Luận án TS: Phân lập, xác định cấu trúc và đánh giá hoạt tính sinh học hợp chất từ cây Asteraceae & Zingiberaceae
Nghiên cứu phân lập, xác định cấu trúc và đánh giá hoạt tính sinh học hợp chất từ cây họ Cúc và Gừng.
Năm xuất bản
Số trang
230
Thời gian đọc
35 phút
Lượt xem
0
Lượt tải
0
Phí lưu trữ
50 Point
Tổng quan nhanh
- Chủ đề:
- 1. Hợp chất tự nhiên từ Asteraceae & Zingiberaceae
- Số trang:
- 230 trang
- Trường:
- Trường Đại học Khoa học Tự nhiên, Đại học Quốc gia Hà Nội
- Chuyên ngành:
- Hóa hữu cơ
- Tác giả:
- Trần Thị Thanh Nhàn
- Năm:
- 2014
Tóm tắt nội dung luận án
I. Hợp chất tự nhiên từ Asteraceae Zingiberaceae
Nghiên cứu tập trung vào việc khám phá các hợp chất tự nhiên từ hai họ thực vật quan trọng: Asteraceae và Zingiberaceae. Các hợp chất này được biết đến với tiềm năng sinh học đa dạng. Luận án này hướng đến việc phân lập, xác định cấu trúc hóa học, và đánh giá hoạt tính sinh học của các phytochemical từ một số loài cây thuộc hai họ trên. Việc này đóng góp vào kho tàng kiến thức về chất chuyển hóa thứ cấp. Đặc biệt, nghiên cứu tìm kiếm các hợp chất mới, có giá trị trong y học và dược học. Các loài cây được chọn lựa bao gồm Artemisia roxburghiana Bess., Artemisia dubia Wall. forma tonkinensis Pamp. (họ Asteraceae), và Curcuma kwangsiensis S. Liang (họ Zingiberaceae). Các mẫu thực vật này được thu thập và giám định cẩn thận. Mục tiêu là phát hiện các hoạt chất mới với tiềm năng ứng dụng cao. Nghiên cứu cũng góp phần khẳng định giá trị dược liệu của các loài cây bản địa.
1.1. Phạm vi nghiên cứu các hợp chất tự nhiên
Phạm vi nghiên cứu bao gồm việc thu thập, chiết xuất thực vật từ các loài cây đã chọn. Sau đó, quá trình phân lập hợp chất diễn ra. Việc xác định cấu trúc hóa học được thực hiện bằng các phương pháp phổ hiện đại. Hoạt tính sinh học của các hợp chất được đánh giá kỹ lưỡng. Tập trung vào các chất chuyển hóa thứ cấp như terpenoid, flavonoid, và diarylheptanoid. Mỗi hợp chất được kiểm tra tiềm năng dược lý.
1.2. Mục tiêu chính phân lập hợp chất đánh giá
Mục tiêu chính là phân lập các hợp chất tự nhiên từ chiết xuất thực vật. Tiếp theo, cấu trúc hóa học của chúng được xác định một cách chính xác. Hoạt tính sinh học của từng hợp chất tinh khiết được đánh giá. Việc này giúp nhận diện các hợp chất có tiềm năng ứng dụng trong điều trị bệnh. Mục tiêu cũng bao gồm tìm kiếm các hợp chất mới chưa từng được công bố. Nghiên cứu hướng tới việc bổ sung dữ liệu về hoạt tính sinh học của các phytochemical.
1.3. Các loài thực vật thuộc Asteraceae và Zingiberaceae
Nghiên cứu lựa chọn ba loài cây cụ thể. Đó là Ngải rừng (Artemisia roxburghiana Bess.) và Thanh cao Bắc Bộ (Artemisia dubia Wall. forma tonkinensis Pamp.) từ họ Asteraceae. Loài còn lại là Nghệ Quảng Tây (Curcuma kwangsiensis S. Liang) thuộc họ Zingiberaceae. Những loài này được biết đến với công dụng trong y học dân gian. Việc nghiên cứu sâu hơn giúp hiểu rõ hơn về thành phần hóa học và tác dụng dược lý của chúng. Đây là nền tảng cho việc phát triển các sản phẩm dược liệu mới.
II. Cấu trúc phytochemical họ Asteraceae hoạt tính
Chi Artemisia thuộc họ Asteraceae là nguồn phong phú các hợp chất tự nhiên. Các chất chuyển hóa thứ cấp từ Artemisia bao gồm terpenoid, flavonoid và hợp chất acetylenic. Những hợp chất này thể hiện nhiều hoạt tính sinh học có lợi. Nghiên cứu về Artemisia roxburghiana và Artemisia dubia đóng góp vào hiểu biết này. Việc phân lập hợp chất từ các loài này cho thấy sự đa dạng cấu trúc. Các phytochemical này có tiềm năng trong ứng dụng y dược. Luận án đi sâu vào thành phần hóa học của chi Artemisia. Cấu trúc hóa học của từng hợp chất được phân tích chi tiết. Hoạt tính sinh học được kiểm tra, mở ra hướng ứng dụng mới. Thông tin này giúp phát triển các sản phẩm dược liệu từ Asteraceae.
2.1. Phân loại và thành phần hóa học Artemisia
Chi Artemisia rất đa dạng về loài. Chúng phân bố rộng rãi trên thế giới. Thành phần hóa học của chi này phức tạp. Các hợp chất terpenoid chiếm ưu thế. Bao gồm monoterpen, sesquiterpen lacton và diterpen. Flavonoid là các chất chuyển hóa thứ cấp quan trọng. Các hợp chất acetylenic cũng được tìm thấy. Sự đa dạng này tạo nên nhiều hoạt tính sinh học khác nhau. Nghiên cứu tập trung vào các hợp chất chính từ Artemisia.
2.2. Terpenoid và flavonoid từ Asteraceae
Terpenoid là nhóm hợp chất nổi bật trong họ Asteraceae. Sesquiterpen lacton đặc biệt có nhiều trong Artemisia. Chúng thể hiện hoạt tính chống viêm, chống ung thư. Flavonoid là các hợp chất polyphenolic. Chúng có khả năng chống oxy hóa mạnh mẽ. Cấu trúc hóa học của các flavonoid rất đa dạng. Các chất này đóng vai trò quan trọng trong tác dụng dược lý của thực vật. Việc xác định cấu trúc giúp hiểu cơ chế hoạt động.
2.3. Hoạt tính sinh học của chiết xuất Artemisia
Chiết xuất từ các loài Artemisia có nhiều hoạt tính sinh học. Chúng bao gồm tác dụng kháng khuẩn, kháng nấm, chống viêm. Một số thể hiện hoạt tính chống sốt rét, chống ung thư. Hoạt tính chống oxy hóa cũng được ghi nhận. Những tác dụng này liên quan đến các hợp chất terpenoid và flavonoid. Nghiên cứu đánh giá tiềm năng dược lý của các chiết xuất thực vật. Đồng thời, tìm kiếm các hợp chất mới có hoạt tính cao.
III. Khám phá chất chuyển hóa thứ cấp họ Zingiberaceae
Họ Zingiberaceae, đặc biệt là chi Curcuma, nổi tiếng với các chất chuyển hóa thứ cấp giá trị. Các hợp chất này mang lại nhiều lợi ích sức khỏe. Nghiên cứu tập trung vào Curcuma kwangsiensis. Việc phân lập hợp chất từ loài này cho thấy sự hiện diện của terpenoid và diarylheptanoid. Diarylheptanoid, điển hình là curcuminoid, là nhóm hợp chất đặc trưng của Curcuma. Chúng được biết đến với hoạt tính sinh học mạnh mẽ. Cấu trúc hóa học của các hợp chất này được xác định rõ ràng. Hoạt tính sinh học của chúng cũng được đánh giá cẩn thận. Việc này mở ra cơ hội phát triển dược phẩm mới. Các chiết xuất thực vật từ Zingiberaceae có tiềm năng lớn.
3.1. Đặc điểm thực vật và hóa học chi Curcuma
Chi Curcuma là một trong những chi lớn nhất của họ Zingiberaceae. Các loài Curcuma được sử dụng rộng rãi làm gia vị, dược liệu. Đặc điểm hóa học nổi bật là sự phong phú của terpenoid. Bao gồm monoterpen, sesquiterpen, và diterpen. Ngoài ra, diarylheptanoid cũng là nhóm hợp chất quan trọng. Các hợp chất này thường có màu vàng đặc trưng. Nghiên cứu chi tiết thành phần hóa học của Curcuma kwangsiensis.
3.2. Diarylheptanoid và curcuminoid chính
Diarylheptanoid là nhóm chất đặc trưng của chi Curcuma. Curcuminoid là thành phần nổi bật nhất. Curcumin, demethoxycurcumin, bisdemethoxycurcumin là các ví dụ điển hình. Những hợp chất này có cấu trúc hóa học phức tạp. Chúng thể hiện hoạt tính chống viêm, chống oxy hóa, chống ung thư. Việc phân lập hợp chất này rất quan trọng. Xác định cấu trúc hóa học giúp hiểu rõ hơn về chúng. Đây là nền tảng cho việc tổng hợp và điều chế.
3.3. Tác dụng dược lý của hợp chất Zingiberaceae
Các hợp chất từ Zingiberaceae có nhiều tác dụng dược lý. Chúng bao gồm chống viêm, giảm đau, kháng khuẩn. Hoạt tính chống oxy hóa và bảo vệ gan cũng được ghi nhận. Curcuminoid đặc biệt hiệu quả trong chống ung thư. Các terpenoid cũng góp phần vào các tác dụng này. Nghiên cứu đánh giá các hoạt tính này. Việc này cung cấp bằng chứng khoa học cho y học cổ truyền. Tiềm năng ứng dụng trong các sản phẩm chăm sóc sức khỏe là rất lớn.
IV. Hoạt tính sinh học hợp chất tự nhiên và ứng dụng
Việc đánh giá hoạt tính sinh học là bước then chốt trong nghiên cứu hợp chất tự nhiên. Các phytochemical từ Asteraceae và Zingiberaceae được kiểm tra nhiều hoạt tính khác nhau. Điều này bao gồm khả năng chống oxy hóa, kháng khuẩn, chống viêm và chống ung thư. Kết quả hoạt tính sinh học giúp xác định tiềm năng dược liệu. Việc phân lập hợp chất và kiểm tra hoạt tính cung cấp dữ liệu quan trọng. Dữ liệu này hỗ trợ phát triển các loại thuốc mới. Các hợp chất có hoạt tính mạnh mẽ sẽ được chú ý đặc biệt. Nghiên cứu góp phần vào việc tìm kiếm các ứng cử viên dược phẩm tự nhiên. Công trình này làm nổi bật vai trò của chiết xuất thực vật trong y học hiện đại.
4.1. Đánh giá phổ hoạt tính sinh học
Các hợp chất phân lập được đánh giá trên phổ rộng các hoạt tính sinh học. Bao gồm kiểm tra khả năng ức chế vi khuẩn, nấm. Hoạt tính chống oxy hóa được đo lường bằng nhiều phương pháp. Khả năng chống viêm và chống ung thư cũng được khảo sát. Việc này giúp xác định toàn diện các tác dụng dược lý. Các phương pháp thử nghiệm hoạt tính sinh học được áp dụng theo tiêu chuẩn. Kết quả cung cấp cái nhìn sâu sắc về tiềm năng của các chất chuyển hóa thứ cấp.
4.2. Khám phá hợp chất mới tiềm năng
Một trong những mục tiêu quan trọng là khám phá các hợp chất mới. Những hợp chất này có thể có cấu trúc hóa học độc đáo. Hoặc chúng thể hiện hoạt tính sinh học mạnh mẽ. Việc phân lập hợp chất mới mở ra hướng nghiên cứu mới. Chúng có thể là nguồn cảm hứng cho việc tổng hợp thuốc. Luận án ghi nhận việc phát hiện một số hợp chất mới. Các hợp chất này có tiềm năng dược lý chưa được biết đến. Đây là đóng góp khoa học đáng kể.
4.3. Tiềm năng ứng dụng trong y học
Các hợp chất tự nhiên từ Asteraceae và Zingiberaceae có tiềm năng ứng dụng rộng rãi. Chúng có thể được sử dụng làm thành phần cho thuốc. Hoặc làm chất bổ sung sức khỏe. Hoạt tính chống viêm, chống oxy hóa đặc biệt quan trọng. Tiềm năng trong điều trị ung thư cũng rất lớn. Việc phát triển thuốc từ nguồn tự nhiên là xu hướng toàn cầu. Nghiên cứu cung cấp dữ liệu ban đầu cho các ứng dụng này. Tầm quan trọng của chiết xuất thực vật được nhấn mạnh.
V. Phương pháp phân lập xác định cấu trúc hóa học
Nghiên cứu áp dụng các phương pháp tiên tiến để phân lập hợp chất và xác định cấu trúc hóa học. Quy trình bắt đầu bằng chiết xuất thực vật. Sau đó là các bước phân tách phức tạp. Sắc ký là kỹ thuật chủ đạo được sử dụng. Các thiết bị hiện đại đóng vai trò quan trọng trong xác định cấu trúc. Việc này đảm bảo độ chính xác cao. Các phương pháp được lựa chọn phù hợp với tính chất của hợp chất. Điều này tối ưu hóa hiệu quả phân lập. Hoạt tính sinh học của các hợp chất được đánh giá dựa trên các phương pháp thử nghiệm tiêu chuẩn. Các phương pháp này đảm bảo tính khách quan và đáng tin cậy. Tổng thể quy trình là một chuỗi các bước khoa học nghiêm ngặt.
5.1. Quy trình chiết xuất và phân tách hợp chất
Chiết xuất thực vật được thực hiện bằng các dung môi khác nhau. Các phần chiết sau đó được phân tách. Phương pháp chiết hai pha lỏng thường được áp dụng. Sắc ký lớp mỏng (TLC) được dùng để kiểm tra sơ bộ. Các kỹ thuật sắc ký cột được sử dụng để phân tách các hỗn hợp phức tạp. Đây là bước quan trọng để thu được các phân đoạn tinh khiết hơn. Quy trình được tối ưu hóa để thu hồi tối đa hợp chất. Việc này đảm bảo đủ lượng cho các phân tích tiếp theo.
5.2. Kỹ thuật sắc ký hiệu quả cao
Các kỹ thuật sắc ký hiệu quả cao được sử dụng. Bao gồm sắc ký rây phân tử và chiết pha rắn (SPE). Sắc ký cột ở áp suất thường cũng được áp dụng. Các kỹ thuật này giúp phân lập hợp chất tinh khiết. Việc lựa chọn pha tĩnh và pha động phù hợp rất quan trọng. Các phương pháp sắc ký là công cụ không thể thiếu. Chúng giúp tách biệt các chất chuyển hóa thứ cấp. Điều này tạo điều kiện cho việc xác định cấu trúc hóa học. Hiệu quả phân tách được kiểm soát chặt chẽ.
5.3. Công cụ phổ hiện đại xác định cấu trúc
Xác định cấu trúc hóa học sử dụng nhiều công cụ phổ hiện đại. Phổ cộng hưởng từ hạt nhân (NMR) 1D và 2D được dùng. Phổ khối lượng phân giải cao (HR-MS) cung cấp thông tin khối lượng chính xác. Phổ hồng ngoại (IR) và phổ tử ngoại-khả kiến (UV-Vis) cũng được sử dụng. Điểm nóng chảy được xác định cho các hợp chất dạng rắn. Sự kết hợp các dữ liệu phổ này giúp xác định cấu trúc một cách chắc chắn. Việc này đảm bảo tính đúng đắn của các kết quả nghiên cứu.
VI. Tóm tắt kết quả chính và ý nghĩa nghiên cứu
Luận án đã đạt được những kết quả quan trọng trong việc nghiên cứu hợp chất tự nhiên. Nhiều hợp chất mới đã được phân lập và xác định cấu trúc từ Asteraceae và Zingiberaceae. Các hợp chất này thể hiện các hoạt tính sinh học đáng chú ý. Đặc biệt, một số chất chuyển hóa thứ cấp mới có tiềm năng ứng dụng cao. Công trình này bổ sung đáng kể vào kho dữ liệu về phytochemical. Nó cung cấp bằng chứng khoa học cho các ứng dụng truyền thống. Ý nghĩa khoa học của nghiên cứu là rất lớn. Các phát hiện mở ra hướng đi mới trong dược học. Đây là nền tảng cho việc phát triển các loại thuốc từ thực vật. Các nghiên cứu tiếp theo có thể dựa trên những kết quả này.
6.1. Các hợp chất mới và hoạt tính đáng chú ý
Nghiên cứu đã phân lập và xác định cấu trúc của nhiều hợp chất. Trong đó, có một số hợp chất hoàn toàn mới. Các hợp chất này thuộc nhóm terpenoid, flavonoid, diarylheptanoid. Chúng thể hiện các hoạt tính kháng khuẩn, chống oxy hóa, chống viêm. Một số hợp chất có hoạt tính mạnh mẽ. Việc này làm tăng thêm giá trị cho nghiên cứu. Các hợp chất mới được công bố. Chúng có tiềm năng lớn trong việc phát triển thuốc. Các hoạt tính đáng chú ý được ghi nhận.
6.2. Đóng góp khoa học của luận án
Luận án đóng góp vào lĩnh vực hóa học các hợp chất thiên nhiên. Nó cung cấp thông tin chi tiết về phytochemical của các loài Asteraceae và Zingiberaceae. Việc xác định cấu trúc các hợp chất mới là một đóng góp quan trọng. Kết quả hoạt tính sinh học củng cố hiểu biết về dược tính của thực vật. Luận án cũng trình bày các phương pháp phân lập hiệu quả. Đây là tài liệu tham khảo quý giá cho các nhà khoa học khác. Công trình này thúc đẩy nghiên cứu về dược liệu.
6.3. Hướng phát triển cho nghiên cứu tương lai
Các kết quả nghiên cứu mở ra nhiều hướng phát triển trong tương lai. Cần tiếp tục nghiên cứu sâu hơn về cơ chế tác dụng của các hợp chất. Việc thử nghiệm tiền lâm sàng trên động vật là cần thiết. Khả năng tổng hợp hóa học các hợp chất có hoạt tính cao cũng cần được xem xét. Nghiên cứu cũng có thể mở rộng sang các loài khác trong cùng họ. Phát triển sản phẩm dược liệu từ các hợp chất đã phân lập là mục tiêu cuối cùng. Hướng nghiên cứu về tổng hợp hóa học cũng được quan tâm.
Tải xuống file đầy đủ để xem toàn bộ nội dung
Tải đầy đủ (230 trang)Trích đoạn nội dung luận án
Tải xuống để đọc toàn bộĐẠI HỌC QUỐC GIA HÀ NỘI TRƢỜNG ĐẠI HỌC KHOA HỌC TỰ NHIÊN -------------------------------- TRẦN THỊ THANH NHÀN NGHIÊN CỨU PHÂN LẬP, XÁC ĐỊNH CẤU TRÚC VÀ ĐÁNH GIÁ HOẠT TÍNH SINH HỌC CỦA CÁC HỢP CHẤT TỪ MỘT SỐ LOÀI CÂY THUỘC HỌ ASTERACEAE VÀ HỌ ZINGIBERACEAE LUẬN ÁN TIẾN SĨ HÓA HỌC Hà Nội – 2014 1 TIEU LUAN MOI download : skknchat@gmail.com ĐẠI HỌC QUỐC GIA HÀ NỘI TRƢỜNG ĐẠI HỌC KHOA HỌC TỰ NHIÊN -------------------------------- TRẦN THỊ THANH NHÀN NGHIÊN CỨU PHÂN LẬP, XÁC ĐỊNH CẤU TRÚC VÀ ĐÁNH GIÁ HOẠT TÍNH SINH HỌC CỦA CÁC HỢP CHẤT TỪ MỘT SỐ LOÀI CÂY THUỘC HỌ ASTERACEAE VÀ HỌ ZINGIBERACEAE Chuyên ngành: Hóa Hữu cơ Mã số: 62 44 27 01 LUẬN ÁN TIẾN SĨ HÓA HỌC Ngƣời hƣớng dẫn khoa học: 1. PHAN MINH GIANG 2. PHAN TỐNG SƠN Hà Nội – 2014 2 TIEU LUAN MOI download : skknchat@gmail.com LỜI CAM ĐOAN Tôi xin cam đoan đây là công trình nghiên cứu của riêng tôi. Các số liệu, kết quả nêu trong luận án là trung thực và chƣa đƣợc công bố trong bất kì công trình nào khác.
Tác giả luận án Trần Thị Thanh Nhàn 3 TIEU LUAN MOI download : skknchat@gmail.com LỜI CẢM ƠN Luận án này đƣợc hoàn thành tại Phòng thí nghiệm Hóa học các Hợp chất thiên nhiên, Bộ môn Hóa học Hữu cơ, Khoa Hóa học, Trƣờng Đại học Khoa học Tự nhiên, Đại học Quốc gia Hà Nội. Tôi xin bày tỏ lòng biết ơn sâu sắc đến PGS. Phan Minh Giang, ngƣời đã giao đề tài, tận tình hƣớng dẫn và tạo mọi điều kiện thuận lợi cho tôi trong suốt quá trình thực hiện và hoàn thành luận án. Tôi cũng xin bày tỏ lòng biết ơn sâu sắc đến GS.
Phan Tống Sơn, ngƣời đã tận tình hƣớng dẫn, giúp đỡ tôi trong quá trình thực hiện và hoàn thành luận án. Tôi xin chân thành cảm ơn nhà thực vật học TS. Nguyễn Quốc Bình, Viện sinh thái và Tài nguyên sinh vật, Viện Hàn lâm Khoa học và Công nghệ Việt Nam đã giúp giám định và thu thập các mẫu thực vật. Tôi xin cảm ơn ThS.
Đặng Vũ Lƣơng, Viện Hóa học, Viện Hàn lâm Khoa học và Công nghệ Việt Nam đã giúp ghi các phổ NMR, và PGS. Lê Mai Hƣơng, Viện Hóa học các Hợp chất Thiên nhiên, Viện Hàn lâm Khoa học và Công nghệ Việt Nam đã giúp thử nghiệm các hoạt tính sinh học. Tôi xin cảm ơn GS. Hideaki Otsuka và GS.
Katsuyoshi Matsunami, Viện Sau Đại học các Khoa học Y Sinh và Sức khỏe, Đại học tổng hợp Hiroshima (Nhật Bản) đã giúp ghi các phổ khối lƣợng phân giải cao. Tôi xin cảm ơn các thầy giáo, cô giáo, các cán bộ nhân viên cùng toàn thể các bạn đồng nghiệp trong Bộ môn Hóa học Hữu cơ và Khoa Hóa học về sự giúp đỡ nhiệt tình trong thời gian tôi thực hiện luận án. Cuối cùng, tôi xin bày tỏ lòng cảm ơn sâu sắc đến những ngƣời thân trong gia đình đã động viên, giúp đỡ và tạo điều kiện thuận lợi cho tôi trong suốt giai đoạn học tập và nghiên cứu này. Tác giả Trần Thị Thanh Nhàn 4 TIEU LUAN MOI download : skknchat@gmail.com MỤC LỤC Trang LỜI MỞ ĐẦU 1 Chƣơng 1 TỔNG QUAN 4 1.1 THỰC VẬT HỌC, NGHIÊN CỨU HÓA HỌC VÀ HOẠT TÍNH SINH HỌC CÁC LOÀI ARTEMISIA (ASTERACEAE) 4 1.1 Vài nét về thực vật học chi Artemisia 4 1.2 Nghiên cứu hóa học chi Artemisia 4 1.1 Các hợp chất tecpenoit 4 1.1 Các monotecpen từ tinh dầu 4 1.2 Các sesquitecpen và sesquitecpen lacton 7 1.2 Các flavonoit và các chất khác 14 1.3 Các hợp chất acetylenic 18 1.3 Nghiên cứu hoạt tính sinh học các loài Artemisia 20 1.4 Công dụng của các loài Artemisia trong y dƣợc học 24 1.2 THỰC VẬT HỌC, NGHIÊN CỨU HÓA HỌC VÀ HOẠT TÍNH SINH HỌC CÁC LOÀI CURCUMA (ZINGIBERACEAE) 25 1.1 Vài nét về thực vật học chi Curcuma 25 1.2 Nghiên cứu hóa học chi Curcuma 26 1.1 Các hợp chất tecpenoit 26 1.2 Các điarylheptanoit và các chất khác 30 1.3 Nghiên cứu hoạt tính sinh học các loài Curcuma 35 1.4 Công dụng của các loài Curcuma trong y dƣợc học 39 1.3 TỔNG QUAN VỀ CÁC CÂY NGHIÊN CỨU TRONG LUẬN ÁN 40 1.1 Cây Ngải rừng (Artemisia roxburghiana Bess.2 Cây Thanh cao Bắc Bộ (Artemisia dubia Wall.
forma tonkinensis Pamp.3 Cây Nghệ Quảng Tây (Curcuma kwangsiensis S. 5 TIEU LUAN MOI download : skknchat@gmail. Liang, họ Gừng - Zingiberaceae) 41 Chƣơng 2 PHƢƠNG PHÁP VÀ THIẾT BỊ NGHIÊN CỨU 43 2.1 ĐỐI TƢỢNG NGHIÊN CỨU 43 2.2 CÁC PHƢƠNG PHÁP PHÂN TÍCH, PHÂN TÁCH CÁC HỖN HỢP VÀ PHÂN LẬP CÁC HỢP CHẤT 43 2.1 Phƣơng pháp chiết hai pha lỏng 43 2.2 Sắc ký lớp mỏng (TLC) 43 2.4 Sắc ký rây phân tử 44 2.5 Chiết pha rắn trên pha đảo 44 2.6 Phƣơng pháp kết tinh lại 45 2.3 CÁC PHƢƠNG PHÁP KHẢO SÁT CẤU TRÚC CÁC HỢP CHẤT 45 2.1 Điểm nóng chảy 45 2.3 Các phƣơng pháp phổ 45 2.4 PHƢƠNG PHÁP THỬ HOẠT TÍNH SINH HỌC 46 Chƣơng 3 PHẦN THỰC NGHIỆM 47 3.1 NGHIÊN CỨU THÀNH PHẦN HÓA HỌC CÂY NGẢI RỪNG (ARTEMISIA ROXBURGHIANA BESS.1 Nguyên liệu thực vật 47 3.2 Điều chế các phần chiết từ lá cây Ngải rừng 47 3.3 Phân tích các phần chiết lá cây Ngải rừng bằng sắc ký lớp mỏng 49 3.4 Phân tách các phần chiết lá cây Ngải rừng 49 3.1 Phân tách phần chiết n-hexan (ARH) 49 3.2 Phân tách phần chiết điclometan (ARD) 52 3.3 Phân tách phần chiết etyl axetat (ARE) 56 3.5 Hằng số vật lý và dữ kiện phổ của các hợp chất phân lập đƣợc từ lá cây Ngải rừng 57 3.2 NGHIÊN CỨU THÀNH PHẦN HÓA HỌC CÂY THANH CAO 6 TIEU LUAN MOI download : skknchat@gmail.com BẮC BỘ (ARTEMISIA DUBIA WALL. FORMA TONKINENIS PAMP.1 Nguyên liệu thực vật 64 3.2 Điều chế các phần chiết từ lá cây Thanh cao Bắc Bộ 64 3.3 Phân tích các phần chiết lá cây Thanh cao Bắc Bộ bằng sắc ký lớp mỏng 66 3.4 Phân tách các phần chiết lá cây Thanh cao Bắc Bộ 66 3.1 Phân tách phần chiết n-hexan (ADH) 66 3.2 Phân tách phần chiết điclometan (ADD) 69 3.5 Hằng số vật lý và dữ kiện phổ của các hợp chất phân lập đƣợc từ lá cây Thanh cao Bắc Bộ 71 3.3 NGHIÊN CỨU THÀNH PHẦN HÓA HỌC CÂY NGHỆ QUẢNG TÂY (CURCUMA KWANGSIENSIS S.1 Nguyên liệu thực vật 75 3.2 Điều chế các phần chiết từ thân rễ cây Nghệ Quảng Tây 76 3.3 Phân tích các phần chiết thân rễ cây Nghệ Quảng Tây bằng sắc ký lớp mỏng 78 3.4 Phân tách các phần chiết thân rễ cây Nghệ Quảng Tây 78 3.1 Phân tách phần chiết điclometan (CKD) 78 3.2 Phân tách phần chiết etyl axetat (CKE) 80 3.5 Hằng số vật lý và dữ kiện phổ của các hợp chất phân lập đƣợc từ thân rễ cây Nghệ Quảng Tây 83 3.4 THỬ NGHIỆM HOẠT TÍNH KHÁNG VI SINH VẬT KIỂM ĐỊNH 85 Chƣơng 4 KẾT QUẢ VÀ THẢO LUẬN 88 4.1 NGHIÊN CỨU HÓA HỌC CÂY NGẢI RỪNG (ARTEMISIA ROXBURGHIANA BESS.1 Đối tƣợng nghiên cứu 88 4.2 Chiết và phân tách các phần chiết từ lá cây Ngải rừng 88 4.3 Xác định cấu trúc các hợp chất đƣợc phân lập từ lá cây Ngải rừng 88 7 TIEU LUAN MOI download : skknchat@gmail.2 NGHIÊN CỨU HÓA HỌC CÂY THANH CAO BẮC BỘ (ARTEMISIA DUBIA WALL.
FORMA TONKINENSIS PAMP.1 Đối tƣợng nghiên cứu 110 4.2 Chiết và phân tách các phần chiết từ lá cây Thanh cao Bắc Bộ 110 4.3 Xác định cấu trúc các hợp chất đƣợc phân lập từ lá cây Thanh cao Bắc Bộ 111 4.3 NGHIÊN CỨU HÓA HỌC CÂY NGHỆ QUẢNG TÂY (CURCUMA KWANGSIENSIS S.1 Đối tƣợng nghiên cứu 123 4.2 Chiết và phân tách các phần chiết từ thân rễ cây Nghệ Quảng Tây 123 4.3 Xác định cấu trúc các hợp chất đƣợc phân lập từ thân rễ cây Nghệ Quảng Tây 123 4.4 KHẢO SÁT HOẠT TÍNH SINH HỌC 133 KẾT LUẬN 134 DANH MỤC CÁC CÔNG TRÌNH KHOA HỌC ĐÃ ĐƢỢC CÔNG BỐ LIÊN QUAN ĐẾN LUẬN ÁN 136 TÀI LIỆU THAM KHẢO 137 PHỤ LỤC 150 8 TIEU LUAN MOI download : skknchat@gmail.com DANH SÁCH CÁC SƠ ĐỒ VÀ BẢNG Trang Sơ đồ 1 Qui trình điều chế các phần chiết từ lá cây Ngải rừng 48 Sơ đồ 2 Phân tách phần chiết n-hexan (ARH) 50 Sơ đồ 3 Phân tách phần chiết điclometan (ARD) 54 Sơ đồ 4 Phân tách phần chiết etyl axetat (ARE) 57 Sơ đồ 5 Qui trình điều chế các phần chiết từ lá cây Thanh cao Bắc Bộ 65 Sơ đồ 6 Phân tách phần chiết n-hexan (ADH) 67 Sơ đồ 7 Phân tách phần chiết điclometan (ADD) 70 Sơ đồ 8 Qui trình điều chế các phần chiết từ thân rễ cây Nghệ Quảng Tây 77 Sơ đồ 9 Phân tách phần chiết điclometan (CKD) 79 Sơ đồ 10 Phân tách phần chiết etyl axetat (CKE) 81 Bảng 4.1 Hoạt tính kháng vi sinh vật kiểm định 133 9 TIEU LUAN MOI download : skknchat@gmail.com DANH SÁCH CÁC HÌNH Trang Hình 1.1 Cây Ngải rừng 40 Hình 1.2 Cây Thanh cao Bắc Bộ 41 Hình 1.3 Cây Nghệ Quảng Tây 42 Hình 4.1 Các tƣơng tác HMBC () và NOESY () quan trọng của AR3 92 Hình 4.2 Các tƣơng tác HMBC () và NOESY () quan trọng của AR15 104 Hình 4.3 Các tƣơng tác HMBC () và NOESY () của AR17 107 Hình 4.4 Các hợp chất đƣợc phân lập từ cây Ngải rừng 109 Hình 4.5 Các tƣơng tác NOESY () và HMBC () của AD12 120 Hình 4.6 Các hợp chất đƣợc phân lập từ cây Thanh cao Bắc Bộ 122 Hình 4.7 Các tƣơng tác 1H-1H COSY () và HMBC () của CK3 126 Hình 4.8 Các tƣơng tác NOESY () quan trọng của CK3 126 Hình 4.9 Các tƣơng tác 1H-1H COSY () và HMBC () của CK4 128 Hình 4.10 Các tƣơng tác NOESY () quan trọng của CK4 129 Hình 4.11 Các tƣơng tác NOESY () và HMBC () của CK5 131 Hình 4.12 Các hợp chất đƣợc phân lập từ cây Nghệ Quảng Tây 132 10 TIEU LUAN MOI download : skknchat@gmail.
Nội dung được bảo vệ bản quyền — Tải xuống đầy đủ
Trích dẫn luận án này
Trần Thị Thanh Nhàn (2014). Hợp chất cây Asteraceae & Zingiberaceae: Cấu trúc và hoạt tính sinh học [Luận án tiến sĩ, Đại học Quốc gia Hà Nội - Trường Đại học Khoa học Tự nhiên]. LuanAn.net. https://luanan.net/tai-lieu-khac/luan-an-tien-si-nghien-cuu-phan-lap-xac-dinh-cau-truc-va-danh-gia-hoat-tinh-sinh-hoc-cua-cac-hop-chat-tu-mot-so-loai-cay-thuoc-ho-asteraceae-va-ho-zingiberaceae
Câu hỏi thường gặp
Luận án "Hợp chất cây Asteraceae & Zingiberaceae: Cấu trúc và hoạt tính sinh học" nghiên cứu về vấn đề gì?
Nghiên cứu phân lập, xác định cấu trúc và đánh giá hoạt tính sinh học hợp chất từ cây họ Cúc và Gừng.
Luận án "Hợp chất cây Asteraceae & Zingiberaceae: Cấu trúc và hoạt tính sinh học" được bảo vệ tại trường nào?
Luận án này được bảo vệ tại Đại học Quốc gia Hà Nội - Trường Đại học Khoa học Tự nhiên. Năm bảo vệ: 2014.
Luận án "Hợp chất cây Asteraceae & Zingiberaceae: Cấu trúc và hoạt tính sinh học" thuộc chuyên ngành gì?
Luận án "Hợp chất cây Asteraceae & Zingiberaceae: Cấu trúc và hoạt tính sinh học" thuộc chuyên ngành Hóa Hữu cơ. Danh mục: Tài liệu khác.
Luận án "Hợp chất cây Asteraceae & Zingiberaceae: Cấu trúc và hoạt tính sinh học" có bao nhiêu trang?
Luận án "Hợp chất cây Asteraceae & Zingiberaceae: Cấu trúc và hoạt tính sinh học" có 230 trang. Bạn có thể xem trước một phần tài liệu ngay trên trang web trước khi tải về.
Cách tải luận án "Hợp chất cây Asteraceae & Zingiberaceae: Cấu trúc và hoạt tính sinh học" về máy như thế nào?
Để tải luận án về máy, bạn nhấn nút "Tải xuống ngay" trên trang này, sau đó hoàn tất thanh toán phí lưu trữ. File sẽ được tải xuống ngay sau khi thanh toán thành công. Hỗ trợ qua Zalo: 0559 297 239.