoliposome được sử dụng làm hệ vận chuyển thuốc nano cho các hoạt chất chống ung thư. Paclitaxel và Carboplatin là hai loại thuốc chính được lựa chọn. Quá trình nang hóa thuốc vào nanoliposome được tối ưu hóa. Điều này đảm bảo hiệu quả tải thuốc và bảo vệ hoạt chất. Nanoliposome biến tính PEG hóa mang lại khả năng vận chuyển thuốc đích vượt trội. Chúng giúp tăng cường tích lũy thuốc tại khối u và giảm tác dụng phụ toàn thân. Đây là một bước tiến quan trọng trong công nghệ nano dược phẩm, hứa hẹn cải thiện kết quả điều trị ung thư.
4.1. Nang hóa thuốc chống ung thư vào nanoliposome
Nanoliposome thể hiện tiềm năng lớn trong điều trị ung thư. Nghiên cứu tập trung nang hóa các thuốc chống ung thư mạnh. Paclitaxel và Carboplatin là hai hoạt chất chính được lựa chọn. Nanoliposome bảo vệ thuốc khỏi sự phân hủy sớm. Chúng còn cải thiện khả năng hòa tan của thuốc kỵ nước. Quá trình nang hóa thuốc vào nanoliposome được tối ưu hóa. Điều này đảm bảo hiệu quả tải thuốc cao và duy trì hoạt tính. Hệ vận chuyển thuốc nano mang lại lợi ích rõ rệt.
4.2. Khả năng vận chuyển thuốc đích hiệu quả
Nanoliposome biến tính PEG hóa mang lại khả năng vận chuyển thuốc đích. Các dẫn xuất PEG như mPEG-Chol, mPEG-CS, mPEG-Gel đóng vai trò quan trọng. Chúng giúp kéo dài thời gian lưu hành thuốc trong tuần hoàn. Đồng thời, tăng cường sự tích lũy thuốc tại khối u. Cơ chế này giảm thiểu tác dụng phụ lên các tế bào khỏe mạnh. Hệ phân phối thuốc đích bằng nanoliposome mở ra triển vọng mới. Điều này hứa hẹn cải thiện hiệu quả điều trị ung thư.
V. Đánh giá tính chất và độc tính của nanoliposome
Để khẳng định tiềm năng ứng dụng, việc đánh giá toàn diện là cần thiết. Các đặc tính vật lý của nanoliposome được phân tích kỹ lưỡng. Kích thước hạt, độ phân bố và điện tích bề mặt được xác định chính xác. Độ ổn định của nanoliposome trong môi trường sinh học cũng được kiểm tra. Hơn nữa, nghiên cứu còn đánh giá độc tính của nanoliposome và các vật liệu biến tính. Các thử nghiệm độc tế bào cung cấp thông tin quan trọng về độ an toàn. Kết quả cho thấy nanoliposome lecithin có tiềm năng lớn trong công nghệ nano dược phẩm. Chúng là một hệ vận chuyển thuốc an toàn và hiệu quả, đặc biệt cho các ứng dụng y sinh.
5.1. Phân tích đặc trưng vật lý của nanoliposome
Chất lượng nanoliposome được đánh giá kỹ lưỡng. Các đặc tính như kích thước hạt, độ phân bố kích thước, điện tích bề mặt được xác định. Kỹ thuật như DLS, TEM được sử dụng. Độ ổn định của nanoliposome trong môi trường sinh học cũng được kiểm tra. Phân tích này khẳng định sự thành công của quá trình chế tạo nanoliposome. Kết quả cho thấy nanoliposome có kích thước đồng nhất, ổn định. Đây là yếu tố then chốt cho hiệu quả điều trị.
5.2. Đánh giá độ an toàn và tiềm năng ứng dụng
Tính an toàn của vật liệu rất quan trọng. Nghiên cứu đánh giá độc tính của nanoliposome và các vật liệu biến tính. Các thử nghiệm độc tế bào được tiến hành trên dòng tế bào ung thư. Kết quả cho thấy vật liệu có độc tính thấp đối với tế bào khỏe mạnh. Đồng thời, chúng thể hiện hiệu quả ức chế tế bào ung thư khi mang thuốc. Đánh giá này cung cấp dữ liệu quan trọng. Nó khẳng định tiềm năng ứng dụng của hệ nanoliposome lecithin. Đây là bước tiến trong công nghệ nano dược phẩm.
Mục lục chi tiết luận án
Tải xuống file đầy đủ để xem toàn bộ nội dung
Tải đầy đủ (159 trang)Trích đoạn nội dung luận án
Tải xuống để đọc toàn bộBỘ GIÁO DỤC VÀ ĐÀO TẠO VIỆN HÀN LÂM KHOA HỌC VÀ CÔNG NGHỆ VIỆT NAM HỌC VIỆN KHOA HỌC VÀ CÔNG NGHỆ ----------------------------- Lê Ngọc Thùy Trang NGHIÊN CỨU TỔNG HỢP NANOLIPOSOME TỪ LECITHIN CÓ NGUỒN GỐC ĐẬU NÀNH VÀ BIẾN TÍNH CHÚNG VỚI PEG ĐỊNH HƯỚNG LÀM HỆ MANG THUỐC ĐIỀU TRỊ UNG THƯ LUẬN ÁN TIẾN SỸ KHOA HỌC VẬT LIỆU Thành phố Hồ Chí Minh – 2022 BỘ GIÁO DỤC VÀ ĐÀO TẠO VIỆN HÀN LÂM KHOA HỌC VÀ CÔNG NGHỆ VIỆT NAM HỌC VIỆN KHOA HỌC VÀ CÔNG NGHỆ ----------------------------- Lê Ngọc Thùy Trang NGHIÊN CỨU TỔNG HỢP NANOLIPOSOME TỪ LECITHIN CÓ NGUỒN GỐC ĐẬU NÀNH VÀ BIẾN TÍNH CHÚNG VỚI PEG ĐỊNH HƯỚNG LÀM HỆ MANG THUỐC ĐIỀU TRỊ UNG THƯ Chuyên ngành: Vật liệu cao phân tử và tổ hợp Mã số : 9440125 LUẬN ÁN TIẾN SỸ KHOA HỌC VẬT LIỆU NGƯỜI HƯỚNG DẪN KHOA HỌC: 1. Nguyễn Cửu Khoa 2. Vũ Minh Thành Thành phố Hồ Chí Minh – 2022 iii LỜI CAM ĐOAN Tôi xin cam đoan đây là công trình nghiên cứu của riêng tôi, kết quả trong luận án là trung thực, khách quan và chưa từng được dùng cho bất cứ luận án cùng cấp nào khác. Tôi xin chịu hoàn toàn trách nhiệm nếu có bất kỳ sự gian dối nào.
Nghiên cứu sinh Lê Ngọc Thùy Trang iv LỜI CẢM ƠN Trước hết, tôi xin gửi lời cảm ơn chân thành nhất đến Học viện Khoa học và Công nghệ cùng tất cả các thầy cô đã truyền đạt những kiến thức quý báu, cảm hứng nghiên cứu, kỹ năng chuyên môn, giúp đỡ và tạo điều kiện thuận lợi cho tôi trong suốt quá trình học tập và làm luận án Tiến sĩ. Đặc biệt tôi xin gửi lời cảm ơn sâu sắc nhất đến GS. Nguyễn Cửu Khoa và PGS. Vũ Minh Thành đã tận tụy hướng dẫn, định hướng và giúp đỡ tôi trong suốt thời gian thực hiện luận án.
Bên cạnh đó tôi xin gửi đến Viện Khoa học Vật liệu Ứng, Phòng Vật liệu y sinh lời cảm ơn chân thành vì đã tạo mọi điều kiện thuận lợi, giúp đỡ tôi trong suốt thời gian qua. Đồng thời tôi xin kính chúc quý thầy, cô Học viện Khoa học Công nghệ luôn mạnh khỏe để tiếp tục con đường sự nghiệp “Trồng người” của mình. Chúc quý thầy, cô, anh, chị Viện Khoa học vật liệu ứng dụng và các anh chị nghiên cứu sinh Khóa 2017 dồi dào sức khỏe và luôn luôn có được nhiều niềm vui trong cuộc sống. Cuối cùng, con xin gửi lời biết ơn sâu sắc đến ba mẹ cùng anh, chị trong gia đình đã hết lòng giúp đỡ và động viên con mỗi khi con gặp khó khăn trong quá trình học tập cũng như trong cuộc sống để con có được thành tựu như ngày hôm nay.
Nghiên cứu sinh Lê Ngọc Thùy Trang v MỤC LỤC Trang LỜI CAM ĐOAN. iii LỜI CẢM ƠN. iv MỤC LỤC. v DANH MỤC CÁC KÝ HIỆU, CÁC CHỮ VIẾT TẮT.
viii DANH MỤC CÁC BẢNG. x DANH MỤC CÁC HÌNH VẼ, ĐỒ THỊ .xii MỞ ĐẦU. Giới thiệu về liposome. Cơ chế hình thành liposome.
Phân loại liposome. Nhược điểm và ưu điểm của liposome. Nguyên liệu tổng hợp liposome. Phương pháp tổng hợp liposome.
Biến tính bề mặt nanoliposome. PEG hóa bề mặt vật liệu. Phương pháp biến tính PEG lên bề mặt liposome. Vật liệu biến tính bề mặt nanoliposome.
Thuốc chống ung thư paclitaxel. Dược động học. Dược lực học. Những thách thức trong sử dụng paclitaxel.
Thuốc chống ung thư carboplatin. Dược động học. Dược lực học. Những thách thức trong sử dụng carboplatin.
Các nghiên cứu về hệ liposome mang thuốc chống ung thư. NỘI DUNG VÀ PHƯƠNG PHÁP NGHIÊN CỨU. Nội dung nghiên cứu. Hóa chất, thiết bị và dụng cụ nghiên cứu.
Thiết bị và dụng cụ. Phương pháp nghiên cứu. Phương pháp khảo sát các yếu tố lên quá trình tổng hợp nanoliposome từ lecithin có nguồn gốc đậu nành. Phương pháp tổng hợp mPEG-cholesterol, mPEG-chitosan và mPEG- gelatin.
Phương pháp PEG hóa bề mặt nanoliposome bằng mPEG-Chol, mPEG- CS và mPEG-Gel. Phương pháp nang hóa thuốc vào nanoliposome đã biến tính. Phương pháp đánh giá tính chất vật liệu. Phương pháp đánh giá độc tính của vật liệu.
Phương pháp xử lý số liệu. KẾT QUẢ VÀ THẢO LUẬN. Kết quả khảo sát các yếu tố lên quá trình tổng hợp nanoliposome từ lecithin có nguồn gốc đậu nành. Kết quả khảo sát nhiệt độ chuyển pha của lecithin có nguồn gốc đậu nành.
Kết quả khảo sát phương pháp giảm kích thước hạt. Kết quả khảo sát tỷ lệ thành phần tạo liposome. Kết quả tổng hợp và khảo sát nanoliposome mPEG-Chol. Kết quả tổng hợp mPEG-Chol.
Kết quả biến tính bề mặt nanoliposome bằng mPEG-Chol và đánh giá tính chất vật liệu. Kết quả tổng hợp và khảo sát nanoliposome mPEG-CS. Kết quả tổng hợp mPEG-CS. Kết quả phủ mPEG-CS lên bề mặt nanoliposome và đánh giá tính chất vật liệu.
Kết quả tổng hợp và khảo sát nanoliposome mPEG-Gel. Kết quả tổng hợp mPEG-Gel. Kết quả phủ mPEG-Gel lên bề mặt nanoliposome và đánh giá tính chất vật liệu. Kết quả đánh giá độc tính của vật liệu.
Kết quả đánh giá độc tính của vật liệu mPEG-Chol và nanoliposome biến tính PEG bằng mPEG-Chol. Kết quả đánh giá độc tính của vật liệu mPEG-CS và nanoliposome phủ bề mặt với mPEG-CS. Kết quả đánh giá độc tính của vật liệu mPEG-Gel và nanoliposome phủ bề mặt với mPEG-Gel. 121 DANH MỤC CÔNG TRÌNH CỦA TÁC GIẢ.
122 TÀI LIỆU THAM KHẢO. 130 viii DANH MỤC CÁC KÝ HIỆU, CÁC CHỮ VIẾT TẮT Từ viết tắt Từ tiếng anh Nghĩa tiếng Việt Abs Absorption Độ hấp thu AIDS Acquired Immuno Deficiency Hội chứng suy giảm miễn Syndrom dịch mắc phải CAR Carboplatin CCF Cholesteryl chloroformate Chol Cholesterol CMC Critical micelle concentration Nồng độ micelle tới hạn CS Chitosan CTAB Cetyltrimethylamnonium bromide Da Dalton DLC Drug loading content Khả năng mang thuốc DLE Drug loading efficiency Hiệu suất nang hóa DLS Dynamic Light Scattering Tán xạ ánh sáng động DMEM Dulbecco's Modified Eagle Medium DNA Deoxyribonucleic acid DSC Differential Scanning Calorimeter Phân tích nhiệt quét vi sai EDA Ethylenediamine EPR Enhanced Permeability and Hiệu ứng tăng cường tính Retention thấm và thời gian lưu giữ FBS Fetal Bovine Serum FDA Food and Drug Administration Cục quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ FTIR Fourier Transform Infrared Quang phổ hồng ngoại biến đổi Fourier Gel Gelatin Globocan Global Cancer Observatory Báo cáo thực trạng ung thư thế giới GUV Giant Unilamellar Vesicle Đơn lớp khổng lồ HPLC High Performance Liquid Sắc ký lỏng hiệu năng cao Chromatography IARC International Agency for Research Cơ quan nghiên cứu ung on Cancer thư quốc tế ICP-MS Inductively coupled plasma mass ix LUV Large unilamellar Đơn lớp loại lớn MLV Multi-lamellar Đa lớp mPEG Methoxypolyethylene glycol mPEG-Chol mPEG-cholesterol mPEG-CS mPEG-chitosan mPEG-Gel mPEG-gelatin MTT 3-(4, 5-dimethylthiazol-2-yl) 2, 5- diphenyl tetrazolium bromide MUV Medium unilamellar Đơn lớp loại vừa MVV Multi-vesicular Liposome chứa liposome Mw Molecular weight Trọng lượng phân tử MWCO Molecular weight cut off Chọn lọc khối lượng phân tử NCI National Cancer Institute Viện Ung thư Quốc gia NMR Nuclear magnetic resonance Cộng hưởng từ hạt nhân NPC p-nitrophenyl chloroformate OLV Oligo-lamellar Đa lớp PBS Phosphate Buffered Saline Dung dịch đệm phosphat PDI Polydispersity index Hệ số đa phân tán PEG Polyethylene glycol PTX Paclitaxel RES Reticuloendothelial system Hệ thống lưới nội mô RSD Relative Standards Deviation Độ lệch chuẩn tương đối SD Standards Deviation Độ lệch chuẩn SLP Soy lecithin liposome Liposome có nguồn gốc đậu nành SUV Small unilamellar Đơn lớp loại nhỏ T½ Thời gian bán thải TEM Transmission Electron Microscope Kính hiển vi điện tử truyền qua THF Tetrahydrofuran Tm Nhiệt độ nóng chảy USDA United States Department of Bộ Nông nghiệp Hoa Kỳ Agriculture WHO World Health Organization Tổ chức Y tế Thế giới x DANH MỤC CÁC BẢNG Trang Bảng 1. Phân loại liposome dựa theo kích thước và số lớp màng lipid kép [7]. Hóa chất sử dụng trong thực nghiệm.
Thiết bị và dụng cụ sử dụng trong thực nghiệm. Kết quả khảo sát phương pháp giảm kích thước hạt. Kết quả khảo sát tỷ lệ lecithin:cholesterol. Kết quả khảo sát tỷ lệ CTAB.
Kết quả khảo sát tỷ lệ tween 80. Kết quả phổ FT-IR của mPEG, mPEG-NPC, mPEG-NH2, CCF và mPEG-Chol. Kết quả phổ 1H-NMR của mPEG-NPC, mPEG-NH2 và mPEG-Chol. Kết quả DLS và thế zeta của các sản phẩm SLP@mPEG-Chol.
Kết quả phổ FT-IR của SLP, mPEG-Chol, PTX/SLP@mPEG-Chol và CAR/SLP@mPEG-Chol. Hằng số tốc độ và hệ số tương quan của PTX nguyên liệu, PTX được nang hóa trong SLP và SLP@mPEG-Chol thu được thông qua mô hình động học bậc không, mô hình động học bậc một, mô hình Higuchi và mô hình Korsmeyer- Peppas. Hằng số tốc độ và hệ số tương quan của CAR, CAR/SLP và CAR/SLP@mPEG-Chol thu được thông qua mô hình động học bậc không, mô hình động học bậc một, mô hình Higuchi và mô hình Korsmeyer-Peppas. Kết quả phổ FT-IR của mPEG, mPEG-NPC, chitosan và mPEG-CS.
Kết quả 1H-NMR của mPEG-NPC và mPEG-CS. Kết quả DLS và thế zeta của sản phẩm SLP@mPEG-CS sau tổng hợp và sau 1 tuần bảo quản ở nhiệt độ 2 – 8oC. Kết quả phổ FT-IR của SLP, mPEG-CS, PTX/SLP@mPEG-CS và CAR/SLP@mPEG-CS. Hằng số tốc độ và hệ số tương quan của PTX nguyên liệu, PTX được nang hóa trong SLP và SLP@mPEG-CS thu được thông qua mô hình động học bậc không, mô hình động học bậc một, mô hình Higuchi và mô hình Korsmeyer-Peppas80 xi Bảng 3.
Hằng số tốc độ và hệ số tương quan của CAR, CAR/SLP và CAR/SLP@mPEG-CS thu được thông qua mô hình động học bậc không, mô hình động học bậc một, mô hình Higuchi và mô hình Korsmeyer-Peppas. Kết quả phổ FT-IR của mPEG, mPEG-NPC, gelatin và mPEG-Gel. Kết quả 1H-NMR của mPEG-NPC và mPEG-Gel. Kết quả DLS và thế zeta của sản phẩm SLP@mPEG-Gel sau tổng hợp và sau 1 tuần bảo quản ở nhiệt độ 2 – 8oC.
Kết quả phổ FT-IR của SLP, mPEG-Gel, PTX/SLP@mPEG-Gel và CAR/SLP@mPEG-Gel. Hằng số tốc độ và hệ số tương quan của PTX nguyên liệu, PTX được nang hóa trong SLP và SLP@mPEG-Gel thu được thông qua mô hình động học bậc không, mô hình động học bậc một, mô hình Higuchi và mô hình Korsmeyer-Peppas95 Bảng 3. Hằng số tốc độ và hệ số tương quan của CAR, CAR/SLP và CAR/SLP@mPEG-Gel thu được thông qua mô hình động học bậc không, mô hình động học bậc một, mô hình Higuchi và mô hình Korsmeyer-Peppas. Bảng kết quả độ độc của SLP@mPEG-Chol, PTX, PTX/SLP@mPEG- Chol, CAR và CAR/SLP@mPEG-Chol trên dòng tế bào ung thư vú MCF-7.
Bảng kết quả độ độc của SLP@mPEG-Chol, PTX, PTX/SLP@mPEG- Chol, CAR và CAR/SLP@mPEG-Chol trên dòng tế bào lành L929. Bảng kết quả độ độc của SLP@mPEG-CS, PTX, PTX/SLP@mPEG-CS, CAR và CAR/SLP@mPEG-CS trên dòng tế bào ung thư vú MCF-7. Bảng kết quả độ độc của SLP@mPEG-CS, PTX, PTX/SLP@mPEG-CS, CAR và CAR/SLP@mPEG-CS trên dòng tế bào lành L929.
Nội dung được bảo vệ bản quyền — Tải xuống đầy đủ
Trích dẫn luận án này
Lê Ngọc Thùy Trang (2022). Luận án tiến sĩ nghiên cứu tổng hợp nanoliposome từ lecithin [Luận án tiến sĩ, Học viện Khoa học và Công nghệ]. LuanAn.net. https://luanan.net/tai-lieu-khac/luan-an-tien-si-nghien-cuu-tong-hop-nanoliposome-tu-lecithin-co-nguon-goc-dau-nanh-va-bien-tinh-chung-voi-peg-dinh-huong-lam-he-mang-thuoc-dieu-tri-ung-thu
Câu hỏi thường gặp
Luận án "Luận án tiến sĩ nghiên cứu tổng hợp nanoliposome từ lecithin" nghiên cứu về vấn đề gì?
Luận án: Luận án tiến sĩ nghiên cứu tổng hợp nanoliposome từ lecithin có nguồn gốc đậu nành và biến tính chúng với peg định hướng làm hệ mang thuốc điều trị ung
Luận án "Luận án tiến sĩ nghiên cứu tổng hợp nanoliposome từ lecithin" được bảo vệ tại trường nào?
Luận án này được bảo vệ tại Học viện Khoa học và Công nghệ. Năm bảo vệ: 2022.
Luận án "Luận án tiến sĩ nghiên cứu tổng hợp nanoliposome từ lecithin" thuộc chuyên ngành gì?
Luận án "Luận án tiến sĩ nghiên cứu tổng hợp nanoliposome từ lecithin" thuộc chuyên ngành Vật liệu cao phân tử và tổ hợp. Danh mục: Tài liệu khác.
Luận án "Luận án tiến sĩ nghiên cứu tổng hợp nanoliposome từ lecithin" có bao nhiêu trang?
Luận án "Luận án tiến sĩ nghiên cứu tổng hợp nanoliposome từ lecithin" có 159 trang. Bạn có thể xem trước một phần tài liệu ngay trên trang web trước khi tải về.
Cách tải luận án "Luận án tiến sĩ nghiên cứu tổng hợp nanoliposome từ lecithin" về máy như thế nào?
Để tải luận án về máy, bạn nhấn nút "Tải xuống ngay" trên trang này, sau đó hoàn tất thanh toán phí lưu trữ. File sẽ được tải xuống ngay sau khi thanh toán thành công. Hỗ trợ qua Zalo: 0559 297 239.